Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie zu CXA-10 bei gesunden Freiwilligen

30. Januar 2018 aktualisiert von: Complexa, Inc.

Eine randomisierte, doppelblinde, von Dritten offene (Sponsor), dosissteigernde, placebokontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit sowie Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CXA-10 bei gesunden Freiwilligen

Dies wird die erste Studie am Menschen (FIH) mit CXA-10 sein. Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von CXA-10 bei verschiedenen inkrementellen Dosen zu demonstrieren und die Sicherheit und Verträglichkeit der Infusionsrate des Emulsionsvehikels bei gesunden Probanden zu demonstrieren. Darüber hinaus werden die damit verbundenen pharmakodynamischen (PD) Wirkungen von CXA-10 untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49007
        • Jasper Clinical Research & Development, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche Probanden und weibliche Probanden im nicht gebärfähigen Alter im Alter zwischen 18 und 50 Jahren (einschließlich)
  2. Frauen dürfen nicht im gebärfähigen Alter sein (definiert als bilaterale Oophorektomie, Hysterektomie oder postmenopausale [Amenorrhoe für mindestens 1 Jahr und postmenopausaler Status, bestätigt durch Tests auf follikelstimulierendes Hormon (FSH)]). Weibliche Probanden, die nicht in der Lage sind, Kinder zu gebären (z. B. Tubenligatur, Hysterektomie oder Postmenopause) muss dies im Fallberichtsformular (CRF) dokumentiert werden.
  3. Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 30 kg/m2 (einschließlich) und ein Gewicht zwischen 60 kg und 100 kg (einschließlich) – nur Teil A und B
  4. BMI zwischen 30 und 50 kg/m2 nur für Probanden in Teil C
  5. Bei gutem Allgemeinzustand, festgestellt durch eine gründliche Anamnese und körperliche Untersuchung, EKG, Vitalfunktionen und klinische Laboruntersuchung. Die Ergebnisse klinischer Labortests müssen keine klinisch signifikanten Anomalien aufweisen, einschließlich Hämatologie, klinischer Chemie und Urinanalyse. Nur Probanden in Teil C dürfen Blutdruckwerte von bis zu 160/100 haben.
  6. Die Probanden müssen zu Studienbeginn eine Ruheherzfrequenz (HF) von ≥ 50 Schlägen pro Minute haben
  7. Das QTcF-Intervall (Fredericias Korrekturfaktor) des Basis-EKG muss beim Screening und vor der Dosierung ≤430 ms für Männer und ≤450 ms für Frauen betragen. Probanden mit anderen klinisch relevanten EKG-Parameteranomalien (z. B. PR-Intervall, QRS-Abweichung) oder klinisch signifikanten EKG-Anomalien werden von der Studie ausgeschlossen. Probanden mit einem angeborenen langen QT-Syndrom in der Vorgeschichte des Probanden oder der Familie des Probanden werden von der Studie ausgeschlossen (siehe Abschnitt 6.4.3).
  8. Ausreichender bilateraler venöser Zugang, um wiederholte Infusionen und Blutentnahmen zu ermöglichen
  9. Fähigkeit, Abläufe zu verstehen und einzuhalten
  10. Stimmen Sie zu, sich zur Teilnahme am aktuellen Protokoll zu verpflichten
  11. Geben Sie vor der Durchführung eines Studienverfahrens eine schriftliche Einverständniserklärung ab (alle Probanden sollten in der Lage sein, das Formular für die Einverständniserklärung und alle anderen Dokumente zu verstehen, die die Probanden lesen müssen).

Ausschlusskriterien:

  1. Weibliche Probanden, die schwanger oder stillend sind oder versuchen, schwanger zu werden
  2. Weibliche Probanden mit einem positiven Urintest auf β-humanes Choriongonadotropin (β-hCG) beim Screening und am Tag -1 für jeden Dosierungstag
  3. Jede klinisch relevante Anomalie, die in der Screening-Anamnese, bei körperlichen Untersuchungen oder Laboruntersuchungen festgestellt wurde, oder jeder andere medizinische Zustand oder Umstand, der den Freiwilligen für die Teilnahme an der Studie ungeeignet macht
  4. Jegliche klinische Vorgeschichte von kardiovaskulären Ereignissen, Arrhythmien, Ohnmachtsanfällen, Herzklopfen, persönliche oder familiäre Vorgeschichte angeborener verlängerter QT-Syndrome
  5. Anamnese einer primären bösartigen Erkrankung, einschließlich einer Vorgeschichte von Melanomen oder verdächtigen, nicht diagnostizierten Hautläsionen, mit Ausnahme von Basalzell- oder Plattenepithelkarzinomen der Haut oder Zervixkarzinom in situ oder anderen bösartigen Erkrankungen, die kurativ behandelt wurden und für mindestens 5 Jahre keine Anzeichen einer Erkrankung aufwiesen Jahre
  6. Vorgeschichte von Pankreatitis
  7. Vorgeschichte einer dokumentierten Überempfindlichkeitsreaktion auf Eier oder Eiprodukte (da der Träger Ei-Phospholipide enthält)
  8. Vorgeschichte einer dokumentierten Überempfindlichkeitsreaktion auf Soja oder Sojaprodukte (da das Vehikel Sojaöl enthält)
  9. Anamnese eines regelmäßigen Alkoholkonsums von mehr als 14 Einheiten/Woche bei Frauen oder 21 Einheiten/Woche bei Männern (eine Einheit = 125 ml Wein oder 284 ml Bier oder ein einzelnes 25-ml-Maß Spirituosen) innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening
  10. Rauchen oder Konsum nikotinhaltiger Produkte in den letzten 6 Monaten
  11. Behandlung mit verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten (einschließlich Vitaminen, Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln) innerhalb von sieben Tagen oder fünf Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, vor der Dosierung und bis zur Entnahme der endgültigen PK-Probe. Die Einnahme jeglicher Arzneimittel, einschließlich Aspirin oder nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel (NSAIDs), muss innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis und während dieser Studie vermieden werden, da sie die Pharmakologie von CXA-10 beeinträchtigen. Die Verwendung von energiereichen Nahrungsergänzungsmitteln oder Getränken (insbesondere solche, die Koffein, Proteinpräparate und Medikamente zur Gewichtsabnahme enthalten) sowie Produkte zur Raucherentwöhnung (Kaugummis, Inhalatoren, Pflaster) sind verboten.

    -Nur Paracetamol ist in einer Dosierung von -2 Gramm/Tag erlaubt

  12. Sitzender Blutdruck >140 mmHg systolisch und/oder >90 mmHg diastolisch nach 5 Minuten Ruhe (Füße auf dem Boden, Arm auf Herzhöhe gehalten) beim Screening-Besuch für Probanden, die an Teil A und B teilnehmen. Nur Probanden in Teil C dürfen Es dürfen Blutdruckwerte bis zu 160 mmHg systolisch und bis zu 100 mmHg diastolisch gemessen werden
  13. Ruheherzfrequenz ≥ 100 Schläge pro Minute (BPM) nach 5 Minuten Ruhe (wie oben) beim Screening-Besuch
  14. Alle Anomalien im 12-Kanal-EKG beim Screening, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die folgenden Punkte

    • PR-Intervall >200 ms oder <120 ms
    • Unspezifische intraventrikuläre Leitungsverzögerung (IVCD) mit einer QRS-Dauer ≥ 110 ms und wenn die Morphologie NICHT die Kriterien für einen Linksschenkelblock (LBBB) oder einen Rechtsschenkelblock (RBBB) erfüllt.
    • Unvollständiger RSB gemäß Definition durch QRS-Dauer ≥ 100 ms, aber < 120 ms mit RBBB-Muster
    • Vervollständigen Sie RBBB und LBBB
    • Hinweise auf einen AV-Block zweiten oder dritten Grades
    • Pathologische Q-Wellen (Q-Welle breiter als 0,04 Sekunden oder Tiefe mehr als 0,4–0,5 mV)
    • Hinweise auf eine ventrikuläre Vorerregung
    • Hinweise auf eine Abweichung der linken Achse (Abweichung der linken Achse beträgt -30 bis -90 Grad), jedoch keine normale Abweichung der linken Achse, ST-T-Wellen-Anomalien, LBBB und/oder RBBB
    • QTcF-Intervall des Ausgangs-EKG ≥ 430 ms für Männer und ≥ 450 ms für Frauen beim Screening und bei Vordosierung der ersten Dosierungssitzung sowie alle anderen klinisch relevanten EKG-Parameter (z. B. PR-Intervall, QRS-Abweichung) oder Anomalie
  15. Alle bei der Auskultation des Herzens erkennbaren Herzgeräusche (einschließlich Anzeichen eines Mitralklappenprolaps)
  16. Ein positiver Drogentest im Urin auf Drogen, einschließlich Alkohol, oder ein positiver Cotinin-Test im Urin (≥ 300 ng/ml für Cotinin) beim Screening-Besuch oder beim Eintritt in die Klinik (Hinweis: Cotinin im Urin ist nur beim Screening-Besuch erforderlich).
  17. Behandlung mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor Beginn des Screening-Zeitraums (dazu gehören Prüfformulierungen von vermarkteten Produkten, inhalativen und topischen Arzneimitteln)
  18. Blutentnahme von mehr als 500 ml innerhalb von 56 Tagen vor dem Screening
  19. Seropositiv für das humane Immundefizienzvirus (HIV) beim Screening
  20. Positiv für Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg) oder positiver Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCV-Ab) beim Screening
  21. Jeder andere Zustand und/oder jede andere Situation, die dazu führt, dass der Prüfer einen Probanden für die Studie als ungeeignet erachtet (z. B. aufgrund der erwarteten Nichteinhaltung der Studienmedikation, der Unfähigkeit, die Studienverfahren medizinisch zu tolerieren, oder der mangelnden Bereitschaft eines Probanden, studienbezogene Verfahren einzuhalten). )

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: CXA-10-Placebo-Emulsion
intravenöse Einzeldosis einer CXA 10-Placebo-Emulsion
Experimental: CXA-10-Emulsion
einzelne aufsteigende intravenöse Dosen der CXA-10-Emulsion
Die injizierbare CXA-10-Emulsion ist eine sterile Emulsion, die CXA-10 in einer Formulierung enthält, die Sojaöl, mittelkettiges Triglyceridöl, Ei-Phospholipide, Saccharose und Dinatrium-EDTA enthält. Die injizierbare CXA-10-Emulsion wird intravenös verabreicht. Die aktive Emulsion wird in einer Vehikelemulsion verdünnt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Probanden mit schwerwiegenden und nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Erster Tag der Dosierung bis 30 Tage nach der letzten Dosis
Erster Tag der Dosierung bis 30 Tage nach der letzten Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CXA-10-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .