Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Mechanismen des ischämischen Schlaganfalls bei Krebspatienten (MOST-CA)

4. Mai 2021 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University
Ziel dieser Studie ist es, die Ursachen von Schlaganfällen bei Krebspatienten besser zu verstehen. Aktiver Krebs erhöht das Schlaganfallrisiko. Die Forscher wissen nicht genau, warum dies geschieht, aber ein möglicher Grund ist, dass Menschen mit Krebs möglicherweise dickeres Blut haben als Menschen ohne Krebs. Dickflüssiges Blut kann manchmal zur Bildung von Blutgerinnseln im Herzen führen, die dann zum Gehirn wandern und einen Schlaganfall verursachen können. Diese Studie wird durchgeführt, um herauszufinden, warum diese und andere Schlaganfallursachen bei Menschen mit Krebs auftreten. Die Forscher gehen davon aus, dass die Informationen aus dieser Studie Ärzten dabei helfen werden, Schlaganfälle bei Krebspatienten wirksamer zu verhindern und zu behandeln.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine prospektive Querschnittsstudie zur Untersuchung der einzigartigen Mechanismen des ischämischen Schlaganfalls bei Krebspatienten. Die Einschreibung erfolgt am NewYork-Presbyterian Hospital (NYPH)/Weill Cornell Medical Center (WCMC) und am Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC). Die Messungen werden in den Neurovaskulären Ultraschalllabors NYPH/WCMC und MSKCC, im MSKCC Central Laboratory und im Sharp Laboratory der University of California, Davis, durchgeführt. Es werden drei Gruppen erwachsener Patienten aufgenommen. Gruppe 1 besteht aus aufeinanderfolgenden Patienten mit aktivem soliden Tumorkrebs und akutem ischämischen Schlaganfall. Gruppe 2 besteht aus Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall und ohne Krebs. Patienten der Gruppen 1 und 2 werden 96 Stunden +/- 24 Stunden nach Beginn des Schlaganfalls aufgenommen. Gruppe 3 umfasst Patienten mit aktivem soliden Tumorkrebs und keinem Schlaganfall. Mit dieser Gruppe können wir bestätigen, dass Unterschiede zwischen Schlaganfallpatienten mit und ohne Krebs keine bloßen Zufallsbefunde sind, die bei allen Krebspatienten unabhängig vom Thrombosestatus zu erwarten sind. Demografische Daten, Komorbiditäten und Schweregrad des Schlaganfalls (nur für Gruppen 1 und 2) werden bei der Aufnahme mithilfe eines strukturierten Formulars erfasst. Studienpatienten werden drei Facetten des Tests durchlaufen: 1) Transkranielle Doppler (TCD)-Mikroembolienerkennung; 2) hämatologische Biomarkertests; 3) Analyse der RNA-Genexpression von Leukozyten im peripheren Blut.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • New York-Presbyterian Hospital/Weill Cornell Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir planen, drei Gruppen mit jeweils 50 Patienten aufzunehmen. Gruppe 1 besteht aus Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall und aktivem soliden Tumorkrebs, Gruppe 2 umfasst Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall und ohne Krebs und Gruppe 3 umfasst Patienten mit aktivem soliden Tumorkrebs und ohne Schlaganfall.

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • 18 Jahre oder älter
  • Aktiver solider Tumorkrebs (nur für Gruppen 1 und 3)
  • MRT bestätigte akuten ischämischen Schlaganfall (nur für Gruppen 1 und 2)
  • Verfügbar für die Blutentnahme 96 Stunden (+/- 24 Stunden) nach der letzten bekannten Entnahmezeit (nur für Gruppen 1 und 2) oder innerhalb von 2 Wochen nach der Anmeldung (für Gruppe 3).
  • Verfügbar für TCD innerhalb von 2 Wochen nach der Anmeldung

Ausschlusskriterien

  • Primärer Hirntumor oder hämatologischer Krebs
  • Behandlung mit intravenöser oder intraarterieller Thrombolyse oder mechanischer Embolektomie
  • Blutplättchen < 50.000/mm3
  • Hämodialyse innerhalb von 14 Tagen
  • Aktive Schwangerschaft
  • Infektion innerhalb von 14 Tagen gemäß den Kriterien der Infectious Diseases Society of America (IDSA).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gruppe 1: Krebs und Schlaganfall
Patienten mit aktivem soliden Tumorkrebs und akutem ischämischen Schlaganfall. Wird sich einer Blutuntersuchung und einer transkraniellen Doppler-Studie zur Erkennung von Mikroembolien unterziehen.
Sonstiges: Bluttests

Die Studienteilnehmer werden einer einzigen peripheren Blutentnahme unterzogen. Blutproben werden verwendet, um hämatologische Biomarkertests und eine Leukozyten-RNA-Genexpressionsanalyse durchzuführen.

Hämatologische Biomarker-Tests werden durchgeführt, um die Mechanismen des ischämischen Schlaganfalls bei Krebspatienten besser aufzuklären, und umfassen Marker für Gerinnung, Thrombozytenfunktion und Endothelintegrität. Diese Analyse wird bei MSKCC durchgeführt.

Eine Leukozyten-RNA-Genexpressionsanalyse wird durchgeführt, um zu beurteilen, ob Patienten mit Krebs und Schlaganfall häufiger kardioembolische Mechanismen haben als Patienten mit Schlaganfall und ohne Krebs. Diese Analyse wird an der University of California in Davis durchgeführt, wo Forscher zuvor gezeigt haben, dass unterschiedliche RNA-Expressionsmuster Schlaganfall-Subtypen vorhersagen können.

Sonstiges: Studie zur transkraniellen Doppler-Mikroembolienerkennung
Studienteilnehmer werden innerhalb von zwei Wochen nach der Einschreibung einer einzelnen transkraniellen Doppler-Mikroembolienerkennungsstudie am NYPH/WCMC oder MSKCC unterzogen. Beide mittleren Hirnarterien werden 30 Minuten lang von einem ausgebildeten Techniker oder einem in Neurosonologie zertifizierten Schlaganfallneurologen mit einem festen Headset beschallt, um die Häufigkeit und Lateralität von Mikroembolien zu beurteilen.
Gruppe 2: Schlaganfall und kein Krebs
Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall und ohne Krebs. Wird sich einer Blutuntersuchung und einer transkraniellen Doppler-Studie zur Erkennung von Mikroembolien unterziehen.
Sonstiges: Bluttests

Die Studienteilnehmer werden einer einzigen peripheren Blutentnahme unterzogen. Blutproben werden verwendet, um hämatologische Biomarkertests und eine Leukozyten-RNA-Genexpressionsanalyse durchzuführen.

Hämatologische Biomarker-Tests werden durchgeführt, um die Mechanismen des ischämischen Schlaganfalls bei Krebspatienten besser aufzuklären, und umfassen Marker für Gerinnung, Thrombozytenfunktion und Endothelintegrität. Diese Analyse wird bei MSKCC durchgeführt.

Eine Leukozyten-RNA-Genexpressionsanalyse wird durchgeführt, um zu beurteilen, ob Patienten mit Krebs und Schlaganfall häufiger kardioembolische Mechanismen haben als Patienten mit Schlaganfall und ohne Krebs. Diese Analyse wird an der University of California in Davis durchgeführt, wo Forscher zuvor gezeigt haben, dass unterschiedliche RNA-Expressionsmuster Schlaganfall-Subtypen vorhersagen können.

Sonstiges: Studie zur transkraniellen Doppler-Mikroembolienerkennung
Studienteilnehmer werden innerhalb von zwei Wochen nach der Einschreibung einer einzelnen transkraniellen Doppler-Mikroembolienerkennungsstudie am NYPH/WCMC oder MSKCC unterzogen. Beide mittleren Hirnarterien werden 30 Minuten lang von einem ausgebildeten Techniker oder einem in Neurosonologie zertifizierten Schlaganfallneurologen mit einem festen Headset beschallt, um die Häufigkeit und Lateralität von Mikroembolien zu beurteilen.
Gruppe 3: Krebs und kein Schlaganfall
Patienten mit aktivem soliden Tumorkrebs und keinem Schlaganfall. Wird sich einer Blutuntersuchung und einer transkraniellen Doppler-Studie zur Erkennung von Mikroembolien unterziehen.
Sonstiges: Bluttests

Die Studienteilnehmer werden einer einzigen peripheren Blutentnahme unterzogen. Blutproben werden verwendet, um hämatologische Biomarkertests und eine Leukozyten-RNA-Genexpressionsanalyse durchzuführen.

Hämatologische Biomarker-Tests werden durchgeführt, um die Mechanismen des ischämischen Schlaganfalls bei Krebspatienten besser aufzuklären, und umfassen Marker für Gerinnung, Thrombozytenfunktion und Endothelintegrität. Diese Analyse wird bei MSKCC durchgeführt.

Eine Leukozyten-RNA-Genexpressionsanalyse wird durchgeführt, um zu beurteilen, ob Patienten mit Krebs und Schlaganfall häufiger kardioembolische Mechanismen haben als Patienten mit Schlaganfall und ohne Krebs. Diese Analyse wird an der University of California in Davis durchgeführt, wo Forscher zuvor gezeigt haben, dass unterschiedliche RNA-Expressionsmuster Schlaganfall-Subtypen vorhersagen können.

Sonstiges: Studie zur transkraniellen Doppler-Mikroembolienerkennung
Studienteilnehmer werden innerhalb von zwei Wochen nach der Einschreibung einer einzelnen transkraniellen Doppler-Mikroembolienerkennungsstudie am NYPH/WCMC oder MSKCC unterzogen. Beide mittleren Hirnarterien werden 30 Minuten lang von einem ausgebildeten Techniker oder einem in Neurosonologie zertifizierten Schlaganfallneurologen mit einem festen Headset beschallt, um die Häufigkeit und Lateralität von Mikroembolien zu beurteilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hämatologische Biomarkerwerte
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Der hämatologische Test besteht aus einer einzelnen peripheren Blutentnahme nach 96 Stunden (+/-24 Stunden). Es werden mehrere Faktoren bewertet, darunter Gerinnungsmarker (Thrombin-Antithrombin-Komplex, D-Dimer), Thrombozytenfunktion (P-Selectin) und Endothelintegrität (sICAM-1, sVCAM-1, Thrombomodulin).
Bei der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genexpressionsprofile peripherer Leukozyten-RNA-Gene
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Blutproben werden zum Zeitpunkt der Registrierung in PAXgene-Röhrchen entnommen, die eingefroren und im Weill Cornell CTSC Core-Labor gelagert und in Chargen an das UC Davis-Labor geschickt werden, wo die Verarbeitung der RNA-Genexpression erfolgt.
Bei der Einschreibung

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Transkranielle Doppler-Mikroembolienraten
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Bei TCD-Studien werden beide mittleren Hirnarterien 30 Minuten lang mit einem festen Headset beschallt. Ein erfahrener Techniker überprüft die Aufzeichnung, um eine genaue Charakterisierung aller Signale sicherzustellen, und ein Gefäßneurologe mit Fachkenntnissen in der Neurosonologie bestimmt die Rate und Lateralität der Mikroembolien. TCD-Mikroembolien in bilateralen Gefäßverteilungen weisen auf eine zentrale Emboliequelle hin.
Bei der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Weill Medical College of Cornell University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
University of California, Davis

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Babak Navi, MD, MS, Weill Medical College of Cornell University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1411015653
  • K23NS091395 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten