PVSRIPO bei rezidivierendem malignen Gliom
Eine multizentrische Phase-2-Studie mit rekombinantem onkolytischem Polio/Rhinovirus (PVSRIPO) bei rezidivierenden Patienten mit malignem Gliom WHO-Grad IV
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine Phase-2-Studie mit rekombinantem onkolytischem Polio/Rhinovirus (PVSRIPO) bei erwachsenen Patienten mit rezidivierendem malignem Gliom Grad IV der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Das Ziel dieser Studie ist die Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit (Anti-Tumor-Reaktion und Überleben) von PVSRIPO bei rezidivierenden malignen Gliomen des WHO-Grads IV.
Den Patienten wird PVSRIPO intratumoral über konvektionsverstärkte Verabreichung (CED) unter Verwendung eines intrazerebralen Katheters verabreicht, der im verstärkenden Teil des Tumors platziert wird. Eine erneute Behandlung mit PVSRIPO ist zulässig, sofern die Kriterien für die Eignung zur erneuten Behandlung erfüllt sind.
Alle Patienten, die eine PVSRIPO-Behandlung erhalten, werden in Wirksamkeits- und Sicherheitsanalysen eingeschlossen.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94941
- UCSF Neurological Surgery
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Florida
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Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32207
- Baptist MD Anderson Cancer Center
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Preston Robert Tisch Brain Tumor Center at Duke University
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
ZUSAMMENFASSUNG DER EINSCHLUSSKRITERIEN:
- Die Patienten müssen ein rezidivierendes (nur erstes oder zweites Rezidiv, einschließlich dieses Rezidivs; die Umwandlung von einem Tumor niedrigeren Grades in ein malignes Gliom WHO-Grad IV wird als erstes Rezidiv betrachtet) supratentorielles malignes Gliom WHO-Grad IV haben, basierend auf bildgebenden Studien mit messbarer Erkrankung ( mindestens 1 cm und höchstens 5,5 cm kontrastverstärkender Tumor) mit vorheriger Histopathologie, die mit einem bösartigen Gliom WHO-Grad IV übereinstimmt, bestätigt durch den Neuropathologen des Standorts oder den designierten Neuropathologen.
- Männliche Patienten, die sexuell aktiv sind, kommen in Frage, wenn sie und/oder ihre(n) Partner(innen) die im Protokoll beschriebenen Kriterien erfüllen. Weibliche Probanden sind teilnahmeberechtigt, wenn sie und/oder ihre Partner die im Protokoll beschriebenen Kriterien erfüllen.
- Alter ≥ 18 Jahre.
- Karnofsky-Performance-Status (KPS)-Score ≥ 70 %.
- Prothrombin- und partielle Thromboplastinzeiten ≤ 1,2 x normal vor der Biopsie.
- Gesamtbilirubin, Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT), Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT), alkalische Phosphatase ≤ 2,5 x normal vor der Biopsie.
- Neutrophilenzahl ≥ 1000 vor der Biopsie.
- Hämoglobin ≥ 9 vor der Biopsie.
- Thrombozytenzahl ≥ 100.000/μl nicht unterstützt ist für die Eignung für die Studie erforderlich; Aufgrund des Risikos einer intrakraniellen Blutung bei Katheterplatzierung ist jedoch eine Thrombozytenzahl von ≥ 125.000/μl erforderlich, damit sich der Patient einer Biopsie und Katheterinsertion unterziehen kann, was mit Hilfe einer Thrombozytentransfusion erreicht werden kann.
- Kreatinin ≤ 1,2 x Normalbereich vor der Biopsie.
- Positiver Anti-PV-Serumtiter vor der Biopsie.
- Der Patient muss mindestens 1 Woche, aber weniger als 6 Wochen vor der Verabreichung des Studienwirkstoffs eine Auffrischungsimpfung mit trivalentem inaktiviertem IPOL™ (Sanofi-Pasteur) erhalten haben.
- Zum Zeitpunkt der Biopsie, vor der Verabreichung des Virus, muss das Vorhandensein eines rezidivierenden Tumors durch histopathologische Analyse bestätigt werden.
- Ein unterzeichnetes IRB-genehmigtes Einverständniserklärungsformular (ICF).
- Kann sich einer MRT des Gehirns mit und ohne Kontrastmittel unterziehen.
ZUSAMMENFASSUNG DER AUSSCHLUSSKRITERIEN:
- Frauen, die schwanger sind oder stillen.
- Patienten mit einem drohenden, lebensbedrohlichen zerebralen Herniationssyndrom, basierend auf der Einschätzung der Neurochirurgen der Studie, ihres designierten und des vom Sponsor benannten Gutachters.
- Patienten mit schwerer, aktiver Komorbidität, definiert wie im Protokoll.
- Patienten mit einer Vorgeschichte von neurologischen Komplikationen aufgrund einer PV-Infektion.
- Patienten, die sich nicht von den toxischen Wirkungen einer vorherigen Chemo- und/oder Strahlentherapie erholt haben. Die Richtlinien für diese Erholungsphase hängen von dem spezifischen verwendeten Therapeutikum ab.
- Patienten dürfen keine Tumorbehandlungsfelder (≤ 1 Woche), Chemotherapie oder Bevacizumab ≤ 4 Wochen erhalten haben [außer Nitrosoharnstoff und Lomustin (≤ 6 Wochen); metronomisch dosierte Chemotherapie, wie z. B. täglich Temozolomid, Etoposid oder Cyclophosphamid (≤ 1 Woche)] vor Beginn der Studienmedikation.
- Die Patienten dürfen ≤ 4 Wochen vor Beginn des Studienmedikaments keine Immuntherapie erhalten haben, es sei denn, die Patienten haben sich von den Nebenwirkungen einer solchen Therapie erholt.
- Patienten dürfen nicht weniger als 12 Wochen von der Strahlentherapie des Gehirns entfernt sein, es sei denn, es handelt sich um eine fortschreitende Erkrankung außerhalb des Bestrahlungsfelds oder 2 progressive Scans im Abstand von mindestens 4 Wochen oder eine histopathologische Bestätigung.
- Hat vor der Registrierung nicht alle Standardbehandlungen abgeschlossen, einschließlich chirurgischer Eingriffe und Strahlentherapie (mindestens 59 Gy), wie im Protokoll beschrieben.
- Patienten mit neoplastischen Läsionen im Hirnstamm, Kleinhirn oder Rückenmark; radiologischer Nachweis mehrerer aktiver (zunehmender) Krankheitsbereiche (aktive multifokale Erkrankung); Tumoren mit kontrastverstärkender Tumorkomponente, die die Mittellinie (Kreuzung des Corpus Callosum) kreuzt; ausgedehnte subependymale Erkrankung (der Tumor berührt den subependymalen Raum ist erlaubt); oder ausgedehnte leptomeningeale Erkrankung (Tumor, der Leptomeninges berührt, ist erlaubt).
- Patienten mit nicht nachweisbarem Anti-Tetanus-Toxoid-Immunglobulin G (IgG).
- Patienten mit bekannter Vorgeschichte von Agammaglobulinämie.
- Patienten, die mehr als 4 mg Dexamethason pro Tag innerhalb von 2 Wochen vor der Aufnahme zur PVSRIPO-Infusion erhalten.
- Patienten mit sich verschlechternder Steroidmyopathie (Vorgeschichte mit allmählichem Fortschreiten einer bilateralen proximalen Muskelschwäche und Atrophie proximaler Muskelgruppen).
- Patienten mit früherer, nicht damit zusammenhängender Malignität, die eine aktuelle aktive Behandlung benötigen, mit Ausnahme von Zervixkarzinom in situ und angemessen behandeltem Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut.
- Bei Patienten, die vor V7 randomisiert wurden, eine bekannte Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Lomustin, Dacarbazin oder einen der Bestandteile von Lomustin.
- Patienten mit aktiver Autoimmunerkrankung, die innerhalb der letzten 3 Monate eine systemische immunmodulatorische Behandlung erforderten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: lerapolturev
Lerapolturev, das einmal intratumoral durch Konvektionsverlieferung verabreicht wurde
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Eine einzelne Dosis Lerapolturev, ein onkolytisches Polio/Rhinovirus -Rekombinant
Andere Namen:
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Experimental: lerapolturev + lomustine
Lerapolturev verabreicht, die einmal intratumoral durch Konvektionsverbotsverlieferung plus eine Dosis Lomustine nach Lerapolturev-Dosierung verabreicht wurde
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Eine einzelne Dosis Lerapolturev, ein onkolytisches Polio/Rhinovirus -Rekombinant
Andere Namen:
Ein Zyklus von oralem Lomustin
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit objektiver radiologischer Reaktion
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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Bewerten Sie die objektive Antitumor-Reaktion auf der Grundlage der Irano-Kriterien.
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bis zu 5 Jahre
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Dauer der objektiven radiologischen Reaktion
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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Bewerten Sie die Zeit der bestätigten Reaktion auf das Fortschreiten oder den Tod des Krankheitskrankheits
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bis zu 5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Median Gesamtüberleben
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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Gesamtüberleben (Monate), berechnet mit der Kaplan-Meier-Methode
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bis zu 5 Jahre
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Wahrzeichen Überleben
Zeitfenster: 24 und 36 Monate nach Lerapolturev-Infusion
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Gesamtüberleben (Monate) nach 24 und 36 Monaten, berechnet unter Verwendung der Kaplan-Meier-Methode
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24 und 36 Monate nach Lerapolturev-Infusion
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre
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Der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine vollständige Reaktion, eine teilweise Reaktion oder eine stabile Erkrankung erreichen
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bis zu 5 Jahre
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Sicherheit von Lerapolturev
Zeitfenster: bis zu 52 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer, an denen die 3, 4 oder 5 unerwünschte Ereignisse, die möglicherweise, wahrscheinlich, wahrscheinlich oder definitiv mit der Protokollbehandlung in Verbindung stehen, erleben
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bis zu 52 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Head of Clinical Operations, Istari Oncology
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neubildungen, Neuroepithel
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Gliom
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel, Alkylierungsmittel
- Alkylierungsmittel
- Lomustine
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00077024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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