Behandlungsversuch für internalisiertes Stigma bei Schizophrenie
Randomisierte kontrollierte Studie zur Behandlung von internalisiertem Stigma bei Schizophrenie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10019
- John Jay College, City University of New York
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schizophrenie-Spektrum-Störung (Schizophrenie oder schizoaffektiv)
- Erhöhtes internalisiertes Stigma
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Substanzabhängigkeit
- Unfähigkeit, Englisch zu sprechen
- Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimentelle Bedingung
Narrative Enhancement and Cognitive Therapy (NECT) Gruppen.
Strukturierte Psychoedukations- und Kompetenztrainingsgruppen konzentrierten sich auf Selbststigma und ihre Auswirkungen auf Menschen mit Schizophrenie
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Aktiver Komparator: Kontrollbedingung
Unterstützende Gruppentherapiegruppen.
Unstrukturierte unterstützende Gruppen, die sich nicht auf Selbststigmatisierung konzentrieren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Veränderung des verinnerlichten Stigmas der Skala für psychische Erkrankungen
Zeitfenster: Bis zu 11 Monate nach Studienbeginn
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Bis zu 11 Monate nach Studienbeginn
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Änderung der Beck-Hoffnungslosigkeitsskala
Zeitfenster: Bis zu 11 Monate nach Studienbeginn
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Bis zu 11 Monate nach Studienbeginn
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Änderung der Rosenberg-Selbstwertskala
Zeitfenster: Bis zu 11 Monate nach Studienbeginn
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Bis zu 11 Monate nach Studienbeginn
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Veränderung der Lebensqualitätsskala nach Heinrich
Zeitfenster: Bis zu 11 Monate nach Studienbeginn
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Bis zu 11 Monate nach Studienbeginn
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- R01MH094310-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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