Eine First-in-Man-Studie zum Firesorb BVS (FUTURE-I) (FUTURE-I)
Eine First-in-Man-Studie zum zieleluierenden bioresorbierbaren Gefäßgerüst Firesorb Sirolimus bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit: ZUKUNFT-I
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Peking, Beijing, China, 100037
- Fu Wai Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18–75 Jahre alt, Männer oder nicht schwangere Frauen;
- Bei stummen Anzeichen einer Ischämie bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris oder bei Patienten mit altem Myokardinfarkt;
- Die Gesamtzahl der Zielläsionen beträgt 1;
- Länge der Zielläsion ≤ 25 mm (visuell); Zielläsionsdurchmesser zwischen 3,0 mm und 3,5 mm;
- Visuelle Beurteilung der Stenose des Zielläsionsdurchmessers ≥ 70 %, TIMI-Blutfluss ≥ 1;
- Jede Zielläsion kann mit einem einzigen Stent abgedeckt werden;
- Patienten mit Indikationen für eine Koronararterien-Bypass-Operation;
- Um den Zweck der Tests, der freiwilligen und informierten Einwilligung von Patienten, die sich einer invasiven bildgebenden Nachuntersuchung unterziehen, zu verstehen.
Ausschlusskriterien:
- Innerhalb einer Woche nach einem akuten Myokardinfarkt normalisierten sich die Myokardenzyme nicht;
- Implantation eines Stents in das Zielgefäß innerhalb eines Jahres, Patienten mit geplantem Eingriff erneut innerhalb von sechs Monaten;
- Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III und höher), linksventrikuläre Ejektionsfraktion oder <40 % (Ultraschall oder linksventrikuläre Angiographie);
- Präoperatives Serumkreatinin der Nierenfunktion > 2,0 mg/DL; Hämodialyse erhalten;
- Blutungen, aktive Magen-Darm-Geschwüre, Gehirnblutungen oder Subarachnoidalblutungen und ein halbjähriger ischämischer Schlaganfall, Thrombozytenaggregationshemmer und Kontraindikationen für eine gerinnungshemmende Therapie bei Patienten, die sich einer antithrombotischen Therapie unterziehen;
- Allergien gegen Aspirin, Clopidogrel, Heparin, Kontrastmittel, Polymilchsäurepolymer und Rapamycin;
- Die Lebenserwartung des Patienten beträgt weniger als 12 Monate;
- Top war an anderen Arzneimitteln oder Medizinprodukten beteiligt und erreicht den primären Studienendpunkt im Zeitrahmen klinischer Studien nicht;
- Die Forscher stellen fest, dass die Patientencompliance schlecht ist und die Studie nicht gemäß den Anforderungen abgeschlossen werden kann.
- Herztransplantationspatienten;
- Die instabile Arrhythmie, wie z. B. ventrikuläre Extrasystole und ventrikuläre Tachykardie mit hohem Risiko;
- Krebs braucht Chemotherapie;
- Immunsuppression und Autoimmunerkrankungen, geplant oder in immunsuppressiver Therapie;
- Planen oder erhalten Sie eine langfristige gerinnungshemmende Therapie wie Heparin, Warfarin usw.;
- Innerhalb von sechs Monaten ist bei Patienten mit elektiver Operation das Absetzen von Aspirin und Clopidogrel erforderlich;
- Der Bluttest ergab eine Thrombozytenzahl von weniger als 100 x 10E9/L oder mehr als 700 x 10E9/L, weiße Blutkörperchen von mehr als 3 x 10E9/L; bekannte oder vermutete Lebererkrankung (z. B. Hepatitis);
- Periphere Gefäßerkrankung, 6F-Katheter ist nicht verfügbar.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Firesorb-Implantation
Implantation des Sirolimus Target Eluting Bioresorbable Vascular Scaffold (Firesorb) bei Patienten mit Koronararterienläsionen.
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Implantation des Sirolimus Target Eluting Bioresorbable Vascular Scaffold
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Geräteorientierte zusammengesetzte Endpunkte (Zielläsionsfehler)
Zeitfenster: 1 Monat nach Indexierungsverfahren
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Zielläsionsversagen ist definiert als die kombinierten Endpunkte Herztod, Myokardinfarkt des Zielgefäßes und klinisch bedingte Revaskularisation der Zielläsion.
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1 Monat nach Indexierungsverfahren
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientenorientierter klinischer zusammengesetzter Endpunkt (PoCE)
Zeitfenster: 1 Monat, 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre, 4 Jahre und 5 Jahre nach dem Indexverfahren
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Der patientenorientierte klinische zusammengesetzte Endpunkt ist definiert als Tod aller Ursachen, Myokardinfarkte aller Art und jegliche Revaskularisierung.
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1 Monat, 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre, 4 Jahre und 5 Jahre nach dem Indexverfahren
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Versagen der Zielläsion
Zeitfenster: 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre, 4 Jahre und 5 Jahre nach dem Indexverfahren
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Zielläsionsversagen ist definiert als die kombinierten Endpunkte Herztod, Myokardinfarkt des Zielgefäßes und klinisch bedingte Revaskularisation der Zielläsion.
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6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre, 4 Jahre und 5 Jahre nach dem Indexverfahren
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Geräteerfolg
Zeitfenster: Vom Beginn des Indexvorgangs bis zum Ende des Indexvorgangs
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Erfolgreiche Lieferung und Entfaltung des zugewiesenen Gerüsts/Stents an der beabsichtigten Zielläsion und erfolgreiches Zurückziehen des Einführsystems mit Erreichen einer endgültigen Reststenose im Gerüst/Stent von weniger als 30 % visuell.
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Vom Beginn des Indexvorgangs bis zum Ende des Indexvorgangs
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Verfahrenserfolg
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Eingriffs bis zu 7 Tage im Krankenhaus
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Erzielung einer endgültigen Reststenose im Gerüst/Stent von weniger als 30 % durch visuelle Schätzung mit erfolgreicher Einbringung und Entfaltung von mindestens einem zugewiesenen Gerüst/Stent an der beabsichtigten Zielläsion und erfolgreichem Rückzug des Einführsystems für die Zielläsion ohne Auftreten Herztod, Zielgefäß-MI oder wiederholte TLR.
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Zum Zeitpunkt des Eingriffs bis zu 7 Tage im Krankenhaus
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Gerüstthrombose/Stentthrombose (gemäß ARC-Definition)
Zeitfenster: 1 Monat, 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre, 4 Jahre und 5 Jahre nach dem Indexverfahren
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Zeitpunkt (akut, subakut, spät und sehr spät) Nachweis (eindeutig und wahrscheinlich)
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1 Monat, 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre, 3 Jahre, 4 Jahre und 5 Jahre nach dem Indexverfahren
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Geräteinterner, segmentinterner, proximaler und distaler minimaler Lumendurchmesser (MLD)
Zeitfenster: 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Angiographischer Endpunkt.
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6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Geräteinterne, segmentinterne, proximale und distale %-Durchmesser-Stenose (DS)
Zeitfenster: 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Angiographischer Endpunkt.
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6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Geräteinterne, segmentinterne, proximale und distale angiographische binäre Restenose (ABR)
Zeitfenster: 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Angiographischer Endpunkt.
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6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Geräteinterner, segmentinterner, proximaler und distaler später Lumenverlust (LLL)
Zeitfenster: 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Angiographischer Endpunkt.
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6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Vasomotion
Zeitfenster: 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Die Veränderungen des durchschnittlichen Lumendurchmessers vor und nach intrakoronarem Nitroglycerin.
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6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beschreibende Analyse der mit OCT gewonnenen Daten zu Morphometrie, Läsionszusammensetzung und Gerüststreben
Zeitfenster: Unmittelbar, 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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OCT-Endpunkt.
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Unmittelbar, 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Beschreibende Analyse der mit IVUS erhaltenen Gefäß- und Gerüstmorphologie
Zeitfenster: 6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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IVUS-Endpunkt.
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6 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre und 3 Jahre nach dem Indexverfahren
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Runlin Gao, MD, Fu Wai Hospital & National Center for Cardiovascular Diseases in China
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Arteriosklerose
- Arterielle Verschlusskrankheiten
- Koronare Herzkrankheit
- Myokardischämie
- Koronare Krankheit
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antiinfektiva
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antibakterielle Mittel
- Antibiotika, antineoplastische
- Antimykotika
- Sirolimus
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MicroPort_Firesorb_FIM
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