Veliparib, Capecitabin und Temozolomid bei Patienten mit fortgeschrittenem, metastasiertem und rezidivierendem neuroendokrinen Tumor
Eine Phase-1-Studie mit Veliparib (ABT-888) in Kombination mit Capecitabin und Temozolomid bei fortgeschrittenen gut differenzierten neuroendokrinen Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
- Merkelzellkarzinom
- Neuroendokrine Neoplasie
- Metastasierender karzinoider Tumor
- Funktioneller neuroendokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse
- Bösartiges Somatostatinom
- Metastasierendes Phäochromozytom der Nebenniere
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Nicht-funktionaler neuroendokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse
- Glukagonom der Bauchspeicheldrüse
- Pankreatisches Insulinom
- Rezidivierendes Nebennierenrindenkarzinom
- Rezidivierendes Phäochromozytom der Nebenniere
- Rezidivierendes Merkelzellkarzinom
- Somatostatin-produzierender neuroendokriner Tumor
- Nebennierenrindenkarzinom im Stadium III
- Medulläres Schilddrüsenkarzinom im Stadium III
- Stadium IIIA Merkelzellkarzinom
- Merkelzellkarzinom im Stadium IIIB
- Nebennierenrindenkarzinom im Stadium IV
- Stadium IV Merkelzellkarzinom
- Medulläres Schilddrüsenkarzinom im Stadium IVA
- Stadium IVB Schilddrüsen-Medulläres Karzinom
- Medulläres Schilddrüsenkarzinom im Stadium IVC
- Thymus-Karzinoid-Tumor
- VIP-produzierender neuroendokriner Tumor
- Gut differenziertes Nebennierenrindenkarzinom
- Zollinger-Ellison-Syndrom
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Bestimmung der maximal tolerierten Dosis (MTD) von Veliparib (ABT-888) in Kombination mit Capecitabin und Temozolomid bei Patienten mit fortgeschrittenen, gut differenzierten neuroendokrinen Tumoren.
SEKUNDÄRE ZIELE:
2. Bestimmung des Sicherheitsprofils der Kombination von Capecitabin, Temozolomid und Veliparib bei Patienten mit fortgeschrittenen gut differenzierten neuroendokrinen Tumoren (NET).
3. Bewertung der Antitumoraktivität der Kombination aus Capecitabin, Temozolomid und Veliparib bei fortgeschrittenen, gut differenzierten NET-Patienten
4. Bestimmung des progressionsfreien Überlebens (PFS) der Kombination von Capecitabin, Temozolomid und Veliparib bei fortgeschrittenen gut differenzierten NET-Patienten IV. Bewertung des Zusammenhangs zwischen pharmakodynamischen Biomarkern und dem Ansprechen bei Patienten mit fortgeschrittenem, gut differenziertem NET.
ÜBERBLICK: Dies ist eine Dosiseskalationsstudie zu Veliparib.
Die Patienten erhalten Capecitabin oral (p.o.) zweimal täglich (BID) an den Tagen 1-14, Temozolomid p.o. BID an den Tagen 10-14 und Veliparib p.o. BID an den Tagen 10-14. Die Kurse werden alle 28 Tage für bis zu 12 Kurse wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 4 Wochen lang nachbeobachtet.
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Pathologisch bestätigte metastasierte, nicht resezierbare, gut differenzierte (niedriger und mittlerer Grad) neuroendokrine Tumoren (Ki-67 < 20 % und Mitoserate < 2 pro 10 Hochleistungsfeld), die eine fortschreitende Erkrankung zeigen (durch serielle Computertomographie [CT] oder Magnetresonanztomographie [ MRT]-Scans) in den letzten 12 Monaten einschließlich
- Karzinoide Tumoren, die irgendwo im Körper entstehen, einschließlich des Gastrointestinaltrakts (GI) oder des Bronchialbaums oder der Thymusdrüse
- Neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse (einschließlich funktioneller und nicht funktioneller Inselzellen, Insulinome und Glukagonome)
- Phäochromozytome
- Gastrinome (Zollinger-Ellison-Syndrom)
- Multiple endokrine Neoplasie (MEN Typ I/II),
- Nebennierenkarzinome mit NET-Markern durch Immunhistochemie (IHC) oder Serum
- Somatostatinom
- VIPoma (vasoaktives intestinales Peptid)
- Merkelzelltumoren
- Medulläres Schilddrüsenkarzinom
- Neuroendokrine Tumoren unbekannter primärer Lokalisation
- Die Patienten müssen unter Octreotid-Therapie und/oder radioaktiven Isotopen, die mit Octreotid oder seinen Kongeneren in Verbindung stehen, Fortschritte gemacht haben, wenn sie einen positiven Octreotid-Scan hatten; Patienten mit negativen oder leicht positiven Octreotid-Scans sind von dieser Anforderung ausgenommen
- Somatostatin-Analoga können bei Patienten mit funktionellen Symptomen im Zusammenhang mit der zugrunde liegenden Erkrankung, wie z. B. bei funktionellen Inselzellen, Insulinomen, Glucagonomen usw
- Die Patienten haben möglicherweise eine vorherige Chemotherapie für eine fortgeschrittene Erkrankung erhalten, die entweder Capecitabin oder Temozolomid als Einzelwirkstoff umfasste, solange sie keine Kombination von Capecitabin und Temozolomid umfasste
- Die Patienten müssen mindestens 4 Wochen vor Tag 1 eine vorherige (nicht ausgeschlossene) Krebstherapie (einschließlich Operation oder Chemotherapie oder hepatische Embolisation/Chemoembolisation oder radioaktive Isotope, z. B. Yttrium 90) abgeschlossen haben
- Patienten ohne Hirnmetastasen oder mit einer Vorgeschichte von zuvor behandelten Hirnmetastasen, die mindestens 4 Wochen vor der Aufnahme chirurgisch oder stereotaktisch radiochirurgisch behandelt wurden und deren Ausgangs-MRT keinen Hinweis auf eine aktive intrakranielle Erkrankung zeigt und die keine Behandlung mit Steroiden erhalten haben 1 Woche Studieneinschreibung
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
- Voraussichtliche Lebenserwartung von mehr als 3 Monaten
- Die Patienten müssen eine messbare Erkrankung aufweisen, entweder primäre und/oder metastatische Massen, die reproduzierbar in einem oder zwei Durchmessern gemäß den Kriterien 1.1 der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)-Parameter durch CT-Scan oder MRT-Scan messbar sind; Positronen-Emissions-Tomographie (PET) oder Octreotid-Scans sind nützliche Hilfsmittel, werden jedoch nicht zur Messung des Ansprechens verwendet
- Granulozyten > 1.500/ml
- Blutplättchen > 100.000/ml
- Hämoglobin >= 10 g/dl
- Kreatinin < 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder Kreatinin-Clearance >= 50 ml/min/1,73 m^2 für Probanden mit Kreatininwerten über dem institutionellen Normalwert
- Bilirubin < 1,5 x ULN
- Aspartataminotransferase (AST) und Alaninaminotransferase (ALT) < 3 x ULN (< 5 x ULN bei Lebermetastasen)
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen sich vor Studieneintritt und für die Dauer der Studienteilnahme verpflichten, eine adäquate Empfängnisverhütung (hormonelle oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung; Abstinenz) anzuwenden; Sollte eine Frau schwanger werden oder vermuten, dass sie schwanger ist, während sie oder ihr Partner an dieser Studie teilnehmen, sollte sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren; Männer, die in diesem Protokoll behandelt oder aufgenommen werden, müssen außerdem zustimmen, vor der Studie, für die Dauer der Studienteilnahme und 4 Monate nach Abschluss der Verabreichung von Veliparib, Capecitabin und Temozolomid eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen
- Die Patienten müssen in der Lage sein, Tabletten zu schlucken
Ausschlusskriterien:
- Eine vorherige Chemotherapie mit einer Kombination aus Capecitabin (oder 5-Fluorouracil [5-FU]) „und“ Temozolomid (oder Dacarbazin [DTIC]) wird ausgeschlossen; Patienten können bis zu 3 vorangegangene Chemotherapien wie Streptozocin, Anthrazykline, Irinotecan, Etoposid oder ein Platinmittel einschließlich Capecitabin (oder 5FU) oder Temozolomid (oder DTIC) als Monotherapie erhalten haben.
- Eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion auf Capecitabin, 5-FU, Temozolomid oder DTIC in der Anamnese wird ausgeschlossen (d. h. Anaphylaxie oder anaphylaktoide Reaktionen)
- Patienten mit einer aktiven oder unkontrollierten Infektion oder einer schweren medizinischen oder psychiatrischen Erkrankung, die eine Einwilligung nach Aufklärung verhindert, oder die intensiv behandelt werden
- Patienten mit Hirnmetastasen sind ausgeschlossen
- Patienten mit unkontrollierten Krampfanfällen oder neurologischen Erkrankungen, die zu einem erhöhten Risiko für Krampfanfälle führen, sind nicht für die Teilnahme an der Studie geeignet
- Patienten mit dokumentierter Ischämie und/oder Infarkt des Zentralnervensystems (ZNS), ob symptomatisch oder zufällig ohne klinische Symptome entdeckt, werden von der Studienteilnahme ausgeschlossen
- Patienten mit arterieller oder venöser Thromboembolie in der Anamnese innerhalb von < 12 Monaten nach Studieneintritt sind nicht teilnahmeberechtigt
- Patienten mit positivem Human Immunodeficiency Virus (HIV) unter antiretroviraler Therapie sind von der Studie ausgeschlossen
- Patienten mit einer anderen aktiven bösartigen Erkrankung innerhalb der letzten fünf Jahre, außer Karzinom in situ des Gebärmutterhalses oder Karzinom in situ der Blase oder nicht-melanomatöses Karzinom der Haut
- Klinisch signifikante und unkontrollierte schwere Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: aktive unkontrollierte Infektion, psychiatrische Erkrankung/soziale Situation, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würde; jeder medizinische Zustand, der nach Meinung des Studienprüfers den Probanden einem unannehmbar hohen Risiko für Toxizitäten aussetzt
- Patienten, die andere Prüfpräparate erhalten
- Größerer chirurgischer Eingriff innerhalb von 4 Wochen nach der Behandlung
Die Patienten haben möglicherweise keine klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung, einschließlich der folgenden:
- Myokardinfarkt oder ventrikuläre Tachyarrhythmie innerhalb von 6 Monaten
- Verlängertes QTc > 480 ms zu Studienbeginn
- Symptomatische kongestive Herzinsuffizienz (CHF) der New York Heart Association (NYHA) Funktionsklasse >= 3
- Schwerwiegende Überleitungsstörung (sofern kein Herzschrittmacher vorhanden ist)
- Schwangere sind von dieser Studie ausgeschlossen; das Stillen sollte unterbrochen werden, wenn die Mutter mit Capecitabin oder Temozolomid oder Veliparib behandelt wird
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlung (Capecitabin, Temozolomid, Veliparib)
Capecitabin p.o. 2-mal täglich an den Tagen 1-14, Temozolomid p.o. 2-mal täglich an den Tagen 10-14 und Veliparib p.o. 2-mal täglich an den Tagen 10-14.
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Korrelative Studien
Korrelative Studien
PO gegeben
Gegeben PI
PO gegeben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Maximal tolerierte Dosis, bestimmt durch dosislimitierende Toxizitäten, definiert als jede Toxizität im ersten Kurs, bewertet gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 des National Cancer Institute
Zeitfenster: Bis zu 28 Tage
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Bis zu 28 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Ansprechrate gemessen als vollständiges Ansprechen, partielles Ansprechen oder stabile Erkrankung gemäß den RECIST 1.1-Kriterien
Zeitfenster: 56 Tage (2 Kurse)
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56 Tage (2 Kurse)
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Reaktionsdauer
Zeitfenster: Bis zu 4 Wochen
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Bis zu 4 Wochen
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Zeitpunkt der Progression oder des Todes, bewertet bis zu 4 Wochen
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Vom Beginn der Behandlung bis zum Zeitpunkt der Progression oder des Todes, bewertet bis zu 4 Wochen
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 4 Wochen
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Bis zu 4 Wochen
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Polyadenosindiphosphat (ADP)-ribosylierter (PAR) Spiegel
Zeitfenster: Baseline bis Tag 15 von Kurs 1
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Baseline bis Tag 15 von Kurs 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jordan Berlin, M.D., Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- VICC GI 14134
- NCI-2016-01044 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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