Molekulares Profiling für einen individualisierten Behandlungsplan für DIPG
Eine Pilotstudie, die den klinischen Nutzen der Verwendung von molekularem Profiling zur Bestimmung eines individualisierten Behandlungsplans bei Kindern mit neu diagnostiziertem DIPG testet
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92123
- Rady Children's Hospital
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94158
- University of California, San Francisco
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
- Children's National Medical Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84113
- University of Utah
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien für neu diagnostizierte Patienten mit diffusem intrinsischem Pontin-Gliom (DIPG):
- Diagnose: Patienten mit neu diagnostizierter DIPG, definiert als Tumore mit einem pontinen Epizentrum und diffuser Beteiligung der Pons, die sich einer Biopsie unterziehen, sind geeignet. Patienten mit disseminierter Erkrankung sind nicht förderfähig, und eine MRT der Wirbelsäule muss durchgeführt werden, wenn der behandelnde Arzt eine disseminierte Erkrankung vermutet.
- Einschreibung innerhalb von 28 Tagen nach dem Datum der Röntgendiagnose.
- Alter ≤ 25 Jahre
- Karnofsky-Score ≥ 50 für Patienten ≥ 16 Jahre und Lansky-Score ≥ 50 für Patienten ≤ 15 Jahre. Patienten, die aufgrund einer Lähmung nicht gehen können, aber im Rollstuhl sitzen, werden für die Bewertung der Leistungsbewertung als gehfähig betrachtet .
- Anforderungen an die Organfunktion:
- Angemessene Knochenmarkfunktion definiert als:
- Periphere absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1000/mm 3
- Thrombozytenzahl ≥ 100.000/mm 3 (transfusionsunabhängig, definiert als keine Thrombozytentransfusionen für mindestens 7 Tage vor der Aufnahme)
- Hämoglobin ≥ 8 g/dl (kann transfusionsabhängig sein)
- Angemessene Nierenfunktion definiert als:
Kreatinin-Clearance oder glomeruläre Radioisotopenfiltrationsrate (GFR) ≥ 70 ml/min/1,73 m 2 ODER ein Serumkreatinin innerhalb normaler Grenzen basierend auf Alter/Geschlecht wie folgt:
Maximales Serumkreatinin (mg/dL)
Alter Männlich Weiblich 3 bis < 6 Jahre 0,8 0,8 6 bis < 10 Jahre 1 1 10 bis < 13 Jahre 1,2 1,2 13 bis < 16 Jahre 1,5 1,4
≥ 16 Jahre 1,7 1,4
Die Kreatinin-Schwellenwerte in dieser Tabelle wurden aus der Schwartz-Formel zur Schätzung der GFR unter Verwendung von Daten zu Länge und Statur von Kindern abgeleitet, die von den United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC) veröffentlicht wurden.
- Organfunktionsanforderungen Forts.
- Angemessene Leberfunktion definiert als:
- Bilirubin (Summe aus konjugiertem + unkonjugiertem) ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) für das Alter
- Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT) (ALT) ≤ 110 U/L. Für die Zwecke dieser Studie beträgt die ULN für SGPT 45 U/L.
- Serumalbumin ≥ 2 g/dl
- Die Auswirkungen des derzeitigen Behandlungsparadigmas auf den sich entwickelnden menschlichen Fötus sind unbekannt. Aus diesem Grund müssen Frauen im gebärfähigen Alter und Männer einer angemessenen Empfängnisverhütung zustimmen: hormonelle oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung; Abstinenz vor Studieneintritt und für die Dauer der Studienteilnahme sowie 30 Tage nach Abschluss der Verabreichung des Studienmedikaments. Sollte eine Frau schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, während sie oder ihr Partner an dieser Studie teilnehmen, sollte sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren. Männer, die in dieses Protokoll aufgenommen oder behandelt werden, müssen außerdem zustimmen, vor der Studie, für die Dauer der Studienteilnahme und 30 Tage nach Abschluss der Verabreichung des Studienmedikaments eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden
- Angemessene neurologische Funktion definiert als:
- Patienten mit Anfallsleiden können aufgenommen werden, wenn die Anfälle gut unter Kontrolle sind.
- Fähigkeit des Patienten oder Elternteils/Erziehungsberechtigten (für Patienten unter 18 Jahren), eine schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen, und die Bereitschaft, diese zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien für neu diagnostizierte Patienten mit DIPG:
- Patienten, die derzeit eine gegen Krebs gerichtete Therapie erhalten. Steroide gelten nicht als Krebstherapie.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
- Patientinnen im gebärfähigen Alter dürfen nicht schwanger sein oder stillen. Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen vor Beginn der Therapie einen negativen Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest haben.
- Patienten, die nicht in der Lage sind, zu Nachsorgeuntersuchungen zurückzukehren oder Nachsorgeuntersuchungen zu erhalten, die zur Beurteilung der Toxizität der Therapie erforderlich sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Behandlung
Der Behandlungsplan für jeden Patienten ist individuell und unterschiedlich, je nachdem, was das Specialized Tumor Board in Abhängigkeit vom molekularen Profil des Tumors des Patienten empfiehlt.
|
Eine Kombination aus bis zu vier von der FDA zugelassenen Arzneimitteln, basierend auf dem molekularen Profil des Tumors des Patienten, das durch Genexpressionsanalyse, WES und prädiktive Modellierung bestimmt wurde.
Die anfängliche Therapie besteht aus einer Standard-Strahlentherapie gemäß den institutionellen Richtlinien, gefolgt von einer molekularbasierten Therapie mit von der FDA zugelassenen Arzneimitteln.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bestimmung des OS12 von Kindern mit neu diagnostiziertem DIPG, die auf der Grundlage einer spezialisierten Tumorboard-Empfehlung behandelt werden, die auf RNA-basierter Expressionsanalyse, WES und prädiktiver Modellierung basiert.
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Sabine Mueller, MD, University of California, San Francisco
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Gliom
- Neubildungen, Neuroepithel
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neubildungen des Gehirns
- Neubildungen des zentralen Nervensystems
- Neubildungen des Nervensystems
- Neubildungen des Hirnstamms
- Infratentorielle Neubildungen
- Diffuses intrinsisches Pontin-Gliom
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PNOC 003
- 14082 (Andere Kennung: University of California, San Francisco)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .