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Inotuzumab Ozogamicin und Frontline-Chemotherapie bei der Behandlung junger Erwachsener mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer B-Leukämie

2. November 2026 aktualisiert von: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der Zugabe von Inotuzumab Ozogamicin (einem konjugierten monoklonalen Anti-CD22-Antikörper) zur Erstlinientherapie bei jungen Erwachsenen (im Alter von 18 bis 39 Jahren) mit neu diagnostizierter Vorläufer-B-Zell-ALL

This phase III trial studies the side effects of inotuzumab ozogamicin and how well it works when given with frontline chemotherapy in treating patients with newly diagnosed B acute lymphoblastic leukemia. Inotuzumab ozogamicin is a monoclonal antibody, called inotuzumab, linked to a chemotherapy drug called ozogamicin. Inotuzumab is a form of targeted therapy because it attaches to specific molecules (receptors) on the surface of cancer cells, known as CD22 receptors, and delivers ozogamicin to kill them. Chemotherapy drugs, such as [intervention], work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving inotuzumab ozogamicin with chemotherapy may work better in treating young adults with B acute lymphoblastic leukemia.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To confirm tolerability of the combination regimen with the addition of inotuzumab ozogamicin to the pediatric-inspired regimen of cancer and leukemia group B (CALGB) 10403.

II. To determine whether the addition of inotuzumab ozogamicin significantly improves the event-free survival (EFS) in patients who achieve an induction response achieved with the pediatric-inspired regimen of CALGB 10403, without censoring for transplant. (Phase III) III. To determine the safety and tolerability of a reduced dose of inotuzumab ozogamicin and two cycles of blinatumomab added to the pediatric-inspired regimen of CALGB 10403 (Pilor cohort).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To determine the impact of inotuzumab ozogamicin on disease-free (DFS) and overall survival (OS) in patients who achieve an induction response.

II. To determine whether the addition of inotuzumab ozogamicin significantly improves the event-free survival (EFS) in patients who achieve an induction response achieved with the pediatric-inspired regimen of CALGB 10403, with censoring for transplant.

III. To determine the impact of inotuzumab ozogamicin on minimal residual disease (MRD) and correlate this with the EFS, DFS and OS.

IV. To determine the prognosis based on patients' low-density array (LDA) gene signature in terms of EFS, DFS, and OS after treatment with or without inotuzumab ozogamicin when added to the C10403 backbone regimen.

V. To evaluate the toxicity and tolerability of the addition of inotuzumab ozogamicin to the pediatric-inspired regimen of CALGB 10403.

CORRELATIVE SCIENCE OBJECTIVES:

I. To assess both the correlation of MRD post-induction and at sequential timepoints with LDA signature.

II. To evaluate the influence of MRD status (detectable vs. not and as a continuous measure) in relation to EFS both in the univariate setting as well as adjusting for other clinical features including initial white blood cell (WBC), ethnicity, sex and age at diagnosis.

III. To evaluate the impact of inotuzumab ozogamicin (inotuzumab) on the kinetics of MRD during treatment with inotuzumab in patients randomized to the experimental treatment arm.

IV. To perform genomic analyses to identify and evaluate the incidence and clinical significance of recurring novel fusion genes including those associated with the BCR-ABL1-like signature and to correlate with MRD status, CR rate, EFS and OS.

V. To assess whether rs4958351 is correlated with L-asp allergic reaction in the adolescent and young adult (AYA) population.

VI. To assess the incidence of inherited genetic variants in the GR1A1, CEP72, CPA2, TPMT, NUDT15, GRIN3A, GRIK1, and other genes (which can be found using a whole genome association study [GWAS]), are correlated with increased rates of target toxicities including peripheral neuropathy, hepatotoxicity, pancreatitis, myelosuppression, neurotoxicity, thrombosis, and osteonecrosis, and correlate with treatment discontinuation and other clinical response parameters including complete response (CR) rate, EFS, and OS.

VII. To evaluate asparaginase pharmacokinetics in adolescents and young adults, and investigate its correlation with toxicities and treatment outcomes.

VIII. To investigate the effect of anti-polyethylene glycol (PEG) and anti-agouti signaling protein (ASP) antibodies (PEG-ASP) on ASP enzyme activity.

IX. To measure adherence to oral 6 mercaptopurine (MP) and methotrexate in AYAs with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and to examine sociodemographic and behavioral determinants of adherence.

X. To determine the impact of adherence on risk of relapse among AYAs with ALL. XI. To correlate specific karyotype groups (normal or various primary and secondary chromosomal abnormalities) with clinical and laboratory parameters.

XII. To correlate specific karyotype groups with response rates, response duration, survival, and cure in patients treated on this protocol.

XIII. To correlate specific karyotype groups with MRD. XIV. To determine karyotype changes at relapse and the influence of the type of change (or no change) in karyotype at relapse.

XV. To define the rate, analytical performance, and diagnostic yield of ChromoSeq vs. conventional G-banded karyotyping and fluorescence in situ hybridization (FISH) for B ALL patients in a multicenter setting.

OUTLINE:

COURSE I (REMISSION INDUCTION THERAPY): All patients receive allopurinol orally (PO) once daily until peripheral blasts and extramedullary disease are reduced and cytarabine intrathecally (IT) over 1 minute on day 1. Patients also receive daunorubicin hydrochloride intravenously, over 1 to 30 minutes (IV) and vincristine sulfate IV on days 1, 8, 15 and 22, dexamethasone PO or IV twice daily (BID) on days 1-7 and 15-21, pegaspargase for patients >21.5 years IV, over 1 to 2 hours on day 4, 5, or 6, or calaspargase pegol IV, over 1 hour, on days 4, 5 or 6 and methotrexate IT over 1 minute on days 8 and 29. Patients with central nervous system (CNS) 3 disease receive methotrexate IT over 1 minute also on days 15 and 22. All patients then undergo bone marrow aspirate and biopsy on day 29.

Patients enrolled prior to Update 8 with response to remission induction therapy are randomized to 1 of 2 arms. Patients enrolled after amendment 8 are assigned to the pilot cohort. Patients with no response are omitted from the study.

ARM I (CLOSED 7/23/2025):

COURSE II (REMISSION CONSOLIDATION CHEMOTHERAPY): Patients receive cyclophosphamide IV on days 1 and 29, cytarabine IV or SC on days 1-4, 8-11, 29-32, and 36-39, mercaptopurine PO on days 1-14 and 29-42, and vincristine sulfate IV, over 1 to 10 minutes on days 15, 22, 43, and 50. Patients >21.5 years also receive pegaspargase IV, over 1 to 2 hours, on days 15 and 43 and patients <21.5 years old receive calaspargase pegol IV, over 1 hour, on days 2 and 22, and methotrexate IT on days 1, 8, 15, and 22. Patients with CNS3 receive methotrexate IT only on days 1 and 8. CD20 positive (+) patients receive rituximab IV on days 1, 8, 29, and 36. Patients with evidence of testicular disease at diagnosis also receive radiation therapy (RT). Patients who are MRD+ and CD19+ after completion of this course receive dexamethasone IV or PO on day 1 and blinatumomab IV via continuous infusion on days 1-28, followed by a 14 day break. Cycles repeat every 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients then undergo bone marrow aspirate and biopsy on day 56.

COURSE III (INTERIM MAINTENANCE CHEMOTHERAPY): Patients receive vincristine sulfate IV, over 1 to 10 minutes, on days 1, 11, 21, 31, and 41, methotrexate IV, over 24 hours, and IT on days 1, 11, 21, 31, and 41, patients >21.5 years old receive pegaspargase IV, over 1 to 2 hours, and patients < 21.5 years old receive calaspargase pegol IV, over 1 hour on days 2 and 22. CD20+ patients receive rituximab IV on days 1 and 11.

COURSE IV (DELAYED INTENSIFICATION): Patients receive vincristine sulfate IV, over 1 to 10 minutes, on days 1, 8, 15, 43, and 50, dexamethasone PO or IV BID on days 1-7 and 15-21, doxorubicin IV, over 3 to 60 minutes, on days 1, 8, and 15, patients >21.5 years old receive pegaspargase IV, over 1 to 2 hours, on day 4, 5, or 6 and day 43, patients <21.5 years old receive calaspargase pegol IV, over 1 hour, on days 2 and 22. Patients also receive cyclophosphamide IV on day 29, cytarabine IV or SC on days 29-32 and 36-39, thioguanine PO on days 29-42 and methotrexate IT on days 1, 29, and 36. CD20+ patients receive rituximab IV on days 1 and 8. Patients then undergo bone marrow aspirate and biopsy one week after completion of course IV.

COURSE V (MAINTENANCE THERAPY): Patients receive vincristine sulfate IV, over 1 to 10 minutes, on days 1, 29, and 57, dexamethasone PO or IV BID on days 1-5, 29-33, and 57-61, and mercaptopurine PO on days 1-84. Patients also receive methotrexate IT or PO on days 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71, and 78. Treatment repeats every 12 weeks for up to 3 years in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo multigated acquisition scan (MUGA) or echocardiography and x ray imaging during screening, bone marrow aspiration and biopsy and lumbar puncture and blood sample collection throughout the study.

ARM II (CLOSED 7/23/2025): Patients receive inotuzumab ozogamicin IV, over 1 hour, on days 1, 8, and 15 and undergo bone marrow aspirate and biopsy on day 28. Treatment repeats every 28 days for up to 2 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who are MRD+ and CD19+ after completion of 2 cycles of inotuzumab ozogamicin receive dexamethasone IV or PO on day 1 and blinatumomab IV via continuous infusion on days 1-28, followed by a 14 day break. Cycles repeat every 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also receive remission consolidated chemotherapy, interim maintenance chemotherapy, delayed intensification, and maintenance therapy as in Arm I.

Patients undergo MUGA or echocardiography and x ray imaging during screening, bone marrow aspiration and biopsy and lumbar puncture and blood sample collection throughout the study.

PILOT COHORT: Patients receive inotuzumab ozogamicin IV, over 1 hour, on days 1, 8, and 15 and undergo bone marrow aspirate and biopsy on day 28.

COURSE II (REMISSION CONSOLIDATION CHEMOTHERAPY): Patients receive cyclophosphamide IV on days 1 and 29, cytarabine IV or SC on days 1-4, 8-11, 29-32, and 36-39, mercaptopurine PO on days 1-14 and 29-42, and vincristine sulfate IV, over 1 to 10 minutes, on days 15, 22, 43, and 50. Patients > 21.5 years old also receive pegaspargase IV, over 1 to 2 hours, on days 15 and 43 and patients < 21.5 years old receive calaspargase pegol IV, over 1 hour, on days 15 and 43, and methotrexate IT on days 1, 8, 15, and 22. Patients with CNS3 receive methotrexate IT only on days 1 and 8. CD20+ patients receive rituximab IV on days 1, 8, 29, and 36. Patients with evidence of testicular disease at diagnosis also receive RT. Patients then undergo bone marrow aspirate and biopsy on day 56.

BLINATUMOMAB: Patients receive blinatumomab IV, continuously, on days 1-28 of one 42-day cycle in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also receive dexamethasone PO or IV prior to starting the blinatumomab cycle, and a single dose of methotrexate IT between cycle days 29 and 42.

COURSE III (INTERIM MAINTENANCE CHEMOTHERAPY): Patients receive vincristine sulfate IV, over 1 to 10 minutes, on days 1, 11, 21, 31, and 41, methotrexate IV, over 24 hours, and IT on days 1, 11, 21, 31, and 41, patients >21.5 years old receive pegaspargase IV, over 1 to 2 hours, and patients < 21.5 years old receive calaspargase pegol IV, over 1 hour on days 2 and 22. CD20+ patients receive rituximab IV on days 1 and 11.

BLINATUMOMAB: Patients receive blinatumomab IV, continuously, on days 1-28 of one 42-day cycle in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also receive dexamethasone PO or IV prior to starting the blinatumomab cycle, and a single dose of methotrexate IT between cycle days 29 and 42. Patients who are MRD positive and CD19+ after Course II may continue to receive blinatumomab IV, continuously on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 42 days for an additional 2 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity, per investigator discretion.

COURSE IV (DELAYED INTENSIFICATION): Patients receive vincristine sulfate IV, over 1 to 10 minutes on days 1, 8, 15, 43, and 50, dexamethasone PO or IV BID on days 1-7 and 15-21, doxorubicin IV, over 3 to 60 minutes, on days 1, 8, and 15, patients > 21.5 years old receive pegaspargase IV, over 1 to 2 hours, on day 4, 5, or 6 and day 43, patients < 21.5 years old receive calaspargase pegol IV, over 1 hour, on day 4, 5, or 6 and 43. Patients also receive cyclophosphamide IV on day 29, cytarabine IV or SC on days 29-32 and 36-39, thioguanine PO on days 29-42 and methotrexate IT on days 1, 29, and 36. CD20+ patients receive rituximab IV on days 1 and 8. Patients then undergo bone marrow aspirate and biopsy one week after completion of course IV.

COURSE V (MAINTENANCE THERAPY): Patients receive vincristine sulfate IV, over 1 to 10 minutes on days 1, 29, and 57, dexamethasone PO or IV BID on days 1-5, 29-33, and 57-61, and mercaptopurine PO on days 1-84. Patients also receive methotrexate IT on day 1 of cycles 1-4 and PO once weekly (QW) of each cycle. Treatment repeats every 12 weeks for up to 3 years in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo MUGA or echocardiography and x ray imaging during screening, bone marrow aspiration and biopsy and lumbar puncture and blood sample collection throughout the study.

After completion of study treatment, patients are followed up every 2 months for 2 years, every 3 months 2 years, and then every 6 months for up to 10 years.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
303

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 5G2
        • Suspendiert
        • Arthur J E Child Comprehensive Cancer Centre
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0V9
        • Suspendiert
        • CancerCare Manitoba
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2Y9
        • Rekrutierung
        • QEII Health Sciences Centre/Nova Scotia Health Authority
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 902-473-6000
        • Hauptermittler:
          • Nicholas A. Forward
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Rekrutierung
        • Ottawa Hospital and Cancer Center-General Campus
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 613-761-4395
        • Hauptermittler:
          • Jill Fulcher
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Suspendiert
        • Jewish General Hospital
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 98508
        • Suspendiert
        • Anchorage Associates in Radiation Medicine
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99504
        • Suspendiert
        • Anchorage Radiation Therapy Center
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Suspendiert
        • Alaska Breast Care and Surgery LLC
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Suspendiert
        • Alaska Oncology and Hematology LLC
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Suspendiert
        • Alaska Women's Cancer Care
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Suspendiert
        • Anchorage Oncology Centre
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Suspendiert
        • Katmai Oncology Group
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
        • Suspendiert
        • Providence Alaska Medical Center
      • Fairbanks, Alaska, Vereinigte Staaten, 99701
        • Suspendiert
        • Fairbanks Memorial Hospital
    • Arizona
      • Kingman, Arizona, Vereinigte Staaten, 86401
        • Suspendiert
        • Kingman Regional Medical Center
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85054
        • Suspendiert
        • Mayo Clinic Hospital in Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85259
        • Zurückgezogen
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72903
        • Suspendiert
        • Mercy Hospital Fort Smith
    • California
      • Antioch, California, Vereinigte Staaten, 94531
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Deer Valley Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Arroyo Grande, California, Vereinigte Staaten, 93420
        • Suspendiert
        • PCR Oncology
      • Burbank, California, Vereinigte Staaten, 91505
        • Suspendiert
        • Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
      • Clovis, California, Vereinigte Staaten, 93611
        • Rekrutierung
        • Community Cancer Institute
        • Hauptermittler:
          • Mohammed S. Bukari
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 559-387-1827
      • Clovis, California, Vereinigte Staaten, 93611
        • Suspendiert
        • University Oncology Associates
      • Costa Mesa, California, Vereinigte Staaten, 92627
        • Rekrutierung
        • UC Irvine Health Cancer Center-Newport
        • Hauptermittler:
          • Deepa Jeyakumar
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-827-8839
      • Dublin, California, Vereinigte Staaten, 94568
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente Dublin
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Fremont, California, Vereinigte Staaten, 94538
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Fremont
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Fresno, California, Vereinigte Staaten, 93720
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Fresno
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Fresno, California, Vereinigte Staaten, 93720
        • Suspendiert
        • Fresno Cancer Center
      • Fresno, California, Vereinigte Staaten, 93720
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente Fresno Orchard Plaza
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 833-574-2273
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92612
        • Rekrutierung
        • UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care
        • Hauptermittler:
          • Deepa Jeyakumar
        • Kontakt:
      • Modesto, California, Vereinigte Staaten, 95356
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Modesto
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Modesto, California, Vereinigte Staaten, 95356
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente- Modesto MOB II
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94611
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Oakland
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94611
        • Suspendiert
        • Kaiser Permanente Oakland-Broadway
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • Rekrutierung
        • UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Deepa Jeyakumar
        • Kontakt:
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
        • Rekrutierung
        • Stanford Cancer Institute Palo Alto
        • Hauptermittler:
          • Michaela Liedtke
        • Kontakt:
      • Rancho Cordova, California, Vereinigte Staaten, 95670
        • Suspendiert
        • Kaiser Permanente-Rancho Cordova Cancer Center
      • Redwood City, California, Vereinigte Staaten, 94063
        • Suspendiert
        • Kaiser Permanente-Redwood City
      • Redwood City, California, Vereinigte Staaten, 94063
        • Suspendiert
        • Kaiser Permanente- Marshall Medical Offices
      • Richmond, California, Vereinigte Staaten, 94801
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Richmond
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Rohnert Park, California, Vereinigte Staaten, 94928
        • Suspendiert
        • Rohnert Park Cancer Center
      • Roseville, California, Vereinigte Staaten, 95661
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Roseville
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Roseville, California, Vereinigte Staaten, 95678
        • Suspendiert
        • The Permanente Medical Group-Roseville Radiation Oncology
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • Rekrutierung
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 916-734-3089
        • Hauptermittler:
          • Brian A. Jonas
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95814
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente Downtown Commons
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: kpoct@kp.org
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95823
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-South Sacramento
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95823
        • Suspendiert
        • South Sacramento Cancer Center
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95825
        • Suspendiert
        • Kaiser Permanente Sacramento Medical Center
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-San Francisco
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95119
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • San Leandro, California, Vereinigte Staaten, 94577
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente San Leandro
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • San Rafael, California, Vereinigte Staaten, 94903
        • Rekrutierung
        • Kaiser San Rafael-Gallinas
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • San Rafael, California, Vereinigte Staaten, 94903
        • Suspendiert
        • Kaiser Permanente-San Rafael
      • Santa Clara, California, Vereinigte Staaten, 95051
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Santa Rosa, California, Vereinigte Staaten, 95403
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Santa Rosa
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • South San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94080
        • Suspendiert
        • Kaiser Permanente Cancer Treatment Center
      • South San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94080
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-South San Francisco
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Stockton, California, Vereinigte Staaten, 95210
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Stockton
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Vacaville, California, Vereinigte Staaten, 95688
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente Medical Center-Vacaville
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Vallejo, California, Vereinigte Staaten, 94589
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Vallejo
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
      • Walnut Creek, California, Vereinigte Staaten, 94596
        • Rekrutierung
        • Kaiser Permanente-Walnut Creek
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-642-4691
          • E-Mail: Kpoct@kp.org
        • Hauptermittler:
          • Jennifer M. Suga
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80012
        • Suspendiert
        • The Medical Center of Aurora
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80012
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Aurora
      • Boulder, Colorado, Vereinigte Staaten, 80303
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Boulder Community Foothills Hospital
      • Boulder, Colorado, Vereinigte Staaten, 80304
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Boulder
      • Centennial, Colorado, Vereinigte Staaten, 80112
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Rocky Mountain Cancer Centers - Centennial
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80220
        • Suspendiert
        • Rose Medical Center
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80204
        • Suspendiert
        • Cancer Center of Colorado at Sloan's Lake
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80206
        • Suspendiert
        • National Jewish Health-Main Campus
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80218
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Presbyterian - Saint Lukes Medical Center - Health One
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80209
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The Women's Imaging Center
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80218
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Colorado Blood Cancer Institute
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80218
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Midtown
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80220
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Rose
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80220
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Western Surgical Care
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80218
        • Suspendiert
        • Saint Joseph Hospital - Cancer Centers of Colorado
      • Englewood, Colorado, Vereinigte Staaten, 80113
        • Suspendiert
        • Swedish Medical Center
      • Englewood, Colorado, Vereinigte Staaten, 80113
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Mountain Blue Cancer Care Center - Swedish
      • Englewood, Colorado, Vereinigte Staaten, 80113
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Rocky Mountain Cancer Centers - Swedish
      • Englewood, Colorado, Vereinigte Staaten, 80113
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • The Melanoma and Skin Cancer Institute
      • Golden, Colorado, Vereinigte Staaten, 80401
        • Suspendiert
        • National Jewish Health-Western Hematology Oncology
      • Grand Junction, Colorado, Vereinigte Staaten, 81501
        • Suspendiert
        • Saint Mary's Hospital and Regional Medical Center
      • Greeley, Colorado, Vereinigte Staaten, 80631
        • Suspendiert
        • Banner North Colorado Medical Center
      • Lafayette, Colorado, Vereinigte Staaten, 80026
        • Suspendiert
        • Good Samaritan Hospital - Cancer Centers of Colorado
      • Lakewood, Colorado, Vereinigte Staaten, 80228
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Lakewood
      • Littleton, Colorado, Vereinigte Staaten, 80120
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Littleton
      • Lone Tree, Colorado, Vereinigte Staaten, 80124
        • Suspendiert
        • Sky Ridge Medical Center
      • Lone Tree, Colorado, Vereinigte Staaten, 80124
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Sky Ridge
      • Loveland, Colorado, Vereinigte Staaten, 80539
        • Suspendiert
        • Banner North Colorado Medical Center - Loveland Campus
      • Thornton, Colorado, Vereinigte Staaten, 80260
        • Suspendiert
        • National Jewish Health-Northern Hematology Oncology
      • Thornton, Colorado, Vereinigte Staaten, 80260
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Thornton
      • Wheat Ridge, Colorado, Vereinigte Staaten, 80401
        • Suspendiert
        • Intermountain Health Lutheran Hospital
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06105
        • Suspendiert
        • Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
        • Rekrutierung
        • Yale University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Lourdes M. Mendez
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06510
        • Suspendiert
        • Smilow Cancer Center/Yale-New Haven Hospital
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten, 33308
        • Suspendiert
        • Holy Cross Hospital
      • Hollywood, Florida, Vereinigte Staaten, 33021
        • Rekrutierung
        • Memorial Regional Hospital/Joe DiMaggio Children's Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 954-265-1847
          • E-Mail: OHR@mhs.net
        • Hauptermittler:
          • Fernando M. Vargas Madueno
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33176
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Miami Cancer Institute
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
      • Pembroke Pines, Florida, Vereinigte Staaten, 33028
        • Suspendiert
        • Memorial Hospital West
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Rekrutierung
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
        • Hauptermittler:
          • William G. Blum
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 404-778-1868
      • Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30912
        • Rekrutierung
        • Augusta University Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Vamsi Kota
        • Kontakt:
    • Hawaii
      • Hilo, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96720
        • Suspendiert
        • Island Urology-Hilo
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96826
        • Rekrutierung
        • Kapiolani Medical Center for Women and Children
        • Hauptermittler:
          • Craig S. Boddy
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 808-983-6090
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • Suspendiert
        • Island Urology
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • Rekrutierung
        • Straub Clinic and Hospital
        • Hauptermittler:
          • Craig S. Boddy
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 808-522-4333
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • Suspendiert
        • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • Suspendiert
        • Queen's Cancer Cenrer - POB I
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • Suspendiert
        • Queen's Medical Center
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • Suspendiert
        • University of Hawaii Cancer Center
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
        • Suspendiert
        • Hawaii Cancer Care Inc-Liliha
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
        • Suspendiert
        • Kuakini Medical Center
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
        • Suspendiert
        • Queen's Cancer Center - Kuakini
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
        • Suspendiert
        • The Cancer Center of Hawaii-Liliha
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96819
        • Suspendiert
        • Kaiser Permanente Moanalua Medical Center
      • Lihue, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96766
        • Suspendiert
        • Wilcox Memorial Hospital and Kauai Medical Clinic
      • ‘Aiea, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96701
        • Rekrutierung
        • Pali Momi Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Craig S. Boddy
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 808-486-6000
      • ‘Aiea, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96701
        • Suspendiert
        • Queen's Cancer Center - Pearlridge
      • ‘Aiea, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96701
        • Suspendiert
        • The Cancer Center of Hawaii-Pali Momi
      • ‘Aiea, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96701
        • Suspendiert
        • Hawaii Cancer Care - Westridge
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Vereinigte Staaten, 83712
        • Rekrutierung
        • Saint Luke's Cancer Institute - Boise
        • Hauptermittler:
          • Alison K. Conlin
        • Kontakt:
      • Boise, Idaho, Vereinigte Staaten, 83706
        • Rekrutierung
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Caldwell, Idaho, Vereinigte Staaten, 83605
        • Rekrutierung
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Caldwell
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Coeur d'Alene, Idaho, Vereinigte Staaten, 83814
        • Rekrutierung
        • Kootenai Health - Coeur d'Alene
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Emmett, Idaho, Vereinigte Staaten, 83617
        • Suspendiert
        • Walter Knox Memorial Hospital
      • Fruitland, Idaho, Vereinigte Staaten, 83619
        • Rekrutierung
        • Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
        • Hauptermittler:
          • Alison K. Conlin
        • Kontakt:
      • Meridian, Idaho, Vereinigte Staaten, 83642
        • Suspendiert
        • Idaho Urologic Institute-Meridian
      • Meridian, Idaho, Vereinigte Staaten, 83642
        • Rekrutierung
        • Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
        • Hauptermittler:
          • Alison K. Conlin
        • Kontakt:
      • Nampa, Idaho, Vereinigte Staaten, 83687
        • Rekrutierung
        • Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
        • Hauptermittler:
          • Alison K. Conlin
        • Kontakt:
      • Nampa, Idaho, Vereinigte Staaten, 83687
        • Rekrutierung
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Post Falls, Idaho, Vereinigte Staaten, 83854
        • Rekrutierung
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Sandpoint, Idaho, Vereinigte Staaten, 83864
        • Rekrutierung
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Sandpoint
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Twin Falls, Idaho, Vereinigte Staaten, 83301
        • Rekrutierung
        • Saint Luke's Cancer Institute - Twin Falls
        • Hauptermittler:
          • Alison K. Conlin
        • Kontakt:
    • Illinois
      • Alton, Illinois, Vereinigte Staaten, 62002
        • Suspendiert
        • OSF Saint Anthony's Health Center
      • Burr Ridge, Illinois, Vereinigte Staaten, 60527
        • Suspendiert
        • Loyola Center for Health at Burr Ridge
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • Rekrutierung
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Wendy Stock
        • Kontakt:
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Rekrutierung
        • Northwestern University
        • Hauptermittler:
          • Shira N. Dinner
        • Kontakt:
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Rekrutierung
        • University of Illinois
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 312-355-3046
        • Hauptermittler:
          • John G. Quigley
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Rekrutierung
        • Rush MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Melissa L. Larson
      • Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten, 60201
        • Rekrutierung
        • NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
        • Hauptermittler:
          • Amy Y. Wang
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 847-570-2109
      • Glenview, Illinois, Vereinigte Staaten, 60026
        • Rekrutierung
        • NorthShore University HealthSystem-Glenbrook Hospital
        • Hauptermittler:
          • Amy Y. Wang
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 847-570-2109
      • Highland Park, Illinois, Vereinigte Staaten, 60035
        • Rekrutierung
        • NorthShore University HealthSystem-Highland Park Hospital
        • Hauptermittler:
          • Amy Y. Wang
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 847-570-2109
      • Homer Glen, Illinois, Vereinigte Staaten, 60491
        • Suspendiert
        • Loyola Medicine Homer Glen
      • Lake Forest, Illinois, Vereinigte Staaten, 60045
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Northwestern Medicine Lake Forest Hospital
      • Lisle, Illinois, Vereinigte Staaten, 60532
        • Suspendiert
        • Rush MD Anderson Cancer Center at Rush Lisle
      • Maywood, Illinois, Vereinigte Staaten, 60153
        • Rekrutierung
        • Loyola University Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Patrick A. Hagen
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 708-226-4357
      • Melrose Park, Illinois, Vereinigte Staaten, 60160
        • Suspendiert
        • Marjorie Weinberg Cancer Center at Loyola-Gottlieb
      • Mount Vernon, Illinois, Vereinigte Staaten, 62864
        • Suspendiert
        • SSM Health Good Samaritan
      • New Lenox, Illinois, Vereinigte Staaten, 60451
        • Rekrutierung
        • UC Comprehensive Cancer Center at Silver Cross
        • Hauptermittler:
          • Wendy Stock
        • Kontakt:
      • Orland Park, Illinois, Vereinigte Staaten, 60462
        • Rekrutierung
        • University of Chicago Medicine-Orland Park
        • Hauptermittler:
          • Wendy Stock
        • Kontakt:
    • Iowa
      • Carroll, Iowa, Vereinigte Staaten, 51401
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Saint Anthony Regional Hospital
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Broadlawns Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Iowa Methodist Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50316
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Iowa Lutheran Hospital
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Blank Children's Hospital
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Des Moines Clinic
      • Fort Dodge, Iowa, Vereinigte Staaten, 50501
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • UI Healthcare Mission Cancer and Blood - Fort Dodge
      • Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
        • Rekrutierung
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Grerk Sutamtewagul
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 800-237-1225
      • West Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50266-7700
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Methodist West Hospital
    • Kansas
      • Garden City, Kansas, Vereinigte Staaten, 67846
        • Suspendiert
        • Central Care Cancer Center - Garden City
      • Great Bend, Kansas, Vereinigte Staaten, 67530
        • Suspendiert
        • Central Care Cancer Center - Great Bend
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • Rekrutierung
        • University of Kansas Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Kenneth Byrd
        • Kontakt:
      • Lawrence, Kansas, Vereinigte Staaten, 66044
        • Suspendiert
        • Lawrence Memorial Hospital
      • Westwood, Kansas, Vereinigte Staaten, 66205
        • Rekrutierung
        • University of Kansas Hospital-Westwood Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Kenneth Byrd
        • Kontakt:
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
        • Rekrutierung
        • Cancer Center of Kansas - Wichita
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Dennis F. Moore
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67208
        • Suspendiert
        • Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
        • Suspendiert
        • Ascension Via Christi Hospitals Wichita
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
        • Suspendiert
        • Wesley Medical Center
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
        • Rekrutierung
        • University of Kentucky/Markey Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 859-257-3379
        • Hauptermittler:
          • Ayman Qasrawi
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70809
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Ochsner Health Center-Summa
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70816
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Medical Center of Baton Rouge
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70836
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Ochsner High Grove
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70121
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Ochsner Medical Center Jefferson
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
        • Rekrutierung
        • University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 800-888-8823
        • Hauptermittler:
          • Shella Saint Fleur-Lominy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Suspendiert
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Suspendiert
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Suspendiert
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
        • Rekrutierung
        • Trinity Health Saint Joseph Mercy Hospital Ann Arbor
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Battle Creek, Michigan, Vereinigte Staaten, 49017
        • Suspendiert
        • Bronson Battle Creek
      • Brighton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48114
        • Rekrutierung
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Brighton
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Brighton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48114
      • Canton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48188
        • Rekrutierung
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Canton
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Canton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48188
      • Caro, Michigan, Vereinigte Staaten, 48723
        • Suspendiert
        • Caro Cancer Center
      • Chelsea, Michigan, Vereinigte Staaten, 48118
        • Rekrutierung
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Chelsea Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Chelsea, Michigan, Vereinigte Staaten, 48118
      • Clarkston, Michigan, Vereinigte Staaten, 48346
        • Suspendiert
        • Hematology Oncology Consultants-Clarkston
      • Clarkston, Michigan, Vereinigte Staaten, 48346
        • Suspendiert
        • Newland Medical Associates-Clarkston
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Rekrutierung
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
        • Hauptermittler:
          • Jay Yang
        • Kontakt:
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
        • Suspendiert
        • Henry Ford Health Saint John Hospital
      • East China Township, Michigan, Vereinigte Staaten, 48054
        • Suspendiert
        • Henry Ford River District Hospital
      • Farmington Hills, Michigan, Vereinigte Staaten, 48334
        • Rekrutierung
        • Weisberg Cancer Treatment Center
        • Hauptermittler:
          • Jay Yang
        • Kontakt:
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
        • Rekrutierung
        • Genesys Hurley Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
        • Rekrutierung
        • Hurley Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
        • Suspendiert
        • Genesee Hematology Oncology PC
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
        • Rekrutierung
        • Cancer Hematology Centers - Flint
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
        • Rekrutierung
        • Trinity Health Grand Rapids Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
        • Rekrutierung
        • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
        • Suspendiert
        • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Helen DeVos Children's Hospital
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
        • Suspendiert
        • Henry Ford Saint John Hospital - Academic
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
        • Suspendiert
        • Henry Ford Saint John Hospital - Breast
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Vereinigte Staaten, 48236
        • Suspendiert
        • Henry Ford Saint John Hospital - Van Elslander
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49007
        • Rekrutierung
        • Bronson Methodist Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49007
        • Rekrutierung
        • West Michigan Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49009
        • Rekrutierung
        • Beacon Kalamazoo Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 574-647-7370
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49048
        • Suspendiert
        • Beacon Kalamazoo
      • Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48912
        • Suspendiert
        • University of Michigan Health - Sparrow Lansing
      • Livonia, Michigan, Vereinigte Staaten, 48154
        • Suspendiert
        • Hope Cancer Clinic
      • Livonia, Michigan, Vereinigte Staaten, 48154
        • Rekrutierung
        • Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Macomb, Michigan, Vereinigte Staaten, 48044
        • Suspendiert
        • Henry Ford Warren Hospital - Breast Macomb
      • Macomb, Michigan, Vereinigte Staaten, 48044
        • Rekrutierung
        • Henry Ford Saint John Hospital - Macomb Medical
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
        • Kontakt:
      • Marlette, Michigan, Vereinigte Staaten, 48453
        • Suspendiert
        • Saint Mary's Oncology/Hematology Associates of Marlette
      • Muskegon, Michigan, Vereinigte Staaten, 49444
        • Suspendiert
        • Trinity Health Muskegon Hospital
      • Niles, Michigan, Vereinigte Staaten, 49120
        • Rekrutierung
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 616-391-1230
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Norton Shores, Michigan, Vereinigte Staaten, 49444
        • Suspendiert
        • Cancer and Hematology Centers of Western Michigan - Norton Shores
      • Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341
        • Suspendiert
        • Hope Cancer Center
      • Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341
        • Rekrutierung
        • Trinity Health Saint Joseph Mercy Oakland Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341
        • Suspendiert
        • Michigan Healthcare Professionals Pontiac
      • Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341
        • Suspendiert
        • Trinity Health IHA Medical Group-Alice Gustafson Center
      • Reed City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49677
        • Rekrutierung
        • Corewell Health Reed City Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Rochester Hills, Michigan, Vereinigte Staaten, 48309
        • Suspendiert
        • Henry Ford Rochester Hospital
      • Saginaw, Michigan, Vereinigte Staaten, 48604
        • Suspendiert
        • Oncology Hematology Associates of Saginaw Valley PC
      • Saginaw, Michigan, Vereinigte Staaten, 48601
        • Suspendiert
        • MyMichigan Medical Center Saginaw
      • Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten, 49085
        • Rekrutierung
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten, 49085
        • Suspendiert
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Saint Joseph Hospital
      • Sterling Heights, Michigan, Vereinigte Staaten, 48312
        • Suspendiert
        • Bhadresh Nayak MD PC-Sterling Heights
      • Tawas City, Michigan, Vereinigte Staaten, 48764
        • Suspendiert
        • MyMichigan Medical Center Tawas
      • Traverse City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49684
        • Rekrutierung
        • Munson Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48088
        • Suspendiert
        • Advanced Breast Care Center PLLC
      • Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
        • Suspendiert
        • Macomb Hematology Oncology PC
      • Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
        • Suspendiert
        • Henry Ford Madison Heights Hospital - Breast
      • Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
        • Suspendiert
        • Henry Ford Health Warren Hospital
      • Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
        • Suspendiert
        • Henry Ford Warren Hospital - GLCMS
      • West Branch, Michigan, Vereinigte Staaten, 48661
        • Suspendiert
        • Saint Mary's Oncology/Hematology Associates of West Branch
      • Wyoming, Michigan, Vereinigte Staaten, 49519
        • Rekrutierung
        • University of Michigan Health - West
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Ypsilanti, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
      • Ypsilanti, Michigan, Vereinigte Staaten, 48197
        • Rekrutierung
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology Ann Arbor Campus
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
    • Minnesota
      • Aitkin, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56431
        • Suspendiert
        • Riverwood Healthcare Center
      • Brainerd, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56401
        • Suspendiert
        • Essentia Health Saint Joseph's Medical Center
      • Burnsville, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55337
        • Suspendiert
        • Fairview Ridges Hospital
      • Burnsville, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55337
        • Suspendiert
        • Minnesota Oncology - Burnsville
      • Cambridge, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55008
        • Suspendiert
        • Cambridge Medical Center
      • Coon Rapids, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55433
        • Suspendiert
        • Mercy Hospital
      • Deer River, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56636
        • Suspendiert
        • Essentia Health - Deer River Clinic
      • Detroit Lakes, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56501
        • Suspendiert
        • Essentia Health Saint Mary's - Detroit Lakes Clinic
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
        • Rekrutierung
        • Essentia Health Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bret E. Friday
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
        • Suspendiert
        • Essentia Health Saint Mary's Medical Center
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
        • Suspendiert
        • Miller-Dwan Hospital
      • Edina, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55435
        • Suspendiert
        • Fairview Southdale Hospital
      • Fergus Falls, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56537
        • Suspendiert
        • Lake Region Healthcare Corporation-Cancer Care
      • Fosston, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56542
        • Suspendiert
        • Essentia Health - Fosston
      • Fridley, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55432
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Unity Hospital
      • Hibbing, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55746
        • Suspendiert
        • Essentia Health Hibbing Clinic
      • Maple Grove, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55369
        • Suspendiert
        • Fairview Clinics and Surgery Center Maple Grove
      • Maplewood, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55109
        • Suspendiert
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
      • Maplewood, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55109
        • Suspendiert
        • Saint John's Hospital - Healtheast
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55407
        • Rekrutierung
        • Abbott-Northwestern Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yan Ji
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55415
        • Suspendiert
        • Hennepin County Medical Center
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55454
        • Suspendiert
        • Health Partners Inc
      • Monticello, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55362
        • Suspendiert
        • Monticello Cancer Center
      • New Ulm, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56073
        • Suspendiert
        • New Ulm Medical Center
      • Park Rapids, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56470
        • Suspendiert
        • Essentia Health - Park Rapids
      • Princeton, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55371
        • Suspendiert
        • Fairview Northland Medical Center
      • Robbinsdale, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55422
        • Suspendiert
        • North Memorial Medical Health Center
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Rekrutierung
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 855-776-0015
        • Hauptermittler:
          • Aasiya Matin
      • Saint Louis Park, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55416
        • Suspendiert
        • Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
      • Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55102
        • Suspendiert
        • United Hospital
      • Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55101
        • Suspendiert
        • Regions Hospital
      • Sandstone, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55072
        • Suspendiert
        • Essentia Health Sandstone
      • Shakopee, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55379
        • Suspendiert
        • Saint Francis Regional Medical Center
      • Stillwater, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55082
        • Suspendiert
        • Lakeview Hospital
      • Virginia, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55792
        • Suspendiert
        • Essentia Health Virginia Clinic
      • Waconia, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55387
        • Suspendiert
        • Ridgeview Medical Center
      • Willmar, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56201
        • Suspendiert
        • Rice Memorial Hospital
      • Woodbury, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55125
        • Suspendiert
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
      • Wyoming, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55092
        • Suspendiert
        • Fairview Lakes Medical Center
    • Missouri
      • Ballwin, Missouri, Vereinigte Staaten, 63011
        • Suspendiert
        • Mercy Oncology and Hematology - Clayton-Clarkson
      • Bolivar, Missouri, Vereinigte Staaten, 65613
        • Suspendiert
        • Central Care Cancer Center - Bolivar
      • Branson, Missouri, Vereinigte Staaten, 65616
        • Suspendiert
        • Cox Cancer Center Branson
      • City of Saint Peters, Missouri, Vereinigte Staaten, 63376
        • Rekrutierung
        • Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
        • Hauptermittler:
          • Geoffrey L. Uy
        • Kontakt:
      • Creve Coeur, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
        • Rekrutierung
        • Siteman Cancer Center at West County Hospital
        • Hauptermittler:
          • Geoffrey L. Uy
        • Kontakt:
      • Joplin, Missouri, Vereinigte Staaten, 64804
        • Suspendiert
        • Freeman Health System
      • Joplin, Missouri, Vereinigte Staaten, 64804
        • Suspendiert
        • Mercy Hospital Joplin
      • Rolla, Missouri, Vereinigte Staaten, 65401
        • Suspendiert
        • Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
      • Rolla, Missouri, Vereinigte Staaten, 65401
        • Suspendiert
        • Phelps Health Delbert Day Cancer Institute
      • Saint Joseph, Missouri, Vereinigte Staaten, 64506
        • Suspendiert
        • Heartland Regional Medical Center
      • Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65804
        • Suspendiert
        • Mercy Hospital Springfield
      • Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65807
        • Suspendiert
        • CoxHealth South Hospital
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Rekrutierung
        • Washington University School of Medicine
        • Hauptermittler:
          • Geoffrey L. Uy
        • Kontakt:
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63128
        • Rekrutierung
        • Mercy Hospital South
        • Hauptermittler:
          • Jay W. Carlson
        • Kontakt:
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
        • Rekrutierung
        • Mercy Hospital Saint Louis
        • Hauptermittler:
          • Jay W. Carlson
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 314-251-7066
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63129
        • Rekrutierung
        • Siteman Cancer Center-South County
        • Hauptermittler:
          • Geoffrey L. Uy
        • Kontakt:
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63109
        • Suspendiert
        • Mercy Infusion Center - Chippewa
      • Washington, Missouri, Vereinigte Staaten, 63090
        • Suspendiert
        • Mercy Hospital Washington
    • Montana
      • Anaconda, Montana, Vereinigte Staaten, 59711
        • Rekrutierung
        • Community Hospital of Anaconda
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
        • Rekrutierung
        • Billings Clinic Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
        • Suspendiert
        • Saint Vincent Healthcare
      • Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59102
        • Suspendiert
        • Saint Vincent Frontier Cancer Center
      • Bozeman, Montana, Vereinigte Staaten, 59715
        • Rekrutierung
        • Bozeman Health Deaconess Hospital
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Butte, Montana, Vereinigte Staaten, 59701
        • Suspendiert
        • Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
      • Great Falls, Montana, Vereinigte Staaten, 59405
        • Suspendiert
        • Great Falls Clinic
      • Great Falls, Montana, Vereinigte Staaten, 59405
        • Rekrutierung
        • Benefis Sletten Cancer Institute
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Kalispell, Montana, Vereinigte Staaten, 59901
        • Rekrutierung
        • Logan Health Medical Center
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59802
        • Suspendiert
        • Saint Patrick Hospital - Community Hospital
      • Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59804
        • Rekrutierung
        • Community Medical Center
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
    • Nebraska
      • Bellevue, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68123
        • Rekrutierung
        • Nebraska Medicine-Bellevue
        • Hauptermittler:
          • Krishna Gundabolu
        • Kontakt:
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • Rekrutierung
        • University of Nebraska Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Krishna Gundabolu
        • Kontakt:
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68118
        • Rekrutierung
        • Nebraska Medicine-Village Pointe
        • Hauptermittler:
          • Krishna Gundabolu
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 402-559-5600
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Vereinigte Staaten, 89703
        • Suspendiert
        • Carson Tahoe Regional Medical Center
      • Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89052
        • Suspendiert
        • Cancer and Blood Specialists-Henderson
      • Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89052
        • Suspendiert
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Henderson
      • Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89052
        • Suspendiert
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Horizon Ridge
      • Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89052
        • Suspendiert
        • Las Vegas Cancer Center-Henderson
      • Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89074
        • Suspendiert
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Southeast Henderson
      • Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89074
        • Suspendiert
        • Las Vegas Urology - Green Valley
      • Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89074
        • Suspendiert
        • Las Vegas Urology - Pebble
      • Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89074
        • Suspendiert
        • Urology Specialists of Nevada - Green Valley
      • Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89074
        • Suspendiert
        • Oncology Las Vegas - Henderson
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
        • Suspendiert
        • Desert West Surgery
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89074
        • Suspendiert
        • Las Vegas Urology - Pecos
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
        • Suspendiert
        • University Medical Center of Southern Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89103
        • Suspendiert
        • Hope Cancer Care of Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89106
        • Suspendiert
        • Radiation Oncology Centers of Nevada Central
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89106
        • Suspendiert
        • Urology Specialists of Nevada - Central
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89109
        • Suspendiert
        • Sunrise Hospital and Medical Center
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89113
        • Suspendiert
        • Las Vegas Prostate Cancer Center
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89113
        • Suspendiert
        • Las Vegas Urology - Sunset
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89113
        • Suspendiert
        • Urology Specialists of Nevada - Southwest
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89119
        • Suspendiert
        • Radiation Oncology Centers of Nevada Southeast
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89128
        • Suspendiert
        • Ann M Wierman MD LTD
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89128
        • Suspendiert
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Northwest
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89128
        • Suspendiert
        • Las Vegas Urology - Cathedral Rock
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89128
        • Suspendiert
        • Las Vegas Urology - Smoke Ranch
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89128
        • Suspendiert
        • OptumCare Cancer Care at MountainView
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89128
        • Suspendiert
        • Urology Specialists of Nevada - Northwest
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89135
        • Suspendiert
        • Alliance for Childhood Diseases/Cure 4 the Kids Foundation
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89144
        • Suspendiert
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Town Center
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89144
        • Suspendiert
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Summerlin
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89144
        • Suspendiert
        • Summerlin Hospital Medical Center
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89148-2405
        • Suspendiert
        • Las Vegas Cancer Center-Medical Center
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89148
        • Suspendiert
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89169
        • Suspendiert
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Central Valley
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89169
        • Suspendiert
        • University Cancer Center
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
        • Suspendiert
        • OptumCare Cancer Care at Charleston
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89128
        • Suspendiert
        • Oncology Las Vegas - Tenaya
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89183
        • Suspendiert
        • OptumCare Cancer Care at Fort Apache
      • Pahrump, Nevada, Vereinigte Staaten, 89048
        • Suspendiert
        • Hope Cancer Care of Nevada-Pahrump
      • Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89502
        • Suspendiert
        • Renown Regional Medical Center
      • Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89503
        • Suspendiert
        • Saint Mary's Regional Medical Center
      • Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89509
        • Suspendiert
        • Radiation Oncology Associates
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87106
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • University of New Mexico Cancer Center
    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14263
        • Rekrutierung
        • Roswell Park Cancer Institute
        • Hauptermittler:
          • Eunice S. Wang
        • Kontakt:
      • Lake Success, New York, Vereinigte Staaten, 11042
        • Rekrutierung
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 516-734-8896
        • Hauptermittler:
          • Bradley H. Goldberg
      • Manhasset, New York, Vereinigte Staaten, 11030
        • Rekrutierung
        • North Shore University Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 516-734-8896
        • Hauptermittler:
          • Bradley H. Goldberg
      • New Hyde Park, New York, Vereinigte Staaten, 11040
        • Rekrutierung
        • Long Island Jewish Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 516-734-8896
        • Hauptermittler:
          • Bradley H. Goldberg
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Rekrutierung
        • Mount Sinai Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 212-824-7309
          • E-Mail: CCTO@mssm.edu
        • Hauptermittler:
          • Hannah Levavi
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Rekrutierung
        • NYP/Weill Cornell Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 212-746-1848
        • Hauptermittler:
          • Gail J. Roboz
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
        • Rekrutierung
        • University of Rochester
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 585-275-5830
        • Hauptermittler:
          • Kristen M. O'Dwyer
      • Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Stony Brook University Medical Center
      • Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • State University of New York Upstate Medical University
      • Verona, New York, Vereinigte Staaten, 13478
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Upstate Cancer Center at Verona
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • Rekrutierung
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Daniel R. Richardson
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Duke University Medical Center
      • Greenville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27834
        • Rekrutierung
        • East Carolina University
        • Hauptermittler:
          • Darla K. Liles
        • Kontakt:
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
        • Rekrutierung
        • Wake Forest University Health Sciences
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 336-713-6771
        • Hauptermittler:
          • Bayard L. Powell
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58103
        • Suspendiert
        • Essentia Health Cancer Center-South University Clinic
      • Jamestown, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58401
        • Suspendiert
        • Essentia Health - Jamestown Clinic
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45219
        • Rekrutierung
        • University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Emily K. Curran
        • Kontakt:
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
        • Rekrutierung
        • Cleveland Clinic Foundation
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Anjali S. Advani
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • Rekrutierung
        • Case Western Reserve University
        • Hauptermittler:
          • Brenda W. Cooper
        • Kontakt:
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • Rekrutierung
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Meixiao Long
        • Kontakt:
      • West Chester, Ohio, Vereinigte Staaten, 45069
        • Rekrutierung
        • University of Cincinnati Cancer Center-West Chester
        • Hauptermittler:
          • Emily K. Curran
        • Kontakt:
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • Rekrutierung
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mohamad Khawandanah
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73120
        • Suspendiert
        • Mercy Hospital Oklahoma City
    • Oregon
      • Baker City, Oregon, Vereinigte Staaten, 97814
        • Suspendiert
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Baker City
      • Bend, Oregon, Vereinigte Staaten, 97701
        • Suspendiert
        • Saint Charles Health System
      • Clackamas, Oregon, Vereinigte Staaten, 97015
        • Suspendiert
        • Clackamas Radiation Oncology Center
      • Clackamas, Oregon, Vereinigte Staaten, 97015
        • Suspendiert
        • Providence Cancer Institute Clackamas Clinic
      • Coos Bay, Oregon, Vereinigte Staaten, 97420
        • Suspendiert
        • Bay Area Hospital
      • Newberg, Oregon, Vereinigte Staaten, 97132
        • Rekrutierung
        • Providence Newberg Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Alison K. Conlin
        • Kontakt:
      • Ontario, Oregon, Vereinigte Staaten, 97914
        • Rekrutierung
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Ontario
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • Rekrutierung
        • Oregon Health and Science University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Brandon M. Hayes-Lattin
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97213
        • Rekrutierung
        • Providence Portland Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Alison K. Conlin
        • Kontakt:
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97225
        • Rekrutierung
        • Providence Saint Vincent Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Alison K. Conlin
        • Kontakt:
      • Redmond, Oregon, Vereinigte Staaten, 97756
        • Suspendiert
        • Saint Charles Health System-Redmond
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18103
        • Rekrutierung
        • Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • Bethlehem, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18017
        • Rekrutierung
        • Lehigh Valley Hospital - Muhlenberg
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tareq Al baghdadi
      • East Stroudsburg, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18301
        • Suspendiert
        • Pocono Medical Center
      • Hazleton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18201
        • Suspendiert
        • Lehigh Valley Hospital-Hazleton
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Rekrutierung
        • Thomas Jefferson University Hospital
        • Hauptermittler:
          • Lindsay Wilde
        • Kontakt:
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Rekrutierung
        • University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Keith W. Pratz
        • Kontakt:
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15232
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • UPMC Hillman Cancer Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Rekrutierung
        • Rhode Island Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 401-444-1488
        • Hauptermittler:
          • Rabin Niroula
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02906
        • Suspendiert
        • Miriam Hospital
    • South Carolina
      • Boiling Springs, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29316
        • Rekrutierung
        • Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
        • Hauptermittler:
          • Ki Y. Chung
        • Kontakt:
      • Clinton, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29325
        • Suspendiert
        • Prisma Health Cancer Institute - Laurens
      • Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29203
        • Rekrutierung
        • Prisma Health Richland Hospital
        • Hauptermittler:
          • Ki Y. Chung
        • Kontakt:
      • Easley, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29640
        • Rekrutierung
        • Prisma Health Cancer Institute - Easley
        • Hauptermittler:
          • Ki Y. Chung
        • Kontakt:
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29601
        • Rekrutierung
        • Saint Francis Hospital
        • Hauptermittler:
          • Stephen H. Dyar
        • Kontakt:
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
        • Rekrutierung
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
        • Hauptermittler:
          • Ki Y. Chung
        • Kontakt:
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29607
        • Rekrutierung
        • Saint Francis Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Stephen H. Dyar
        • Kontakt:
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
        • Rekrutierung
        • Prisma Health Cancer Institute - Butternut
        • Hauptermittler:
          • Ki Y. Chung
        • Kontakt:
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29615
        • Rekrutierung
        • Prisma Health Cancer Institute - Eastside
        • Hauptermittler:
          • Ki Y. Chung
        • Kontakt:
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
        • Rekrutierung
        • Prisma Health Greenville Memorial Hospital
        • Hauptermittler:
          • Ki Y. Chung
        • Kontakt:
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29605
        • Suspendiert
        • BI-LO Charities Children's Cancer Center
      • Greer, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29650
        • Rekrutierung
        • Prisma Health Cancer Institute - Greer
        • Hauptermittler:
          • Ki Y. Chung
        • Kontakt:
      • Seneca, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29672
        • Rekrutierung
        • Prisma Health Cancer Institute - Seneca
        • Hauptermittler:
          • Ki Y. Chung
        • Kontakt:
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • Houston Methodist Hospital
        • Hauptermittler:
          • Siddhartha Ganguly
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 713-790-2700
      • Lubbock, Texas, Vereinigte Staaten, 79410
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Covenant Medical Center-Lakeside
    • Utah
      • American Fork, Utah, Vereinigte Staaten, 84003
        • Suspendiert
        • American Fork Hospital / Huntsman Intermountain Cancer Center
      • Cedar City, Utah, Vereinigte Staaten, 84720
        • Suspendiert
        • Sandra L Maxwell Cancer Center
      • Logan, Utah, Vereinigte Staaten, 84321
        • Suspendiert
        • Logan Regional Hospital
      • Murray, Utah, Vereinigte Staaten, 84107
        • Suspendiert
        • Intermountain Medical Center
      • Ogden, Utah, Vereinigte Staaten, 84403
        • Suspendiert
        • McKay-Dee Hospital Center
      • Provo, Utah, Vereinigte Staaten, 84604
        • Suspendiert
        • Utah Valley Regional Medical Center
      • Riverton, Utah, Vereinigte Staaten, 84065
        • Suspendiert
        • Riverton Hospital
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84112
        • Rekrutierung
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Paul J. Shami
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84106
        • Suspendiert
        • Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84143
        • Suspendiert
        • LDS Hospital
      • St. George, Utah, Vereinigte Staaten, 84770
        • Suspendiert
        • Saint George Regional Medical Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Vereinigte Staaten, 22031
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Inova Schar Cancer Institute
      • Falls Church, Virginia, Vereinigte Staaten, 22042
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Inova Fairfax Hospital
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
        • Rekrutierung
        • VCU Massey Comprehensive Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Keri R. Maher
        • Kontakt:
    • Washington
      • Aberdeen, Washington, Vereinigte Staaten, 98520
        • Suspendiert
        • Providence Regional Cancer System-Aberdeen
      • Bellevue, Washington, Vereinigte Staaten, 98004
        • Suspendiert
        • Overlake Medical Center
      • Bellingham, Washington, Vereinigte Staaten, 98225
        • Suspendiert
        • PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
      • Centralia, Washington, Vereinigte Staaten, 98531
        • Suspendiert
        • Providence Regional Cancer System-Centralia
      • Edmonds, Washington, Vereinigte Staaten, 98026
        • Rekrutierung
        • Swedish Cancer Institute-Edmonds
        • Hauptermittler:
          • Alison K. Conlin
        • Kontakt:
      • Everett, Washington, Vereinigte Staaten, 98201
        • Suspendiert
        • Providence Regional Cancer Partnership
      • Issaquah, Washington, Vereinigte Staaten, 98029
        • Suspendiert
        • Swedish Cancer Institute-Issaquah
      • Kennewick, Washington, Vereinigte Staaten, 99336
        • Suspendiert
        • Kadlec Clinic Hematology and Oncology
      • Lacey, Washington, Vereinigte Staaten, 98503
        • Suspendiert
        • Providence Regional Cancer System-Lacey
      • Longview, Washington, Vereinigte Staaten, 98632
        • Suspendiert
        • PeaceHealth Saint John Medical Center
      • Port Townsend, Washington, Vereinigte Staaten, 98368
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Jefferson Healthcare
      • Renton, Washington, Vereinigte Staaten, 98055
        • Suspendiert
        • Valley Medical Center
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
        • Suspendiert
        • Pacific Gynecology Specialists
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98107
        • Suspendiert
        • Swedish Medical Center-Ballard Campus
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98122-5711
        • Suspendiert
        • Swedish Medical Center-Cherry Hill
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98122
        • Rekrutierung
        • Swedish Medical Center-First Hill
        • Hauptermittler:
          • Alison K. Conlin
        • Kontakt:
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98112
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Kaiser Permanente Washington
      • Sedro-Woolley, Washington, Vereinigte Staaten, 98284
        • Suspendiert
        • PeaceHealth United General Medical Center
      • Shelton, Washington, Vereinigte Staaten, 98584
        • Suspendiert
        • Providence Regional Cancer System-Shelton
      • Vancouver, Washington, Vereinigte Staaten, 98664
        • Suspendiert
        • PeaceHealth Southwest Medical Center
      • Walla Walla, Washington, Vereinigte Staaten, 99362
        • Suspendiert
        • Providence Saint Mary Regional Cancer Center
      • Yakima, Washington, Vereinigte Staaten, 98902
        • Suspendiert
        • North Star Lodge Cancer Center at Yakima Valley Memorial Hospital
      • Yelm, Washington, Vereinigte Staaten, 98597
        • Suspendiert
        • Providence Regional Cancer System-Yelm
    • Wisconsin
      • Ashland, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54806
        • Suspendiert
        • Northwest Wisconsin Cancer Center
      • Ashland, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54806
        • Suspendiert
        • Duluth Clinic Ashland
      • Hayward, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54843
        • Suspendiert
        • Essentia Health-Hayward Clinic
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
        • Rekrutierung
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
        • Hauptermittler:
          • Ryan J. Mattison
        • Kontakt:
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53718
        • Rekrutierung
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Eastpark Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Ryan J. Mattison
        • Kontakt:
      • Marshfield, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54449
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
        • Rekrutierung
        • Medical College of Wisconsin
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 414-805-3666
        • Hauptermittler:
          • Guru Subramanian Guru Murthy
      • New Richmond, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54017
        • Suspendiert
        • Cancer Center of Western Wisconsin
      • Spooner, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54801
        • Suspendiert
        • Essentia Health-Spooner Clinic
      • Superior, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54880
        • Suspendiert
        • Essentia Health Saint Mary's Hospital - Superior
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Vereinigte Staaten, 82001
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Cheyenne Regional Medical Center-West
      • Cody, Wyoming, Vereinigte Staaten, 82414
        • Suspendiert
        • Billings Clinic-Cody
      • Sheridan, Wyoming, Vereinigte Staaten, 82801
        • Suspendiert
        • Welch Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1)

  • Newly diagnosed patients with CD-22 positive B-cell acute lymphoblastic leukemia (WHO criteria) are eligible. Patients with Burkitt type ALL are NOT eligible

  • REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1): Single-dose intrathecal cytarabine is allowed prior to registration or prior to initiation of systematic therapy for patient convenience; this is usually done at the time of the diagnostic bone marrow or venous line placement to avoid a second lumbar puncture; systemic chemotherapy must begin within 72 hours of this intrathecal therapy

  • REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1): Age >= 18 years and < 40 years

  • REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1): Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2

  • REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1): Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) =< 3 x upper limit of normal (ULN), unless suspected leukemic involvement of the liver

  • REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1): Direct bilirubin =< 3 x upper limit of normal (ULN), unless suspected leukemic involvement of the liver

  • REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1): Calculated (calc.) creatinine clearance >= 50 mL/min by Cockcroft-Gault

  • RANDOMIZATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 2) CONFIRMATION OF TOLERABILITY AND PHASE III ONLY): Completion of remission induction therapy

  • RANDOMIZATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 2) CONFIRMATION OF TOLERABILITY AND PHASE III ONLY):Patients with M2 marrow or better are eligible; patients with M3 or M4 marrow (greater than 25% lymphoblasts) will not be eligible to be randomized

    • Rating: M0, M1; Blast Cells (%): 0-5.0
    • Rating: M2; Blast Cells (%): 5.1-25.0
    • Rating: M3; Blast Cells (%): > 25-50
    • Rating: M4; Blast Cells (%): > 50.0
    • The term "blast cell" includes any cell that cannot be classified as a more mature normal element, and includes "leukemic cells," pathologic lymphocytes, and stem cells

  • RANDOMIZATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 2) (CONFIRMATION OF TOLERABILITY AND PHASE III ONLY): Absolute neutrophil count (ANC) >= 750/mm^3

  • RANDOMIZATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 2) (CONFIRMATION OF TOLERABILITY AND PHASE III ONLY): Platelet count >= 75,000/mm^3

  • RANDOMIZATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 2) (CONFIRMATION OF TOLERABILITY AND PHASE III ONLY): Total bilirubin =< 1.5 x upper limit of normal (ULN), except for patients with known Gilbert's syndrome

  • RANDOMIZATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 2) (CONFIRMATION OF TOLERABILITY AND PHASE III ONLY): Aspartate aminotransferase (AST) =< 8 x upper limit of normal (ULN)

EXCLUSION CRITERIA

  • REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1): Patients who have BCR-ABL fusion transcript determined by fluorescence in situ hybridization (FISH) or real time-polymerase chain reaction (RT-PCR) or t(9;22)(q34;q11) by cytogenetics are not eligible and should be considered for enrollment on studies that incorporate imatinib during induction; please note: patients must also be assessed for CD20 positivity and other markers; positivity for CD22 and CD20 is defined as baseline expression of the CD22 or CD20 antigen in more than 20% of leukemic cells using local multiparameter flow-cytometric immunophenotyping with the use of CD45 expression as a marker to gate the ALL blast population, according to recommendations from the European LeukemiaNet
  • REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1): No prior therapy for ALL except for limited treatment (=< 7 days) with corticosteroids or hydroxyurea and a single dose of intrathecal cytarabine; however, patients who are being treated with chronic steroids for other reasons (for example, to treat asthma, autoimmune disorders, lupus, etc.) are eligible
  • REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1): No prior therapy for acute leukemia except emergency therapy (corticosteroids or hydroxyurea) for blast cell crisis, superior vena cava syndrome, or renal failure due to leukemic infiltration of the kidneys; when indicated, leukapheresis or exchange transfusion is recommended to reduce the WBC
  • REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1): Not pregnant and not nursing, because this study involves agents that have known genotoxic, mutagenic and teratogenic effects; therefore, for women of childbearing potential only, a negative urine or serum pregnancy test done =< 8 days prior to registration is required
  • REGISTRATION ELIGIBILITY CRITERIA (STEP 1): Patients with down syndrome are excluded from this study due to the likelihood of excessive toxicity resulting; these patients should be treated in consultation with a pediatric oncologist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Arm I (frontline chemotherapy)

See detailed description.
Sonstiges: Laboratory Biomarker Analysis

Correlative studies

Arzneimittel: Cyclophosphamide

Given IV

Biologisch: Rituximab

Given IV

Arzneimittel: Vincristine Sulfate

Given IV

Arzneimittel: Daunorubicin Hydrochloride

Given IV

Arzneimittel: Mercaptopurine

Given PO

Arzneimittel: Dexamethasone

Given PO or IV

Arzneimittel: Thioguanine

Given PO

Arzneimittel: Allopurinol

Given PO

Arzneimittel: Cytarabine

Given IT, IV, SC

Arzneimittel: Pegylated L-Asparaginase

Given IV

Arzneimittel: Methotrexate

Given IT, IV, PO

Verfahren: Bone Marrow Aspiration and Biopsy

Undergo bone marrow aspiration and biopsy
Experimental: Arm II (frontline chemotherapy, inotuzumab ozogamicin)

Patients receive inotuzumab ozogamicin IV on days 1, 8, and 15 and undergo bone marrow aspirate and biopsy on day 28. Treatment repeats every 28 days for up to 2 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who are MRD+ and CD19+ after completion of 2 cycles of inotuzumab ozogamicin receive dexamethasone IV or PO on day 1 and blinatumomab IV via continuous infusion on days 1-28, followed by a 14 day break. Cycles repeat every 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also receive remission consolidated chemotherapy, interim maintenance chemotherapy, delayed intensification, and maintenance therapy as in Arm I. Patients undergo MUGA or echocardiography and x ray imaging during screening, bone marrow aspiration and biopsy and lumbar puncture and blood sample collection throughout the study.
Sonstiges: Laboratory Biomarker Analysis

Correlative studies

Arzneimittel: Cyclophosphamide

Given IV

Arzneimittel: Doxorubicin

Given IV

Biologisch: Rituximab

Given IV

Arzneimittel: Vincristine Sulfate

Given IV

Arzneimittel: Daunorubicin Hydrochloride

Given IV

Arzneimittel: Mercaptopurine

Given PO

Biologisch: Inotuzumab Ozogamicin

Given IV

Arzneimittel: Dexamethasone

Given PO or IV

Arzneimittel: Thioguanine

Given PO

Arzneimittel: Allopurinol

Given PO

Arzneimittel: Cytarabine

Given IT, IV, SC

Arzneimittel: Pegylated L-Asparaginase

Given IV

Arzneimittel: Methotrexate

Given IT, IV, PO

Verfahren: Bone Marrow Aspiration and Biopsy

Undergo bone marrow aspiration and biopsy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Event-free survival (EFS)
Zeitfenster: Time from induction response to the time of progressive-disease, secondary malignancy, or death, assessed up to 3 years

The EFS distributions between the two arms will be compared using non-stratified log-rank tests. EFS curves will be constructed using the Kaplan-Meier product limit method, and additional analyses will be done using the Cox proportional hazards model. with diagnostics test on proportional hazard assumptions first. The corresponding hazard ratio, 2- and 3-year EFS estimates will be assessed, and EFS medians along with their 95% confidence intervals for the two treatment arms.
Time from induction response to the time of progressive-disease, secondary malignancy, or death, assessed up to 3 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Disease-free survival (DFS)
Zeitfenster: Time from achievement of complete response (CR) to the time of relapse and/or death, assessed up to 10 years
Time from achievement of complete response (CR) to the time of relapse and/or death, assessed up to 10 years
Overall Survival (OS)
Zeitfenster: Time from randomization to the time of death due to any cause, assessed up to 10 years

Will be evaluated using Kaplan-Meier as well as Cox regression models.
Time from randomization to the time of death due to any cause, assessed up to 10 years
Proportion of patients who achieve CR or any response to induction therapy
Zeitfenster: Up to 10 years

Will be summarized as the proportion of patients who achieve any type of response to induction therapy divided by the number of all evaluable patients registered to this trial and who received at least one dose of induction therapy. Corresponding 95% binomial confidence intervals will also be calculated.
Up to 10 years
Overall induction response rates
Zeitfenster: Up to 10 years

Will be summarized as the proportion of patients who achieve any type of response to induction therapy divided by the number of all evaluable patients registered to this trial and who received at least one dose of induction therapy. Corresponding 95% binomial confidence intervals will also be calculated.
Up to 10 years
Incidence of adverse events as assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0
Zeitfenster: Up to 10 years

The maximum grade for each type of toxicity will be recorded for each patient, and frequency tables will be reviewed to determine toxicity patterns. In addition, all adverse event data that is graded as 3, 4, or 5 will be reviewed and classified as either "unrelated" or "unlikely to be related" to study treatment in the event of an actual relationship developing. The incidence of severe (grade 3+) adverse events or toxicities will be described for each treatment arm, but will also be compared between the arms. Fisher's exact tests will be used to quantitatively compare the incidence of severe as well as specific toxicities of interest between the treatment arms and we will graphically assess differences in maximum grades observed for toxicities between the arms. Tolerability of the treatment arms will be assessed through assessing the number of patients who required dose modifications and/or dose delays.
Up to 10 years
Proportion of patients who go off treatment due to adverse reactions
Zeitfenster: Up to 10 years

Will be assessed within each of the treatment arms and differences explores in these measures between the arms.
Up to 10 years
Proportion of patients who refuse further treatment for lesser toxicities that inhibit their willingness to continue participation on the trial
Zeitfenster: Up to 10 years

Will be assessed within each of the treatment arms and differences explores in these measures between the arms.
Up to 10 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Alliance for Clinical Trials in Oncology

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: daniel_deangelo@dfci.harvard.edu J. DeAngelo, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. September 2017

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • A041501
  • U10CA180821 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2016-01981 (Registrierungskennung: Clinical Trial Reporting Program)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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