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Autologe mononukleäre Knochenmarkszellen in der kombinierten Behandlung der koronaren Herzkrankheit (TAMIS)

20. Mai 2021 aktualisiert von: St. Petersburg State Pavlov Medical University

Einfluss der Verabreichung autologer mononukleärer Knochenmarkszellen auf die Dauer funktionierender aorto-koronarer Bypass-Transplantate bei der chirurgischen Behandlung koronarer Herzkrankheiten

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung der Verabreichungsmethode autologer mononukleärer Knochenmarkszellen für die Dauer funktionsfähiger aortokoronarer Bypasstransplantate bei der chirurgischen Behandlung koronarer Herzerkrankungen zu bewerten, um den Grad der Wirksamkeit abhängig von der Methode zu beurteilen Transplantation (intramyokardial, intrakoronar, kombiniert).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zusätzliche Einschätzung der Sicherheit:

  1. Bewertung von EuroScore II.
  2. Krankenhausaufenthalt.
  3. Die Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation.
  4. Wiederherstellung des Herzrhythmus am Ende der Hauptoperationsphase (Defibrillation/Selbstwiederherstellung).
  5. Die Zeit der extrakorporalen Zirkulation.
  6. Zeit der Anoxie.
  7. Volumenabfluss (Drainage) postoperativ Tag 1, Tag 3
  8. Troponin I, CPK-MB, Myoglobin am 1. und 3. postoperativen Tag.
  9. Hb/HCT/K+ am Ende des kardiopulmonalen Bypasses (CPB) und Hb/HCT/K+/ABC am Ende der Operation.
  10. Beurteilung des Manifestationsgrades einer systemischen Entzündungsreaktion in der postoperativen Phase – Leukozyten (Leu), CRP
  11. Postoperative Komplikationen (Hydrothorax, Hydroperikard, Arrhythmien, Resternotomie).
  12. Echokardiographie 7–14 Tage nach der Operation.

Effizienzschätzung:

  1. Beurteilung der systolischen und diastolischen Myokardfunktion. Beurteilung der Myokardperfusion und des Myokardstoffwechsels (vor und nach der Behandlung) – Speckle-Tracking-Echokardiographie.
  2. Durchgängigkeit von Transplantaten innerhalb einer festgelegten Behandlungszeit (Angiographie).
  3. Abhängigkeit und Dauer der positiven klinischen Wirkung von der Menge des injizierten Zellmaterials.
  4. Bewertung der Lebensqualität (Minnesota-Fragebogen, Seattle-Fragebogen, SF-36-Fragebogen).
  5. Gesamtmortalität im Zusammenhang mit dem Fortschreiten der Grunderkrankung
  6. Krankheit.Dynamik der Funktionsklasse der Angina pectoris.
  7. Dynamik der Funktionsklasse der Herzinsuffizienz.
  8. Dynamik der Testdaten bei einem 6-minütigen Spaziergang.

Vorhersage der Behandlungsergebnisse (Auswirkung einer Reihe von Parametern):

  1. Alter.
  2. Geschlecht.
  3. Der Body-Mass-Index.
  4. Diabetes.
  5. Rauchen.
  6. Familienanamnese kardiovaskulärer Ereignisse.
  7. Dauer der ischämischen Herzkrankheit.
  8. Gesamtcholesterin im Serum (+ Fraktionen).
  9. Leukozytose und CRP-Spiegel (Anfangsspiegel und Abnahmerate in der postoperativen Phase).
  10. Der Kreatininspiegel.
  11. Das Vorhandensein/Fehlen einer extrakardialen Arteriopathie.
  12. Die intramyokardiale oder intrakoronare Injektion von BM-MNCs.
  13. Beurteilung des Knochenmarks: Anzahl der kernhaltigen Zellen, CD34+, CD133+.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

117

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • St. Petersburg, Russische Föderation, 197089
        • First Pavlov State Medical University of St. Petersburg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen von 18 bis 80 Jahren
  • Patienten mit Angina pectoris der Funktionsklasse III-IV
  • Laut angiographischer Untersuchung das Vorhandensein von 3 oder mehr stenotischen Koronararterien
  • Aorto-koronare Bypass-Operation unter kardiopulmonalem Bypass
  • Die Patienten unterzeichneten eine Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Unverträglichkeit gegenüber Heparin und HES.
  • Hypothyreose und Hyperthyreose.
  • Assoziierte Pathologie mit einer prognostizierten Lebensdauerbeschränkung auf 3 Jahre.
  • Infektionskrankheiten
  • Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen Studie.
  • Schwangerschaft.
  • Schwere psychische Störung.
  • Weigerung eines Patienten, an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe 1
Intramyokardiale Verabreichung autologer mononukleärer Knochenmarkszellen während der Operation Koronararterien-Bypass-Transplantation 0,2 ml – 10 Injektion in die Blutversorgungszone LAD.
Koronararterien-Bypass-Transplantation mit intramyokardialer Verabreichung autologer mononukleärer Knochenmarkszellen 0,2 ml – 10 Injektion in die Blutversorgungszone LAD.
Andere Namen:
  • CABG mit intramyokardialer Verabreichung von ABMMC.
Placebo-Komparator: Gruppe 0
Intramyokardiale Verabreichung von 0,9 % NaCl (Natriumchlorid) 0,2 ml – 10 Injektionen in die Blutversorgungszone LAD während der Operation Koronararterien-Bypass-Transplantation.
Koronararterien-Bypass-Transplantation mit intramyokardialer Verabreichung von 0,9 % NaCl (Natriumchlorid) 0,2 ml – 10 Injektion in die Blutversorgungszone LAD.
Andere Namen:
  • CABG mit Gabe von 0,9 % Natriumchlorid.
Aktiver Komparator: Gruppe 2
Intramyokardiale und intrakoronare Verabreichung autologer mononukleärer Knochenmarkszellen während einer Bypass-Transplantation der Koronararterien. Intramyokardiale Injektion von 0,2 ml – 10 ml in die Blutversorgungszone LAD.
Bypass-Transplantation der Koronararterien mit intramyokardialer und intrakoronarer Verabreichung autologer mononukleärer Knochenmarkszellen. Intramyokardiale Verabreichung von 0,2 ml – 10 Injektionen in die Blutversorgungszone LAD.
Andere Namen:
  • CABG mit intramyokardialer und intrakoronarer Verabreichung von ABMMC.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des anfänglichen Risikos einer Operation (EuroScore II).
Zeitfenster: Vor der CABG-Operation zu Studienbeginn.
EuroScoreII soll das Risiko eines unerwünschten Ergebnisses einer Koronararterien-Bypass-Transplantation bewerten. Bewertungsfaktoren: Alter, Geschlecht, Serumkreatinin, extrakardiale Arterienerkrankung, chronische Lungenerkrankung, schwere neurologische Störungen, frühere Herzoperation, früherer Myokardinfarkt, linksventrikuläre Dysfunktion, Diabetes mellitus, pulmonale Hypertonie, Schweregrad der Angina pectoris IV, aktive Endokarditis, instabil Angina pectoris, Operation, kritischer Zustand des Patienten vor der Operation, Art der Operation. Je höher der Prozentsatz, desto höher ist das Risiko einer Operation.
Vor der CABG-Operation zu Studienbeginn.
Dauer des Krankenhausaufenthaltes. Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation.
Zeitfenster: Primärer Krankenhausaufenthalt wegen geplanter CABG.
Die Ergebnisse wurden aus der Analyse von Primärdaten gewonnen.
Primärer Krankenhausaufenthalt wegen geplanter CABG.
Die Schwere der systemischen Entzündungsreaktion in der postoperativen Phase (Leukozytose).
Zeitfenster: Die Parameter wurden zunächst zu Studienbeginn in der postoperativen Phase ausgewertet – ein Intervall von 0–6 Stunden, 12–18 Stunden, 18–24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 96 Stunden, 7 Tage und 14 Tage.

Beurteilung der Schwere der systemischen Entzündungsreaktion während des Krankenhausaufenthalts nach der Operation. Beurteilung des Entzündungsgrades anhand der Schwere einer Leukozytenvermehrung (Leukozytose).

Leukozytose – eine Zunahme der Anzahl von Leukozyten pro Volumeneinheit Blut. Die Norm der Leukozyten im Blut beträgt 5,5-8,810^9 /l. Als Leukozytose gilt bei Erwachsenen ein Anstieg der Leukozytenzahl im Blut um mehr als 9,0*10^9 / l. Bei der statistischen Auswertung wurde unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale die Gruppierung der Indikatoren in den angegebenen Intervallen verwendet des jeweiligen postoperativen Verlaufs.

Die Parameter wurden zunächst zu Studienbeginn in der postoperativen Phase ausgewertet – ein Intervall von 0–6 Stunden, 12–18 Stunden, 18–24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 96 Stunden, 7 Tage und 14 Tage.
Beurteilung des Ausmaßes der allgemeinen Entzündungsreaktion (C-reaktives Protein (CRP)),
Zeitfenster: Ausgangsdaten, Kontrollpunkt im Intervall 4-6 Tage der postoperativen Periode, Kontrollpunkt im Intervall 12-14 Tage der postoperativen Periode.

Ergebnisse der dynamischen Kontrolle der Laborparameter von CRP. C-reaktives Protein. Dieser Anteil an Plasmaproteinen erhöht sich bei Vorliegen eines entzündlichen Prozesses im Körper. Es wird als Reaktion auf die Aufnahme von Giftstoffen pathologischer Mikroorganismen in den Blutkreislauf synthetisiert und neutralisiert diese durch Bindung. Darüber hinaus tritt es auf, wenn bei Nekrose, Tumorzerfall oder ausgedehntem Trauma körpereigene Zellen zerstört werden und die entstehenden Produkte inaktiviert werden. Zusätzlich zur Beseitigung von Toxinen löst CRP eine Kaskade von Immunreaktionen aus, die darauf abzielen, pathologisch veränderte Strukturen zu beseitigen.

Normalerweise nicht vorhanden (oder weniger als 0,4 mg/l). Bei der statistischen Analyse wurde die Gruppierung der Indikatoren in den angegebenen Intervallen unter Berücksichtigung der jeweils individuellen Charakteristika des Verlaufs der postoperativen Phase verwendet.

Ausgangsdaten, Kontrollpunkt im Intervall 4-6 Tage der postoperativen Periode, Kontrollpunkt im Intervall 12-14 Tage der postoperativen Periode.
Das Ausflussvolumen durch die Drainagen in der frühen postoperativen Phase.
Zeitfenster: Auswertung dieser Daten – für die Verweildauer auf der Intensivstation vor Entfernung der Drainagen.
Es wurde eine tägliche Beurteilung des Abflusses durch Drainage vor der Entfernung durchgeführt. Es wurde durchgeführt, um die mögliche Entwicklung einer übermäßigen Entzündungsreaktion (Polyserositis-Phänomene) als Reaktion auf die Transplantation autologer mononukleärer Knochenmarkszellen zu beurteilen.
Auswertung dieser Daten – für die Verweildauer auf der Intensivstation vor Entfernung der Drainagen.
Dynamik von Markern für Myokardschäden (Troponin I, Myoglobin).
Zeitfenster: 1 und 3 Tage der postoperativen Phase.
Beurteilung der Schwere der Ischämie-/Reperfusionsperiode. Und die Auswirkung der Transplantation autologer mononukleärer Knochenmarkszellen auf diese Indikatoren.
1 und 3 Tage der postoperativen Phase.
Dynamik von Markern für Myokardschäden (Kreatin-Phosphokinase-Fraktion MB (CPK-MB)).
Zeitfenster: 1 und 3 Tage der postoperativen Phase.
Beurteilung der Schwere der Ischämie-/Reperfusionsperiode. Und die Auswirkung der Transplantation autologer mononukleärer Knochenmarkszellen auf diese Indikatoren.
1 und 3 Tage der postoperativen Phase.
Intraoperative Beurteilung der Homöostase (Hämoglobin (Hb).
Zeitfenster: Intraoperative Daten.
Diese Parameter wurden am Ende des kardiopulmonalen Bypasses und am Ende der Operation ausgewertet. Das Intervall zwischen den Indikatoren beträgt durchschnittlich 60 bis 120 Minuten.
Intraoperative Daten.
Intraoperative Beurteilung der Homöostase (Hämatokrit (HCT)).
Zeitfenster: Intraoperative Daten.
Diese Parameter wurden am Ende des kardiopulmonalen Bypasses und am Ende der Operation ausgewertet. Das Intervall zwischen den Indikatoren beträgt durchschnittlich 60 bis 120 Minuten.
Intraoperative Daten.
Intraoperative Beurteilung der Homöostase (К+).
Zeitfenster: Intraoperative Daten.
Diese Parameter wurden am Ende des kardiopulmonalen Bypasses und am Ende der Operation ausgewertet. Das Intervall zwischen den Indikatoren beträgt durchschnittlich 60 bis 120 Minuten.
Intraoperative Daten.
Kardiopulmonale Bypass-Zeit.
Zeitfenster: Intraoperative Daten.
Intraoperative Daten.
Zeitpunkt der Aortenklemmung (Anoxie).
Zeitfenster: Intraoperative Daten.
Schätzung der Zeit vom Anbringen der Klemme an der Aorta (vollständige Klemmung der Aorta) bis zum Entfernen der Klemme von der Aorta.
Intraoperative Daten.
Beurteilung von Komplikationen in der postoperativen Phase. Zusätzliche Sicherheitseinschätzung.
Zeitfenster: Postoperative Phase.
Das Vorhandensein von Komplikationen in der postoperativen Phase (Hydrothorax, Hydroperikard, Herzrhythmusstörungen – Vorhofflimmern/Vorhofflattern).
Postoperative Phase.
Linksventrikuläre Ejektionsfraktion – Echokardiographie – Beurteilung der Myokardkontraktilität an den Tagen 7–14 nach der chirurgischen Behandlung. Zusätzliche Sicherheitseinschätzung.
Zeitfenster: 7-14 Tage der postoperativen Phase
Die Beurteilung der myokardialen Kontraktilität mittels Echokardiographie, insbesondere der linksventrikulären Ejektionsfraktion, wurde innerhalb von 7–14 Tagen nach der postoperativen Phase durchgeführt, abhängig vom klinischen Zustand des Patienten und dem maximalen Informationsgehalt dieser Studie. Je niedriger der Indikator, desto schlechter ist die Prognose eines ungünstigen Ergebnisses.
7-14 Tage der postoperativen Phase
Beurteilung der Myokardkontraktilität an den Tagen 7–14 nach der chirurgischen Behandlung – Echokardiographie (Größe des linken Ventrikels – Index). Zusätzliche Sicherheitseinschätzung.
Zeitfenster: 7-14 Tage nach der Operation

Die Beurteilung der Kontraktilität des Myokards mittels Echokardiographie, insbesondere der Größe des linken Ventrikels – seines Index – wurde innerhalb von 7 bis 14 Tagen nach der postoperativen Phase durchgeführt, abhängig vom klinischen Zustand des Patienten sowie vom maximalen Informationsgehalt dieser Studie. Je höher der Indikator (Linksventrikelgröße – Index), desto schlechter ist die Prognose eines ungünstigen Verlaufs.

Der Index wird als Zahlungsindikator verwendet, um ein zuverlässigeres Ergebnis zu erhalten (unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale jedes Patienten).

Index - linksventrikuläre Größe (mm)/ Body-Mass-Index (kg/m^2).

7-14 Tage nach der Operation
Volumen des linken Ventrikels – Index – Echokardiographie. Beurteilung der Myokardkontraktilität an den Tagen 7–14 nach der chirurgischen Behandlung. Zusätzliche Sicherheitseinschätzung.
Zeitfenster: 7-14 Tage nach der Operation

Die Beurteilung der Myokardkontraktilität anhand der Echokardiographie, insbesondere des Volumens des linken Ventrikels – Index wurde innerhalb von 7–14 Tagen nach der postoperativen Phase durchgeführt, abhängig vom klinischen Zustand des Patienten und dem maximalen Informationsgehalt dieser Studie. Je größer der Wert (Volumen des linken Ventrikels – Index), desto schlechter ist die Prognose eines ungünstigen Ergebnisses.

Der Index wird als Indikator für die Zahlung verwendet, um ein zuverlässigeres Ergebnis zu erhalten (unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale jedes Patienten).

Index – Volumen des linken Ventrikels (ml)/ Body-Mass-Index (kg/m^2).

7-14 Tage nach der Operation
Wiederherstellung der Herzfrequenz nach Abschluss der Hauptphase des chirurgischen Eingriffs. Zusätzliche Sicherheitseinschätzung.
Zeitfenster: Nach Abschluss der Hauptphase der Operation.
Die Notwendigkeit, am Ende der Hauptphase der Operation eine Defibrillation durchzuführen, um den Sinusrhythmus wiederherzustellen.
Nach Abschluss der Hauptphase der Operation.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtmortalität im Zusammenhang mit dem Fortschreiten einer Grunderkrankung.
Zeitfenster: 12 Monate nach der Operation

Die Gesamtzahl der Todesfälle – im primären Krankenhausaufenthalt und im Beobachtungszeitraum von 12 Monaten nach der chirurgischen Behandlung – Todesfälle, die mit dem Fortschreiten der Ausgangserkrankung verbunden sind.

Die Komplikationsrate bei CABG-Operationen beträgt 30 ± 10 %. Nach n1=kn2; n1 Stichprobengröße, in der Kontrolle. In Gruppe 0 ist k=2/3 mal mehr als in Gruppe 1 und Gruppe 2. Der Unterschied zwischen der Test- und der Kontrollfrequenz beträgt ε=p1-p2. Dementsprechend gilt mit p1 = 0,2; p2=0,4, δ= 0,1; n1=49,5, n2=33. Das Ergebnis ist Gruppe 0 - 36, Gruppe 1 und 2 - 25+25 = 50. Die Nullhypothese der Komplikationsrate δ. Alle in die Studie einbezogenen Patienten.

12 Monate nach der Operation
Lebensqualität. Bewertung der Lebensqualität (Minnesota Questionnaire (MHFLQ), Seattle Questionnaire (SAQ), SF-36 Questionnaire). Schätzung der Effizienz.
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach einem Jahr.
Der SF-36-Fragebogen. Die Indikatoren jeder Skala variieren zwischen 0 und 100, wobei 100 die Gesamtgesundheit darstellt. Die Ergebnisse werden in Form von Scores auf 8 Skalen dargestellt, die so zusammengestellt sind, dass ein höherer Score ein höheres Maß an Lebensqualität anzeigt. MHFLQ – für Patienten mit Herzinsuffizienz. Der vorgegebene Fragebogen besteht aus 21 Fragen. Zur Beantwortung jeder Frage wird eine Skala von 6 Punkten von der minimalen Intensität bestimmter Symptome bis zum Maximum verwendet. Die Bewertung basiert auf der Summe der Punkte, wobei die maximale Punktzahl – 105 – dem schlechtesten Zustand des Patienten entspricht. Der niedrigste Wert von 0 Punkten ist der beste klinische Zustand des Patienten. Der SAQ besteht aus 19 Fragen zum Zustand des Patienten, die in die folgenden 5 Skalen unterteilt sind. Die Lebensqualität wird für jede der fünf betrachteten Skalen in Prozent gemessen, wobei 0 % der schlechtesten und 100 % der besten Lebensqualität entspricht.
Zu Studienbeginn und nach einem Jahr.
Beurteilung der Funktionsklasse der Belastungsangina 12 Monate nach der chirurgischen Behandlung.
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
  1. Funktionsklasse - Die übliche Belastung führt zu keinen Veränderungen des Gesundheitszustandes. Vor dem Hintergrund übermäßiger Belastung treten schmerzhafte Anfälle auf – nach dem Treppensteigen, beim schnellen Gehen.
  2. Funktionsklasse - Schmerzattacken beim Gehen über 500 Meter, beim Treppensteigen über mehr als eine Etage.
  3. Funktionsklasse – Der Patient verträgt keine minimale körperliche Aktivität. Ein Angriff tritt auf, wenn eine Distanz von 50 bis 100 Metern zurückgelegt wird. Treppensteigen ist schwierig.
  4. Funktionsklasse – Aktivität ist deutlich eingeschränkt. Angina pectoris manifestiert sich bei minimalen Handlungen, auch in Ruhe.
bis zu 12 Monate
Dynamik der Funktionsklasse der Herzinsuffizienz (NYHA). Schätzung der Effizienz.
Zeitfenster: Beurteilung der Dynamik 12 Monate nach der Behandlung.
  1. Funktionsklasse - Es gibt keine Einschränkung der körperlichen Aktivität einer Person, Atemnot macht sich ab dem dritten Stock bemerkbar.
  2. Funktionsklasse - leichte Aktivitätseinschränkungen, Herzklopfen, Atemnot, Müdigkeit treten bei normaler körperlicher Aktivität auf und mehr.
  3. Funktionsklasse – Symptome treten bei geringster körperlicher Aktivität auf, was zu einem deutlichen Aktivitätsabfall führt. In Ruhe werden keine klinischen Manifestationen beobachtet.

Je kleiner die Funktionsklasse, desto besser ist die Lebensqualität des Menschen.

Beurteilung der Dynamik 12 Monate nach der Behandlung.
Bewertung der linksventrikulären Ejektionsfraktion 12 Monate nach der Behandlung.
Zeitfenster: 12 Monate nach der Behandlung.
Laut Echokardiographie.
12 Monate nach der Behandlung.
Schätzung des Index linearer Parameter des linken Ventrikels 12 Monate nach der Behandlung. Schätzung der Effizienz.
Zeitfenster: 12 Monate nach der Behandlung.

Beurteilung der Myokardkontraktilität anhand der Echokardiographie, insbesondere der Größe des linken Ventrikels – der Index wurde 12 Monate nach CABG durchgeführt. Je höher der Indikator (Linksventrikelgröße – Index), desto schlechter ist die Prognose eines ungünstigen Verlaufs.

Der Index wird als Indikator für die Zahlung verwendet, um ein zuverlässigeres Ergebnis zu erhalten (unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale jedes Patienten).

Index – Größe des linken Ventrikels (mm)/Body-Mass-Index (kg/m^2).

12 Monate nach der Behandlung.
Schätzung des Index der volumetrischen Parameter des linken Ventrikels 12 Monate nach der Behandlung. Schätzung der Effizienz.
Zeitfenster: 12 Monate nach der Behandlung

Beurteilung der Myokardkontraktilität mittels Echokardiographie, insbesondere des Volumens des linken Ventrikels – der Index wurde 12 Monate nach CABG durchgeführt. Je höher der Indikator (Linksventrikelvolumen – Index), desto schlechter ist die Prognose eines ungünstigen Verlaufs.

Der Index wird als Indikator für die Zahlung verwendet, um ein zuverlässigeres Ergebnis zu erhalten (unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale jedes Patienten).

Index – Volumen des linken Ventrikels (mm)/Body-Mass-Index (kg/m^2).

12 Monate nach der Behandlung
Beurteilung der linksventrikulären diastolischen Funktion – Peak E des transmitralen Flusses und Peak À des transmitralen Flusses 12 Monate nach der Behandlung.
Zeitfenster: 12 Monate nach der Behandlung.
Beurteilung der linksventrikulären diastolischen Funktion (Echokardiographie). Die Spitzengeschwindigkeit E spiegelt den Druckgradienten zwischen LA und LV in der frühen Diastole wider und wird durch Vorspannung und Störung der LV-Relaxation beeinflusst. Die Geschwindigkeit der Spitze A, die sich am Ende der Diastole bildet, beeinflusst die LV-Compliance und die Kontraktilität des linken Vorhofs.
12 Monate nach der Behandlung.
Beurteilung der linksventrikulären diastolischen Funktion E/A – 12 Monate nach der Behandlung.
Zeitfenster: 12 Monate nach der Behandlung
Das Verhältnis des Transmissionsflusses, Welle E (Auswurfwelle / Kontraktion des linken Ventrikels) zu Welle A (Auswurfwelle / Kontraktion des linken Vorhofs). Die Norm liegt bei 0,75-1,5. Weniger als 0,75 ist eine Verletzung der Entspannung, mehr als 1,5 ist eine restriktive Art der diastolischen Dysfunktion.
12 Monate nach der Behandlung
Beurteilung der linksventrikulären diastolischen Funktion – DT und IVRT 12 Monate nach der Behandlung.
Zeitfenster: 12 Monate nach der Behandlung.

Echokardiographische Daten ( DT (Halbzeit der Welle E), Zeit der isovolumischen Entspannung des linken Ventrikels (IVRT).

DT (Halbzeit der Welle E). Der DT-Zeitindex spiegelt den Entspannungsprozess LV, den diastolischen LV-Druck nach dem Öffnen der Mitralklappe und die LV-Compliance wider. 150–200 ms – normal; > 200 ms – Verletzung der Relaxation; 150–200 ms – pseudonormaler Typ der linksventrikulären Füllung; <150 ms – restriktive Art der diastolischen Dysfunktion IVRT (Zeit der isovolumischen Relaxation des linken Ventrikels) <100 ms – normal; > 100 ms - Verletzung der Relaxation

12 Monate nach der Behandlung.
Im 6-Minuten-Gehtest zurückgelegte Strecke. Testergebnisse mit 6-minütigem Spaziergang
Zeitfenster: zunächst und nach 12 Monaten
Die Dynamik der zurückgelegten Meterzahl gemäß dem 6-Minuten-Gehtest (6MWD) in den Beobachtungsgruppen.
zunächst und nach 12 Monaten
Die Anzahl funktionierender Transplantate 12 Monate nach CABG. Durchgängigkeit von Transplantaten innerhalb einer bestimmten Behandlungszeit (Angiographie).
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
Laut der angiographischen Studie.
bis zu 12 Monate
Analyse der Auswirkung einer linksventrikulären diastolischen Dysfunktion auf die Durchgängigkeit der Transplantate.
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
Echokardiographische Daten.
bis zu 12 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Volumen des Zellmaterials (Zytose).
Zeitfenster: Erste Daten zum Zeitpunkt der Entnahme von Knochenmarkszellen.
Abhängigkeit und Dauer der positiven klinischen Wirkung von der Menge des injizierten Zellmaterials (Zytose).
Erste Daten zum Zeitpunkt der Entnahme von Knochenmarkszellen.
Die Menge an Zellmaterial (Prozentsatz).
Zeitfenster: Erste Daten zum Zeitpunkt der Entnahme von Knochenmarkszellen.

Abhängigkeit und Dauer der positiven klinischen Wirkung von der Menge des injizierten Zellmaterials (mononukleare Fraktion %, CD34+ %, CD133+ %).

Bewertung – mononukleäre Fraktion, CD 34+, CD 133+ gemäß Durchflusszytometriedaten.

Erste Daten zum Zeitpunkt der Entnahme von Knochenmarkszellen.
Rauchen als Faktor, der sich negativ auf die Ergebnisse des Tests mit einem 6-minütigen Walk in Dynamics auswirkt.
Zeitfenster: 12 Monate nach der Behandlung.

Die zurückgelegte Distanz (in Metern) wurde mit dem richtigen Wert in Abhängigkeit von Alter (Jahre), Größe (cm), Gewicht (kg) und Body-Mass-Index (BMI) verglichen. Die fälligen Werte (6MWD (i)) wurden anhand der folgenden Formeln berechnet: Für Männer: 6MWD (i) = 7,57 × Größe – 5,02 × Alter – 1,76 × Gewicht – 309 oder 6MWD (i) = 1140 – 5,61 × BMI – 6,94 × Alter. Für Frauen:

6MWD (i) = 2,11 × Größe – 2,29 × Gewicht – 5,78 × Alter + 667 Oder 6MWD (i) = 1017 – 6,24 × BMI – 5,83 × Alter. Dieser Unterschied zu Studienbeginn wird als zurückgelegte Strecke für Raucher minus Nichtraucher angegeben.

12 Monate nach der Behandlung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Vladimir V Komok, Ph.D, First Pavlov State Medical University of St. Petersburg.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Komok V.V., Bunenkov N.S., Beliy S.A., Pizin V.M., Kondratev V.M., Dulaev А.V., Lukashenko V.I., Kobak A.E., Maksimova T.S., Sergienko I.P., Parusova E.V., Smirnova L.A., Babenko E.V., Afanasev B.V., Nemkov A.S., Khubulava G.G. Assessment of safety of additional transplantation of autologous bone marrow mononuclear cells in the combined treatment of coronary heart disease. Results from a randomized, blind, placebo-controlled trial (TAMIS). Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. 2019;21(2):112-120. (In Russ.) https://doi.org/10.15825/1995-1191-2019-2-112-120
  • Komok V.V., Bunenkov N.S., Beliy S.A., Pizin V.M., Kondratev V.M., Dulaev A.V., Kobak A.E., Maksimova T.S., Sergienko I.P., Parusova E.V., Smirnova L.A., Babenko E.V., Afanasev B.V., Nemkov A.S., Khubulava G.G. Evaluation of the effectiveness of combined treatment of coronary heart disease - coronary artery bypass grafting, transplantation of autologous bone marrow mononuclear cells: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. 2019;21(4):54-66. https://doi.org/10.15825/1995-1191-2019-4-54-66

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NBK-2901-AMNKM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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