Validierung eines auf maschinellem Lernen basierenden Algorithmus für personalisierte Ernährung zur Reduzierung postprandialer glykämischer Abweichungen bei nordamerikanischen Personen mit neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- New York University School of Medicine
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter >21 Jahre bis <70 Jahre
- Diagnostiziert mit T2DM innerhalb von 2 Jahren mit einem HbA1c < 7 %
- Diabetesmanagement durch Metformin oder Lifestyle-Intervention
- Fasten C-Peptid ≥ 0,5 mg/ml (0,17 nmol/l) (um diejenigen auszuschließen, bei denen eine hyperglykämische Exposition eher durch β-Zellversagen als durch Ernährungsverhalten verursacht wird, sowie diejenigen, die eine Eskalation des Medikationsregimes erfordern)
- ein Smartphone besitzen und bereit sind, es zu verwenden, um mehrere Faktoren zu überwachen, die die glykämische Reaktion auf Glykämie beeinflussen (z. B. Schlaf, körperliche Aktivität, Ernährung, Stress, Medikamente und Hunger)
Ausschlusskriterien:
- nicht in der Lage oder nicht bereit sind, eine informierte Einwilligung zu erteilen;
- nicht in der Lage sind, sinnvoll an einer Intervention teilzunehmen, die eine Selbstüberwachung mit auf Englisch verfügbarer Software beinhaltet (z. B. aufgrund einer nicht korrigierten Sehbehinderung, Analphabeten, nicht Englisch sprechend, Demenz);
- schwanger sind, derzeit versuchen, schwanger zu werden, oder die während der Studie schwanger werden
- institutionalisiert sind (z. B. in einem Pflegeheim oder einer persönlichen Pflegeeinrichtung oder diejenigen, die inhaftiert sind und nur begrenzte Kontrolle über die Selbstverwaltung haben)
- sich während der Studie einer bariatrischen Operation unterzogen haben oder beabsichtigen, sich einer bariatrischen Operation zu unterziehen
- eine Vorgeschichte von Herzerkrankungen, Nierenerkrankungen oder Retinopathie haben (um diejenigen mit langjährigem, nicht diagnostiziertem T2D auszuschließen)
- diejenigen mit einer aktiven Infektion, die in den letzten 3 Monaten Antibiotika erfordert oder die während der Studie eine aktive Infektion entwickeln, die Antibiotika erfordert;
- diejenigen, die Paracetamol verwenden und nicht willens oder nicht in der Lage sind, die Anwendung während der Studie einzustellen (Acetaminophen beeinflusst die CGM-Genauigkeit)39
- immunsuppressive Medikamente innerhalb von drei Monaten vor der Teilnahme und
- Chronisch aktive entzündliche oder neoplastische Erkrankung in den drei Jahren vor der Einschreibung.
- Patienten mit bekannter Nahrungsmittelallergie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Lebensstil
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Isokalorische Diäten (Frühstück, Mittagessen, Abendessen und 2 Snacks), die täglich zubereitet und geliefert werden, einschließlich jeweils 2 Tage mit Lebensmitteln mit niedriger, mittlerer und hoher glykämischer Last (GL).
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EXPERIMENTAL: Lebensstil + Metformin
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Isokalorische Diäten (Frühstück, Mittagessen, Abendessen und 2 Snacks), die täglich zubereitet und geliefert werden, einschließlich jeweils 2 Tage mit Lebensmitteln mit niedriger, mittlerer und hoher glykämischer Last (GL).
Ein professionelles, verblindetes, kontinuierliches Glukoseüberwachungsgerät wird auf der Rückseite des Oberarms eingesetzt, um die interstitielle Glukose alle 5 Minuten für 4-mal täglich zu messen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beobachteter inkrementeller Bereich unter der Kurve (iAUCobs)
Zeitfenster: 2 Stunden
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Die beobachtete inkrementelle Fläche unter der Kurve (iAUCobs) 2 Stunden nach jeder Mahlzeit und jedem Snack wird über CGM mit dem Abbott Freestyle Libre Pro bewertet, der alle 5 Minuten interstitielle Glukose erfasst.
Ein Sensor wird in den Oberarm des Teilnehmers eingeführt.
Die Teilnehmer werden gegenüber Glykämieaufzeichnungen verblindet.
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2 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Mary Sevick, MD, NYU Langone Health
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 16-01059
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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