Mitralimplantation von Transkatheterklappen (MITRAL)
Die Sicherheit und Durchführbarkeit der Transkatheter-Herzklappe SAPIEN XTTM mit NovaFlex- und Ascendra-Einführsystemen und SAPIEN 3 mit Commander-Einführsystem bei Patienten mit symptomatischer schwerer kalzifizierter Mitralklappenerkrankung mit schwerer Mitralanulusverkalkung und Patienten mit versagenden chirurgischen Mitralringen oder Bioprothesen, bei denen dies nicht der Fall ist Kandidaten für eine Mitralklappenoperation.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Design:
Eine prospektive Pilotstudie, in die Patienten mit extrem hohem Operationsrisiko mit symptomatischer schwerer kalzifizierter Mitralklappenerkrankung aufgenommen wurden, die sich einer Implantation einer Sapien XT- oder SAPIEN 3-Klappe von Edwards in Mitralposition unterziehen.
Es gibt drei Arme in dieser Studie, die drei separate Patientenpopulationen auswerten, die unten beschrieben werden:
- Native Mitralklappe mit schwerer Mitralringverkalkung (MAC): Patienten mit symptomatischer schwerer Erkrankung einer nativen Mitralklappe aufgrund einer schweren Mitralringverkalkung.
- Valve-in-Ring: Patienten mit symptomatisch versagenden chirurgischen Ringen, die zu schwerer Mitralinsuffizienz oder -stenose führen.
- Ventil-in-Ventil: Patienten mit versagenden bioprothetischen chirurgischen Klappen mit schwerer Regurgitation oder Stenose
Zu den Zugängen gehören: transeptaler Standardzugang, modifizierter transseptaler Zugang mit einem Führungsdraht, der durch eine perkutan im linken Ventrikel platzierte Schleuse nach außen geführt wird, chirurgischer transnapikaler und chirurgischer transatrialer Zugang mit oder ohne chirurgischer Resektion des vorderen Mitralklappensegels (MV) (im nativen Mitralklappenarm).
Das Untersuchungsteam des MITRAL-Studienstandorts (Herzteam) besteht aus engagierten Vertretern aus den Bereichen Herzchirurgie, interventionelle Kardiologie, Echokardiologie, Neurologie, Studienkoordination und anderen multidisziplinären Teammitgliedern, die mit einem Transkatheter-Aortenklappenersatzmodell (TAVR) übereinstimmen.
Endpunkte
Die meisten Endpunkte wurden gemäß den Empfehlungen des Mitral Valve Academic Research Consortium (MVARC) mit geringfügigen Änderungen definiert.73
Der primäre Sicherheitsendpunkt ist: technischer Erfolg beim Verlassen des Katheterlabors
• Technischer Erfolg (beim Verlassen des Katheterlabors) ist definiert als:
- Erfolgreicher vaskulärer und/oder TA-Zugang, Abgabe und Rückholung des Transkatheter-Klappenabgabesystems
- Einsatz eines einzelnen Ventils
- Korrekte Position der Transkatheter-Klappe im Mitralring
- Angemessene Leistung der Herzklappenprothese (mittlerer Mitralklappengradient (MVG) < 10 mmHg) ohne verbleibende Mitralinsuffizienz (MR) Grad ≥2 (+)
- Keine Notwendigkeit für eine zusätzliche Operation oder einen erneuten Eingriff (einschließlich Drainage des Perikardergusses)
- Der Patient verlässt das Katheterlabor lebend
Der primäre Leistungsendpunkt ist: Fehlen von MR-Grad 2 (+) oder höher oder mittlerer MVG ≥ 10 mmHg nach 30 Tagen und 1 Jahr.
Zu den sekundären Sicherheitsendpunkten gehören: Verfahrenserfolg und Gesamtmortalität nach 30 Tagen und 1 Jahr.
Verfahrenserfolg (30 Tage) ist definiert als:
- Geräteerfolg nach 30 Tagen
- Keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SUEs) im Zusammenhang mit dem Gerät/Verfahren, einschließlich: Tod, Schlaganfall, Herzinfarkt oder koronare Ischämie, die eine PCI oder CABG erfordern, AKI im Stadium 2 oder 3, einschließlich Dialyse, lebensbedrohliche Blutungen, größere Gefäß- oder Zugangskomplikationen (arteriell, venös oder TA). - jedes Ereignis, das einen zusätzlichen ungeplanten chirurgischen oder transkatheterischen Eingriff erfordert), Perikarderguss oder Tamponade, die eine Drainage erfordert, schwere Hypotonie, Herzversagen oder Atemversagen, das intravenöse Pressoren oder invasive oder mechanische Behandlungen wie Ultrafiltration oder hämodynamische Unterstützungsgeräte einschließlich intraaortaler Ballonpumpe oder links erfordert Ventrikelunterstützungssystem oder verlängerte Intubation für ≥48 Stunden oder jegliche klappenbezogene Dysfunktion, Migration, Thrombose oder andere Komplikationen, die eine Operation oder einen wiederholten Eingriff erfordern.
Geräteerfolg ist definiert als:
- Schlaganfallfreies Überleben mit eingesetzter Originalklappe
- Keine Notwendigkeit für zusätzliche Operationen oder erneute Eingriffe im Zusammenhang mit dem Verfahren, dem Zugang oder der Ersatzklappe
- Korrekte Platzierung und beabsichtigte Funktion des Ersatzventils, einschließlich
- Keine Migration, Fraktur, Thrombose, Hämolyse oder Endokarditis
- Keine Ersatzklappenstenose (MV-Gradient < 10 mmHg)
- Ersatzklappeninsuffizienz < 2+ (einschließlich zentraler und paravalvulärer Leckage) und ohne damit verbundene Hämolyse
- Kein Anstieg des AI gegenüber dem Ausgangswert (mehr als 1 Grad) und Anstieg des LVOT-Gradienten < 20 mmHg gegenüber dem Ausgangswert
Zusätzliche sekundäre Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte werden zu zwei Zeitpunkten bewertet: (1) akut, deckt Ereignisse ab, die nach 30 Tagen oder Krankenhausentlassung auftreten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist; und (2) längerfristig, Ereignisse von 31 Tagen bis 1 Jahr abdecken und Folgendes umfassen:
Zusätzliche Sicherheitsendpunkte:
Freiheit von
- alle Schlaganfälle und TIA (MVARC)
- Herzinfarkt
- schwere vaskuläre Komplikation (MVARC)
- lebensbedrohliche Blutung (MVARC)
- Mitralklappenreoperation oder katheterbasierter Eingriff bei: Klappenthrombose, Klappenverschiebung oder anderen klappenplatzierten, verfahrensbedingten Komplikationen
- Hämolyse
- Endokarditis
- mittelschwere oder schwere zentrale Mitralinsuffizienz ≥ 2 (+) und/oder mittelschwere oder schwere perivalvuläre Leckage, die ≥ 2 (+) Mitralinsuffizienz verursacht
- signifikante Mitralstenose (mittlerer MVG > 10 mmHg)
- Einsetzen eines neuen permanenten Schrittmachers
- neue Aortenklappendysfunktion (Differenz größer als 1 (+) Schweregrad im Vergleich zum Ausgangswert)
- neuer LVOT-Gradient ≥ 20 mmHg oder ≥ 20 mmHg Anstieg vom LVOT-Gradient zu Studienbeginn.
- akute Nierenschädigung (MVARC)
- neu aufgetretenes Vorhofflimmern
- Bluttransfusion
- Zugangsseiteninfektion
- Notwendigkeit eines iatrogenen ASD-Verschlusses nach dem Indexverfahren
Zusätzliche Wirksamkeitsendpunkte:
- Rehospitalisierung nach 1 Jahr und Gesamttage am Leben und außerhalb des Krankenhauses (ab Datum des Indexverfahrens)
- Klinische Verbesserung pro NYHA-Klasse (ab Baseline) um mindestens 1 Klasse.
- Klinische Verbesserung nach Instrumenten zur Lebensqualität (>10 Punkte vom Ausgangswert): (KCCQ 12) (Anhang N)
- Klinische Verbesserung pro 6-Minuten-Gehtest (> 50 Meter vom Ausgangswert) und 5-Meter-Gehtest. (Anhang H)
- Mittlere Krankenhausaufenthaltsdauer auf der Intensivstation und bei Indexverfahren insgesamt
Zusätzliche Endpunkte der Klappenleistung:
- Freiheit von größeren paravalvulären Lecks der Mitralklappe
- Verbesserung der hämodynamischen Funktion: mittlere Steigung
- Freiheit von struktureller Ventilverschlechterung
- Totale Mitralinsuffizienz
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85006
- Banner University Medical Center
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
- MedStar Washington Medical Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30309
- Piedmont HealtCare
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten, 60201
- Evanston Hospital / North Shore University HealthSystem
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
- Henry Ford Hospital
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University Medical Center
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
- Mount Sinai Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Memorial Hermann Texas Medical Center
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Vereinigte Staaten, 48107
- Intermountain Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien in den Arm der nativen Mitralklappe
Alle Kandidaten müssen die folgenden Kriterien erfüllen:
- Der Patient hat eine schwere verkalkte native Mitralklappenstenose mit Mitralringverkalkung mit einer echokardiographisch ermittelten Mitralklappenfläche (MVA) von ≤ 1,5 cm2 oder eine schwere Mitralinsuffizienz mit schwerer Mitralringverkalkung und mindestens mittelschwerer Mitralklappenstenose. Das qualifizierende Echo muss innerhalb von 60 Tagen nach dem Datum des Verfahrens vorliegen.
- Der Patient ist symptomatisch für eine Mitralklappenerkrankung, wie durch die berichtete NYHA-Funktionsklasse II oder höher oder Symptome während des Belastungstests gezeigt wird.
- Der Patient ist mindestens 22 Jahre alt.
- Das Herzteam stimmt zu (und wurde im Fallprüfungsprozess bestätigt), dass die Klappenimplantation dem Patienten wahrscheinlich zugute kommen wird.
- Das Herzteam stimmt zu, dass medizinische Faktoren eine Operation ausschließen, basierend auf der Schlussfolgerung, dass die Wahrscheinlichkeit des Todes oder einer schweren, irreversiblen Morbidität die Wahrscheinlichkeit einer signifikanten Verbesserung übersteigt. Insbesondere beträgt der STS-Score ≥ 15 % oder die Wahrscheinlichkeit des Todes oder einer schweren, irreversiblen Morbidität ≥ 50 %. Die Konsultationsnotizen des Chirurgen müssen die medizinischen oder anatomischen Faktoren angeben, die zu dieser Schlussfolgerung geführt haben, und einen Ausdruck der Berechnung des STS-Scores enthalten, um zusätzlich die Risiken für den Patienten zu identifizieren (einige medizinische Faktoren und Definitionen sind unten aufgeführt). Mindestens einer der Herzchirurgen muss den Patienten körperlich untersucht haben. Alle Patienten müssen vom Lenkungsausschuss für Patientenauswahl und Verfahrensmanagement genehmigt werden (mindestens 2 Mitgliederstimmen, einer muss ein Herzchirurg sein).
- Der Studienpatient wurde über die Art der Studie informiert, stimmt ihren Bestimmungen zu und hat eine schriftliche Einverständniserklärung gemäß Genehmigung durch das Institutional Review Board (IRB) des jeweiligen klinischen Zentrums erteilt.
- Der Studienpatient erklärt sich damit einverstanden, alle erforderlichen Nachuntersuchungen nach dem Eingriff einzuhalten, einschließlich jährlicher Besuche über 5 Jahre und Analysenterminbesuche, die als telefonische Nachsorge durchgeführt werden.
Einschlusskriterien im Valve-in-Ring-Arm
Alle Kandidaten müssen die folgenden Kriterien erfüllen:
- Der Patient hat einen versagenden chirurgischen Ring in der Mitralposition mit schwerer Mitralinsuffizienz oder -stenose (echokardiographisch abgeleitete Mitralklappenfläche [MVA] von ≤ 1,5 cm2. Das qualifizierende Echo muss innerhalb von 60 Tagen nach dem Datum des Verfahrens vorliegen.
- Der Patient ist symptomatisch für eine Mitralklappenerkrankung, wie durch die berichtete NYHA-Funktionsklasse II oder höher oder Symptome während eines Belastungstests oder einer schweren hämolytischen Anämie, die Bluttransfusionen erfordert, gezeigt wird, und es wird nach umfassender Untersuchung keine andere Ursache für eine hämolytische Anämie gefunden.
Die Einschlusskriterien Nr. 3 bis 7 sind die gleichen wie im oben beschriebenen nativen MV-Arm
Aufnahmekriterien in den Ventil-in-Ventil-Arm
Alle Kandidaten müssen die folgenden Kriterien erfüllen:
- Der Patient hat eine versagende chirurgische Bioprothese in der Mitralposition mit schwerer Mitralinsuffizienz oder -stenose mit einer echokardiographisch ermittelten Mitralklappenfläche (MVA) von ≤ 1,5 cm2. Das qualifizierende Echo muss innerhalb von 60 Tagen nach dem Datum des Verfahrens vorliegen.
- Der Patient ist symptomatisch für eine Mitralklappenerkrankung, wie durch die berichtete NYHA-Funktionsklasse II oder höher oder Symptome während des Belastungstests gezeigt wird.
Die Einschlusskriterien Nr. 3 bis 7 sind die gleichen wie im oben beschriebenen nativen MV-Arm
Ausschlusskriterien:
Kandidaten werden von der Studie ausgeschlossen, wenn eine der folgenden Bedingungen vorliegt:
- Bewertung der Operabilität durch das Herzteam (das Herzteam betrachtet den Patienten als Kandidat für eine Operation).
- Nachweis eines akuten Myokardinfarkts ≤ 1 Monat (30 Tage) vor der beabsichtigten Behandlung [definiert als: Q-Zacken-MI oder Nicht-Q-Zacken-MI mit Gesamt-CK-Erhöhung von CK-MB ≥ zweimal normal bei Vorliegen einer MB-Erhöhung und/ oder Erhöhung des Troponinspiegels (WHO-Definition)].
- Der Mitralring ist nicht verkalkt (gilt nur für Patienten im Arm mit nativer MV).
Komplexe unbehandelte koronare Herzkrankheit:
- Ungeschützte linke Hauptkoronararterie
- Syntax-Score > 32 (ohne vorherige Revaskularisation)
- Jeder therapeutische invasive kardiale Eingriff, der zu einer dauerhaften Implantation führt und innerhalb von 30 Tagen nach dem Indexverfahren durchgeführt wird (sofern nicht Teil einer geplanten Strategie zur Behandlung einer begleitenden koronaren Herzkrankheit). Die Implantation eines permanenten Schrittmachers ist nicht ausgeschlossen.
- Jeder Patient mit einer Ballonvalvuloplastie (BMV) innerhalb von 30 Tagen nach dem Eingriff (es sei denn, BMV ist eine Überbrückung zum Eingriff nach einem qualifizierenden ECHO).
- Patienten mit geplanter begleitender Operation oder Transkatheter-Ablation wegen Vorhofflimmerns.
- Leukopenie (WBC < 3000 Zellen/ml), akute Anämie (Hgb < 9 g/dl), Thrombozytopenie (Plt < 50.000 Zellen/ml).
- Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (HOCM).
- Hämodynamische oder respiratorische Instabilität, die inotrope Unterstützung, mechanische Beatmung oder mechanische Herzunterstützung innerhalb von 30 Tagen nach der Screening-Auswertung erfordert.
- Notwendigkeit einer Notoperation aus irgendeinem Grund.
- Schwere ventrikuläre Dysfunktion mit LVEF < 20 %.
- Echokardiographischer Nachweis einer intrakardialen Masse, eines Thrombus oder einer Vegetation.
- Aktive obere GI-Blutung innerhalb von 3 Monaten (90 Tagen) vor dem Eingriff.
- Eine bekannte Kontraindikation oder Überempfindlichkeit gegen alle Antikoagulationsschemata oder Unfähigkeit, für das Studienverfahren antikoaguliert zu werden.
Für Patienten, die in den Arm mit nativer MV aufgenommen wurden: Größe des nativen Mitralrings < 275 mm2 oder > 740 mm2, gemessen durch CT-Scan.
Für Patienten im Valve-in-Ring-Arm: Chirurgischer Ring mit einem echten mittleren Innendurchmesser ≤ 18 mm oder ≥ 29 mm oder einer Fläche < 275 mm2 oder > 740 mm2, gemessen durch CT-Scan. Vorsicht empfohlen bei:
- Unvollständige Bänder aufgrund des Risikos einer paravalvulären Leckage und des Risikos einer LVOT-Obstruktion. Sorgfältige Messungen per CT und CT-geführte Verfahrensplanung werden empfohlen.
- Nicht kreisförmige starre oder halbflexible Ringe (z. B. D-förmig, sattelförmig usw.) aufgrund des Risikos eines paravalvulären Lecks und/oder einer unrunden oder unvollständigen Ventilerweiterung.
Für Patienten im Valve-in-Valve-Arm: chirurgische Bioprothese mit einem tatsächlichen Innendurchmesser von ≤ 18 mm oder ≥ 29 mm
- Klinisch (durch einen Neurologen) oder durch Neuroimaging bestätigter Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA) innerhalb von 6 Monaten (180 Tagen) nach dem Eingriff.
- Geschätzte Lebenserwartung < 24 Monate (730 Tage) aufgrund von Karzinomen, chronischer Lebererkrankung, chronischer Nierenerkrankung oder chronischer Lungenerkrankung im Endstadium.
- Erwartung, dass sich der Patient trotz Behandlung der Mitralstenose nicht bessert
- Aktive bakterielle Endokarditis innerhalb von 6 Monaten (180 Tagen) nach dem Eingriff.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Native Mitralklappe mit schwerem MAC
Patienten mit symptomatischer schwerer kalzifizierter nativer Mitralklappenerkrankung mit schwerer Mitralringverkalkung, die ein extrem hohes chirurgisches Risiko für einen standardmäßigen chirurgischen Mitralklappenersatz haben, werden einem Transkatheter-Mitralklappenersatz unterzogen.
|
Implantation einer ballonexpandierbaren Edwards SAPIEN XT oder SAPIEN 3 Transkatheter-Herzklappe in Mitralposition.
|
|
Experimental: Ventil-im-Ring
Patienten mit symptomatisch versagenden chirurgischen Ringen, die zu einer schweren Mitralinsuffizienz oder -stenose führen, werden einem Transkatheter-Mitralklappenersatz (Ventil-in-Ring) unterzogen.
|
Implantation einer ballonexpandierbaren Edwards SAPIEN XT oder SAPIEN 3 Transkatheter-Herzklappe in Mitralposition.
|
|
Experimental: Ventil-in-Ventil
Patienten mit symptomatisch versagenden chirurgischen Bioprothesen, die zu einer schweren Mitralinsuffizienz oder -stenose führen, werden einem Transkatheter-Mitralklappenersatz (Valve-in-Valve) unterzogen.
|
Implantation einer ballonexpandierbaren Edwards SAPIEN XT oder SAPIEN 3 Transkatheter-Herzklappe in Mitralposition.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Technischer Erfolg beim Austritt aus dem Katheterlabor.
Zeitfenster: 30 Tage
|
Anzahl der Probanden, die technischen Erfolg erzielen (beim Verlassen des Katheterlabors) ist definiert als:
|
30 Tage
|
|
Fehlen von MR-Grad 2 (+) oder höher
Zeitfenster: 30 Tage und 1 Jahr
|
Anzahl der Probanden ohne MR-Grad 2 (+) oder höher, bewertet mit Echokardiographie.
Einstufungssystem für den MR-Schweregrad, das von Grad 1 = leicht; Grad 4 = schwer.
|
30 Tage und 1 Jahr
|
|
Mitralklappengradient (MVG)
Zeitfenster: 30 Tage und 1 Jahr
|
MVG bestimmt durch Echokardiographie, gemessen in mmHg
|
30 Tage und 1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verfahrenserfolg
Zeitfenster: 30 Tage
|
Anzahl der Probanden mit Verfahrenserfolg, definiert als keine SUEs im Zusammenhang mit dem Gerät/Verfahren, einschließlich: Tod, Schlaganfall, Herzinfarkt oder koronare Ischämie, die eine PCI oder CABG erfordern, AKI im Stadium 2 oder 3, einschließlich Dialyse, lebensbedrohliche Blutungen, schwere Gefäß- oder Zugangskomplikationen (arterielle , venös oder TA – jedes Ereignis, das einen zusätzlichen ungeplanten chirurgischen Eingriff oder Transkathetereingriff erfordert), Perikarderguss oder Tamponade, die eine Drainage erfordern, schwere Hypotonie, Herzinsuffizienz oder Atemstillstand, die intravenöse Pressoren oder invasive oder mechanische Behandlungen wie Ultrafiltration oder hämodynamische Unterstützungsgeräte einschließlich intravenöser Aortenballonpumpe oder linksventrikuläres Unterstützungssystem oder verlängerte Intubation für ≥48 Stunden oder jegliche klappenbezogene Dysfunktion, Migration, Thrombose oder andere Komplikationen, die eine Operation oder einen wiederholten Eingriff erfordern.
|
30 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Mayra E. Guerrero, MD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Guerrero M, Greenbaum A, O'Neill W. First in human percutaneous implantation of a balloon expandable transcatheter heart valve in a severely stenosed native mitral valve. Catheter Cardiovasc Interv. 2014 Jun 1;83(7):E287-91. doi: 10.1002/ccd.25441. Epub 2014 Mar 14.
- Sinning JM, Mellert F, Schiller W, Welz A, Nickenig G, Hammerstingl C. Transcatheter mitral valve replacement using a balloon-expandable prosthesis in a patient with calcified native mitral valve stenosis. Eur Heart J. 2013 Sep;34(33):2609. doi: 10.1093/eurheartj/eht254. Epub 2013 Jul 4. No abstract available.
- Hasan R, Mahadevan VS, Schneider H, Clarke B. First in human transapical implantation of an inverted transcatheter aortic valve prosthesis to treat native mitral valve stenosis. Circulation. 2013 Aug 6;128(6):e74-6. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.001466. No abstract available.
- Fassa AA, Himbert D, Brochet E, Depoix JP, Cheong AP, Alkhoder S, Nataf P, Vahanian A. Transseptal transcatheter mitral valve implantation for severely calcified mitral stenosis. JACC Cardiovasc Interv. 2014 Jun;7(6):696-7. doi: 10.1016/j.jcin.2013.12.204. Epub 2014 May 14. No abstract available.
- Ribeiro HB, Doyle D, Urena M, Allende R, Amat-Santos I, Pasian S, Bilodeau S, Mohammadi S, Paradis JM, DeLarochelliere R, Rodes-Cabau J, Dumont E. Transapical mitral implantation of a balloon-expandable valve in native mitral valve stenosis in a patient with previous transcatheter aortic valve replacement. JACC Cardiovasc Interv. 2014 Oct;7(10):e137-9. doi: 10.1016/j.jcin.2014.02.024. Epub 2014 Sep 17. No abstract available.
- Ferrari E, Niclauss L, Locca D, Marcucci C. On-pump fibrillating heart mitral valve replacement with the SAPIEN XT transcatheter heart valve. Eur J Cardiothorac Surg. 2014 Apr;45(4):749-51. doi: 10.1093/ejcts/ezt364. Epub 2013 Jul 11.
- Himbert D, Bouleti C, Iung B, Nejjari M, Brochet E, Depoix JP, Ghodbane W, Fassa AA, Nataf P, Vahanian A. Transcatheter valve replacement in patients with severe mitral valve disease and annular calcification. J Am Coll Cardiol. 2014 Dec 16;64(23):2557-8. doi: 10.1016/j.jacc.2014.09.047. No abstract available.
- Guerrero M, Wang DD, Eleid MF, Pursnani A, Salinger M, Russell HM, Kodali SK, George I, Bapat VN, Dangas GD, Tang GHL, Inglesis I, Meduri CU, Palacios I, Reisman M, Whisenant BK, Jermihov A, Kaptzan T, Lewis BR, Tommaso C, Krause P, Thaden J, Oh JK, Douglas PS, Hahn RT, Leon MB, Rihal CS, Feldman T, O'Neill WW. Prospective Study of TMVR Using Balloon-Expandable Aortic Transcatheter Valves in MAC: MITRAL Trial 1-Year Outcomes. JACC Cardiovasc Interv. 2021 Apr 26;14(8):830-845. doi: 10.1016/j.jcin.2021.01.052.
- Guerrero M, Wang DD, Pursnani A, Salinger M, Russell HM, Eleid M, Chakravarty T, Ng MH, Kodali SK, Meduri CU, Pershad A, Satler L, Waksman R, Palacios I, Smalling R, Reisman M, Gegenhuber M, Kaptzan T, Lewis B, Tommaso C, Krause P, Thaden J, Oh J, Douglas PS, Hahn RT, Kar S, Makkar R, Leon MB, Feldman T, Rihal C, O'Neill WW. Prospective Evaluation of TMVR for Failed Surgical Annuloplasty Rings: MITRAL Trial Valve-in-Ring Arm 1-Year Outcomes. JACC Cardiovasc Interv. 2021 Apr 26;14(8):846-858. doi: 10.1016/j.jcin.2021.01.051.
- Guerrero M, Pursnani A, Narang A, Salinger M, Wang DD, Eleid M, Kodali SK, George I, Satler L, Waksman R, Meduri CU, Rajagopal V, Inglessis I, Palacios I, Reisman M, Eng MH, Russell HM, Pershad A, Fang K, Kar S, Makkar R, Saucedo J, Pearson P, Bokhary U, Kaptzan T, Lewis B, Tommaso C, Krause P, Thaden J, Oh J, Lang RM, Hahn RT, Leon MB, O'Neill WW, Feldman T, Rihal C. Prospective Evaluation of Transseptal TMVR for Failed Surgical Bioprostheses: MITRAL Trial Valve-in-Valve Arm 1-Year Outcomes. JACC Cardiovasc Interv. 2021 Apr 26;14(8):859-872. doi: 10.1016/j.jcin.2021.02.027.
- Sticchi A, Reineke D, Praz F, Windecker S. Transcatheter Mitral Valve Replacement for Mitral Valve-in-Valve, Valve-in-Ring, and Valve-in-MAC Using Balloon-Expandable Transcatheter Heart Valves. JACC Cardiovasc Interv. 2021 Apr 26;14(8):873-878. doi: 10.1016/j.jcin.2021.02.034. No abstract available.
- Guerrero ME, Eleid MF, Wang DD, Pursnani A, Kodali SK, George I, Palacios I, Russell H, Makkar RR, Kar S, Satler LF, Rajagopal V, Dangas G, Tang GHL, McCabe JM, Whisenant BK, Fang K, Balan P, Smalling R, Kaptzan T, Lewis B, Douglas PS, Hahn RT, Thaden J, Oh JK, Leon M, O'Neill W, Rihal C. 5-Year Prospective Evaluation of Mitral Valve-in-Valve, Valve-in-Ring, and Valve-in-MAC Outcomes: MITRAL Trial Final Results. JACC Cardiovasc Interv. 2023 Sep 25;16(18):2211-2227. doi: 10.1016/j.jcin.2023.06.041.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 18-006601
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .