Phase-II-Studie zur Pharmakokinetik von CAM2038
Eine offene, teilweise randomisierte Phase-II-Studie mit 3 Behandlungsgruppen an mehreren Standorten zur Bewertung der Pharmakokinetik nach Verabreichung des einmal wöchentlich und einmal monatlich verabreichten subkutanen injizierbaren Buprenorphin-Depots mit Langzeitwirkung (CAM2038) an verschiedenen Injektionsstellen in Opioid -Abhängige Personen mit chronischen Schmerzen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35215
- Parkway Medical
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New Jersey
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Berlin, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08009
- Hassman Research Institute
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73112
- The Rivus Wellness & Research Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Proband muss vor der Durchführung von studienbezogenen Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben.
- Männliches oder nicht schwangeres, nicht stillendes weibliches Subjekt im Alter von 19 bis einschließlich 65 Jahren.
- Body-Mass-Index zwischen 19 und 35 kg/m2 inklusive.
- Aktuelle Diagnose einer mittelschweren bis schweren Opioidkonsumstörung (gemäß DSM 5) oder frühere Anamnese einer Opioidkonsumstörung, die derzeit mit SL BPN behandelt wird.
- Der Proband muss SL BPN (Subutex®-Äquivalent) 24 mg (Gruppe 1 und Gruppe 2) oder ≥ 24 mg (Gruppe 3) täglich mindestens 30 Tage vor dem Screening einnehmen.
- Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von mittelschweren bis schweren chronischen, nicht krebsbedingten Schmerzen.
- Männliche und weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, während der gesamten Studie eine zuverlässige Verhütungsmethode anzuwenden (Screening-Besuch bis Nachsorgetelefonat).
- Der Proband muss bereit und in der Lage sein, alle Studienverfahren und -anforderungen einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die die DSM-V-Kriterien für substanzbedingte Störungen für Alkohol, Benzodiazepine, Stimulanzien des zentralen Nervensystems (ZNS) oder andere Missbrauchsdrogen (ausgenommen Koffein, Tabak oder THC/Marihuana) erfüllen.
- Jede klinisch signifikante Anomalie auf der Grundlage der Krankengeschichte, der Vitalzeichen, der körperlichen Untersuchung, des 12-Kanal-Elektrokardiogramms (EKG; Fridericias korrigiertes QT-Intervall [QTcF] ≥450 ms. für Männer oder ≥470 ms. für Frauen) und Laborauswertungen (einschließlich Hämatologie, klinische Chemie, Urinanalyse beim Screening) nach Meinung des Prüfarztes.
- Signifikante Symptome, Erkrankungen oder andere Umstände, die nach Ansicht des Prüfarztes die Einhaltung des Protokolls, eine angemessene Mitarbeit in der Studie oder die Einholung einer Einverständniserklärung ausschließen würden oder den Probanden daran hindern könnten, sicher an der Studie teilzunehmen, einschließlich Probanden, die es sind bei denen ein Risiko für gastrointestinale Obstruktion oder paralytischen Ileus besteht oder die an schwerer respiratorischer Insuffizienz, Atemdepression, Atemwegsobstruktion, gastrointestinalen Motilitätsstörungen, Erkrankungen der Gallenwege, schwerer Leberinsuffizienz, geplanter Operation und vorheriger Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern leiden.
- Anwendung (therapeutisch oder nicht therapeutisch) von anderen Opioiden als SL BPN.
- Aspartat-Aminotransferase (AST)-Spiegel > 3 x die Obergrenze des Normalwerts, Alanin-Aminotransferase (ALT)-Spiegel > 3 x die Obergrenze des Normalwerts, Gesamtbilirubin > 1,5 x die Obergrenze des Normalwerts oder Kreatinin > 1,5 x die Obergrenze des Normalwerts normal in den Screening-Laborbeurteilungen oder andere klinisch signifikante Laboranomalien, die nach Ansicht des Prüfarztes verhindern können, dass der Proband sicher an der Studie teilnimmt.
- Schwanger oder stillend oder planen, während der Studie schwanger zu werden.
- Diagnose von Fibromyalgie, komplexes regionales Schmerzsyndrom, neurogene Claudicatio aufgrund von Spinalkanalstenose, Kompression des Rückenmarks, akute Nervenwurzelkompression, schwere oder fortschreitende Schwäche oder Taubheit der unteren Extremitäten oder derzeit in Untersuchung.
- Chemotherapie in der Vorgeschichte oder bestätigte Malignität (außer Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut) innerhalb der letzten 2 Jahre.
- Klinisch signifikante Geschichte von oder aktuelle Beweise für Suizidgedanken oder solche, die aktiv suizidgefährdet sind, basierend auf der Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS; Grad 4 oder 5).
- Klinisch signifikante Vorgeschichte einer schweren depressiven Störung, die mit Medikamenten schlecht kontrolliert wird.
- Überempfindlichkeit oder Allergie gegen BPN oder andere Opioide oder Hilfsstoffe von CAM2038.
- Exposition gegenüber einem Prüfpräparat innerhalb der 4 Wochen vor dem Screening.
- Teilnehmer mit einer klinisch signifikanten Vorgeschichte von Risikofaktoren für Torsades de Pointes und bestehenden ventrikulären Tachyarrhythmien wie Bigeminie, Trigeminus, Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, Familiengeschichte des Long-QT-Syndroms.
- Auf Medikamente, die das QT-Intervall verlängern können oder die solche Medikamente im Laufe der Studie benötigen, zusammen mit klinisch signifikanten Anomalien bei Screening-Elektrokardiogramm (EKG)-Messwerten, wie vom Prüfarzt angenommen.
- Erfordert die aktuelle Verwendung von Wirkstoffen, die starke Inhibitoren oder Induktoren von Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) sind, wie einige Azol-Antimykotika (z. B. Ketoconazol), Makrolid-Antibiotika (z. B. Clarithromycin) oder Protease-Inhibitoren (z. B. Ritonavir, Indinavir und Saquinavir) .
- Intoleranz gegenüber Venenpunktion und/oder Schwierigkeiten beim venösen Zugang nach Einschätzung des Prüfarztes/Forschungspersonals.
- ein Mitarbeiter des Prüfarztes oder des Studienzentrums mit direkter Beteiligung an der vorgeschlagenen Studie oder anderen Studien unter der Leitung des Prüfarztes oder des Studienzentrums ist oder ein Familienmitglied eines Mitarbeiters oder des Prüfarztes ist.
- Alle anhängigen rechtlichen Schritte, die die Teilnahme oder Einhaltung der Studie verbieten könnten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: 32 mg CAM2038 wöchentlich
Gruppe 1, 32 mg CAM2038 subkutane wöchentliche Injektion an mehreren Injektionsstellen
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Lang wirkendes subkutanes injizierbares Depot von Buprenorphin
Andere Namen:
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Experimental: 128 mg CAM2038 monatliche Injektion
Gruppe 2: 128 mg CAM2038 subkutane monatliche Injektion in das Gesäß
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Lang wirkendes subkutanes injizierbares Depot von Buprenorphin
Andere Namen:
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Experimental: 160 mg CAM2038 monatliche Injektion
Gruppe 3: 24 mg sublinguales BPN für die ersten 7 Tage und dann 160 mg CAM2038 subkutane monatliche Injektion in das Gesäß ab Tag 8.
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Lang wirkendes subkutanes injizierbares Depot von Buprenorphin
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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AUCss (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve während eines 7-tägigen Dosierungsintervalls im Steady State) für jede Injektionsstelle, d. h. Gesäß (Referenz), Bauch, Oberschenkel und Rückseite des Oberarms für die Population mit auswertbarer Pharmakokinetik (PKEVAL).
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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AUCss (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve während eines 7-tägigen Dosierungsintervalls im Steady State) für jede Injektionsstelle, d. h. Gesäß (Referenz), Bauch, Oberschenkel und Rückseite des Oberarms – Buprenorphin für die auswertbare Pharmakokinetik (PKEVAL) Bevölkerung
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PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Css,av (durchschnittliche Plasmakonzentration während eines Dosierungsintervalls im Steady-State) für jede Injektionsstelle für die auswertbare pharmakokinetische Population (PKEVAL).
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Css,av (durchschnittliche Plasmakonzentration während eines Dosierungsintervalls im Steady State) für jede Injektionsstelle – Buprenorphin für die Population mit auswertbarer Pharmakokinetik (PKEVAL).
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PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Css,Max (maximal beobachtete Plasmakonzentration während eines Dosierungsintervalls im Steady-State) für jede Injektionsstelle.
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Css,max (maximal beobachtete Plasmakonzentration während eines Dosierungsintervalls im Steady State) für jede Injektionsstelle – Buprenorphin
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PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Tss,Max (Zeit bis zur maximalen Konzentration im Steady State) für jede Injektionsstelle
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Tss,max (Zeit bis zur maximalen Konzentration im Steady State) für jede Injektionsstelle – Buprenorphin
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PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Fläche unter der Kurve im Steady State (AUC während eines 28-tägigen Dosierungsintervalls im Steady State) – Buprenorphin
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Fläche unter der Kurve im Steady State (AUC während eines 28-tägigen Dosierungsintervalls im Steady State) – Buprenorphin für die pharmakokinetische Population
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PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Durchschnittliche Steady-State-Konzentration – Buprenorphin
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Durchschnittliche Steady-State-Konzentration – Buprenorphin – Pharmakokinetische Population
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PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Maximale Steady-State-Konzentration – Buprenorphin
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Maximale Steady-State-Konzentration – Buprenorphin-Pharmakokinetik (PK)-Population
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PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Zeit bis zur maximalen Konzentration bei Steady State-Buprenorphin
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Zeit bis zur maximalen Konzentration im Steady State – Buprenorphin-Pharmakokinetik (PK)-Population
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PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Norbuprenorphin/Buprenorphin-Verhältnisse bei maximaler Konzentration im Steady State
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Norbuprenorphin/Buprenorphin-Verhältnisse bei maximaler Konzentration im Steady-State Evaluable Pharmacokinetic (PKEVAL) Population
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PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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AUCss (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve während eines 7-tägigen Dosierungsintervalls im Steady State) für jede Injektionsstelle, d. h. Gesäß (Referenz), Bauch, Oberschenkel und Rückseite des Oberarms.
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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AUCss (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve während eines 7-tägigen Dosierungsintervalls im Steady State) für jede Injektionsstelle, d. h. Gesäß (Referenz), Bauch, Oberschenkel und Rückseite des Oberarms – Norbuprenorphin Evaluable Pharmacokinetic (PKEVAL)-Population
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PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Css,av (durchschnittliche Plasmakonzentration während eines Dosierungsintervalls im Steady-State) für jede Injektionsstelle
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Css,av (durchschnittliche Plasmakonzentration während eines Dosierungsintervalls im Steady State) für jede Population an der Injektionsstelle – Norbuprenorphin-Evaluable Pharmacokinetic (PKEVAL) Population
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PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Css,Max (maximal beobachtete Plasmakonzentration während eines Dosierungsintervalls im Steady-State) für jede Injektionsstelle.
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Css,max (maximal beobachtete Plasmakonzentration während eines Dosierungsintervalls im Steady State) für jede Population an der Injektionsstelle – Norbuprenorphin-auswertbare Pharmakokinetik (PKEVAL).
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PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Tss,Max (Zeit bis zur maximalen Konzentration im Steady State) für jede Injektionsstelle
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Tss,max (Zeit bis zur maximalen Konzentration im Steady State) für jede Population an der Injektionsstelle – Norbuprenorphin-Evaluable Pharmacokinetic (PKEVAL) Population
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PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Norbuprenorphin/Buprenorphin-Verhältnisse für die Fläche unter der Kurve im stationären Zustand
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Norbuprenorphin/Buprenorphin-Verhältnisse für die Fläche unter der Kurve bei der Steady-State-Evaluable-Pharmacokinetic (PKEVAL)-Population
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PK-Proben wurden vor der Verabreichung und 0,5, 1, 2, 4, 6, 10, 24, 30, 48, 72, 96, 120 und 168 Stunden nach CAM2038 q1w für die Dosen/Wochen 4, 5, 6, und 7.
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Bereich unter der Kurve im Steady State (AUC während eines 28-tägigen Dosierungsintervalls im Steady State) – Norepinephrin
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Fläche unter der Kurve im Steady State (AUC während eines 28-tägigen Dosierungsintervalls im Steady State) – Norepinephrin – Pharmakokinetische (PK) Population
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PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Durchschnittliche Steady-State-Konzentration – Norbuprenorphin
Zeitfenster: PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Durchschnittliche Steady-State-Konzentration – Norbuprenorphin – Pharmakokinetische (PK) Population
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PK-Proben wurden vor der Dosisnahme, 0,5, 1, 2, 4, 6 und 10 Stunden und ungefähr 24, 48, 72, 96, 120, 168 (7 Tage), 240 (10 Tage), 336 (14 Tage), 504 (21 Tage) und 672 (28 Tage) Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4
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Maximale Steady-State-Konzentration – Norbuprenorphin
Zeitfenster: PK-Proben vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 10 Stunden und ca. 24, 48, 72, 96, 120, 168, 240, 336, 504 und 672 Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4 und vor der Dosis (innerhalb von 45 Minuten), 10, 20, 30 und 40 Minuten und 1, 1,5, 2 , 3, 4, 6, 10 und 24 Stunden nach SL BPN Dosis 7
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Maximale Steady-State-Konzentration – Norbuprenorphin – Pharmakokinetische (PK) Population
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PK-Proben vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 10 Stunden und ca. 24, 48, 72, 96, 120, 168, 240, 336, 504 und 672 Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4 und vor der Dosis (innerhalb von 45 Minuten), 10, 20, 30 und 40 Minuten und 1, 1,5, 2 , 3, 4, 6, 10 und 24 Stunden nach SL BPN Dosis 7
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Zeit bis zur maximalen Konzentration bei Steady State-Norbuprenorphin
Zeitfenster: PK-Proben vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 10 Stunden und ca. 24, 48, 72, 96, 120, 168, 240, 336, 504 und 672 Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4 und vor der Dosis (innerhalb von 45 Minuten), 10, 20, 30 und 40 Minuten und 1, 1,5, 2 , 3, 4, 6, 10 und 24 Stunden nach SL BPN Dosis 7
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Zeit bis zur maximalen Konzentration im Steady State – Norbuprenorphin – Pharmakokinetische (PK) Population
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PK-Proben vor der Dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 10 Stunden und ca. 24, 48, 72, 96, 120, 168, 240, 336, 504 und 672 Stunden nach CAM2038 q4w Dosis 4 und vor der Dosis (innerhalb von 45 Minuten), 10, 20, 30 und 40 Minuten und 1, 1,5, 2 , 3, 4, 6, 10 und 24 Stunden nach SL BPN Dosis 7
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen sowohl für das wöchentliche als auch für das monatliche CAM2038
Zeitfenster: 99 Tage für Gruppe 1, 162 Tage für Gruppe 2, 127 Tage für Gruppe 3
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen sowohl für die wöchentliche als auch für die monatliche CAM2038-Sicherheitspopulation
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99 Tage für Gruppe 1, 162 Tage für Gruppe 2, 127 Tage für Gruppe 3
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammenfassung der durchschnittlichen täglichen Schmerzen nach Woche (ITT-Population)
Zeitfenster: 99 Tage für Gruppe 1, 162 Tage für Gruppe 2, 127 Tage für Gruppe 3
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Zusammenfassung der durchschnittlichen täglichen Schmerzen unter Verwendung einer 11-Punkte-Numerischen Bewertungsskala (NRS) für Schmerzen nach wiederholter subkutaner Verabreichung von CAM2038 wöchentlich und CAM2038 monatlich bei erwachsenen opioidabhängigen Probanden.
11-Punkte-Skala von 0-10, wobei 0 der geringste Schmerz bis 10 der schlimmste vorstellbare Schmerz ist.
(ITT-Population)
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99 Tage für Gruppe 1, 162 Tage für Gruppe 2, 127 Tage für Gruppe 3
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Anzahl der Teilnehmer mit bestätigter Opiat-Unabhängigkeit, bestätigt durch negative Urin-Toxikologie-Tests
Zeitfenster: 99 Tage für Gruppe 1, 162 Tage für Gruppe 2, 127 Tage für Gruppe 3
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Anzahl der Teilnehmer mit bestätigter Opiat-Unabhängigkeit, bestätigt durch negative Urin-Toxikologie-Tests – ITT-Population
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99 Tage für Gruppe 1, 162 Tage für Gruppe 2, 127 Tage für Gruppe 3
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Subjektbewerteter schlimmster täglicher Schmerz
Zeitfenster: 99 Tage für Gruppe 1, 162 Tage für Gruppe 2, 127 Tage für Gruppe 3
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Vom Probanden als schlimmster täglicher Schmerz bewertet, unter Verwendung einer 11-Punkte-numerischen Bewertungsskala (NRS) für Schmerzen, nach wiederholter subkutaner Verabreichung von CAM2038 wöchentlich und CAM2038 monatlich bei erwachsenen opioidabhängigen Probanden – Sicherheitspopulation.
11-Punkte-Skala von 0-10, wobei 0 der geringste Schmerz bis 10 der schlimmste vorstellbare Schmerz ist.
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99 Tage für Gruppe 1, 162 Tage für Gruppe 2, 127 Tage für Gruppe 3
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
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Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: James Sullivan, Parkway Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Chemisch induzierte Störungen
- Substanzbezogene Störungen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Drogenbezogene Störungen
- Chronischer Schmerz
- Opioidbezogene Störungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, Opioide
- Betäubungsmittel
- Narkotische Antagonisten
- Buprenorphin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HS-15-549
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