Wässrige Dynamik und Glaukomchirurgie
Die Wirkung der Glaukomchirurgie auf die wässrige Dynamik bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie: Eine Beobachtungsstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Versuchsziele
Hauptergebnismessungen: Die folgenden Kammerwasser-Dynamikparameter werden gemessen: IOP, Kammerwasserflussrate, trabekuläre Abflussmöglichkeit und uveoskleraler Abfluss. Diese Parameter werden vor der Behandlung (bis zu 2 Monate vor der Glaukomoperation) gemessen und 3 Monate und 12 Monate nach der Operation wiederholt. Messungen werden am operierten Auge und am kontralateralen, nicht operierten Auge vorgenommen, das als Kontrolle dient.
Versuchsdesign
Dies ist eine prospektive Beobachtungsstudie, bei der das kontralaterale unbehandelte Auge als Kontrolle verwendet wird. Baseline-Messungen werden bei einem routinemäßigen Klinikbesuch bis zu 2 Monate vor einer Glaukomoperation nach 4 Wochen Auswaschung der Behandlung durchgeführt.
Follow-up-Messungen nach der Behandlung der Hauptergebnisse werden 3 Monate und 12 Monate nach der Operation durchgeführt, erneut nach 4 Wochen Auswaschung. Eine Reihe zusätzlicher Augentests wird auch durchgeführt, um Daten für die Studie beim präoperativen Termin zu sammeln, wenn die Grundlinienmessungen durchgeführt werden, und bei den postoperativen Nachsorgeterminen 3 Monate und 12 Monate nach der Operation. Andere Daten werden aus Sehtests erhoben, die routinemäßig präoperativ und bei den postoperativen Nachsorgeterminen 1 Tag, 1 Woche, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Operation durchgeführt werden.
Die Studienteilnehmer werden aus Patienten rekrutiert, die die Ambulanz der Abteilung für Augenheilkunde des St. Thomas' Hospital, London, Vereinigtes Königreich, besuchen und bei denen Glaukom oder OHT (okulare Hypertonie) diagnostiziert wurde und eine Glaukomdrainageoperation erforderlich ist. Einhundert Patienten mit Glaukom oder OHT, bei denen eine klinische Entscheidung getroffen wurde, dass sie eine Glaukomoperation benötigen, werden in die Studie aufgenommen, sodass 100 Augen, die sich einer Operation unterziehen, zusammen mit den kontralateralen unbehandelten Augen eingeschlossen werden, die als Kontrollen verwendet werden Vergleich mit den behandelten Augen.
Daten werden für die Studie bei den folgenden Routineterminen gesammelt, zu denen Patienten, die sich einer Glaukomoperation unterziehen, gebeten werden: ein präoperativer Termin, Operation und Nachsorgeuntersuchungen 1 Tag, 1 Woche, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate, und 12 Monate nach der Operation. Baseline-Messungen werden bis zu 2 Monate vor der Glaukomoperation durchgeführt.
Bei der Ausgangsbeurteilung werden demografische Informationen erhoben
Einzelheiten zur relevanten Vorgeschichte der Teilnehmer werden bei der präoperativen Ausgangsbeurteilung und 12 Monate nach der Operation erhoben.
Alle Tests werden an beiden Augen durchgeführt, da das kontralaterale, nicht operierte Auge als Kontrolle verwendet wird.
Wässrige Parameter
• Wässrige Flussrate: Die Teilnehmer werden gebeten, sich in der Nacht vor den fluorphotometrischen Scans in Abständen von 5 Minuten 3 bis 6 Tropfen (je nach Alter) Fluorescein-Natrium 2 % topisch in beide Augen zu verabreichen. Die Fluorophotometrie wird mit einem Scanning Ocular Fluorophotometer von 9:00 bis 12:00 Uhr mittags durchgeführt. Vier Sätze von dreifachen Scans werden in 1-Stunden-Intervallen gesammelt, um die wässrige Flussrate (Ft) zu bestimmen. Die 3 Scans werden in schneller Folge durchgeführt und benötigen insgesamt etwa 2 Sekunden, um den Satz abzuschließen. Nach jeder Reihe von Scans wird der IOD mittels Pneumatonometrie gemessen. und Rebound-Tonometrie. Der Augeninnendruck wird als Mittelwert von insgesamt 12 Messungen pro Auge aufgezeichnet: 3 Messungen pro Stunde abwechselnd zwischen den Augen.
Patienten mit früheren Kataraktoperationen oder Iridotomie/Iridektomie werden von diesem Aspekt der Messungen ausgeschlossen, da die Fluorophotometrie bei diesen Augen ungenau ist.
- Abflusseinrichtung: Die Messung der tonographischen Abflusseinrichtung (C) wird unter Verwendung eines elektronischen Schiøtz-Tonographen (Modell 720, Berkeley Bioengineering Inc, USA) zwischen 9:00 und 12:00 Uhr durchgeführt. Die Leichtigkeit des Abflusses wird anhand der Abnahmerate des IOD in Rückenlage während der Anwendung eines aufzeichnenden Schiøtz-Tonometers über einen Zeitraum von 4 Minuten mit einem Standardgewicht von 5,5 Gramm gemessen. Die "R"-Werte der Kurve zu jedem 30-Sekunden-Zeitpunkt werden manuell in das McLaren-Tonographie-Computerprogramm eingegeben. Das Programm passt ein Polynom zweiten Grades nach der Methode der kleinsten Quadrate an die neun Datenpunkte an und ermittelt die am besten passenden Werte für Zeit 0 und Zeit 4 Minuten durch Extrapolation.
- Augeninnendruck (IOP): Pneumatonometrie und Rebound-Tonometrie werden verwendet, um den IOP für Patienten zu messen, die sich einer Fluorophotometrie unterziehen. Die IOD-Messungen werden in 1-Stunden-Intervallen zwischen 9:00 Uhr und 12:00 Uhr mittags nach jedem Satz fluorphotometrischer Scans aufgezeichnet.
- Uveoskleraler Abfluss: Derzeit gibt es keine zuverlässigen klinischen Methoden zur Messung des uveoskleralen Abflusses (Fu) und des episkleralen Venendrucks (Pv). Fu wird daher mit der Goldmann-Gleichung (siehe unten) mit einem angenommenen episkleralen Venendruck von 8-11 mmHg berechnet:
Ft = C(IOP - Pv) +Fu Wobei:
Ft = Gemessener Kammerwasserdurchfluss Fu = Ft – C(IOP – Pv) Fu = Berechneter uveoskleraler Abfluss C = Tonographische Abflusseinrichtung (vom Messgerät berechneter Wert) IOP = Mittlerer morgendlicher Augeninnendruck, gemessen durch Pneumatonometrie Pv = Episkleraler Venendruck ( 8-11 mmHg, exakter Wert anhand von Patientenparametern berechnet)
Routinetests
Beim präoperativen Besuch, wenn Basismessungen durchgeführt werden, und bei jedem routinemäßigen postoperativen Nachsorgebesuch (1 Tag, 1 Woche, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Operation) werden die Patienten einer klinischen Augenuntersuchung unterzogen Prüfung einschließlich der folgenden Tests und Prüfungen:
- Visusmessung (Snellen- und ETDRS-Diagramme werden verwendet. Der beste korrigierte Fernvisus (BCVA) und der nicht korrigierte Fernvisus (NCVA) werden anhand von ETDRS-Diagrammen (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) gemessen. Die beste korrigierte Nahsehschärfe (BCVA) wird mit einer Standard-Nahsehtafel gemessen).
- Spaltlampenuntersuchung
- Gesichtsfelder
- Messung des Augeninnendrucks (Augeninnendruck) (Goldmann-Applanationstonometrie wird zur Messung des Augeninnendrucks verwendet, außer wenn ein unregelmäßiger Hornhautastigmatismus oder andere Hornhautprobleme vorliegen, die eine genaue Messung verhindern können. Die IOD-Messung erfolgt nach Applikation eines Lokalanästhetikums (Augentropfen) mit Fluorescein)
- Gonioskopie
- Erweiterte Fundoskopie
- Vorderkammertiefe und axiale Länge
- Dicke der zentralen Hornhaut
- Refraktion (Routine nur bei Baseline)
Beschreibung der chirurgischen Eingriffe
Es gibt potenziell vier Arten von Operationen, die Patienten im Rahmen ihrer Glaukombehandlung in der Abteilung durchführen können:
- Transtrabekuläre Netzwerkimplantate (Hydrus-Implantat oder iStent-Implantat)
- Ziliare Ablationsbehandlung (Diodenlaser- oder HiFu-Ultraschallbehandlung)
- Externe (subkonjunktivale) Drainagechirurgie (Trabekulektomie, Baerveldt-Implantat oder Ahmed-Implantat)
- Suprachoroidale Shunt-Chirurgie (STARflo)
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Stephanie Jones, BA
- Telefonnummer: 02071884885
- E-Mail: stephanie.jones@gstt.nhs.uk
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich, SE1 7EH
- Rekrutierung
- St Thomas Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer oder Frauen im Alter zwischen 18 und 90 (einschließlich).
- In der Lage, die Studie zu verstehen und eine Einverständniserklärung abzugeben.
- Bereit, in der Lage und verfügbar, an allen Aspekten der Studie teilzunehmen.
- Diagnose eines Glaukoms oder einer OHT, die eine Glaukomoperation erfordert. (Definiert als primäres oder sekundäres Glaukom; alle Arten von sekundärem Glaukom können eingeschlossen sein. Ein Glaukom wird auf der Grundlage abnormaler Gesichtsfeldtests und entsprechender Bandscheibenveränderungen diagnostiziert, sobald sie von einem Glaukomspezialisten gesehen wurden.)
- Kann sich einer genauen Fluorophotometrie und Tonographie unterziehen.
Ausschlusskriterien:
- Geistige Beeinträchtigung im Widerspruch zu Einwilligung nach Aufklärung oder Nachsorge.
- Allergie gegen Fluorescein.
- Aktuelle Verwendung eines Prüfpräparats oder -geräts oder aktuelle Teilnahme an einer interventionellen klinischen Studie.
- Patienten, die die auf Englisch gegebenen schriftlichen Informationen oder die mündlichen Erklärungen auf Englisch möglicherweise nicht ausreichend verstehen, werden nicht eingeschlossen, da die Studienteilnehmer Englisch verstehen müssen, um einige der Tests absolvieren zu können.
- Einschlusskriterien nicht erfüllt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
HiFu (Ultraschall)
Name des Herstellers Eyehope Hauptbestimmungsgemäße Verwendung Chirurgische Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT Das Gerät wird derzeit routinemäßig in der Abteilung zur Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT verwendet und wird in Übereinstimmung mit der üblichen klinischen Praxis verwendet.
Es ist nicht zu erwarten, dass es im Laufe der Studie zu Änderungen am Gerät oder seiner Verwendung kommen wird.
|
Zilienablationsbehandlung (HiFu-Ultraschallbehandlung)
|
|
Baerveldt-Implantat
Herstellername Abbott Medical Optics Inc., Abbott Laboratories Inc., Abbott Park, Illinois, USA. Hauptbestimmungsgemäße Verwendung Chirurgische Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT Das Gerät wird derzeit routinemäßig in der Abteilung zur Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT eingesetzt und wird in Übereinstimmung mit der üblichen klinischen Praxis verwendet. Es ist nicht zu erwarten, dass es im Laufe der Studie zu Änderungen am Gerät oder seiner Verwendung kommen wird. |
Externe (subkonjunktivale) Drainagechirurgie (Baerveldt-Implantat)
|
|
Ahmed Implantat
Herstellername New World Medical, Inc., 10763 Edison Court, Rancho Cucamonga, CA 91730, USA. Hauptbestimmungsgemäße Verwendung Chirurgische Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT Das Gerät wird derzeit routinemäßig in der Abteilung zur Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT eingesetzt und wird in Übereinstimmung mit der üblichen klinischen Praxis verwendet. Es ist nicht zu erwarten, dass es im Laufe der Studie zu Änderungen am Gerät oder seiner Verwendung kommen wird. |
Äußere (subkonjunktivale) Drainageoperation (Ahmed-Implantat)
|
|
STARflo
Herstellername iSTAR Medical SA, Parc Créalys, Rue Phocas Lejeune, Bâtiment Regain 25/3, 5032 Isnes, Belgien. Hauptbestimmungsgemäße Verwendung Chirurgische Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT Das Gerät wird derzeit routinemäßig in der Abteilung zur Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT eingesetzt und wird in Übereinstimmung mit der üblichen klinischen Praxis verwendet. Es ist nicht zu erwarten, dass es im Laufe der Studie zu Änderungen am Gerät oder seiner Verwendung kommen wird. |
Suprachoroidale Shunt-Chirurgie (STARflo)
|
|
Hydrus Microstent-Implantat
Herstellername Ivantis, Inc., 38 Discovery, Suite 150, Irvine, CA 92618, USA. Hauptbestimmungsgemäße Verwendung Chirurgische Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT Das Gerät wird derzeit routinemäßig in der Abteilung zur Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT eingesetzt und wird in Übereinstimmung mit der üblichen klinischen Praxis verwendet. Es ist nicht zu erwarten, dass es im Laufe der Studie zu Änderungen am Gerät oder seiner Verwendung kommen wird. |
Transtrabekuläre Netzimplantate (Hydrus Microstent-Implantat).
|
|
iStent-Implantat
Herstellername Glaukos Corporation, 26051 Merit Circle, Suite 103, Laguna Hills, CA 92653, USA. Hauptbestimmungsgemäße Verwendung Chirurgische Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT Das Gerät wird derzeit routinemäßig in der Abteilung zur Behandlung von unkontrolliertem Glaukom und OHT eingesetzt und wird in Übereinstimmung mit der üblichen klinischen Praxis verwendet. Es ist nicht zu erwarten, dass es im Laufe der Studie zu Änderungen am Gerät oder seiner Verwendung kommen wird. |
Transtrabekuläre Netzwerkimplantate (iStent-Implantat).
|
|
Kahook Doppelklinge
Hersteller: New World Medical.
Inc. Ophthalmologische Klinge zum einmaligen Gebrauch Verwendet einen ab-interno-Ansatz durch einen klaren Hornhaut-Mikroeinschnitt
|
Es entfernt einen Teil des Trabekelwerks
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung vom Ausgangswert des Augeninnendrucks nach 12 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Monate
|
Es würde mit Goldmann-Tonometer, iCare und Pneumatonometer gemessen.
Die Maßeinheit für alle diese Geräte ist gleich.
Es ist mmHg
|
Grundlinie und 12 Monate
|
|
Änderung des Kammerwasserflusses nach 12 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Monate
|
Dieser Parameter wird durch Fluorophotometrie gemessen
|
Grundlinie und 12 Monate
|
|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des uveoskleralen Ausflusses nach 12 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Monate
|
Es würde durch die Goldmann-Gleichung berechnet werden
|
Grundlinie und 12 Monate
|
|
Änderung der trabekulären Ausflusseinrichtung gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Monaten
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Monate
|
Es wird durch elektronische Schiotz-Tonographie gemessen
|
Grundlinie und 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 163050
- 15/LO/1809 (Andere Kennung: Research Ethics Committee)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .