Versuch mit zwei BCG-Stämmen (BCGSTRAIN)
Bewertung der Wirkung verschiedener BCG-Stämme auf Krankenhauseinweisungen im frühen Leben in Guinea-Bissau: Eine randomisierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HINTERGRUND Beim Bandim Health Project (www.bandim.org) in Guinea-Bissau beobachteten wir, dass die Impfung mit Bacille Calmette-Guérin (BCG) bei der Geburt mit Überlebensvorteilen verbunden ist, die nicht durch die Prävention von Tuberkulose (TB) erklärt werden können selten im ersten Lebensjahr. Es gibt immer mehr Beweise dafür, dass die vorteilhaften Wirkungen von BCG auf die Sterblichkeit von Neugeborenen auf einem unspezifischen vorteilhaften Immuntraining beruhen, das auch als heterologe Immunität bezeichnet wird. Auf diese Weise verleiht die BCG-Immunisierung möglicherweise einen verbesserten Schutz gegen ein breites Spektrum schwerer Infektionen wie Lungenentzündung und Blutvergiftung.
Darüber hinaus deuten Beobachtungsstudien aus Guinea-Bissau darauf hin, dass BCG-geimpfte Kinder, die bei der Immunisierung eine Narbe hinterlassen haben, signifikant besser überleben als BCG-geimpfte Kinder, die keine Narbe hinterlassen haben. Das gleiche Muster gilt für den PPD (Tuberkulin)-Hauttest. Während die richtige BCG-Impftechnik zweifellos wichtig für die Narbenbildung ist, haben mehrere Studien gezeigt, dass der BCG-Stamm ebenfalls wichtig sein könnte.
Weltweit übersteigt die BCG-Abdeckung 90 %, was BCG zum weltweit am häufigsten verwendeten Impfstoff macht. Laut UNICEF betrug die jährliche Nachfrage nach dem BCG-Impfstoff im Jahr 2013 130 Millionen Dosen. Es werden mehrere verschiedene Impfstämme verwendet, aber nur wenige Studien haben die verschiedenen Stämme verglichen. Mehrere Tier- und Humanstudien haben jedoch gezeigt, dass diese genetisch unterschiedlichen Impfstoffstämme eine unterschiedliche Schutzwirkung gegen TB, ein unterschiedliches Risiko unerwünschter Ereignisse und eine unterschiedliche Empfindlichkeit gegenüber Anti-TB-Medikamenten hervorrufen. Kürzlich zeigte eine große Beobachtungsstudie in Uganda, dass es signifikante Unterschiede zwischen BCG-Stämmen hinsichtlich der Reaktion auf spezifische Mykobakterien und unspezifische Immunantworten gab. Insbesondere war BCG-Dänemark mit einer viel höheren Rate an Narbenbildung (93 %) als BCG-Russland (52 %) verbunden, aber auch mit einer höheren Rate an unerwünschten Ereignissen in Bezug auf Geschwüre und Abszesse (1,8 % gegenüber 0,3 %).
ZIEL Wir wollen die Wirkung von zwei BCG-Stämmen (BCG-Dänemark, BCG-Russland), die bei der Geburt von im National Hospital Simão Mendes (HNSM) geborenen Kindern verabreicht wurden, auf nachfolgende Krankenhausaufenthalte vergleichen. Darüber hinaus werden die Sterblichkeit in den ersten 6 Wochen und unerwünschte Ereignisse im Alter von 2 und 6 Monaten für alle Kinder angegeben, und die BCG-Narbenhäufigkeit (2 und 6 Monate) und das PPD-Ansprechen (6 Monate) werden für einen Teil der Kinder angegeben Säuglinge.
METHODEN Die Studie wird vom Bandim Health Project (BHP) durchgeführt. Das BHP unterhält in 6 Distrikten der Hauptstadt von Guinea-Bissau ein Gesundheits- und Bevölkerungsüberwachungssystem (HDSS) mit rund 102.000 Einwohnern. Alle Häuser im HDSS werden monatlich besucht und alle Schwangerschaften und Geburten registriert.
Die Studienteilnehmer werden im National Hospital eingeschrieben und durch das HDSS und durch Telefoninterviews sowie durch Krankenhausakten weiterverfolgt. Die Studie wird individuell randomisiert, mit einer 1:1-Randomisierung zwischen den beiden Stämmen (BCG-Dänemark, BCG-Russland). Wir gehen davon aus, dass wir während eines zweijährigen Aufnahmezeitraums mindestens 12.000 Kinder aufnehmen können, d. h. 6.000 in jeder BCG-Stammgruppe. Davon werden etwa 25 % im HDSS angesiedelt sein.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Bissau, Guinea-Bissau
- Bandim Health Project, Apartado 861
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Neugeborene auf der Entbindungsstation der HNSM.
Ausschlusskriterien:
Säuglinge, die in eine andere randomisierte BCG-Studie eingeschlossen wurden. Säuglinge mit einer schweren angeborenen Anomalie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: BCG-DÄNEMARK
Säuglinge, die bei Entlassung aus der Entbindungsstation randomisiert BCG-DENMARK erhalten, erhalten eine 0,05-ml-Dosis des attenuierten Mycobacterium bovis BCG-Lebendimpfstoffs BCG-Denmark 1331 (Statens Serum Institute) durch intradermale Injektion in die linke Deltoideusregion. Abhängig von der nationalen Versorgung erhalten Säuglinge zum Zeitpunkt der BCG-Impfung eine orale Polio-Impfung (OPV). HINWEIS: Bis zum 1. Juli 2016 haben Säuglinge in diesem Arm BCG-Japan aufgrund eines weltweiten Mangels an BCG-Dänemark erhalten, da die Produktion dieses Impfstoffs am Statens Serum Institut in Kopenhagen eingestellt wurde. |
Siehe oben
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: BCG-RUSSLAND
Säuglinge, die bei Entlassung aus der Entbindungsstation randomisiert BCG-RUSSIA erhalten, erhalten eine Dosis von 0,05 ml Mycobacterium bovis BCG attenuierten Lebendimpfstoff BCG-Russia-I (Serum Institute of India) durch intradermale Injektion in die linke Deltoideusregion.
Abhängig von der nationalen Versorgung erhalten Säuglinge zum Zeitpunkt der BCG-Impfung eine orale Polio-Impfung (OPV).
|
Siehe oben
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Einlieferung ins Krankenhaus
Zeitfenster: 6 Wochen nach der Geburt
|
6 Wochen nach der Geburt
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mortalität
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Ausschließlich für eine Untergruppe von Säuglingen mit regelmäßigen Hausbesuchen berichtet
|
6 Wochen
|
|
BCG-Narbenhäufigkeit
Zeitfenster: 6 Monate
|
Ausschließlich für eine Untergruppe von Säuglingen mit regelmäßigen Hausbesuchen berichtet
|
6 Monate
|
|
PPD (Tuberkulinantwort)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Ausschließlich für eine Untergruppe von Säuglingen mit regelmäßigen Hausbesuchen berichtet
|
6 Monate
|
|
Nebenwirkungen (Abszesse/Geschwüre)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Nebenwirkungen der Impfungen werden für eine Untergruppe von Säuglingen mit regelmäßigen Hausbesuchen bewertet
|
6 Monate
|
|
Krankenhauseinweisung während der Neugeborenenperiode
Zeitfenster: 4 Wochen
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Peter Aaby, Prof., Bandim Health Project
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Lawn JE, Cousens S, Zupan J; Lancet Neonatal Survival Steering Team. 4 million neonatal deaths: when? Where? Why? Lancet. 2005 Mar 5-11;365(9462):891-900. doi: 10.1016/S0140-6736(05)71048-5.
- Aaby P, Roth A, Ravn H, Napirna BM, Rodrigues A, Lisse IM, Stensballe L, Diness BR, Lausch KR, Lund N, Biering-Sorensen S, Whittle H, Benn CS. Randomized trial of BCG vaccination at birth to low-birth-weight children: beneficial nonspecific effects in the neonatal period? J Infect Dis. 2011 Jul 15;204(2):245-52. doi: 10.1093/infdis/jir240.
- Biering-Sorensen S, Aaby P, Napirna BM, Roth A, Ravn H, Rodrigues A, Whittle H, Benn CS. Small randomized trial among low-birth-weight children receiving bacillus Calmette-Guerin vaccination at first health center contact. Pediatr Infect Dis J. 2012 Mar;31(3):306-8. doi: 10.1097/INF.0b013e3182458289.
- Wardlaw T, You D, Newby H, Anthony D, Chopra M. Child survival: a message of hope but a call for renewed commitment in UNICEF report. Reprod Health. 2013 Dec 11;10:64. doi: 10.1186/1742-4755-10-64.
- Penfold S, Willey BA, Schellenberg J. Newborn care behaviours and neonatal survival: evidence from sub-Saharan Africa. Trop Med Int Health. 2013 Nov;18(11):1294-316. doi: 10.1111/tmi.12193. Epub 2013 Sep 24.
- Roth A, Gustafson P, Nhaga A, Djana Q, Poulsen A, Garly ML, Jensen H, Sodemann M, Rodriques A, Aaby P. BCG vaccination scar associated with better childhood survival in Guinea-Bissau. Int J Epidemiol. 2005 Jun;34(3):540-7. doi: 10.1093/ije/dyh392. Epub 2005 Jan 19.
- Garly ML, Martins CL, Bale C, Balde MA, Hedegaard KL, Gustafson P, Lisse IM, Whittle HC, Aaby P. BCG scar and positive tuberculin reaction associated with reduced child mortality in West Africa. A non-specific beneficial effect of BCG? Vaccine. 2003 Jun 20;21(21-22):2782-90. doi: 10.1016/s0264-410x(03)00181-6.
- Roth A, Sodemann M, Jensen H, Poulsen A, Gustafson P, Weise C, Gomes J, Djana Q, Jakobsen M, Garly ML, Rodrigues A, Aaby P. Tuberculin reaction, BCG scar, and lower female mortality. Epidemiology. 2006 Sep;17(5):562-8. doi: 10.1097/01.ede.0000231546.14749.ab.
- Behr MA. BCG--different strains, different vaccines? Lancet Infect Dis. 2002 Feb;2(2):86-92. doi: 10.1016/s1473-3099(02)00182-2.
- Ritz N, Curtis N. Mapping the global use of different BCG vaccine strains. Tuberculosis (Edinb). 2009 Jul;89(4):248-51. doi: 10.1016/j.tube.2009.03.002. Epub 2009 Jun 18.
- Behr MA. Correlation between BCG genomics and protective efficacy. Scand J Infect Dis. 2001;33(4):249-52. doi: 10.1080/003655401300077180.
- Ritz N, Hanekom WA, Robins-Browne R, Britton WJ, Curtis N. Influence of BCG vaccine strain on the immune response and protection against tuberculosis. FEMS Microbiol Rev. 2008 Aug;32(5):821-41. doi: 10.1111/j.1574-6976.2008.00118.x. Epub 2008 Jul 9.
- Anderson EJ, Webb EL, Mawa PA, Kizza M, Lyadda N, Nampijja M, Elliott AM. The influence of BCG vaccine strain on mycobacteria-specific and non-specific immune responses in a prospective cohort of infants in Uganda. Vaccine. 2012 Mar 9;30(12):2083-9. doi: 10.1016/j.vaccine.2012.01.053. Epub 2012 Jan 31.
- Biai S, Rodrigues A, Nielsen J, Sodemann M, Aaby P. Vaccination status and sequence of vaccinations as risk factors for hospitalisation among outpatients in a high mortality country. Vaccine. 2011 May 9;29(20):3662-9. doi: 10.1016/j.vaccine.2011.03.016. Epub 2011 Apr 6.
- Aaby P, Whittle H, Benn CS. Vaccine programmes must consider their effect on general resistance. BMJ. 2012 Jun 14;344:e3769. doi: 10.1136/bmj.e3769. No abstract available.
- Schaltz-Buchholzer F, Bjerregaard-Andersen M, Oland CB, Golding C, Stjernholm EB, Monteiro I, Aaby P, Benn CS. Early Vaccination With Bacille Calmette-Guerin-Denmark or BCG-Japan Versus BCG-Russia to Healthy Newborns in Guinea-Bissau: A Randomized Controlled Trial. Clin Infect Dis. 2020 Nov 5;71(8):1883-1893. doi: 10.1093/cid/ciz1080.
- Schaltz-Buchholzer F, Bjerregard Oland C, Berendsen M, Bjerregaard-Andersen M, Stjernholm EB, Golding CN, Monteiro I, Aaby P, Benn CS. Maternal BCG primes for enhanced health benefits in the newborn. J Infect. 2022 Mar;84(3):321-328. doi: 10.1016/j.jinf.2021.12.028. Epub 2021 Dec 24. Erratum In: J Infect. 2022 Nov;85(5):608.
- Schaltz-Buchholzer F, Berendsen M, Roth A, Jensen KJ, Bjerregaard-Andersen M, Kjaer Sorensen M, Monteiro I, Aaby P, Stabell Benn C. BCG skin reactions by 2 months of age are associated with better survival in infancy: a prospective observational study from Guinea-Bissau. BMJ Glob Health. 2020 Sep;5(9):e002993. doi: 10.1136/bmjgh-2020-002993.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BCGSTRAIN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .