Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Methylenblau auf gesundes Altern, leichte kognitive Beeinträchtigung und Alzheimer-Krankheit (MB2)

Kognitive und funktionelle Konnektivitätseffekte von Methylenblau bei gesundem Altern, leichter kognitiver Beeinträchtigung und Alzheimer-Krankheit

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die darauf abzielt, die Wirkung einer 2-wöchigen und 12-wöchigen Verabreichung von USP-Methylenblau (MB) auf den zerebralen Blutfluss, die funktionelle Konnektivität, das Gedächtnis und die kognitiven Aufmerksamkeitsfähigkeiten unter Verwendung von fMRI und Verhaltensmessungen zu untersuchen Probanden mit gesundem Altern, leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) und leichter Alzheimer-Krankheit (AD).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gesunde alternde und alternde menschliche Probanden mit leichter kognitiver Beeinträchtigung und leichter Alzheimer-Krankheit aus der TARCC-Kohorte und Südtexas werden unter Verwendung eines doppelblinden, Placebo-kontrollierten Designs untersucht. Nach Einverständniserklärung und Vertrautheit mit den Aufgaben und der MRT-Umgebung betritt der Proband einen MRT-Scanner und führt die folgenden 6 Aufgaben aus.

fMRT- und Verhaltensdaten werden gleichzeitig im Scanner erfasst.

Delayed-Match-to-Probe-Aufgabe: Der Proband betrachtet ein Muster für einige Sekunden und wird dann aufgefordert, das gespeicherte Muster mithilfe eines Antwortsystems abzurufen (ca. 10 Minuten).

Gesichtsnamen-Aufgabe: Dem Probanden werden Reizblöcke gezeigt, in denen ein neues oder bekanntes Gesicht mit einem Namen gepaart ist. In einem späteren Durchlauf werden die Probanden gefragt, ob der richtige Name mit dem richtigen Gesicht übereinstimmt. (ca. 10 Minuten).

Psychomotorische Wachsamkeitsaufgabe: Der Proband erhält einen visuellen Hinweis, der ihn darauf hinweist, so schnell wie möglich eine Taste zu drücken. (ca. 10 Minuten).

Zerebraler Blutfluss und fMRT im Ruhezustand: Das Subjekt wird mit geschlossenen Augen gescannt und aufgefordert, nicht an ein bestimmtes Thema zu denken, jeweils etwa 10 Minuten lang.

fMRT-Datenerfassung: Vor dem Eingriff werden fMRT- und neuropsychologische Batteriemessungen durchgeführt. Diese Messungen werden dann nach 2 Wochen und 12 Wochen wiederholt.

fMRI wird Veränderungen in der regionalen Gehirnaktivität darstellen, die mit diesen Aufgaben verbunden sind. Die MRT-Pulssequenzen umfassen Diffusions-Tensor-Bildgebung, standardmäßige und nicht-invasive anatomische und quantitative MRT zur Koregistrierung und blutsauerstoffspiegelabhängige (BOLD) fMRT.

CO2-Challenge: Messungen des zerebralen Blutflusses werden durchgeführt, während das Subjekt im Scanner ruht, nachdem 3-5 Minuten lang medizinisches 5% CO2 in Luft verabreicht wurde. Dies wird in den Wochen 2 und 12 wiederholt.

Datenanalyse: Standard-fMRI-Analysen werden mit etablierter fMRI-Software analysiert. Eine statistische parametrische Analyse wird durchgeführt, um Aktivierungskarten zu generieren. fMRI-Daten werden für Mehrfachvergleiche korrigiert, indem eine falsche Erkennungsrate (q < 0,05) und ein Schwellenwert für Clusterwerte verwendet werden, um einen Fehler vom Typ I konservativ zu kontrollieren. Verhaltensdaten werden mit gepaarten t-Tests und ANOVA-Berechnungen analysiert, die für den Gruppenvergleich verwendet werden, wobei p < 0,05 (mit Bonferroni-Korrektur) als statistisch signifikant angesehen wird.

Erwartete Ergebnisse: Die Forscher sagen voraus, dass MB im Vergleich zu Placebo: i) die Erhaltung des Arbeitsgedächtnisses in einer verzögerten Match-to-Sample-Aufgabe durch Gedächtnisleistung und verbesserte fMRI-Reaktionen im präfrontalen Kortex und in den Parietallappen verbessert, ii) das episodische Gedächtnis verbessert wie durch fMRI-Aktivierung im Hippocampus, den medialen Temporallappen und im präfrontalen Cortex bestimmt, iii) die Reaktionszeit in einem psychomotorischen Vigilanztest reduzieren und die fMRI-Reaktionen innerhalb eines kortikalen anhaltenden Aufmerksamkeitsnetzwerks verbessern, iv) die CBF verbessern und v) die fMRI-Konnektivität im Standardmodus und visuell-räumlich verbessern und Speichernetzwerke/Subnetzwerke. Die fMRT- und Verhaltensleistungseffekte auf das Gedächtnis werden in den MCI- und milden AD-Gruppen größer sein als in der gesunden Altersgruppe. Die Effekte werden in den MCI- und AD-Gruppen größer sein als in den Kontrollgruppen.

Power-Analyse: Die Stichprobengrößen wurden unter Verwendung eines fMRI-Power-Tools basierend auf Pilotdaten aus der aktuellen Studie für eine Power von 80 %, Alpha = 0,05, False-Discovery-Rate < 0,05, berechnet, um statistische Unterschiede zwischen MB und Placebo zu erkennen23. Die Forscher schätzen, dass sie 20–25 Probanden pro Arm der Gruppe benötigen (vollständige Studien) und somit 200–240 Probanden rekrutieren werden, um mögliche fehlgeschlagene Studien zu berücksichtigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

117

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Research Imaging Institute, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

41 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien für alle Fächer:

  1. 45-89 Jahre alt
  2. Alle Geschlechter
  3. Alle Minderheiten
  4. Englisch, Spanisch oder mehrsprachige Sprecher
  5. Nur postmenopausale oder chirurgisch sterile Frauen.
  6. Aufnahme nur für MCI-Gruppe: Die Teilnehmer erfüllen die Kriterien für amnestische und nicht-amnestische MCI, wie sie derzeit von der Konsensdiagnose des Texas Alzheimer's Research and Care Consortium (TARCC) verwendet werden
  7. Einschluss nur für AD-Gruppe: Alzheimer im Frühstadium, sporadischer Typ

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangerschaft oder Stillzeit
  2. Kontraindikation für MRT (Klaustrophobie und magnetische Metallimplantate)
  3. Glucose-6-Phosphat-Mangel, Methämoglobinämie
  4. Allergie gegen MB
  5. Farbenblindheit
  6. Kraniotomie, Kraniektomie oder endovaskuläre Neurochirurgie
  7. Eine aktuelle Diagnose von Schlaganfall, transitorischer ischämischer Attacke (TIA), einer primären neurodegenerativen Störung oder einer anderen Ursache für neuropsychologische Störungen oder sekundäre Demenz (MCI oder AD schließt das Subjekt nicht aus)
  8. Eine schwere interkurrente Erkrankung, die wahrscheinlich innerhalb der nächsten 5 Jahre zum Tod führt, wie z. B. Krebs im Endstadium
  9. Alkohol- und/oder Drogenmissbrauch
  10. Jeder Nachweis eines unbekannten Krankheitsprozesses (z. neuer Tumor) auf der Neurobildgebung der Studie nach Ermessen der Prüfärzte
  11. Ein systolischer Blutdruck ≥180 mmHg und/oder ein diastolischer Blutdruck ≥105 mmHg
  12. Schwere Schwierigkeiten oder Unfähigkeit, eine der 6 Katz-Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen
  13. Patienten, bei denen es unwahrscheinlich ist, dass sie den Zeitplan für Studienbesuche oder die Studienmedikation einhalten,
  14. Einnahme von psychiatrischen serotonergen Antidepressiva oder Psychopharmaka innerhalb der letzten 5 Wochen
  15. Diagnose von Epilepsie, Schädel-Hirn-Trauma mit Bewusstlosigkeit, Psychose, Panikattacken,
  16. Chronische Nierenerkrankung, Zirrhose, Leber- oder Nierentransplantationen
  17. Bekannte Überempfindlichkeit gegen Thiaziddiuretika und Phenothiazine
  18. Jede andere Bedingung, die nach Ansicht des Prüfarztes den Teilnehmer gefährden und den Ausschluss aus der Studie rechtfertigen würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesundes Altern MB
Methylenblau (USP-Qualität, 282 mg oral, täglich, 2 Wochen, 12 Wochen) Phenazopyridinhydrochlorid (97,5 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen)
Andere Namen:
  • Phenothiazin-5-ium, 3, 7-bis (dimethylamino)-chlorid, trihydrat
Andere Namen:
  • Azo
Placebo-Komparator: Placebo für gesundes Altern
Medikament: FD&C Blue # 2 (USP-Qualität, 282 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen) Phenazopyridinhydrochlorid (97,5 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen)
Andere Namen:
  • Azo
Andere Namen:
  • Placebo
Experimental: Leichte kognitive Beeinträchtigung (MCI) MB
Methylenblau (USP-Qualität, 282 mg oral, täglich, 2 Wochen, 12 Wochen) Phenazopyridinhydrochlorid (97,5 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen)
Andere Namen:
  • Phenothiazin-5-ium, 3, 7-bis (dimethylamino)-chlorid, trihydrat
Andere Namen:
  • Azo
Placebo-Komparator: Leichte kognitive Beeinträchtigung (MCI) Placebo
Medikament: FD&C Blue # 2 (USP-Qualität, 282 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen) Phenazopyridinhydrochlorid (97,5 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen)
Andere Namen:
  • Azo
Andere Namen:
  • Placebo
Experimental: Leichte Alzheimer-Krankheit (AD) MB
Methylenblau (USP-Qualität, 282 mg oral, täglich, 2 Wochen, 12 Wochen) Phenazopyridinhydrochlorid (97,5 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen)
Andere Namen:
  • Phenothiazin-5-ium, 3, 7-bis (dimethylamino)-chlorid, trihydrat
Andere Namen:
  • Azo
Placebo-Komparator: Leichte Alzheimer-Krankheit (AD) Placebo
Medikament: FD&C Blue # 2 (USP-Qualität, 282 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen) Phenazopyridinhydrochlorid (97,5 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen)
Andere Namen:
  • Azo
Andere Namen:
  • Placebo
Experimental: Gesundes Mittelalter MB
Methylenblau (USP-Qualität, 282 mg oral, täglich, 2 Wochen, 12 Wochen) Phenazopyridinhydrochlorid (97,5 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen)
Andere Namen:
  • Phenothiazin-5-ium, 3, 7-bis (dimethylamino)-chlorid, trihydrat
Andere Namen:
  • Azo
Placebo-Komparator: Gesundes Placebo im mittleren Alter
Medikament: FD&C Blue # 2 (USP-Qualität, 282 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen) Phenazopyridinhydrochlorid (97,5 mg oral, 2 Wochen, 12 Wochen)
Andere Namen:
  • Azo
Andere Namen:
  • Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
fMRT-Messung
Zeitfenster: Grundlinie, 2 Wochen und 12 Wochen
fMRT-Messung der aufgabenblockierten Aktivierung während der Wechsler-Gedächtnisskala III
Grundlinie, 2 Wochen und 12 Wochen
Wechsler-Gedächtnisskala, dritte Auflage
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
Verhaltensmessungen bei Arbeitsgedächtnisaufgaben (d. h. (richtige Anzahl der Antworten) Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 104, wobei höhere Punktzahlen besser sind.
Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
fMRT während FNAME
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage

Funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) zur Messung der aufgabenblockierten Aktivierung.

Die Messung spiegelt die Anzahl der Blutflüsse wider und ist keine Skala mit einem hohen oder niedrigen Wert.

Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
FNAME
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
Verhaltensmaßstäbe für Face-Name-Aufgaben (d. h. korrekte Rückrufe). Der FNAME ist ein modalübergreifender assoziativer Gedächtnistest, der 16 Gesichts-Namen-Paare und 16 Gesichts-Berufspaare umfasst, wobei insgesamt 32 Paare zu merken sind. Die Werte liegen zwischen 0 und 32, höhere Werte sind besser
Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
fMRT während der psychomotorischen Wachsamkeitsaufgabe
Zeitfenster: Ausgangswert, 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
fMRT-Messung der aufgabenblockierten Aktivierung
Ausgangswert, 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
Aufgabe zur psychomotorischen Wachsamkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Wochen ± 3 Tagen, Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen ± 3 Tagen
Verhaltensmessungen der psychomotorischen Wachsamkeitsaufgabe (PVT) (d. h. Reaktionszeit). Die primären Ergebnismaße der PVT-Leistung, Ausfälle, werden als Reaktionszeiten von mehr als 500 ms oder Nichtreaktion definiert. Es wird angenommen, dass die PVT-Ausfälle auf Wahrnehmungs-, Verarbeitungs- oder Exekutivfehler im Zentralnervensystem (ZNS) zurückzuführen sind. Niedrigere Werte sind besser, da sie auf schnellere Reaktionszeiten hinweisen.
Ausgangswert, Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Wochen ± 3 Tagen, Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen ± 3 Tagen
Wechsler-Gedächtnisskala III, Teilmenge des logischen Gedächtnisses
Zeitfenster: Ausgangswert, dann 12 Wochen ± 3 Tage
Der Testleiter liest dem Patienten zwei Geschichten laut vor. Nachdem jede Geschichte vorgelesen wurde, wird der Patient gebeten, die Geschichte so gut wie möglich dem Administrator zu erzählen. Die Werte liegen zwischen 0 und 75, wobei höhere Werte auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert, dann 12 Wochen ± 3 Tage
Mini-Mental-Staatsexamen (MMSE)
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
Kurzes Screening-Tool zur Bereitstellung eines Gesamtmaßes kognitiver Beeinträchtigungen in klinischen, Forschungs- und Gemeinschaftsumgebungen. Das MMSE enthält 11 Fragen mit Punktzahlen zwischen 1 und 5, je nachdem, wie viele Antworten für jede Frage erforderlich sind. Für jede richtige Antwort wird ein Punkt vergeben. Die Gesamtpunktzahl kann zwischen 0 und 30 liegen, wobei eine höhere Punktzahl auf bessere kognitive Fähigkeiten hinweist.
Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
CLOX: Ein Test zum Zeichnen von Uhren für Führungskräfte
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
Die Versuchsperson zeichnet eine Uhr, auf der 1:45 steht. Die Leistung wird gemäß den CLOX-Anweisungen bewertet und als „CLOX1“ mit Werten zwischen 0 und 15 bewertet, wobei ein niedrigerer Wert auf eine stärkere Beeinträchtigung hinweist. CLOX1 spiegelt die Leistung in einer neuartigen und mehrdeutigen Situation wider. Der zweite Schritt des CLOX ist eine einfache Kopieraufgabe. Der Untersucher ermöglicht es dem Patienten, zu beobachten, wie er eine Uhr in den auf dem Bewertungsbogen vorgesehenen Kreis zeichnet. Der Prüfer stellt die Zeiger erneut auf „1:45“, platziert die 12, 6, 3 und 9 zuerst und verwandelt die Zeiger in Pfeile. Der Patient darf die Uhr des Untersuchers nachahmen. Diese Uhr wird als „CLOX2“ bewertet, wobei die Werte zwischen 0 und 15 liegen, wobei ein niedrigerer Wert auf eine stärkere Beeinträchtigung hinweist. Teilnehmer können für jeden Test bis zu 15 Punkte erreichen. Diese werden addiert, um eine mögliche Punktzahl von 30 zu erhalten, wobei eine höhere Punktzahl auf eine geringere kognitive Beeinträchtigung hinweist. Die gemeldeten Ergebnisse basieren auf der Interbewerter-Zuverlässigkeit
Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messungen des zerebralen Blutflusses
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
Ruhemessungen werden verwendet, um die Reaktion und den CBF mittels fMRT zu beurteilen. Die Werte beziehen sich auf den Ausgangswert, die prozentuale Veränderung zwischen dem Ausgangswert und 2 Wochen, dem Ausgangswert und 12 Wochen
Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionale Konnektivitätsmaßnahmen
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
Messungen der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) werden durchgeführt, während die Testperson mit geschlossenen Augen im Scanner ruht. Das Default Mode Network (DMN) wird aus den Ruhezustandsdaten mithilfe einer zeitlichen Verkettungs-unabhängigen Komponentenanalyse identifiziert. Anschließend wird eine duale Regression angewendet, um die DMN-Karten des einzelnen Probanden zu identifizieren, gefolgt von der Zählung signifikanter Voxel über dem Schwellenwert innerhalb der DMN-Masken. Dies wird in den Wochen 2 und 12 wiederholt. Das Voxel ist eine dreidimensionale Einheit, die die Signale in Gehirnscans einbettet. Während das MRT-Gerät jede Dimension des Gehirns Millimeter für Millimeter abtastet, werden Voxel gebildet, die die durch Protonen-Magnet-Wechselwirkungen erzeugten Signale einschließen.
Ausgangswert: 2 Wochen ± 3 Tage, 12 Wochen ± 3 Tage
CO2-Herausforderung
Zeitfenster: Ausgangswert, Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Wochen ± 3 Tagen, Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen ± 3 Tagen
Messungen des zerebralen Blutflusses werden während einer kurzen (3-5 Minuten) Inhalation von 5 % CO2 in medizinischer Qualität in der Luft durchgeführt. Messungen des zerebralen Blutflusses werden mittels Arterial Spin Labeling (ASL) während einer kurzen (3–5 Minuten) Inhalation von 5 % CO2 in medizinischer Qualität in der Luft durchgeführt. Der mittlere regionale CBF (rCBF) in der grauen Substanz wird in ml/100 g/min Gewebe quantifiziert. Die prozentuale Änderung gegenüber dem Ausgangswert wird berechnet. Dies wird in den Wochen 2 und 12 wiederholt.
Ausgangswert, Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 2 Wochen ± 3 Tagen, Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen ± 3 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC20150410H

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .