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Die Studie zu Schlafverlängerung und metabolischer Gesundheit, Körperzusammensetzung, Energiebilanz und kardiovaskulärem Risiko (SLuMBER)

13. September 2019 aktualisiert von: King's College London

Die SLuMBER-Studie: Die Studie zu Schlafverlängerung und metabolischer Gesundheit, Körperzusammensetzung, Energiebilanz und kardiovaskulärem Risiko

Eine kurze Schlafdauer wurde mit einem erhöhten Risiko für Gewichtszunahme und der Entwicklung nicht übertragbarer Krankheiten in Verbindung gebracht. Schlafentzugsstudien deuten darauf hin, dass der Zusammenhang zwischen eingeschränktem Schlaf und dem Risiko von Adipositas und kardiometabolischer Dysregulation kausal sein könnte. Die Schwere und Schärfe von Schlafbeschränkungen in laborbasierten Studien könnten jedoch die ökologische Validität der Ergebnisse beeinträchtigen. Der pragmatische Weg nach vorne besteht darin, zu beurteilen, wie sich ein verbesserter Schlaf bei Personen mit gewohnheitsmäßigem Kurzschläfer auf die oben genannten Ergebnisse auswirkt. Diese Studie bewertet die Machbarkeit einer Schlafverlängerung bei Kurzschläfern sowie die Auswirkungen einer verbesserten Schlafdauer und/oder -qualität auf die metabolische Gesundheit, die Körperzusammensetzung, die Energiebilanz und das kardiovaskuläre Risiko.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Forschungsfragen

  • Ist es machbar, die Schlafdauer und -qualität bei gewohnheitsmäßig kurzen Schläfern unter freien Lebensbedingungen zu verbessern?
  • Welche Auswirkungen hat eine verbesserte Schlafdauer und -qualität auf die Körperzusammensetzung, den Energiehaushalt, die Nahrungsaufnahme und kardiometabolische Risikofaktoren?

Hypothese

- Eine verbesserte Schlafdauer und/oder -qualität bei gewohnheitsmäßig Kurzschläfern führt zu einer verbesserten Energiebilanz, Ernährungsqualität, Körperzusammensetzung und einem kardiometabolischen Risikoprofil.

Ziele

  • Bewertung der Machbarkeit einer Verbesserung der Schlafdauer und/oder -qualität bei gewohnheitsmäßig kurzen Schläfern unter Verwendung von Verhaltensansätzen und Botschaften zur öffentlichen Gesundheit, die auf die Schlafhygiene abzielen.
  • Um festzustellen, wie sich eine verbesserte Schlafdauer und/oder -qualität auf die Energiebilanz, die Ernährungsqualität, die Körperzusammensetzung und das kardiometabolische Risikoprofil auswirkt.

Ziele

  1. Entwicklung einer Schlafverlängerungsstrategie unter Verwendung von Verhaltensänderungstechniken (BCTs), die auf die Schlafhygiene abzielen.
  2. Rekrutierung gesunder Erwachsener, die gewöhnlich kurze Schläfer haben, und Randomisierung geeigneter Teilnehmer für eine Interventions- und Kontrollgruppe.
  3. Bewertung der Durchführbarkeit und Wirksamkeit der Intervention.
  4. Zur Messung des Energiegleichgewichts, der Ernährungsqualität, der Körperzusammensetzung und der kardiometabolischen Risikofaktoren vor und nach der Behandlung in den Interventions- und Kontrollgruppen.
  5. Um zu beurteilen, ob die Intervention eine Wirkung auf die oben genannten Parameter hatte, indem die Interventionsendpunkte mit Kontroll- und Ausgangsmessungen verglichen wurden.
  6. Um die statistische Analyse sowohl auf Intention-to-Treat-Basis als auch pro Protokoll durchzuführen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
43

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, SE1 9NH
        • Diabetes & Nutritional Sciences Division, King's College London

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde männliche und weibliche Erwachsene (18-64 Jahre)
  • Gewöhnliche Kurzschläfer (durchschnittlich 5-<7 Stunden Schlaf pro Nacht an Wochentagen) – dies wird beim Screening selbst berichtet und durch Aktigraphie bestätigt, wenn die Ausgangsmessung durchgeführt wird.
  • BMI: 18,5 - <30

Ausschlusskriterien:

  • Diagnostizierte Erkrankungen wie:
  • Herzkreislauferkrankung
  • Diabetes mellitus Typ 1 oder Typ 2
  • Krebs (ohne Basalkarzinom) in den letzten fünf Jahren
  • Chronische Nieren- oder Lebererkrankung
  • Entzündliche Darmerkrankung
  • Hypo/Hyperthyreose
  • Schlafbedingungen:
  • Chronischer Gebrauch von Schlafmitteln
  • Schlaflosigkeit (Insomnia Severity Index - ISI Questionnaire)
  • Schlafapnoe (Berliner Fragebogen)
  • Extremer Chronotyp (HorneOstberg-Fragebogen)
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Gewichtsveränderung von >3 kg in den letzten zwei Monaten
  • Früherer oder aktueller hoher Alkoholkonsum (>28 Einheiten/Woche für Männer und >21 Einheiten/Woche für Frauen) oder Drogenmissbrauch
  • Rauchen
  • Arbeitszeiten außerhalb 7 - 19 Uhr
  • Gewohnheitsmäßiges Nickerchen (> 20 Minuten pro Tag regelmäßig)
  • Verpflichtet, Familie/Freunde zu wecken und zu pflegen (z. neugeborenes Kind usw.)
  • Verwendung von Antidepressiva
  • Depressive Stimmung (Fragebogen des Center of Epidemiological Studies of Depression mit 20 Punkten)
  • Reisearrangements außerhalb der Zeitzone innerhalb der Zeiträume der Datenerhebung
  • Reisearrangements außerhalb der Zeitzone innerhalb des Zeitraums der Eingriffs-/Kontrollbedingung
  • Unfähigkeit, eine Schlafhygienemaßnahme / einen Schlafplan aufgrund von Zeitverpflichtungen einzuhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Schlafverlängerung
Die Interventionsgruppe erhält eine personalisierte Schlafberatungssitzung, um den Schlaf um 1-1,5 Stunden pro Nacht zu verlängern, indem die Schlafhygiene mithilfe von Verhaltensänderungstechniken für 4 Wochen angestrebt wird.
Verhalten: Schlafverlängerung
Techniken zur Verhaltensänderung, die auf die Schlafhygiene abzielen
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Kontrollgruppe wird gebeten, ihren normalen Lebensstil wieder aufzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafdauer
Zeitfenster: Grundlinie
Handgelenk-Aktigraphie
Grundlinie
Schlafdauer
Zeitfenster: Woche 4
Handgelenk-Aktigraphie
Woche 4
Schlafqualität
Zeitfenster: Grundlinie
Handgelenk-Aktigraphie
Grundlinie
Schlafqualität
Zeitfenster: Woche 4
Handgelenk-Aktigraphie
Woche 4

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
BMI
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Körperfettanteil
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Körperfettanteil
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Blutdruck
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Blutdruck
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Blutzucker nüchtern
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Blutzucker nüchtern
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Gesamtcholesterin nüchtern
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Fasten HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Nüchternes LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Fasten Triglyceride
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Gesamtcholesterin nüchtern
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Fasten HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternes LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Fasten Triglyceride
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Plasma-Leptin
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Plasma-Leptin
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Plasma-Ghrelin
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Plasma-Ghrelin
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Plasma-Insulin
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Plasma-Insulin
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Plasma-Cortisol
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Plasma-Cortisol
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Homöostase-Modellbewertung geschätzte Insulinresistenz (HOMA-IR)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Homöostase-Modellbewertung geschätzte Insulinresistenz (HOMA-IR)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Taillenumfang
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Taillenumfang
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hüftumfang
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Hüftumfang
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Magere Körpermasse
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Magere Körpermasse
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Digitaler Volumenpuls - Stiffness Index (SI)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Digitaler Volumenpuls - Stiffness Index (SI)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Digitaler Volumenpuls - Reflexionsindex (RI)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Digitaler Volumenpuls - Reflexionsindex (RI)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Mnemotechnischer Ähnlichkeitstest (MST)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Mnemotechnischer Ähnlichkeitstest (MST)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nahrungsaufnahme (7-tägiges Ernährungstagebuch)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Nahrungsaufnahme (7-tägiges Ernährungstagebuch)
Zeitfenster: Woche 4
Woche 4
Stoffwechselrate im Ruhezustand (RMR)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Stoffwechselrate im Ruhezustand (RMR)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Gesamtenergieaufwand (TEE)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Gesamtenergieaufwand (TEE)
Zeitfenster: Tag 21-23
Tag 21-23
6-Sulfatoxymelatonin im Urin
Zeitfenster: Grundlinie
Analysiert aus einer Spot-Urinprobe
Grundlinie
6-Sulfatoxymelatonin im Urin
Zeitfenster: Tag 28
Analysiert aus einer Spot-Urinprobe
Tag 28
Recent Physical Activity Questionnaire (RPAQ)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Recent Physical Activity Questionnaire (RPAQ)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Schlafhygieneindex (SHI)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Schlafhygieneindex (SHI)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Eating Choices Index (ECI)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Eating Choices Index (ECI)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex (PSQI)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex (PSQI)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Niederländischer Fragebogen zum Essverhalten (DEBQ)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Gesundheitsfragebogen für Frauen
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen zur Bestimmung der Menstruationsphase
Grundlinie
Gesundheitsfragebogen für Frauen
Zeitfenster: Tag 21
Fragebogen zur Bestimmung der Menstruationsphase
Tag 21

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
King's College London

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. September 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SLuMBER Study 2016

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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