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Schulungsprogramm und mobile Gesundheitsbotschaft zur Förderung der ganzheitlichen Gesundheit der Familie

10. Juli 2018 aktualisiert von: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Die Wirksamkeit des Trainingsprogramms und der mobilen Gesundheitsbotschaft zur Förderung der ganzheitlichen Gesundheit der Familie

In dieser Studie würden die Forscher die Schulungsworkshops als Methode zum Kapazitätsaufbau nutzen, um den Trainern und Botschaftern, die die gemeindebasierten Programme für die Öffentlichkeit umsetzen und unterstützen, ganzheitliches Gesundheitswissen zu vermitteln. Die Forscher gehen davon aus, dass die Schulungsworkshops und mobilen Gesundheitsbotschaften das Gesundheitsbewusstsein und die Gesundheit der Teilnehmer fördern würden. Die Forscher würden erwarten, dass die Teilnehmer das Gesundheitsverhalten und die Gesundheitseinstellung ihrer Familienmitglieder beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ganzheitliche Gesundheit ist eine Integration und Interaktion von körperlicher und psychosozialer Gesundheit. Positive Psychologie ist eine Wissenschaft vom Glück, die sich auf positive Emotionen und persönliche Stärken konzentriert. Es wird als präventive und ergänzende Medizin eingesetzt und ist auch ein entscheidender Bestandteil der ganzheitlichen Gesundheit der Familie (Glück, Harmonie und Gesundheit). Eine gesunde Ernährung kann zu einem ausgeglichenen Energiehaushalt und gesunden Gewichten beitragen. Ein ausreichender täglicher Verzehr von Obst und Gemüse sowie die Einschränkung der Aufnahme von Zucker, Salz und Fett könnten schwere Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bestimmte Krebsarten verhindern. Es wird angenommen, dass körperliche Aktivität zur körperlichen und geistigen Gesundheit sowie zum sozialen Wohlbefinden beiträgt. Es wurde jedoch festgestellt, dass körperliche Inaktivität ein lokales und weltweites Problem darstellt. und die meisten Menschen in Hongkong führen einen sitzenden Lebensstil. Studien zeigen, dass die Steigerung der körperlichen Aktivität und eine gesunde Ernährung das Risiko chronischer Krankheiten verringern und die Herz-Lungen-Funktionen verbessern; wohingegen sitzendes Verhalten das Risiko erhöht.

Das Projektteam plant die Schulungsworkshops für die Trainer und Botschafter, die gemeindebasierte Programme für die Öffentlichkeit umsetzen und unterstützen. Die Forscher gehen davon aus, dass die Schulungsworkshops und mobilen Gesundheitsbotschaften das Gesundheitsbewusstsein und die Gesundheit der Teilnehmer fördern würden. Die Forscher gehen davon aus, dass die Schulungsworkshops das Wissen der Teilnehmer fördern und das Verhalten der Teilnehmer im Zusammenhang mit der ganzheitlichen Gesundheit der Familie verbessern, wie z. B. positive Psychologie, körperliche Aktivität und gesunde Ernährung. Die Forscher würden erwarten, dass die Teilnehmer die Gesundheitseinstellung ihrer Familienmitglieder beeinflussen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
240

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 852
        • The Boys' and girls' association of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chinesisch sprechend
  • in der Lage, den Studienfragebogen auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • nicht den Einschlusskriterien entsprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Nachricht über körperliche Aktivität

Die Teilnehmer erhalten eine Schulung zu gesundem Lebensstil mit Schwerpunkt auf positiver Psychologie, körperlicher Aktivität und gesunder Ernährung sowie Gesundheitsbotschaften im Zusammenhang mit körperlicher Aktivität.

Der Schulungsworkshop umfasst eine Kernsitzung und eine Auffrischungssitzung pro Monat.

Den Teilnehmern werden täglich Nachrichten zu körperlicher Aktivität zugesandt.
Verhalten: Ganzheitliche Gesundheitstrainings- und Bewegungsbotschaften
Der Nachrichtenbereich zu körperlicher Aktivität umfasst einen Schulungsworkshop in Bezug auf ganzheitliche Gesundheit und tägliche Nachrichten zu körperlicher Aktivität.
Aktiver Komparator: Botschaft zur gesunden Ernährung

Die Teilnehmer erhalten eine Schulung zu gesundem Lebensstil mit Schwerpunkt auf positiver Psychologie, körperlicher Aktivität und gesunder Ernährung sowie Gesundheitsbotschaften im Zusammenhang mit gesunder Ernährung.

Der Schulungsworkshop umfasst eine Kernsitzung und eine Auffrischungssitzung pro Monat.

Den Teilnehmern werden täglich Nachrichten zum Thema gesunde Ernährung zugesandt.
Verhalten: Ganzheitliches Gesundheitstraining mit Botschaften zur gesunden Ernährung
Der Nachrichtenbereich „Gesunde Ernährung“ umfasst einen Schulungsworkshop zum Thema ganzheitliche Gesundheit und tägliche Nachrichten zu gesunder Ernährung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissenswandel in Bezug auf körperliche Aktivität
Zeitfenster: Baseline und ein Monat
Der Wissenswandel in Bezug auf körperliche Aktivität wird anhand eines ergebnisbasierten Fragebogens (einer visuellen Analogskala) bewertet.
Baseline und ein Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissenswandel in Bezug auf körperliche Aktivität
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Kernsitzung, ein Monat und drei Monate
Der Wissenswandel in Bezug auf körperliche Aktivität wird anhand eines ergebnisbasierten Fragebogens (einer visuellen Analogskala) bewertet.
Baseline, unmittelbar nach der Kernsitzung, ein Monat und drei Monate
Änderung der Einstellung zur Ausübung körperlicher Aktivität
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Kernsitzung, ein Monat und drei Monate
Die Änderung der Einstellung zur Ausübung körperlicher Aktivität wird anhand eines ergebnisbasierten Fragebogens (einer visuellen Analogskala) bewertet.
Baseline, unmittelbar nach der Kernsitzung, ein Monat und drei Monate
Veränderung des Gesundheitsverhaltens in Bezug auf körperliche Aktivität
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Kernsitzung, ein Monat und drei Monate
Die Veränderung des Gesundheitsverhaltens bei der Ausübung körperlicher Aktivität wird anhand eines ergebnisbasierten Fragebogens (einer visuellen Analogskala) bewertet.
Baseline, unmittelbar nach der Kernsitzung, ein Monat und drei Monate
Veränderung der Lebensqualität
Zeitfenster: Baseline, ein Monat und drei Monate
Die Veränderung der Lebensqualität wird anhand der SF12 v2-Gesundheitsumfrage (einer visuellen Analogskala) bewertet.
Baseline, ein Monat und drei Monate
Veränderung des persönlichen Glücks
Zeitfenster: Baseline, ein Monat und drei Monate
Die Veränderung des subjektiven Glücks wird durch einen ergebnisbasierten Fragebogen (eine visuelle Analogskala) bewertet.
Baseline, ein Monat und drei Monate
Veränderung der persönlichen Gesundheit
Zeitfenster: Baseline, ein Monat und drei Monate
Die Veränderung des persönlichen Gesundheitszustands wird anhand eines ergebnisbasierten Fragebogens (einer visuellen Analogskala) bewertet.
Baseline, ein Monat und drei Monate
Veränderung des Familienwohls
Zeitfenster: Baseline, ein Monat und drei Monate
Die Veränderung des Wohlbefindens der Familie wird anhand einer Skala zum Wohlbefinden der Familie (einer visuellen Analogskala) bewertet.
Baseline, ein Monat und drei Monate
Veränderung im Wissensaustausch mit Familienmitgliedern in Bezug auf körperliche Aktivität
Zeitfenster: Baseline, ein Monat, drei Monate
Veränderungen im Wissensaustausch mit Familienmitgliedern in Bezug auf körperliche Aktivität werden durch einen ergebnisbasierten Fragebogen (eine visuelle Analogskala) bewertet.
Baseline, ein Monat, drei Monate
Veränderung im Wissensaustausch mit Familienmitgliedern in Bezug auf gesunde Ernährung
Zeitfenster: Baseline, ein Monat, drei Monate
Veränderungen im Wissensaustausch mit Familienmitgliedern in Bezug auf gesunde Ernährung werden durch einen ergebnisbasierten Fragebogen (eine visuelle Analogskala) bewertet.
Baseline, ein Monat, drei Monate
Verhaltensänderung bei der Beurteilung von Familienmitgliedern
Zeitfenster: Baseline, ein Monat, drei Monate
Verhaltensänderungen zur Beurteilung von Familienmitgliedern werden anhand eines ergebnisbasierten Fragebogens (einer visuellen Analogskala) bewertet.
Baseline, ein Monat, drei Monate
Veränderung des Gesundheitsverhaltens bei körperlicher Aktivität mit Familienmitgliedern
Zeitfenster: Baseline, ein Monat, drei Monate
Die Veränderung des Gesundheitsverhaltens bei körperlicher Aktivität mit Familienmitgliedern wird anhand eines ergebnisbasierten Fragebogens (einer visuellen Analogskala) bewertet.
Baseline, ein Monat, drei Monate
Veränderung des Gesundheitsverhaltens durch gesunde Ernährung mit Familienmitgliedern
Zeitfenster: Baseline, ein Monat, drei Monate
Die Veränderung des Gesundheitsverhaltens bei gesunder Ernährung mit Familienmitgliedern wird anhand eines ergebnisbasierten Fragebogens (einer visuellen Analogskala) bewertet.
Baseline, ein Monat, drei Monate
Veränderung der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Ausgangswert: ein Monat
Die körperliche Fitness wird durch einfache körperliche Tests beurteilt. Das Gleichgewicht wird durch einen einfachen Fitnesstest namens Einbeinstand (Messung von Sekunden) beurteilt.
Ausgangswert: ein Monat
Veränderung der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Ausgangswert: ein Monat
Die körperliche Fitness wird durch einfache körperliche Tests beurteilt. Die Muskelausdauer wird durch einen einfachen Test namens „Chair-to-Stand“ (Messeinheit: Zeit) beurteilt.
Ausgangswert: ein Monat
Veränderung der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Ausgangswert: ein Monat
Die körperliche Fitness wird durch einfache körperliche Tests beurteilt. Die Flexibilität wird durch einen einfachen Fitnesstest namens Sitz und Reichweite (Maßeinheit: cm) beurteilt.
Ausgangswert: ein Monat
Veränderung der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Ausgangswert: ein Monat
Die körperliche Fitness wird durch einfache körperliche Tests beurteilt. Der Body-Mass-Index wird anhand von Messskalen für Körpergewicht und Körpergröße ermittelt (Maßeinheit: BMI in kg/m^2, Gewicht in Kilogramm, Körpergröße in Metern).
Ausgangswert: ein Monat
Veränderung der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Ausgangswert: ein Monat
Die körperliche Fitness wird durch einfache körperliche Tests beurteilt. Die Muskelkraft der unteren Gliedmaßen wird mit einem Vertikalsprungmessgerät (Messeinheit: cm) beurteilt.
Ausgangswert: ein Monat
Veränderung der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Ausgangswert: ein Monat
Die körperliche Fitness wird durch einfache körperliche Tests beurteilt. Die Handgriffstärke wird mit Handgriffdynamometern (Messeinheit: kg) bewertet.
Ausgangswert: ein Monat
Zufriedenheit mit dem Trainingsprogramm
Zeitfenster: unmittelbar nach der Kernsitzung, unmittelbar nach der einmonatigen Auffrischungssitzung
Die Zufriedenheit mit der Schulungssitzung wird anhand eines ergebnisbasierten Fragebogens zur Programmbewertung (einer visuellen Analogskala) bewertet.
unmittelbar nach der Kernsitzung, unmittelbar nach der einmonatigen Auffrischungssitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The University of Hong Kong

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Hong Kong Jockey Club Charties Trust

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Agnes YK Lai, DN, The University of Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UW15-478

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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