Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sicherheit und Wirksamkeit von Nonacog Beta Pegol (N9-GP) bei zuvor unbehandelten Patienten mit Hämophilie B (paradigm™6)

5. Dezember 2025 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S

Eine offene, einarmige, multizentrische, nicht kontrollierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Nonacog Beta Pegol (N9-GP) bei der Prophylaxe und Behandlung von Blutungsepisoden bei zuvor unbehandelten Patienten mit Hämophilie B (FIX-Aktivität unter oder gleich 2 Prozent)

Diese Studie wird weltweit durchgeführt. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von Nonacog Beta Pegol (N9-GP) bei zuvor unbehandelten Patienten mit Hämophilie B zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
54

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Algerien
      • Algiers, Algerien, 16000
        • Beni Messous Hospital Issaad Hassani
      • Sétif, Algerien, 19000
        • University Hospital Saadna Abdenour of Setif
  • Argentinien
      • CABA, Argentinien, C1245AAM
        • Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. "Prof. Dr. Juan P. Garrahan
      • Córdoba, Argentinien, X5000FAL
        • Sanatorio Mayo Privado S.A
  • Australien
    • Queensland
      • South Brisbane, Queensland, Australien, 4101
        • Lady Cilento Children's Hospital
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australien, 3052
        • Royal Children's Hospital
  • Bulgarien
      • Plovdiv, Bulgarien, 4002
        • UMHAT Sveti Georgi EAD, Plovdiv, Clinic of Pediatrics
  • Deutschland
      • Bonn, Deutschland, 53127
        • Universitätsklinikum Bonn - Institut für Experimentelle Hämatologie
      • Duisburg, Deutschland, 47051
        • Coagulation Research Center
      • Frankfurt am Main, Deutschland, 60596
        • HZRM Haemophilie-Zentrum Rhein Main GmbH
      • Hanover, Deutschland, 30159
        • Werlhof-Institut
  • Frankreich
      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
        • CHU Estaing
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankreich, 94275
        • Ap-Hp-Hopital de Bicetre-1
      • Nantes, Frankreich, 44093
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nantes-Hopital Hotel-Dieu
      • Rennes, Frankreich, 35033
        • Centre Hospitalier Universitaire de Rennes - Hopital Pontchaillou
      • Strasbourg, Frankreich, 67098
        • CHU Haute Pierre
  • Griechenland
      • Athens, Griechenland, GR-11527
        • Aghia Sophia Childrens' Hospital
      • Thessaloniki, Griechenland, 54642
        • 'Ippokrateio' General Hospital of Thessaloniki
  • Israel
      • Tel Litwinsky, Israel, 52621
        • Sheba MC - The Israeli National Hemophilia Center
  • Italien
      • Florence, Italien, 50139
        • IRCCS Meyer Firenze
      • Florence, Italien, 50134
        • Dipartimento di Ematologia Univ. Firenze
  • Japan
      • Aichi, Japan, 466-8560
        • Nagoya University Hospital_Blood Transfusion
      • Kanagawa, Japan, 232-8555
        • Kanagawa Children's Medical Center _ Hematology / Oncology
      • Saitama, Japan, 330-8777
        • Saitama Children's Med Centre_Hematology-Oncology
      • Shizuoka, Japan, 420-8660
        • Shizuoka Children's Hospital, Hematology-Oncology
      • Tokyo, Japan, 167-0035
        • Ogikubo Hospital_Pediatries & Blood
      • Tokyo, Japan, 157-8535
        • National Center for Child Health and Development_Hematology
  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • Hamltn Hth Sci/McMstr Child Hosp
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children
  • Malaysia
      • Klang, Selangor, Malaysia, 41200
        • Hospital Tengku Ampuan Rahimah
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 50400
        • National Blood Centre
    • Pahang
      • Kuantan, Pahang, Malaysia, 25100
        • Hospital Tengku Ampuan Afzan
    • Pulau Pinang
      • George Town, Pulau Pinang, Malaysia, 10450
        • Hospital Pulau Pinang_Georgetown, Penang
  • Mexiko
    • México, D.F.
      • Mexico City, México, D.F., Mexiko, 06720
        • Centro Medico Nacional SXXI-Hospital de Pediatria, IMSS
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Mexiko, 64460
        • Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González_Monterrey
  • Niederlande
      • Nijmegen, Niederlande, 6525 GA
        • Radboudumc
  • Portugal
      • Lisbon, Portugal, 1649-035
        • Centro Hospitalar Lisboa Norte-HSM
      • Porto, Portugal, 4200-319
        • ULS São João, E.P.E.
  • Rumänien
      • Bucharest, Rumänien, 022328
        • 1st Paediatric Department, Fundeni Clinical Institute
    • Timiș County
      • Timișoara, Timiș County, Rumänien, 300011
        • ,,Louis Ţurcanu'' Emergency Hospital for Children
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien, 11000
        • University Children's Hospital Tirsova
      • Belgrade, Serbien, 11070
        • Institute for Mother and Child Health Care of Serbia
  • Spanien
      • Esplugues Llobregat, Spanien, 08950
        • Hospital Sant Joan de Déu
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Valencia, Spanien, 46026
        • Hospital La Fe - Endocrinología y Nutrición
  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital
      • Changhua, Taiwan, 500
        • Changhua Christian Hospital_Hematology Dept.
      • Kaohsiung City, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital_Dept of Pediatrics
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • China Medical University Hospital - Children Building
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • China Medical University Children's Hospital
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Children's Hospital
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital_Pediatric Hematology-Oncology
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Ramathibodi Hospital_Paediatrics
      • Chiang Mai, Thailand, 50200
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital _Pediatric Hematology and Oncology
  • Ukraine
      • Donetsk, Ukraine, 83045
        • SI Institute of Urgent and Recovery Surgery - Haematology
      • Lviv, Ukraine, 79044
        • Institute of blood pathology and transfusion medicine of NAMSU - General and haematol. surgery
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90806
        • Miller Children's Hospital Long Beach
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles - Endocrinology
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • Shands Hospital at the University of Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32207
        • Nemours Chld Clnc Jacksonville
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30912
        • Augusta University
      • Macon, Georgia, Vereinigte Staaten, 31201
        • Hope for Kids
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Vereinigte Staaten, 83712
        • St. Luke's Mountain States Tumor Institute
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
        • University of Iowa
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70118-5720
        • Children's Hosp-New Orleans
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • Johns Hopkins University_Baltimore_3
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198-6828
        • Univ of NE Med Center_Omaha
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Vereinigte Staaten, 11040
        • North Shore Long Island Jewish Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27514
        • University of North Carlolina-Chapel Hill
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28204
        • Novant Hlth Vasc Ins Charlotte
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • Univ Hosp Cleveland Med Ctr
      • Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45404
        • Dayton Children Hemostati Ctr
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033
        • Penn State MS Hershey Med Ctr
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19134
        • St Christopher Hosp for Child
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Medical University Of SC
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Vanderbilt Hemostasis Thrombosis Clinic
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84113
        • Univ of Utah Primary Children's Hospital
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22903
        • University of Virginia Children's Hospital
      • Norfolk, Virginia, Vereinigte Staaten, 23507
        • Children's Hsptl Of The Kings
  • Vereinigtes Königreich
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich, B4 6NH
        • Birmingham Children's Hospital
      • Canterbury, Vereinigtes Königreich, CT1 3NG
        • Kent and Canterbury Hospital - Kent Haemophilia and Thrombosis Centre
      • Glasgow, Vereinigtes Königreich, G51 4TF
        • Royal Hospital for Children
      • Leicester, Vereinigtes Königreich, LE1 5WW
        • Leicester Royal Infirmary - Haemostasis & Thrombosis Unit
      • London, Vereinigtes Königreich, SE1 7EH
        • St Thomas' Hospital - Haemostasis and Thrombosis Centre
      • Manchester, Vereinigtes Königreich, M13 9WL
        • Royal Manchester Children's Hospital
      • Oxford, Vereinigtes Königreich, OX3 9DU
        • John Radcliffe Hospital
  • Österreich
      • Graz, Österreich, 8036
        • Med. Univ. Graz -Klinische Abteilung f. Allgemeine Pädiatrie
      • Innsbruck, Österreich, 6020
        • Universitätsklinik Kinder-Jugendheilkunde Innsbruck
      • Klagenfurt, Österreich, 9020
        • Klinikum Klagenfurt am Wörthersee (LKH Klagenfurt)
      • Linz, Österreich, 4020
        • Landes-Frauen und Kinderklinik Linz
      • Salzburg, Österreich, 5020
        • LKH Salzburg- Univ. Klinik f. Kinder- und Jugendheilkunde
      • Sankt Pölten, Österreich, A 3100
        • Ordination Prof. Zwiauer
      • Vienna, Österreich, A 1090
        • Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einholung einer informierten Einwilligung vor allen studienbezogenen Aktivitäten. Studienbezogene Aktivitäten sind alle Verfahren, die im Rahmen der Studie durchgeführt werden, einschließlich Aktivitäten zur Feststellung der Eignung für die Studie
  • Männlich, Alter unter 6 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung
  • Patienten mit der Diagnose Hämophilie B (FIX (Gerinnungsfaktor IX) Aktivitätsniveau unter oder gleich 2 %), basierend auf medizinischen Aufzeichnungen oder Zentrallaborergebnissen
  • Zuvor unbehandelt oder Exposition gegenüber FIX-haltigen Produkten von weniger als oder gleich 3 Expositionstagen (5 frühere Expositionen gegenüber Blutbestandteilen sind akzeptabel)

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Vorgeschichte von FIX-Hemmern (definiert durch Krankenakten)
  • Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegen das Testprodukt oder verwandte Produkte
  • Frühere Teilnahme an dieser Studie. Die Teilnahme ist definiert als die erste verabreichte Dosis des Studienprodukts
  • Erhalt eines Prüfpräparats innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening
  • Angeborene oder erworbene Gerinnungsstörung außer Hämophilie B
  • Jede chronische Störung oder schwere Krankheit, die nach Meinung des Prüfarztes die Sicherheit des Patienten oder die Einhaltung des Protokolls gefährden könnte
  • Geistige Behinderung der Eltern/LAR(s) des Patienten (rechtlich zulässiger Vertreter), mangelnde Bereitschaft zur Zusammenarbeit oder eine Sprachbarriere, die ein angemessenes Verständnis und eine angemessene Zusammenarbeit ausschließt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 50 EDs (Expositionstage)
Arzneimittel: Nonacog Beta-Pegol
Zur intravenösen (i.v.) Injektion. Eine Einzeldosis von 40 E/kg, es sei denn, die Blutungsepisode ist schwerwiegend, in diesem Fall sollte sie mit 80 E/kg behandelt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Inzidenz hemmender Antikörper gegen Gerinnungsfaktor IX (FIX) (50 Expositionstage)
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 zuvor unbehandelte Patienten (PUPs) mindestens 50 Expositionstage (ED) (bis zu 156 Wochen) erreicht haben
Die Anzahl der Teilnehmer mit Inzidenz hemmender Antikörper gegen FIX nach 50 ED wird dargestellt und definiert als ein hemmender Antikörpertiter größer als gleich 0,6 Bethesda-Einheiten (BU) bei zwei aufeinanderfolgenden Tests, die im Zentrallabor durchgeführt wurden und auch positiv auf Nonacog-Beta-Pegol-Bindung getestet wurden Antikörper.
Wenn mindestens 20 zuvor unbehandelte Patienten (PUPs) mindestens 50 Expositionstage (ED) (bis zu 156 Wochen) erreicht haben
Anzahl der Teilnehmer mit Inzidenz hemmender Antikörper gegen FIX (100 ED)
Zeitfenster: Wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen)
Die Anzahl der Teilnehmer mit der Inzidenz hemmender Antikörper gegen FIX nach 100 ED wird dargestellt und definiert als ein hemmender Antikörpertiter größer als gleich 0,6 Bethesda-Einheiten (BU) bei zwei aufeinanderfolgenden Tests, die im Zentrallabor durchgeführt wurden und auch positiv auf Nonacog-Beta-Pegol-Bindung getestet wurden Antikörper.
Wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen)
Anzahl der Teilnehmer mit Inzidenz hemmender Antikörper gegen FIX (am Ende des Versuchs)
Zeitfenster: Am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Die Anzahl der Teilnehmer mit der Inzidenz hemmender Antikörper gegen FIX am Ende des Versuchs wird dargestellt und definiert als ein hemmender Antikörpertiter von mehr als gleich 0,6 Bethesda-Einheiten (BU) bei zwei aufeinanderfolgenden Tests, die im Zentrallabor durchgeführt wurden und auch positiv auf Nonacog Beta Pegol getestet wurden bindende Antikörper.
Am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Die Anzahl der unerwünschten Ereignisse nach 50 ED, nach 100 ED und am Ende des Versuchs wird dargestellt. Als unerwünschtes Ereignis wurde jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einem Teilnehmer definiert, dem ein Produkt verabreicht wurde, und das nicht unbedingt in einem kausalen Zusammenhang mit dieser Behandlung steht. Bei allen dargestellten unerwünschten Ereignissen handelt es sich um behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse, definiert als ein Ereignis, das während der Behandlung des Teilnehmers im Zeitraum von der ersten Gabe von Nonacog Beta Pegol bis zum Ende der Studie/Abbruch der Behandlung auftrat.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse nach 50 ED, nach 100 ED und am Ende des Versuchs wird dargestellt. Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse wurde als Anzahl unerwünschter Ereignisse pro Expositionsjahre der Teilnehmer ausgedrückt (Gesamtzahl der Ereignisse/Gesamtzeit im Versuch). Als unerwünschtes Ereignis wurde jedes unerwünschte medizinische Ereignis bei einem Teilnehmer definiert, dem ein Produkt verabreicht wurde, und das nicht unbedingt in einem kausalen Zusammenhang mit dieser Behandlung steht. Bei allen dargestellten unerwünschten Ereignissen handelt es sich um behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse, definiert als ein Ereignis, das während der Behandlung des Teilnehmers im Zeitraum von der ersten Gabe von Nonacog Beta Pegol bis zum Ende der Studie/Abbruch der Behandlung auftrat.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Anzahl schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Die Anzahl schwerwiegender unerwünschter Ereignisse nach 50 ED, nach 100 ED und am Ende des Versuchs wird dargestellt. Ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis war eine Erfahrung, die bei jeder Dosis zu Folgendem führte: Tod; lebensbedrohliche Erfahrung; stationärer Krankenhausaufenthalt oder Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthaltes; eine anhaltende oder erhebliche Behinderung/Unfähigkeit; angeborene Anomalie/Geburtsfehler; Wichtige medizinische Ereignisse, die möglicherweise nicht zum Tod führen, lebensbedrohlich sind/einen Krankenhausaufenthalt erfordern, könnten nach angemessener ärztlicher Beurteilung als schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis angesehen werden.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Die Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse nach 50 ED, nach 100 ED und am Ende des Versuchs wird dargestellt. Die Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse wurde als Anzahl schwerwiegender unerwünschter Ereignisse pro Expositionsjahre der Teilnehmer ausgedrückt (Gesamtzahl der Ereignisse/Gesamtzeit im Versuch). Ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis war eine Erfahrung, die bei jeder Dosis zu Folgendem führte: Tod; lebensbedrohliche Erfahrung; stationärer Krankenhausaufenthalt oder Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthaltes; eine anhaltende oder erhebliche Behinderung/Unfähigkeit; angeborene Anomalie/Geburtsfehler; Wichtige medizinische Ereignisse, die möglicherweise nicht zum Tod führen, lebensbedrohlich sind/einen Krankenhausaufenthalt erfordern, könnten nach angemessener ärztlicher Beurteilung als schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis angesehen werden.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Anzahl medizinischer Ereignisse von besonderem Interesse
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Die Anzahl der medizinischen Ereignisse von besonderem Interesse nach 50 ED, nach 100 ED und am Ende des Versuchs wird dargestellt. Ein Medical Event of Special Interest (MESI) war eine Veranstaltung, die bei der Bewertung der Sicherheit einen besonderen Schwerpunkt hat. Ein MESI war ein unerwünschtes Ereignis (schwerwiegendes oder nicht schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis), das eines oder mehrere der folgenden MESI-Kriterien erfüllt: 1. Medikationsfehler bezüglich des Studienprodukts; 2. Inhibitorbildung gegen FIX; 3. Thromboembolische Ereignisse; 4. Anaphylaktische Reaktion; 5. Allergische Reaktion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf jede akute Immunglobulin-E-vermittelte Reaktion einer Überempfindlichkeit vom Spättyp (klinische Anzeichen können verschiedene Arten von Hautausschlägen sein), die nicht der Definition einer Anaphylaxie entspricht; 6. ZNS-bedingte unerwünschte Ereignisse, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Lern- und Verhaltensdefizite; 7. Nebenwirkungen auf die Nieren, einschließlich Neuauftreten einer Nierenerkrankung oder Nierenfunktionsstörung oder akutes und chronisches Nierenversagen.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Häufigkeit medizinischer Ereignisse von besonderem Interesse
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Die Häufigkeit medizinischer Ereignisse von besonderem Interesse nach 50 ED, nach 100 ED und am Ende des Versuchs wird dargestellt. Sie wurde als Anzahl der MESI pro Expositionsjahre des Teilnehmers ausgedrückt (Gesamtzahl der Ereignisse/Gesamtzeit im Versuch). Ein MESI war eine Veranstaltung, die bei der Bewertung der Sicherheit einen besonderen Schwerpunkt hat. Ein MESI war ein unerwünschtes Ereignis, das eines oder mehrere der MESI-Kriterien erfüllt: 1. Medikationsfehler bezüglich des Studienprodukts; 2. Inhibitorbildung gegen FIX; 3. Thromboembolische Ereignisse; 4. Anaphylaktische Reaktion; 5. Allergische Reaktion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf jede akute Immunglobulin-E-vermittelte Reaktion einer Überempfindlichkeit vom Spättyp (klinische Anzeichen können verschiedene Arten von Hautausschlägen sein), die nicht der Definition einer Anaphylaxie entspricht; 6. ZNS-bedingte unerwünschte Ereignisse, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Lern- und Verhaltensdefizite; 7. Nebenwirkungen auf die Nieren, einschließlich Neuauftreten einer Nierenerkrankung oder Nierenfunktionsstörung oder akutes und chronisches Nierenversagen.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Anzahl der Durchbruchblutungsepisoden während der Prophylaxe (annualisierte Blutungsrate)
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Dargestellt ist die Anzahl der Durchbruchblutungsepisoden während der Prophylaxe (annualisierte Blutungsrate) nach 50 ED, nach 100 ED und am Ende des Versuchs. Die jährliche Blutungsrate ist die Anzahl der Blutungsepisoden pro Jahr.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Hämostatische Wirkung von Nonacog Beta Pegol bei der Behandlung von Blutungsepisoden anhand einer 4-Punkte-Skala für die hämostatische Reaktion („Ausgezeichnet“, „Gut“, „Mittel“ und „Schlecht“)
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Die hämostatische Wirkung von Nonacog Beta Pegol bei der Behandlung von Blutungsepisoden anhand einer 4-Punkte-Skala für die hämostatische Reaktion nach 50 ED, nach 100 ED und am Ende des Versuchs wird dargestellt. Die hämostatische Reaktion nach der Behandlung einer Blutung mit Nonacog Beta Pegol wurde auf einer 4-Punkte-Skala als ausgezeichnet, gut, mäßig oder schlecht bewertet. Ausgezeichnet: abrupte Schmerzlinderung und/oder deutliche Verbesserung der objektiven Blutungszeichen; Gut: spürbare Schmerzlinderung und/oder Verbesserung der Blutungserscheinungen; Mäßig: wahrscheinliche oder leichte positive Wirkung nach der ersten Injektion; Schlecht: keine Besserung oder Verschlechterung der Symptome. Wurde die hämostatische Reaktion als ausgezeichnet oder gut bewertet, galt die Behandlung der Blutung als Erfolg. Wenn die hämostatische Reaktion als mäßig oder schlecht bewertet wurde, wurde die Behandlung als Fehlschlag gewertet.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Inkrementelle Wiederherstellung nach 30 Minuten (IR30min)
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen)
Inkrementelle Erholung 30 Minuten nach der Dosierung (IR30min) nach 50 ED, nachdem 100 ED vorgelegt wurden. IR30min wurde als Anstieg der FIX-Aktivität pro verabreichtem internationalem Einheiten pro Kilogramm (IE/kg) definiert und 30 Minuten nach dem Ende der Nonacog-Beta-Pegol-Injektion aufgezeichnet. Sie wurde berechnet, indem die an den Ausgangswert angepasste FIX-Aktivität, die 30 Minuten nach Beendigung der Nonacog-Beta-Pegol-Injektion aufgezeichnet wurde, durch die verabreichte Dosis (IE/kg Körpergewicht) dividiert wurde. Es wurde als Internationale Einheiten pro Milliliter (IU/ml)/Internationale Einheiten pro Kilogramm (IU/kg) aufgezeichnet.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen)
FIX-Aktivität bei 30 Minuten (C30min)
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen)
FIX-Aktivität 30 Minuten nach der Dosierung (C30min) nach 50 ED, nachdem 100 ED präsentiert wurden. Die FIX-Aktivität wurde mit einem einstufigen Gerinnungsassay gemessen – einem modifizierten aktivierten partiellen Thromboplastinzeit-Assay (aPTT).
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen)
FIX Trogniveaus
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
FIX-Talwerte nach 50 ED, nach 100 ED und am Ende des Versuchs werden dargestellt. Der FIX-Talspiegel wurde als die unmittelbar vor der Injektion von Nonacog Beta Pegol aufgezeichnete Aktivität definiert und mit einem einstufigen Gerinnungstest gemessen – einem modifizierten aktivierten partiellen Thromboplastinzeit-Test (aPTT). Die Analyse basiert auf einem gemischten Modell der logarithmisch transformierten Plasmakonzentrationen mit Teilnehmer als zufälligem Effekt. Der mittlere Tiefststand wird auf den natürlichen Maßstab rücktransformiert dargestellt.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Menge des zur Behandlung einer Blutungsepisode verabreichten Arzneimittels
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Die verabreichte Menge an Nonacog-Beta-Pegol (durchschnittliche Dosis von Nonacog-Beta-Pegol) zur Behandlung einer Blutungsepisode nach 50 ED, nach 100 ED und am Ende des Versuchs wird in internationalen Einheiten pro Kilogramm pro Blutung (IE/kg/Blutung) angegeben.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Anzahl der Injektionen, die zur Behandlung einer Blutungsepisode erforderlich sind
Zeitfenster: Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)
Dargestellt ist die durchschnittliche Anzahl der Injektionen, die zur Behandlung einer Blutungsepisode erforderlich sind.
Wenn mindestens 20 Welpen mindestens 50 ED erreicht haben (bis zu 156 Wochen); wenn mindestens 40 Welpen mindestens 100 ED erreicht haben (bis zu 208 Wochen); am Ende des Versuchs (bis zu 434 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Novo Nordisk A/S

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Global Clinical Registry (GCR, 1452), Novo Nordisk A/S

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Mai 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NN7999-3895
  • 2012-004867-38 (EudraCT-Nummer)
  • U1111-1135-9557 (Andere Kennung: WHO)
  • JapicCTI-142611 (Registrierungskennung: JAPIC)
  • NL53683.091.15 (Andere Kennung: CCMO)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten