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Individuelle Wahl des Liefermodus

9. Februar 2026 aktualisiert von: University Hospital Tuebingen

Individuelle Wahl des Liefermodus – Eine prospektive Studie mittels Online-Umfragen

Das Hauptziel der Studie besteht darin, die persönlichen Einstellungen zur Art der Entbindung sowohl bei medizinischen Fachkräften als auch bei Laien zu untersuchen. Die Forscher untersuchen auch, ob die Bereitstellung detaillierter Informationen, die die Entscheidung über die Art der Entbindung beeinflussen könnten (z. B. Aufklärung über Erkrankungen des Beckenbodens oder Vor- und Nachteile einer Epiduralanästhesie), die Meinung der Teilnehmer darüber ändern wird, wie sie ihre bevorzugte Art der Entbindung bestimmen können.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Wahl des Entbindungsmodus ist eine individuelle Entscheidung, die von persönlichen Meinungen und Gefühlen darüber beeinflusst wird, was für den eigenen Körper und das Kind am besten sein könnte. Das zunehmende Bewusstsein für die Risiken einer vaginalen Entbindung hat zu einer steigenden Rate an Kaiserschnittentbindungen auf Wunsch der Mutter geführt.

Das Hauptziel der Studie besteht darin, die persönlichen Einstellungen zur Art der Entbindung sowohl bei medizinischen Fachkräften als auch bei Laien zu untersuchen. Die Forscher untersuchen auch, ob die Bereitstellung detaillierter Informationen, die die Entscheidung über die Art der Entbindung beeinflussen könnten (z. B. Aufklärung über Erkrankungen des Beckenbodens oder Vor- und Nachteile einer Epiduralanästhesie), die Meinung der Teilnehmer darüber ändern wird, wie sie ihre bevorzugte Art der Entbindung bestimmen können.

Ein sekundäres Ziel der Umfrage besteht darin, Informationen über persönliche Einstellungen zu folgenden Themen zu sammeln:

  • Epiduralanästhesie zur Schmerzlinderung während der Entbindung
  • Systeme der Risikostratifizierung
  • postnatale Erholungsübungen Die Daten werden mit einem für diese Studie entwickelten Online-Fragebogen erfasst. In dieser Studie wird es zwei Gruppen geben. Die erste Gruppe („medizinische Fachkräfte“) besteht aus Gynäkologen mit einer der Fachrichtungen (Urogynäkologie, fetale und mütterliche Medizin, Geburtshilfe usw.) und anderen nicht-gynäkologischen Gesundheitsdienstleistern und medizinischem Personal, unabhängig davon, ob es sich um Krankenschwestern, medizinische Assistenten oder andere medizinische Fachkräfte handelt. Ärzte, Physiotherapeuten, Hebammen, Verwaltungspersonal. Die Gruppe der „Laien“ besteht aus Frauen, die derzeit schwanger sind und keine medizinische Fachkräfte sind.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2605

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Tübingen, Deutschland, 72076
        • University Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In dieser Studie wird es zwei Gruppen geben. Die erste Gruppe („medizinische Fachkräfte“) besteht aus Gynäkologen mit einer der Fachrichtungen (Urogynäkologie, fetale und mütterliche Medizin, Geburtshilfe usw.) und anderen nicht-gynäkologischen Gesundheitsdienstleistern und medizinischem Personal, unabhängig davon, ob es sich um Krankenschwestern, medizinische Assistenten oder andere medizinische Fachkräfte handelt. Ärzte, Physiotherapeuten, Hebammen, Verwaltungspersonal. Die Gruppe der „Laien“ besteht aus Frauen, die derzeit schwanger sind und keine medizinische Fachkräfte sind.

Einschlusskriterien:

Teilnehmende der Gruppe „Medizinische Fachkräfte“ können beiderlei Geschlechts sein, über 18 Jahre alt sein, derzeit in einem medizinischen Beruf tätig sein und über ausreichende Kenntnisse der deutschen Sprache verfügen, um den Fragebogen ausfüllen zu können.

Bei den „Laien“ handelt es sich um schwangere Frauen über 18 Jahre, die über ausreichende Deutschkenntnisse verfügen, um den Fragebogen ausfüllen zu können.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • einen Fragebogen ausfüllen können

Ausschlusskriterien:

  • minderjährige Menschen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Mitarbeiter des Universitätsklinikums Tübingen
Onlinebasierter Fragebogen
Sonstiges: Onlinebasierter Fragebogen
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist
Teilnehmer des 9. Deutschen Urogynäkologischen Kongresses
Onlinebasierter Fragebogen
Sonstiges: Onlinebasierter Fragebogen
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist
Alle Mitglieder der Deutschen Gesellschaft für Geburtshilfe und Gynäkologie
Onlinebasierter Fragebogen
Sonstiges: Onlinebasierter Fragebogen
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist
Schwangere aus Tübingen und Heidelberg
Onlinebasierter Fragebogen
Sonstiges: Onlinebasierter Fragebogen
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Liefermodus
Zeitfenster: 3 Monate
Wahl des Liefermodus
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital Tuebingen

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Michigan
Deutsches Beckenbodenzentrum, Berlin, Germany
Universitätsfrauenklinik, Heidelberg, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DECISION

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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