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Individuelle Wahl des Liefermodus

9. Februar 2026 aktualisiert von: University Hospital Tuebingen

Individuelle Wahl des Liefermodus – Eine prospektive Studie mittels Online-Umfragen

Das Hauptziel der Studie besteht darin, die persönlichen Einstellungen zur Art der Entbindung sowohl bei medizinischen Fachkräften als auch bei Laien zu untersuchen. Die Forscher untersuchen auch, ob die Bereitstellung detaillierter Informationen, die die Entscheidung über die Art der Entbindung beeinflussen könnten (z. B. Aufklärung über Erkrankungen des Beckenbodens oder Vor- und Nachteile einer Epiduralanästhesie), die Meinung der Teilnehmer darüber ändern wird, wie sie ihre bevorzugte Art der Entbindung bestimmen können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Wahl des Entbindungsmodus ist eine individuelle Entscheidung, die von persönlichen Meinungen und Gefühlen darüber beeinflusst wird, was für den eigenen Körper und das Kind am besten sein könnte. Das zunehmende Bewusstsein für die Risiken einer vaginalen Entbindung hat zu einer steigenden Rate an Kaiserschnittentbindungen auf Wunsch der Mutter geführt.

Das Hauptziel der Studie besteht darin, die persönlichen Einstellungen zur Art der Entbindung sowohl bei medizinischen Fachkräften als auch bei Laien zu untersuchen. Die Forscher untersuchen auch, ob die Bereitstellung detaillierter Informationen, die die Entscheidung über die Art der Entbindung beeinflussen könnten (z. B. Aufklärung über Erkrankungen des Beckenbodens oder Vor- und Nachteile einer Epiduralanästhesie), die Meinung der Teilnehmer darüber ändern wird, wie sie ihre bevorzugte Art der Entbindung bestimmen können.

Ein sekundäres Ziel der Umfrage besteht darin, Informationen über persönliche Einstellungen zu folgenden Themen zu sammeln:

  • Epiduralanästhesie zur Schmerzlinderung während der Entbindung
  • Systeme der Risikostratifizierung
  • postnatale Erholungsübungen Die Daten werden mit einem für diese Studie entwickelten Online-Fragebogen erfasst. In dieser Studie wird es zwei Gruppen geben. Die erste Gruppe („medizinische Fachkräfte“) besteht aus Gynäkologen mit einer der Fachrichtungen (Urogynäkologie, fetale und mütterliche Medizin, Geburtshilfe usw.) und anderen nicht-gynäkologischen Gesundheitsdienstleistern und medizinischem Personal, unabhängig davon, ob es sich um Krankenschwestern, medizinische Assistenten oder andere medizinische Fachkräfte handelt. Ärzte, Physiotherapeuten, Hebammen, Verwaltungspersonal. Die Gruppe der „Laien“ besteht aus Frauen, die derzeit schwanger sind und keine medizinische Fachkräfte sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2605

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tübingen, Deutschland, 72076
        • University Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In dieser Studie wird es zwei Gruppen geben. Die erste Gruppe („medizinische Fachkräfte“) besteht aus Gynäkologen mit einer der Fachrichtungen (Urogynäkologie, fetale und mütterliche Medizin, Geburtshilfe usw.) und anderen nicht-gynäkologischen Gesundheitsdienstleistern und medizinischem Personal, unabhängig davon, ob es sich um Krankenschwestern, medizinische Assistenten oder andere medizinische Fachkräfte handelt. Ärzte, Physiotherapeuten, Hebammen, Verwaltungspersonal. Die Gruppe der „Laien“ besteht aus Frauen, die derzeit schwanger sind und keine medizinische Fachkräfte sind.

Einschlusskriterien:

Teilnehmende der Gruppe „Medizinische Fachkräfte“ können beiderlei Geschlechts sein, über 18 Jahre alt sein, derzeit in einem medizinischen Beruf tätig sein und über ausreichende Kenntnisse der deutschen Sprache verfügen, um den Fragebogen ausfüllen zu können.

Bei den „Laien“ handelt es sich um schwangere Frauen über 18 Jahre, die über ausreichende Deutschkenntnisse verfügen, um den Fragebogen ausfüllen zu können.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • einen Fragebogen ausfüllen können

Ausschlusskriterien:

  • minderjährige Menschen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mitarbeiter des Universitätsklinikums Tübingen
Onlinebasierter Fragebogen
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist
Teilnehmer des 9. Deutschen Urogynäkologischen Kongresses
Onlinebasierter Fragebogen
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist
Alle Mitglieder der Deutschen Gesellschaft für Geburtshilfe und Gynäkologie
Onlinebasierter Fragebogen
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist
Schwangere aus Tübingen und Heidelberg
Onlinebasierter Fragebogen
Die Teilnehmer erhalten einen Weblink zu einem Fragebogen, der 3 Monate lang aktiv ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Liefermodus
Zeitfenster: 3 Monate
Wahl des Liefermodus
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DECISION

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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