MEDI-551 als Erhaltungstherapie nach allogener Stammzelltransplantation beim multiplen Myelom
Eine Phase-II-Studie zu MEDI-551 als Erhaltungstherapie nach allogener Stammzelltransplantation bei Patienten mit neu diagnostiziertem risikoarmen oder rezidivierten multiplen Myelom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frühere Diagnose von MM basierend auf Standardkriterien, wie in Anhang A (Diagnosekriterien für MM) definiert. Diagnosestudien müssen nicht innerhalb von 30 Tagen nach der Registrierung durchgeführt werden;
Die Patienten müssen eines der in a, b oder c aufgeführten Krankheitskriterien erfüllen:
A. Patienten mit neu diagnostiziertem Hochrisiko-MM, die zum Zeitpunkt der Aufnahme eine partielle Remission (PR) oder besser als Reaktion auf eine systemische Anti-Myelom-Therapie erreichen, zu der auch eine autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) gehören kann.
Ein hohes Risiko wird durch das Vorhandensein eines der folgenden Faktoren definiert:
ich. Chromosomentranslokationen mit hohem Risiko durch fluoreszierende In-situ-Hybridisierung (FISH): t(4;14), t(14;16), t(14;20), del(17p), del(1p), Amplifikation 1q ii. Myelom Prognostic Risk Signature 70-Gene Expression Profiling (MyPRS GEP-70) Hochrisikosignatur entweder bei der Diagnose oder zum Zeitpunkt der Registrierung für die Studie iii. Laktatdehydrogenase (LDH) > 300 U/L bei Diagnose iv. Plasmazellleukämie v. Rückfall aufgrund einer vorherigen Therapie innerhalb von 12 Monaten
B. Patienten mit Hochrisiko-MM mit mindestens einer vorangegangenen PR-Progression oder besser als Reaktion auf eine systemische Salvage-Anti-Myelom-Therapie zum Zeitpunkt der Einschreibung
C. Patienten mit Standardrisiko-MM mit 1 vorherigen Progression innerhalb von 18 Monaten nach einer autologen HSCT und in sehr guter partieller Remission (VGPR) oder besser als Reaktion auf eine systemische Salvage-Anti-Myelom-Therapie zum Zeitpunkt der Einschreibung.
- Die Patienten müssen über einen geeigneten, mit dem humanen Leukozytenantigen (HLA) haploidentischen oder HLA-passenden Stammzellspender ersten oder zweiten Grades verfügen. Spender und Empfänger müssen in mindestens einem Allel jedes der folgenden genetischen Loci identisch sein: HLA-A, HLA-B, HLA-Cw, Haupthistokompatibilitätskomplex, Klasse II, DR Beta 1 (HLA-DRB1) und Haupthistokompatibilität Komplex, Klasse II, DQ Beta 1 (HLA-DQB1). Daher ist eine Mindestübereinstimmung von 5/10 erforderlich und gilt als ausreichender Beweis dafür, dass Spender und Empfänger denselben HLA-Haplotyp teilen;
- Keine vorherige AlloSCT (syngene HSCT zulässig);
- Eine vorherige autologe HSZT muss mindestens 3 Monate vor Beginn der Konditionierung stattgefunden haben;
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2;
- Lebenserwartung > 6 Monate;
Angemessene Endorganfunktion, gemessen durch:
- Linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥ 35 % oder Verkürzungsfraktion > 25 %
- Bilirubin ≤ 3,0 mg/dL (außer aufgrund von Gilbert-Syndrom oder Hämolyse) und Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartattransaminase (AST) < 5x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- Forciertes Exspirationsvolumen bei einer Sekunde (FEV1) und forcierte Vitalkapazität (FVC) > 40 % des Vorhersagewerts
- Nicht schwanger oder stillend;
- Keine unkontrollierte Infektion. Hinweis: Eine Infektion ist zulässig, wenn Hinweise auf eine Reaktion auf Medikamente vorliegen;
- Der Patient muss die Einverständniserklärung verstehen und unterschreiben können.
Ausschlusskriterien:
Diagnose einer der folgenden Krebsarten:
- POEMS-Syndrom (Plasmazelldyskrasie mit Polyneuropathie, Organomegalie, Endokrinopathie, monoklonalem Protein (M-Protein) und Hautveränderungen)
- Nichtsekretorisches Myelom (kein messbares Protein im Serum Free Lite Assay)
- HTLV1/HTLV2 positiv
- Diagnose einer Amyloidose
- Es konnte kein zumindest teilweises Ansprechen (PR) auf die letzte Therapie erreicht werden;
- Bekannte HIV-Infektion in der Vorgeschichte;
- Systemische Infektion, die eine Behandlung mit Antibiotika, Antimykotika oder antiviralen Mitteln innerhalb von 7 Tagen nach der Registrierung erfordert;
- Anamnese anderer bösartiger Erkrankungen als MM innerhalb von 5 Jahren nach der Registrierung, mit Ausnahme von ausreichend behandeltem Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut;
- Vorgeschichte schwerer Allergien oder Reaktionen auf einen Bestandteil der MEDI-551-Formulierung, die eine Verabreichung verhindern würden;
- Aktive Hepatitis B, definiert durch Seropositivität für das Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Patienten mit positiven Hepatitis-B-Core-Antikörpertitern.
- Patienten mit Hepatitis-C-Antikörpern sind teilnahmeberechtigt, sofern sie keine erhöhten Lebertransaminasen oder andere Anzeichen einer aktiven Hepatitis aufweisen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: MEDI-551 Behandlungsarm
Die Medi-551-Erhaltungstherapie wird am 60., 90. oder 120. Tag der NM-AlloSCT eingeleitet, basierend auf den Zulassungskriterien für den Beginn der Erhaltungstherapie, wie in Abschnitt 3.1 beschrieben.
MEDI-551 wird in 28-Tage-Zyklen in einer Dosis von 4 mg/kg als intravenöse Infusion über 60 ± 15 Minuten verabreicht.
Infusionssets müssen einen 0,2-Mikron-Inline-Filter enthalten.
MEDI-551 wird an den Tagen 1, 8, 15 und 22 von Zyklus 1 verabreicht, dann 4 mg/kg i.v. an Tag 1 der Zyklen 2 bis 12. Die Behandlung kann früher abgebrochen werden, wenn eine inakzeptable Toxizität vorliegt, d. h. die Entwicklung von Grad 3 oder 4 Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD), Dokumentation des Krankheitsverlaufs oder Patientenabbruch aus anderen Gründen.
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Zyklus 1 – Tage 1, 8, 15 und 22: 4 mg/kg i.v. Zyklen 2–12 – Tag 1: 4 mg/kg i.v
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) von Hochrisikopatienten oder Patienten mit rezidiviertem multiplem Myelom (MM), die sich einer nicht-myeloablativen allogenen Knochenmarktransplantation (NM-AlloSCT) und anschließender Erhaltungstherapie mit MEDI-551 unterziehen.
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5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Philip Imus, MD, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- J1747
- IRB00125692 (Andere Kennung: JHMIRB)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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