- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03131830
Individuelle Wahl des Liefermodus
Individuelle Wahl des Liefermodus – Eine prospektive Studie mittels Online-Umfragen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Wahl des Entbindungsmodus ist eine individuelle Entscheidung, die von persönlichen Meinungen und Gefühlen darüber beeinflusst wird, was für den eigenen Körper und das Kind am besten sein könnte. Das zunehmende Bewusstsein für die Risiken einer vaginalen Entbindung hat zu einer steigenden Rate an Kaiserschnittentbindungen auf Wunsch der Mutter geführt.
Das Hauptziel der Studie besteht darin, die persönlichen Einstellungen zur Art der Entbindung sowohl bei medizinischen Fachkräften als auch bei Laien zu untersuchen. Die Forscher untersuchen auch, ob die Bereitstellung detaillierter Informationen, die die Entscheidung über die Art der Entbindung beeinflussen könnten (z. B. Aufklärung über Erkrankungen des Beckenbodens oder Vor- und Nachteile einer Epiduralanästhesie), die Meinung der Teilnehmer darüber ändern wird, wie sie ihre bevorzugte Art der Entbindung bestimmen können.
Ein sekundäres Ziel der Umfrage besteht darin, Informationen über persönliche Einstellungen zu folgenden Themen zu sammeln:
- Epiduralanästhesie zur Schmerzlinderung während der Entbindung
- Systeme der Risikostratifizierung
- postnatale Erholungsübungen Die Daten werden mit einem für diese Studie entwickelten Online-Fragebogen erfasst. In dieser Studie wird es zwei Gruppen geben. Die erste Gruppe („medizinische Fachkräfte“) besteht aus Gynäkologen mit einer der Fachrichtungen (Urogynäkologie, fetale und mütterliche Medizin, Geburtshilfe usw.) und anderen nicht-gynäkologischen Gesundheitsdienstleistern und medizinischem Personal, unabhängig davon, ob es sich um Krankenschwestern, medizinische Assistenten oder andere medizinische Fachkräfte handelt. Ärzte, Physiotherapeuten, Hebammen, Verwaltungspersonal. Die Gruppe der „Laien“ besteht aus Frauen, die derzeit schwanger sind und keine medizinische Fachkräfte sind.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Tübingen, Deutschland, 72076
- University Women's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
In dieser Studie wird es zwei Gruppen geben. Die erste Gruppe („medizinische Fachkräfte“) besteht aus Gynäkologen mit einer der Fachrichtungen (Urogynäkologie, fetale und mütterliche Medizin, Geburtshilfe usw.) und anderen nicht-gynäkologischen Gesundheitsdienstleistern und medizinischem Personal, unabhängig davon, ob es sich um Krankenschwestern, medizinische Assistenten oder andere medizinische Fachkräfte handelt. Ärzte, Physiotherapeuten, Hebammen, Verwaltungspersonal. Die Gruppe der „Laien“ besteht aus Frauen, die derzeit schwanger sind und keine medizinische Fachkräfte sind.
Einschlusskriterien:
Teilnehmende der Gruppe „Medizinische Fachkräfte“ können beiderlei Geschlechts sein, über 18 Jahre alt sein, derzeit in einem medizinischen Beruf tätig sein und über ausreichende Kenntnisse der deutschen Sprache verfügen, um den Fragebogen ausfüllen zu können.
Bei den „Laien“ handelt es sich um schwangere Frauen über 18 Jahre, die über ausreichende Deutschkenntnisse verfügen, um den Fragebogen ausfüllen zu können.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- einen Fragebogen ausfüllen können
Ausschlusskriterien:
- minderjährige Menschen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Mitarbeiter des Universitätsklinikums Tübingen
Onlinebasierter Fragebogen
|
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist
|
|
Teilnehmer des 9. Deutschen Urogynäkologischen Kongresses
Onlinebasierter Fragebogen
|
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist
|
|
Alle Mitglieder der Deutschen Gesellschaft für Geburtshilfe und Gynäkologie
Onlinebasierter Fragebogen
|
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist
|
|
Schwangere aus Tübingen und Heidelberg
Onlinebasierter Fragebogen
|
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Liefermodus
Zeitfenster: 3 Monate
|
Wahl des Liefermodus
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DECISION
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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