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Die Verwendung der Mikrovibrationsstimulationstechnik zur Kontrolle der Schmerzen bei der Anästhesie einer Fingerblockade

12. August 2016 aktualisiert von: Christus Spohn Memorial Medical Center
Die Forscher gehen davon aus, dass Patienten, die 1 % Lidocain-Injektionen gegen Fingerblockaden erhalten, weniger Schmerzen verspüren, wenn die Injektion von der Verwendung eines Mikrovibrationsstimulators (MVS) begleitet wird, verglichen mit Patienten, die Injektionen ohne MVS erhalten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Forschungsfrage/Hypothese

Die Forscher gehen davon aus, dass Patienten, die 1 % Lidocain-Injektionen gegen Fingerblockaden erhalten, weniger Schmerzen verspüren, wenn die Injektion von der Verwendung eines Mikrovibrationsstimulators (MVS) begleitet wird, verglichen mit Patienten, die Injektionen ohne MVS erhalten.

Ziele

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Schmerzbewertungsskala einer Expositionsgruppe (Zifferblock-Injektion mit dem Hilfsmittel MVS) und der Kontrollgruppe (traditionelle Injektion) zu vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
25

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die willens und in der Lage sind, ihre Einwilligung zu erteilen, und die zur Behandlung von Wunden, Verletzungen, Infektionen oder Risswunden an den Fingern die Verwendung einer lokalanästhetischen Fingerblockade auf beiden Seiten eines Fingers benötigen.

Ausschlusskriterien:

  • Allergie gegen jede Art von Lokalanästhetikum.
  • Unfähigkeit zur Einwilligung.
  • Unfähigkeit, eine numerische Schmerzskala auszufüllen.
  • Klinisches Erscheinungsbild oder klinische Anzeichen einer Vergiftung.
  • Erhebliche kompromittierende Zustände wie schwere Traumata und schwere Atemnot.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Parallele Lidocain-Injektion
Eine Einverständniserklärung wird von Patienten eingeholt, die sich einer Fingerlokalanästhesie mit Fingerblockaden unterziehen. Den Probanden wird nach dem Zufallsprinzip (unter Verwendung des GraphPAD Randomization Software Tool) zugewiesen, dass sie die erste ihrer zweistelligen Blockinjektionen entweder mit der herkömmlichen Technik (Kontrolle) oder unter Verwendung des DVICS/Mikrovibrationsstimulators erhalten. Bei allen Injektionen wird eine 27-Gauge-Nadel verwendet. Den Probanden wird eine Standarddosis von 2 ml 1 % Lidocain ohne Adrenalin verabreicht, die über 30 Sekunden verabreicht wird. Die Injektionen werden zeitlich festgelegt und von einem einzigen Arzt durchgeführt, um große Unterschiede in Technik und Fachwissen zu vermeiden.
Gerät: Mikrovibrationsstimulator
Eine Einverständniserklärung wird von Patienten eingeholt, die sich einer Fingerlokalanästhesie mit Fingerblockaden unterziehen. Den Probanden wird nach dem Zufallsprinzip (unter Verwendung des GraphPAD Randomization Software Tool) zugewiesen, dass sie die erste ihrer zweistelligen Blockinjektionen entweder mit der herkömmlichen Technik (Kontrolle) oder unter Verwendung des DVICS/Mikrovibrationsstimulators erhalten. Bei allen Injektionen wird eine 27-Gauge-Nadel verwendet. Den Probanden wird eine Standarddosis von 2 ml 1 % Lidocain ohne Adrenalin verabreicht, die über 30 Sekunden verabreicht wird. Die Injektionen werden zeitlich festgelegt und von einem einzigen Arzt durchgeführt, um große Unterschiede in Technik und Fachwissen zu vermeiden.
Gerät: Mikrovibrationsstimulator
Wie oben wird der Mikrovibrationsstimulator als Scheingerät in einer Parallelgruppe verwendet.
SHAM_COMPARATOR: Parallel
Beim Scheinkomparator wird das Gerät auf die Haut gelegt, aber nicht eingeschaltet. Die Anästhesie der Fingerblockade verläuft auf die übliche Weise wie bei einem aktiven Komparator, außer dass das Vibrationsgerät nicht aktiviert ist.
Gerät: Mikrovibrationsstimulator
Eine Einverständniserklärung wird von Patienten eingeholt, die sich einer Fingerlokalanästhesie mit Fingerblockaden unterziehen. Den Probanden wird nach dem Zufallsprinzip (unter Verwendung des GraphPAD Randomization Software Tool) zugewiesen, dass sie die erste ihrer zweistelligen Blockinjektionen entweder mit der herkömmlichen Technik (Kontrolle) oder unter Verwendung des DVICS/Mikrovibrationsstimulators erhalten. Bei allen Injektionen wird eine 27-Gauge-Nadel verwendet. Den Probanden wird eine Standarddosis von 2 ml 1 % Lidocain ohne Adrenalin verabreicht, die über 30 Sekunden verabreicht wird. Die Injektionen werden zeitlich festgelegt und von einem einzigen Arzt durchgeführt, um große Unterschiede in Technik und Fachwissen zu vermeiden.
Gerät: Mikrovibrationsstimulator
Wie oben wird der Mikrovibrationsstimulator als Scheingerät in einer Parallelgruppe verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen im Zusammenhang mit der Injektion von Lidocain
Zeitfenster: 30 Sekunden
Die Probanden bewerten den Injektionsschmerz anhand eines VAS von 0–10
30 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Christus Spohn Memorial Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. August 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. August 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 14-007

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Zu veröffentlichende Daten

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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