Eine Bioäquivalenzstudie von Cefadroxil-Filmtabletten nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis an gesunde Probanden
Vergleichende, randomisierte, bidirektionale, offene Crossover-Einzeldosisstudie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von Cefadroxil aus Duricef 1 g Filmtabletten (Smithkline Beecham Egypt, LLC Affiliated Co. to GalaxoSmithKline) und Biodroxil 1 g Filmtabletten (Kahira Pharm & Chem. Ind. Co. für Novartis Pharma) nach Verabreichung einer einzelnen oralen Dosis von jedem an gesunde Erwachsene unter nüchternen Bedingungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- GSK Investigational Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunder Mann oder Frau im Alter von 18 bis einschließlich 55 Jahren.
- Körpergewicht innerhalb von 15 Prozent des Normalbereichs gemäß den akzeptierten Normalwerten für den Body-Mass-Index (BMI).
- Medizinische Demografie ohne Nachweis einer klinisch signifikanten Abweichung vom normalen Gesundheitszustand.
- Die Ergebnisse der klinischen Labortests liegen innerhalb des normalen Bereichs oder mit einer Abweichung, die vom Hauptprüfarzt nicht als klinisch signifikant angesehen wird.
- Das Subjekt hat keine Allergie gegen die untersuchten Medikamente.
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit bekannter Allergie gegen die getesteten Produkte.
- Probanden, deren BMI-Werte außerhalb der akzeptierten Normalbereiche lagen.
- Weibliche Probanden, die schwanger waren, stillten oder Antibabypillen einnahmen.
- Medizinische Demografie mit Nachweis einer klinisch signifikanten Abweichung vom normalen Gesundheitszustand.
- Ergebnisse von Labortests, die klinisch signifikant sind.
- Akute Infektion innerhalb einer Woche vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments.
- Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch.
- Der Proband stimmt nicht zu, innerhalb von zwei Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments und bis zum Ende der Studie keine verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamente einzunehmen.
- Das Subjekt ist auf einer speziellen Diät (zum Beispiel ist das Subjekt Vegetarier).
- Der Proband stimmt nicht zu, keine Getränke oder Lebensmittel zu konsumieren, die Methyl-Xanthene enthalten, z. Koffein (Kaffee, Tee, Cola, Schokolade etc.) 48 Stunden vor der Studiendurchführung eines jeden Studienzeitraums bis zur Spende der letzten Probe in jedem jeweiligen Zeitraum.
- Der Proband stimmt nicht zu, 7 Tage vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Ende der Studie keine Getränke oder Lebensmittel zu sich zu nehmen, die Grapefruit enthalten.
- Das Subjekt hat eine Vorgeschichte schwerer Krankheiten, die sich direkt auf die Studie auswirken.
- Teilnahme an einer Bioäquivalenzstudie oder an einer klinischen Studie innerhalb der letzten 6 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments.
- Der Proband beabsichtigt, innerhalb von 6 Wochen nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments ins Krankenhaus eingeliefert zu werden.
- Probanden, die nach Abschluss dieser Studie mehr als 500 Milliliter (ml) Blut in 7 Tagen oder 750 ml Blut in 30 Tagen, 1000 ml in 90 Tagen, 1250 ml in 120 Tagen, 1500 ml in 180 Tagen gespendet hätten Tage, 2000 ml in 270 Tagen, 2500 ml Blut in 1 Jahr.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe A
Die Probanden erhalten eine orale Einzeldosis Cefadroxil-Tablette, hergestellt von GSK, unter nüchternen Bedingungen in Behandlungszeitraum 1, gefolgt von einem 7-tägigen Auswaschintervall ab der ersten Verabreichung des Studienmedikaments.
Nach dem Auswaschintervall erhalten die Probanden in Behandlungszeitraum 2 eine Einzeldosis einer von NP hergestellten Cefadroxil-Tablette unter nüchternen Bedingungen
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Von GSK hergestellte Cefadroxil-Tabletten enthalten 1 mg Cefadroxil
Cefadroxil-Tabletten, hergestellt von NP, enthalten 1 mg Cefadroxil
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Experimental: Gruppe B
Die Probanden erhalten eine orale Einzeldosis einer von NP hergestellten Cefadroxil-Tablette unter nüchternen Bedingungen in Behandlungszeitraum 1, gefolgt von einem 7-tägigen Auswaschintervall ab der ersten Verabreichung des Studienmedikaments.
Nach dem Auswaschintervall erhalten die Probanden in Behandlungszeitraum 2 eine Einzeldosis einer von GSK hergestellten Cefadroxil-Tablette unter nüchternen Bedingungen
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Von GSK hergestellte Cefadroxil-Tabletten enthalten 1 mg Cefadroxil
Cefadroxil-Tabletten, hergestellt von NP, enthalten 1 mg Cefadroxil
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximal gemessene Plasmakonzentration (Cmax) nach einer Einzeldosis
Zeitfenster: Vor der Dosis (0,00) und 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 und 12,00 Stunden nach der Dosis in jedem Behandlungszeitraum.
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Plasmaproben für die pharmakokinetische (PK) Analyse wurden zu den angegebenen Zeitpunkten jeder Behandlungsperiode entnommen.
Cmax wurde als maximal gemessene Plasmakonzentration über den angegebenen Zeitraum definiert.
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Vor der Dosis (0,00) und 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 und 12,00 Stunden nach der Dosis in jedem Behandlungszeitraum.
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUC0-t) und Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis unendlich (AUC0-unendlich)
Zeitfenster: Vor der Dosis (0,00) und 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 und 12,00 Stunden nach der Dosis in jedem Behandlungszeitraum.
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Zu den angegebenen Zeitpunkten jeder Behandlungsperiode wurden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null (0) bis zur letzten messbaren Konzentration (t), berechnet nach der linearen Trapezmethode.
Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null (0) bis unendlich (AUC0-unendlich) wurde als Summe der AUC0-t plus dem Verhältnis der letzten messbaren Plasmakonzentration zur Eliminationsgeschwindigkeitskonstante (Ke) berechnet, wobei Eliminations- oder Endgeschwindigkeitskonstante erster Ordnung, berechnet aus einem halblogarithmischen Diagramm der Plasmakonzentration-gegen-Zeit-Kurve.
Der Parameter wurde durch lineare Regressionsanalyse der kleinsten Quadrate unter Verwendung der letzten drei (oder mehr) Plasmakonzentrationen ungleich Null berechnet.
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Vor der Dosis (0,00) und 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 und 12,00 Stunden nach der Dosis in jedem Behandlungszeitraum.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration (T-max) und terminale Halbwertszeit (T-half)
Zeitfenster: Vor der Dosis (0,00) und 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 und 12,00 Stunden nach der Dosis in jedem Behandlungszeitraum.
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Zu den angegebenen Zeitpunkten jeder Behandlungsperiode wurden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Wenn der Maximalwert an mehr als einem Punkt auftritt, wurde T-max als erster Zeitpunkt mit diesem Wert definiert.
Die Elimination oder terminale Halbwertszeit wurde berechnet, indem 0,693 (natürlicher Logarithmus von 2) durch Lambda z dividiert wurde, wobei Lambda z die Geschwindigkeitskonstante der terminalen Phase ist, die durch lineare Regressionsanalyse der logarithmisch transformierten Konzentrations-Zeit-Daten nach jeder Einzeldosis geschätzt wird.
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Vor der Dosis (0,00) und 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 und 12,00 Stunden nach der Dosis in jedem Behandlungszeitraum.
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Scheinbare Elimination erster Ordnung oder Endgeschwindigkeitskonstante (Ke)
Zeitfenster: Vor der Dosis (0,00) und 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 und 12,00 Stunden nach der Dosis in jedem Behandlungszeitraum.
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Zu den angegebenen Zeitpunkten jeder Behandlungsperiode wurden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Scheinbare Eliminations- oder Endgeschwindigkeitskonstante erster Ordnung, berechnet aus einem halblogarithmischen Diagramm der Plasmakonzentration-gegen-Zeit-Kurve.
Der Parameter wurde durch lineare Regressionsanalyse der kleinsten Quadrate unter Verwendung der letzten drei (oder mehr) Plasmakonzentrationen ungleich Null berechnet.
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Vor der Dosis (0,00) und 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 und 12,00 Stunden nach der Dosis in jedem Behandlungszeitraum.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- 201529
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Studiendaten/Dokumente
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Studienprotokoll
Informationskennung: 201529Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
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Einwilligungserklärung
Informationskennung: 201529Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
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Datensatzspezifikation
Informationskennung: 201529Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
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Klinischer Studienbericht
Informationskennung: 201529Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
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Einzelner Teilnehmerdatensatz
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Kommentiertes Fallberichtsformular
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