Studie zur Verbesserung des kolorektalen Screenings
Ein RCT mit Outreach- und Inreach-Strategien zur Förderung des CRC-Screenings in einem staatlich anerkannten Gesundheitszentrum
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen im Alter von 50 bis 75 Jahren,
- Ein oder mehrere SYHC-Besuche im letzten Jahr,
- Nicht auf dem neuesten Stand mit CRC-Screening
Ausschlusskriterien:
- Personen mit persönlicher Vorgeschichte von CRC oder kolorektalen Polypen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Inreach-Strategie
Dazu gehört die Schulung eines Gemeindegesundheitshelfers in der Klinik zur Neubewertung des Darmkrebs-Screenings mit einem fäkalen immunchemischen Testkit (FIT) sowie telefonische Erinnerungen.
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Inreach-Strategie: Schulung in der Klinik und Bereitstellung eines Kits für fäkale immunchemische Tests (FIT).
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Experimental: Outreach-Strategie
Dies besteht aus per Post verschickten Einladungen zum Abschluss des Screenings mit einem beiliegenden fäkalen immunchemischen Testkit (FIT) und telefonischen Erinnerungen.
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Outreach-Strategie: Per Post verschicktes Kit für fäkale immunchemische Tests (FIT) und telefonische Erinnerungen
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Experimental: Sowohl Inreach- als auch Outreach-Strategien
Dies ist eine Kombination der beiden oben genannten Strategien: Inreach und Outreach kombiniert.
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Sowohl Inreach- als auch Outreach-Strategien: Sowohl in der Klinik als auch in der Schulung und Lieferung eines Kits für den fäkalen immunchemischen Test (FIT) und eines Kits für den fäkalen immunchemischen Test (FIT) per Post sowie telefonische Erinnerungen
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Aktiver Komparator: Übliche Pflege
Übliche Pflege in der Klinik mit dem Kit für den fäkalen immunchemischen Test (FIT).
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Übliche Pflege: Lieferung des FIT-Kits als Teil der üblichen Pflege
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Abschlussrate von Screening
Zeitfenster: 23 Monate
|
Fertigstellung eines Darmkrebs -Screening -Tests (Fit, Sigmoidoskopie oder Koloskopie)
|
23 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Samir Gupta, MD, University of California, San Diego
- Hauptermittler: Sheila Castaneda, PhD, San Diego State University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 20153270
- U54132379 (Andere Kennung: NCI)
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