Hohe Thrombozytenreaktivität „während der Behandlung“ auf der Intensivstation
Eine hohe Thrombozytenreaktivität „während der Behandlung“ ist definiert als eine schlechte pharmakodynamische Reaktion auf die Verabreichung von Acetylsalicylsäure oder Clopidogrel. Acetylsalicylsäure und Clopidogrel sind Medikamente, die häufig zur Reduzierung der Blutplättchenaktivität und zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden. Eine hohe Thrombozytenreaktivität während der Behandlung ist mit einer höheren Rate kardiovaskulärer Ereignisse verbunden.
Ticagrelor und Prasugrel sind wie Clopidogrel beide P2Y12-Inhibitoren wirksam bei der Behandlung von Patienten mit hoher Thrombozytenreaktivität während der Behandlung gegenüber Clopidogrel.
Schwerkranke Patienten sind eine einzigartige Population mit veränderten pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften. Gastrointestinale Motilitätsstörungen mit damit verbundener veränderter Resorption und beeinträchtigter mikrovaskulärer Funktion treten häufig bei kritisch kranken Patienten auf und können zu einer veränderten Resorption oral verabreichter Medikamente führen.
Die Forscher werden mindestens 100 Patienten testen, die mit 100 mg Acetylsalicylsäure per os behandelt wurden, und 100 Patienten, die mit 75 mg Clopidogrel per os behandelt wurden, um die Prävalenz einer hohen Thrombozytenreaktivität „während der Behandlung“ zu berechnen.
30 Patienten mit hoher Thrombozytenreaktivität während der Behandlung gegenüber Acetylsalicylsäure werden randomisiert drei neuen Behandlungsgruppen zugeteilt. In der ersten Gruppe erhalten die Patienten 200 mg Acetylsalicylsäure per os, in der zweiten Gruppe 100 mg Acetylsalicylsäure intravenös und in der dritten Gruppe 81 mg kaubare Acetylsalicylsäure. Jede Gruppe umfasst 10 Patienten. Pharmakokinetik und Pharmakodynamik werden neu bewertet, um die neue Behandlung zu bewerten.
36 Patienten mit hoher Thrombozytenreaktivität während der Behandlung gegenüber Clopidogrel werden randomisiert und erhalten entweder eine zusätzliche Initialdosis von 600 mg Clopidogrel (n=24) oder werden als Kontrollgruppe mit der normalen Behandlung fortgeführt (n=12). Pharmakokinetik und Pharmakodynamik werden neu bewertet und diejenigen Patienten, bei denen erneut getestet wird, dass sie trotz der zusätzlichen Aufsättigungsdosis eine hohe Thrombozytenreaktivität während der Behandlung aufweisen, werden nun randomisiert und erhalten entweder Ticagrelor oder Prasugrel. Die Forscher erwarten etwa sechs Patienten pro Gruppe. Die zwölf Patienten der Kontrollgruppe werden die normale Behandlung (75 mg/Tag) bis zum Ende der Studie fortsetzen. Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ticagrelor und Prasugrel werden bewertet. Jeder Patient, bei dem erneut eine hohe Thrombozytenreaktivität während der Behandlung festgestellt wird, obwohl er Prasugrel oder Ticagrelor erhalten hat, wird schließlich auf das andere Medikament umgestellt und ein abschließender Test auf hohe Thrombozytenreaktivität während der Behandlung wird durchgeführt.
16 Patienten, die mit 10 mg Prasugrel per os behandelt werden, werden auf HTPR getestet und bei positivem Test auf 2x90 mg Ticagrelor per os pro Tag umgestellt. Die Thrombozytenreaktivität wird neu bewertet, um zu testen, ob der Wechsel des Medikaments den Patienten zugute kommt.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Bernd Jilma, Ao. Univ.-Prof. Dr. med.
- Telefonnummer: 2981 0043140400
- E-Mail: bernd.jilma@meduniwien.ac.at
Studienorte
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Vienna, Österreich, 1090
- Rekrutierung
- General Hospital
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Kontakt:
- Bernd Jilma, Ao. Univ.-Prof. Dr. med
- Telefonnummer: 2981 0140400
- E-Mail: bernd.jilma@meduniwien.ac.at
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- >18Jahre alt
- Einweisung auf eine Intensivstation
Ausschlusskriterien:
- kürzliche Operation
- aktive Blutung
- bekannte Gerinnungsstörungen
- Ermessen des Arztes
- unheilbare Krankheit (erwartete Lebenserwartung < 3 Monate; z.B. wegen Krebs)
- Schwangerschaft
- <20000 Blutplättchen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: 200 mg Acetylsalicylsäure per os
Patienten mit hoher Thrombozytenreaktivität während der Behandlung gegenüber Acetylsalicylsäure werden randomisiert in drei verschiedene Gruppen eingeteilt, eine Gruppe erhält 200 mg Acetylsalicylsäure per os
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Andere Namen:
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Experimental: 100 mg Acetylsalicylsäure intravenös
Patienten mit einer hohen Thrombozytenreaktivität während der Behandlung gegenüber Acetylsalicylsäure werden randomisiert in drei verschiedene Gruppen eingeteilt, eine Gruppe erhält 100 mg Acetylsalicylsäure intravenös.
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Andere Namen:
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Experimental: 81 mg kaubare Acetylsalicylsäure
Patienten mit hoher Thrombozytenreaktivität während der Behandlung gegenüber Acetylsalicylsäure werden randomisiert drei verschiedenen Gruppen zugeteilt. Eine Gruppe erhält 81 mg kaubare Acetylsalicylsäure
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Andere Namen:
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Aktiver Komparator: 75 mg Clopidogrel
Kontrollgruppe für Patienten mit hoher Thrombozytenreaktivität während der Behandlung gegenüber Clopidogrel. Patienten setzen die Standardbehandlung mit 75 mg Clopidogrel/Tag fort
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Andere Namen:
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Experimental: 60 mg Prasugrel
Aufsättigungsdosis von Prasugrel für Patienten, die trotz der Verabreichung einer zusätzlichen Aufsättigungsdosis von 600 mg Clopidogrel weiterhin eine hohe Thrombozytenreaktivität während der Behandlung aufweisen
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Andere Namen:
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Experimental: 600 mg Clopidogrel
zusätzliche Aufsättigungsdosis für 24 getestete Patienten mit hoher Thrombozytenreaktivität während der Behandlung gegenüber Clopidogrel
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Andere Namen:
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Experimental: 180 mg Ticagrelor
Aufsättigungsdosis Ticagrelor für Patienten, die weiterhin eine hohe Thrombozytenreaktivität während der Behandlung aufweisen, obwohl sie eine zusätzliche Aufsättigungsdosis von 600 mg Clopidogrel erhalten haben. Aufsättigungsdosis Ticagrelor für Patienten, die nach der Behandlung weiterhin eine hohe Thrombozytenreaktivität während der Behandlung aufweisen 10 mg Prasugrel täglich
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Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Prasugrel 10 mg
Patienten, die täglich mit 10 mg Prasugrel behandelt werden
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Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pharmakodynamik (Arachidonsäure-induzierter Aggregationstest mit Multiplatten-Elektrodenaggregometrie)
Zeitfenster: im Durchschnitt 3 Tage
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Arachidonsäure-induzierter Aggregationstest mit Mehrplatten-Elektrodenaggregometrie bei Patienten mit hoher Thrombozytenreaktivität während der Behandlung gegenüber Acetylsalicylsäure nach Erhalt neuer Behandlungen, wie erläutert. Adenosindiphosphat-induzierte Aggregation, getestet mit Multiplatten-Elektrodenaggregometrie bei Patienten mit hoher Thrombozytenreaktivität während der Behandlung gegenüber Clopidogrel nach einer zusätzlichen Aufsättigungsdosis Clopidogrel oder nach der Einnahme von Prasugrel oder Ticagrelor |
im Durchschnitt 3 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz einer hohen Thrombozytenreaktivität „während der Behandlung“ auf der Intensivstation
Zeitfenster: maximal 2 Wochen nach Aufnahme
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Prozentsatz der getesteten Patienten mit hoher Thrombozytenreaktivität während der Behandlung gemäß definierten Werten
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maximal 2 Wochen nach Aufnahme
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Bewertung der Pharmakokinetik (Serumspiegel von Salicylat/Acetylsalicylsäure, Clopidogrel-aktiver Metabolit, Prasugrel-aktiver Metabolit, Ticagrelor-aktiver Metabolit)
Zeitfenster: im Durchschnitt 3 Tage
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Serumspiegel von Salicylat/Acetylsalicylsäure, Clopidogrel-aktiver Metabolit, Prasugrel-aktiver Metabolit, Ticagrelor-aktiver Metabolit
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im Durchschnitt 3 Tage
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Sterblichkeit auf der Intensivstation
Zeitfenster: maximal 90 Tage
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Entlassung aus der Intensivstation
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maximal 90 Tage
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Vergleich von hämodynamisch stabil vs. instabil (definiert durch Serumlaktat > 2,1 mmol/l, Bedarf an Kreislaufunterstützung)
Zeitfenster: maximal 3 Tage
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hämodynamisch stabil vs. instabil (definiert durch Serumlaktat > 2,1 mmol/l,
Bedarf an Kreislaufunterstützung)
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maximal 3 Tage
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schwere Blutung (definiert durch TIMI-TRITON-38-Kriterien)
Zeitfenster: durchschnittlich 2 Wochen innerhalb der Aufnahme
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Beurteilung schwerer Blutungsinzidenzen, definiert durch TIMI-TRITON-38-Kriterien
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durchschnittlich 2 Wochen innerhalb der Aufnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Bernd Jilma, Ao. Univ.-Prof. Dr. med, Medical University of Vienna, Department of Clinical Pharmacology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Krankheitsattribute
- Kritische Krankheit
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Fibrinolytische Mittel
- Fibrinmodulierende Mittel
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Antipyretika
- Purinerge P2Y-Rezeptorantagonisten
- Purinerge P2-Rezeptorantagonisten
- Purinerge Antagonisten
- Purinerge Wirkstoffe
- Aspirin
- Ticagrelor
- Clopidogrel
- Prasugrelhydrochlorid
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HTPR-ICU
- 2012-002226-76 (EudraCT-Nummer)
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