Immunprofil bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes
Untersuchung des peripheren Immunsystems bei Patienten mit neu aufgetretenem T1-Diabetes (NOT1D)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Cambridge, Vereinigtes Königreich, CB2 0QQ
- GSK Investigational Site
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Cardiff, Vereinigtes Königreich, CF14 4XN
- GSK Investigational Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 und einschließlich 40 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
- Gesunde Probanden werden vom Prüfarzt oder einem medizinisch qualifizierten Beauftragten auf der Grundlage einer medizinischen Bewertung einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchung und Labortests festgestellt.
- Die Probanden gelten als gesund, wenn die Werte für die folgenden Parameter: Nüchternglukose, glykiertes Hämoglobin (HbA1c), international normalisiertes Verhältnis (INR), aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), Thrombozytenzahl, rote Blutkörperchen und Gesamtlymphozytenzahl innerhalb des Normalbereichs liegen Reichweite beim Screening.
- NOT1D-Proband mit dokumentierter Diagnose von Diabetes mellitus gemäß den Kriterien der American Diabetes Association (ADA) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und übereinstimmend mit Typ 1a (Autoimmun-) Diabetes mellitus, mit einem Intervall von bis zu 8 Wochen zwischen der Erstdiagnose und Tag 1 der Studie (Tag 1 = „iLN-Biopsie“-Tag).
- NOT1D-Proband, der derzeit eine Insulinbehandlung für Typ-1-Diabetes (T1D) benötigt und vor dem Screening mindestens 7 Tage lang eine Insulintherapie erhalten hat.
- NOT1D-Subjekt beim Screening positiv auf mindestens einen mit T1D assoziierten Autoantikörper: Anti-Glutaminsäure-Decarboxylase (GAD), Anti-Insel-Antigen 2 (IA-2), Anti-Inselzell-Antikörper (ICA), Anti-Indol-3-Essigsäure Säure (IAA), Anti-Zink-Transporter 8 (ZnT8).
- NOT1D-Proband mit Hinweisen beim Screening auf verbleibende funktionsfähige Betazellen, gemessen anhand von C-Peptid-Spiegeln im nüchternen Zustand >=0,15 Nanomol pro Liter (nmol/l).
- NOT1D-Subjekt mit Werten für die folgenden Parameter: INR, APTT, Thrombozytenzahl, rote Blutkörperchen und Gesamtzahl der Lymphozyten im normalen Bereich beim Screening.
- An dieser Studie können sowohl männliche als auch weibliche Probanden teilnehmen. Eine weibliche Probandin ist nur zur Teilnahme berechtigt, wenn sie nicht schwanger ist [wie durch einen negativen Test auf humanes Choriongonadotropin (hCG) im Urin bestätigt wird], beim Screening und Studienbesuch(en) nicht stillt oder dokumentierte Beweise dafür hat, dass sie kein gebärfähiges Potenzial hat .
- In der Lage, eine unterzeichnete Einverständniserklärung abzugeben, die die Einhaltung der Studienanforderungen und Studienbeschränkungen umfasst.
- Ein Proband mit einer klinischen Anomalie oder Laborparametern, die nicht ausdrücklich in den Einschluss- oder Ausschlusskriterien aufgeführt sind, außerhalb des Referenzbereichs für die untersuchte Population, darf nur aufgenommen werden, wenn der Prüfarzt in Absprache mit dem medizinischen Monitor, wenn erforderlich, stimmen Sie zu und dokumentieren Sie, dass der Befund wahrscheinlich keine zusätzlichen Risikofaktoren einführt und die Studienverfahren nicht beeinträchtigt.
Ausschlusskriterien:
- Gesunde Probanden mit T1D in der Familienanamnese (d. h. bei einem Verwandten ersten Grades wurde T1D diagnostiziert)
- Gesunde Probanden mit Vorhandensein von einem oder mehreren Serum-Autoantikörpern, wie Anti-GAD, Anti-IA2, Anti-ICA, Anti-IAA, Anti-ZnT8, Anti-Thyroidperoxidase-Antikörpern, Anti-Gewebstransglutaminase-Antikörpern und Anti-Kern-Antikörpern .
- NOT1D-Patienten mit einer anderen Autoimmunerkrankung als T1D in der Vorgeschichte
- NOT1D-Patienten mit Vorhandensein von einem oder mehreren der folgenden Serum-Autoantikörper: Anti-Schilddrüsen-Peroxidase-Antikörper, Anti-Gewebs-Transglutaminase-Antikörper oder Anti-Kern-Antikörper
- Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber Lokalanästhetika
- Jeder lokalisierte Leistenzustand, der ein Biopsieverfahren kontraindizieren würde, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Aktive Infektion/Entzündung an der beabsichtigten Punktionsstelle, frühere Operation/Narbenbildung oder jede andere anatomische Anomalie, die vom Prüfarzt in Absprache mit dem medizinischen Monitor als relevant für das Verfahren erachtet wird Falls erforderlich.
- Vorgeschichte von Blutgerinnungsstörungen, aktuelle oder erwartete kontinuierliche Anwendung von Antikoagulanzien (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Warfarin, Rivaroxaban) und Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich, aber nicht beschränkt auf nichtsteroidale Antirheumatika [NSAIDS], Clopidogrel usw.)
- Aktive oder ungelöste bakterielle Infektion, Virusinfektion, Pilzinfektion innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1.
- Bekannte Fieberepisode über 38 Grad Celsius innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1.
- Aktive Organfunktionsstörung oder früheres Organallotransplantat.
- Vorgeschichte von Malignität (mit Ausnahme von reseziertem Basalkarzinom der Haut oder Zervixkarzinom in situ).
- Hat sich innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening einem größeren chirurgischen Eingriff unterzogen und / oder plant, sich während des Zeitraums der Studie (d. h. vom Screening bis zum letzten Telefonat zur Nachsorge) einer solchen Operation zu unterziehen
- Gegenwärtige oder frühere Behandlung mit zelldepletierenden Therapien oder immunmodulierenden oder supprimierenden Mitteln (z. B. orale Steroide), einschließlich Prüfmitteln wie den folgenden, aber nicht beschränkt auf z. B. Interleukin (IL)-2, Alemtuzumab, Anti-Cluster der Differenzierung (CD) 4, Anti-CD5, Anti-CD3, Anti-CD19, Anti-CD20.
- Impfung = < 28 Tage vor Tag 1 der Studie oder geplant während des Studienzeitraums
- Aktuelle Teilnahme an einer interventionellen klinischen Studie. Probanden, die zuvor an einer interventionellen klinischen Studie teilgenommen haben, müssen nach Abschluss der vorherigen interventionellen klinischen Studie 3 Monate warten, bevor sie an dieser Studie teilnehmen können.
- Jegliche Anamnese oder klinisch relevante Anomalie, die nach Ansicht des Prüfarztes und/oder medizinischen Monitors den Probanden aufgrund von Sicherheitsbedenken oder einer Situation, die nach Einschätzung des Prüfarztes wahrscheinlich dazu führt, dass der Proband nicht in die Aufnahme in Frage kommt oder nicht bereit, an Studienverfahren teilzunehmen oder alle geplanten Bewertungen zu absolvieren.
- Ein positiver Drogen-/Alkoholscreening vor der Studie (sofern nicht aufgrund verschreibungspflichtiger Medikamente positiv). Eine Mindestliste von Drogen, auf die gescreent wird, umfasst Amphetamine, Barbiturate, Kokain, Opiate, Cannabinoide und Benzodiazepine.
- Unfähigkeit, auf die Leistengegend zuzugreifen, um das Biopsieverfahren durchzuführen, wie vom Untersucher beurteilt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Gesunde Themen
Gesunden Probanden werden bis zu 30 ml Blut entnommen.
Es werden eine Feinnadel-Aspiratbiopsie der inguinalen Lymphknoten und eine Kernbiopsie durchgeführt.
Die Leukozyten-Subset-Phänotypisierung wird an iLN-abgeleiteten Zellen durchgeführt, indem die Expression der (aber nicht beschränkt auf) der folgenden Antigene bewertet wird: CD3, CD4, CD8, CD11c, CD14, CD16, CD19, CD24, CD25, CD38, CD45RA, CD56, Humanes Leukozyten-Antigen-D-verwandtes (HLA-DR) und Forkhead-Box-P3-Protein, auch Scurfin (FOXP3) genannt.
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Der Leistenlymphknoten wird durch Ultraschall lokalisiert und mit einer 21-Gauge-Nadel und einer 5-ml-Spritze unter Hin- und Herbewegung der Nadel entnommen, während mit der Spritze eine Saugkraft von 1 ml ausgeübt wird.
Es werden bis zu 2 Feinnadel-Aspiratpassagen erhalten, um Immunzellen zu gewinnen.
Der Leistenlymphknoten wird durch Ultraschall lokalisiert und nach einer Feinnadelpunktion wird ein Einschnitt vorgenommen.
Es werden bis zu fünf Kernbiopsien entnommen, um Immunzellen zu gewinnen.
Zur Gewinnung von Immunzellen wird eine Blutprobe (30 ml) entnommen.
Alle Probanden werden gebeten, einen Fragebogen zu ihren Erwartungen/Erfahrungen bezüglich der Durchführung der Biopsieverfahren auszufüllen.
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EXPERIMENTAL: Probanden mit NOT1D
Von Personen mit NOT1D werden bis zu 30 ml Blutprobe entnommen.
Es werden eine Feinnadel-Aspiratbiopsie der inguinalen Lymphknoten und eine Kernbiopsie durchgeführt.
Die Leukozyten-Subset-Phänotypisierung wird an iLN-abgeleiteten Zellen durchgeführt, indem die Expression der (aber nicht beschränkt auf) der folgenden Antigene bewertet wird: CD3, CD4, CD8, CD11c, CD14, CD16, CD19, CD24, CD25, CD38, CD45RA, CD56, HLA-DR und FOXP3.
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Der Leistenlymphknoten wird durch Ultraschall lokalisiert und mit einer 21-Gauge-Nadel und einer 5-ml-Spritze unter Hin- und Herbewegung der Nadel entnommen, während mit der Spritze eine Saugkraft von 1 ml ausgeübt wird.
Es werden bis zu 2 Feinnadel-Aspiratpassagen erhalten, um Immunzellen zu gewinnen.
Der Leistenlymphknoten wird durch Ultraschall lokalisiert und nach einer Feinnadelpunktion wird ein Einschnitt vorgenommen.
Es werden bis zu fünf Kernbiopsien entnommen, um Immunzellen zu gewinnen.
Zur Gewinnung von Immunzellen wird eine Blutprobe (30 ml) entnommen.
Alle Probanden werden gebeten, einen Fragebogen zu ihren Erwartungen/Erfahrungen bezüglich der Durchführung der Biopsieverfahren auszufüllen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich B-Lymphozyten, klassischer B-Lymphozyten, doppelt negativer B-Lymphozyten, naiver B-Lymphozyten, Plasmablasten und Übergangs-B-Lymphozyten im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Die Analyse basierte auf der Sicherheitspopulation, die alle Teilnehmer umfasste, die eine Studienbewertung abschlossen.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich B-Lymphozyten, klassischer B-Lymphozyten, doppelt negativer B-Lymphozyten, naiver B-Lymphozyten, Plasmablasten und Übergangs-B-Lymphozyten in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich B-Zellen, Differenzierungscluster 56 positiv (CD56+) CD16+, CD56bright Natural Killer (NK)-Zellen, CD56lo CD16+, CD56lo CD16 negativ (CD56lo CD16-), dendritische Zellen, NK-Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich B-Zellen, CD56+ CD16+, CD56bright NK-Zellen, CD56lo CD16+, CD56lo CD16-, dendritische Zellen, NK-Zellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD56+CD16+, CD56bright NK-Zellen, CD56lo CD16+ und CD56lo CD16- im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD56+CD16+, CD56bright NK-Zellen CD56lo CD16+ und CD56lo CD16- in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich myeloider dendritischer Zellen und plasmazytoider dendritischer Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich myeloider dendritischer Zellen und plasmazytoider dendritischer Zellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei die Gruppe HV oder NOT1D war und der Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war. Nur die Teilnehmer mit Daten, die zu einem bestimmten Zeitpunkt verfügbar waren, wurden analysiert (dargestellt von n=x in Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD14+ CD16+ Monozyten, CD14+ Monozyten und CD16+ Monozyten im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD14+ CD16+ Monozyten, CD14+ Monozyten und CD16+ Monozyten in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich CD45RA+-Effektor-Memory-CD8, zentrales Memory-CD8, Effektor-Memory-CD8, naives CD8 und Stammzell-Memory-ähnliche CD8-Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich CD45RA+-Effektor-Memory-CD8, zentrales Memory-CD8, Effektor-Memory-CD8, naives CD8 und Stammzell-Memory-ähnliche CD8-Zellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich programmierter Tod 1 (PD-1) + induzierbarer Costimulator (ICOS) + follikulärer Helfer-T (TFH) zellähnlicher regulatorischer (reg) T-Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben sollten sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel entnommen werden.
Die Ergebnisse konnten nicht präsentiert werden, da aufgrund fehlender Modellkonvergenz oder Modellzuverlässigkeit keine Daten für diese Analyse erhoben wurden
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich PD-1+ ICOS+ TFH-zellähnlicher Reg-T-Zellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich PD-1+ ICOS+ TFH-Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich PD-1+ ICOS+ TFH-Zellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich konventioneller (Conv) T-Zellen des Zentralgedächtnisses, Conv-T-Zellen des Effektorgedächtnisses, naiver Conv-T-Zellen und stammzellgedächtnisähnlicher Conv-T-Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich Conv-T-Zellen des zentralen Gedächtnisses, Conv-T-Zellen des Effektor-Gedächtnisses, naive Conv-T-Zellen und Gedächtnis-ähnliche Conv-T-Stammzellenzellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich TFH-Zellen, PD-1+ ICOS+ TFH-Zellen, Typ 17 T-Helferzellen (TH17), TH1-Zellen, TH1-TH17-Zellen, TH1-TH17-TH2-T-Zellen, TH1-TH2-Zellen, TH2-Zellen und TH22-Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich TFH-Zellen, PD-1+ ICOS+ TFH-Zellen, T-Helferzellen vom Typ 17 (TH17), TH1-Zellen, TH1-TH17-Zellen, TH1-TH17-TH2-T-Zellen, TH1-TH2-Zellen, TH2-Zellen und TH22-Zellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich TFH-Zellen, PD-1+ ICOS+ TFH-Zellen, TH1-Zellen, TH1-TH17-Zellen, TH1-TH17-TH2-Zellen, TH1-TH2-Zellen, TH17-Zellen, TH2-Zellen und TH22-Zellen-ähnliche Reg-T-Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich TFH-Zellen, PD-1+ ICOS+ TFH-Zellen, TH1-Zellen, TH1-TH17-Zellen, TH1-TH17-TH2-Zellen, TH1-TH2-Zellen, TH17-Zellen, TH2-Zellen und TH22-Zellen-ähnliche Reg-T-Zellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich Reg-T-Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich Reg-T-Zellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD69+ CD8 und Antigen Ki67 (Ki67)+ CD8 im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD69+ CD8 und Antigen Ki67 (Ki67)+ CD8 in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich CD15s+ Reg-T-Zellen, CD69+ Reg-T-Zellen, Helios+ Reg-T-Zellen, Ki67+ Reg-T-Zellen, Gedächtnis-Reg-T-Zellen und Ruhende Reg-T-Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD15s+ Reg-T-Zellen, CD69+ Reg-T-Zellen, Helios+ Reg-T-Zellen, Ki67+ Reg-T-Zellen, Gedächtnis-Reg-T-Zellen und Ruhende Reg-T-Zellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich CD15s+ Conv T-Zellen, CD69+ Conv T-Zellen, Helios+ Conv T-Zellen und Ki67+ Conv T-Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD15s+ Conv T-Zellen, CD69+ Conv T-Zellen, Helios+ Conv T-Zellen und Ki67+ Conv T-Zellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD15s+ Memory Conv T-Zellen, CD69+ Memory Conv T-Zellen, Helios+ Memory Conv T-Zellen und Ki67+ Memory Conv T-Zellen im Blut
Zeitfenster: Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Periphere Blutproben wurden sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern zu den angegebenen Zeitpunkten für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel entnommen.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
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Sitzung vor der Biopsie am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD15s+ Memory Conv T-Zellen, CD69+ Memory Conv T-Zellen, Helios+ Memory Conv T-Zellen und Ki67+ Memory Conv T-Zellen in iLN
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich B-Lymphozyten, klassische B-Lymphozyten, doppelt negative B-Lymphozyten, naive B-Lymphozyten, Plasmablasten und Übergangs-B-Lymphozyten in iLN-Stanzbiopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich B-Zellen, CD56+ CD16+, CD56bright NK-Zellen, CD56lo CD16+, CD56lo CD16, dendritische Zellen, NK-Zellen in iLN-Stanzbiopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD56+CD16+, CD56br NK-Zellen CD56lo CD16+ und CD56lo CD16- in iLN-Stanzbiopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich myeloider dendritischer Zellen und plasmazytoider dendritischer Zellen in iLN-Stanzbiopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD14+ CD16+ Monozyten, CD14+ Monozyten und CD16+ Monozyten in iLN Stanzbiopsien und iLN FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem Monozyten-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA zeigt an, dass Daten nicht verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD45RA+ Effektor-Memory CD8, zentrales Gedächtnis CD8, Effektor-Memory CD8, naives CD8 und Stammzell-Memory-ähnliches CD8 in iLN-Kernbiopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich PD-1+ ICOS+ TFH-zellähnlicher Reg-T-Zellen in iLN-Kernbiopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich PD-1+ ICOS+ TFH-Zellen in iLN-Stanzbiopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich Conv-T-Zellen des zentralen Gedächtnisses, Conv-T-Zellen des Effektor-Gedächtnisses, naive Conv-T-Zellen und Stammzellen-gedächtnisähnliche Conv-T-Zellen in iLN-Core-Biopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich TFH-Zellen, PD-1+ ICOS+ TFH-Zellen, TH17-Zellen, TH1-Zellen, TH1-TH17-Zellen, TH1-TH17-TH2-T-Zellen, TH1-TH2-Zellen, TH2-Zellen und TH22-Zellen in iLN-Stanzbiopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich TFH-Zellen, PD-1+ ICOS+ TFH-Zellen, TH1-Zellen, TH1-TH17-Zellen, TH1-TH17-TH2-Zellen, TH1-TH2-Zellen, TH17-Zellen, TH2-Zellen und TH22-Zellen-ähnliche Reg-T-Zellen in iLN-Stanzbiopsien und iLN FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, darunter bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
NA gibt an, dass keine Daten verfügbar waren.
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich Reg-T-Zellen in iLN-Stanzbiopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD69+ CD8 und Antigen Ki67 (Ki67)+ CD8 in iLN-Stanzbiopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen, einschließlich CD15s+ Reg-T-Zellen, CD69+ Reg-T-Zellen, Helios+ Reg-T-Zellen, Ki67+ Reg-T-Zellen, Memory-Reg-T-Zellen und Resting-Reg-T-Zellen in iLN-Core-Biopsien und iLN-FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD15s+ Conv T-Zellen, CD69+ Conv T-Zellen, Helios+ Conv T-Zellen und Ki67+ Conv T-Zellen in iLN Core Biopsies und iLN FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Prozentsatz der Leukozyten-Untergruppen einschließlich CD15s+ Memory Conv T-Zellen, CD69+ Memory Conv T-Zellen, Helios+ Memory Conv T-Zellen und Ki67+ Memory Conv T-Zellen in iLN Core Biopsies und iLN FNA
Zeitfenster: Biopsiesitzung am 1. Tag
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Es wurden Proben entnommen, einschließlich bis zu zwei FNA-Passagen von iLN und bis zu fünf Kernbiopsien von iLN zum angegebenen Zeitpunkt sowohl von gesunden als auch von NOT1D-Teilnehmern für die Analyse von Leukozyten-Untergruppen aus dem T-Reg-Zell-Panel.
Kandidaten-Biomarker, die entweder mit dem Ort der Zellen und/oder dem Krankheitsstatus assoziiert sind, wurden unter Verwendung von Durchflusszytometrie-Techniken identifiziert.
Verallgemeinerte lineare gemischte Modelle wurden verwendet, um die Daten für jeden Durchflusszytometrie-Zelltyp separat zu analysieren, um Schätzungen für Vergleiche bereitzustellen.
Feste Kategorien waren Gruppe, Probentyp und die Interaktion von Gruppe mit Probentyp, wobei Gruppe HV oder NOT1D und Probentyp peripheres Blut, Kernbiopsie oder FNA war.
Es wurden nur die Teilnehmer analysiert, für die zu einem bestimmten Zeitpunkt Daten verfügbar waren (dargestellt durch n = x in den Kategorietiteln).
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Biopsiesitzung am 1. Tag
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Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUE) und Nicht-SUE
Zeitfenster: Bis Tag 14
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Ein UE ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, das zeitlich mit der Anwendung einer Studienbehandlung verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der Studienbehandlung zusammenhängend betrachtet wird oder nicht.
SAE ist definiert als jedes unerwünschte medizinische Ereignis, das bei jeder Dosis zum Tod führt, lebensbedrohlich ist, einen Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erfordert, zu einer Behinderung/Unfähigkeit führt, eine angeborene Anomalie/ein Geburtsfehler oder andere Situationen ist.
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Bis Tag 14
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Anzahl der Teilnehmer, die sich einem Verfahren unter örtlicher Betäubung unterziehen
Zeitfenster: Bis Tag 4
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Die Teilnehmer wurden gebeten, den Lymphknoten-Fragebogen vor der Biopsie über ihre Erwartungen/Erfahrungen im Zusammenhang mit dem Verfahren der FNA-Biopsie mit anschließender Kernnadelbiopsie auszufüllen.
Die Anzahl der Teilnehmer, die sich einem Eingriff unter örtlicher Betäubung unterzogen haben, wurde angegeben.
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Bis Tag 4
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Anzahl der Teilnehmer, die sich einer iLN-Biopsie unter örtlicher Betäubung unterziehen
Zeitfenster: Bis Tag 4
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Die Teilnehmer wurden gebeten, den Lymphknoten-Fragebogen vor der Biopsie über ihre Erwartungen/Erfahrungen im Zusammenhang mit dem Verfahren der FNA-Biopsie mit anschließender Kernnadelbiopsie auszufüllen.
Die Anzahl der Teilnehmer, die sich einer iLN-Biopsie unter Lokalanästhesie unterzogen, wurde präsentiert.
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Bis Tag 4
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Anzahl der Teilnehmer mit unterschiedlichen Gründen für die Teilnahme an der Studie
Zeitfenster: Bis Tag 4
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Die Teilnehmer wurden gebeten, den Lymphknoten-Fragebogen vor der Biopsie über ihre Erwartungen/Erfahrungen im Zusammenhang mit dem Verfahren der FNA-Biopsie mit anschließender Kernnadelbiopsie auszufüllen.
Die verschiedenen Gründe wurden wie folgt aufgelistet; einen Freund mit Diabetes mellitus (DM) haben/um das Wissen zu erweitern, die Arzneimittelentwicklung zu verbessern, an der Studie wegen des Honorars teilzunehmen, jeder andere oben nicht aufgeführte Grund wurde als „Sonstiges“ kategorisiert und die Teilnehmer hatten alle drei oben aufgeführten Gründe für die Teilnahme in der Studie wurden in die Kategorie „Alle Gründe“ aufgenommen
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Bis Tag 4
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Anzahl der Teilnehmer mit extremer Angst vor der Lymphknotenbiopsie
Zeitfenster: Bis Tag 4
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Die Teilnehmer wurden gebeten, den Lymphknoten-Fragebogen vor der Biopsie über ihre Erwartungen/Erfahrungen im Zusammenhang mit dem Verfahren der FNA-Biopsie mit anschließender Kernnadelbiopsie auszufüllen.
Die Anzahl der Teilnehmer mit extremer Angst vor dem Verfahren wurde vorgestellt.
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Bis Tag 4
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Anzahl der Teilnehmer, die sich darauf freuen, sich dem Verfahren zu unterziehen
Zeitfenster: Bis Tag 4
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Die Teilnehmer wurden gebeten, den Lymphknoten-Fragebogen vor der Biopsie über ihre Erwartungen/Erfahrungen im Zusammenhang mit dem Verfahren der FNA-Biopsie mit anschließender Kernnadelbiopsie auszufüllen.
Die Zahl der Teilnehmer, die sich auf das Verfahren freuen, wurde vorgestellt.
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Bis Tag 4
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Anzahl der Teilnehmer mit besser erklärten Aspekten des Lymphknotenbiopsieverfahrens
Zeitfenster: Bis Tag 4
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Die Teilnehmer wurden gebeten, den Post-Biopsie-Lymphknoten-Fragebogen über ihre Erwartungen/Erfahrungen im Zusammenhang mit dem Verfahren der FNA-Biopsie mit anschließender Kernnadelbiopsie auszufüllen.
Die besser erklärten Aspekte waren wie folgt; selbst, Anästhesieverfahren, Nachsorge, keine und alle anderen Verfahren, die oben nicht aufgeführt sind, wurden als "andere" kategorisiert.
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Bis Tag 4
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Anzahl der Teilnehmer, die erwogen, sich ein weiteres Mal einer Lymphknotenbiopsie zu unterziehen
Zeitfenster: Bis Tag 4
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Die Teilnehmer wurden gebeten, den Post-Biopsie-Lymphknoten-Fragebogen über ihre Erwartungen/Erfahrungen im Zusammenhang mit dem Verfahren der FNA-Biopsie mit anschließender Kernnadelbiopsie auszufüllen.
Die Anzahl der Teilnehmer, die erwogen haben, sich ein weiteres Mal dem Verfahren zu unterziehen, wurde vorgelegt.
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Bis Tag 4
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Anzahl der Teilnehmer, die ermutigt wurden, in die Studie für die iLN-Biopsie aufgenommen zu werden
Zeitfenster: Bis Tag 4
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Die Teilnehmer wurden gebeten, den Post-Biopsie-Lymphknoten-Fragebogen über ihre Erwartungen/Erfahrungen im Zusammenhang mit dem Verfahren der FNA-Biopsie mit anschließender Kernnadelbiopsie auszufüllen.
Es wurden Teilnehmer vorgestellt, die zu einer Studie für eine iLN-Biopsie ermutigt wurden.
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Bis Tag 4
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Anzahl der Teilnehmer, die das Feedback zur Studie geschätzt haben
Zeitfenster: Bis Tag 4
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Die Teilnehmer wurden gebeten, den Post-Biopsie-Lymphknoten-Fragebogen über ihre Erwartungen/Erfahrungen im Zusammenhang mit dem Verfahren der FNA-Biopsie mit anschließender Kernnadelbiopsie auszufüllen.
Es wurden Teilnehmer vorgestellt, die Wert darauf legten, Feedback zur Studie zu erhalten.
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Bis Tag 4
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
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- 203158
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