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Improving Interprofessional Collaboration in Norwegian Primary Schools

4. September 2020 aktualisiert von: Ira Malmberg-Heimonen, Oslo Metropolitan University

Improving Interprofessional Collaboration in Norwegian Primary Schools - A Cluster-randomised Study Evaluating the Effects of the LOG-model.

This study includes designing, implementing and evaluating the effectiveness of process-based measures for improving interprofessional collaboration in Norwegian primary schools (5-7th grades). Focusing on leadership and organizational development, the overarching aim is to improve the use of existing interprofessional competence within schools. The interventions include meetings at municipal-level (strategic), school-level (operative) and class-level (operative), with feedback procedures to ensure communication between and within all levels. Also school internal and school external collaborators are involved at all levels of intervention.

In order to avoid contradictory roles, an implementation team is responsible for developing and implementing the intervention, while the research team conduct an independent evaluation. The model will be evaluated by a cluster-randomized design to evaluate the effectiveness of the intervention. The hypothesis is that schools that utilize the process-based intervention (intervention group) will improve their interprofessional team work in a way that enhances the pupil's learning- environment and teachers professional competence, self-efficacy and efficient use of working hours compared to their counterparts in the control group. We anticipate main effects to be found at pupil level, mainly through improved early assessment, intervention and efficient follow-up. The project is a collaboration between four Norwegian municipalities and includes a total of 37 Schools, half of which will be randomized to experimental condition and half to control condition.

The project is financed by The Norwegian Directorate for Education and Training with a duration of three years and three months. The project is led by Professor Ira Malmberg-Heimonen. The project is a collaboration between Faculty of Social Sciences and the Work Research Institute (AFI), at Oslo and Akerhus University College of Applied Sciences. Participants in the project are Ira Malmberg-Heimonen (project leader), Anne Grete Tøge, Therese Saltkjel, Knut Fossestøl, Elin Borg and Selma Therese Lyng. Participants in the implementation team are Øyvind Pålshaugen, Hanne Christoffersen and Christian Wittrock, also from Oslo and Akerhus University College of Applied Sciences, in addition to Torbjørn Lund from the Arctic University of Norway

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Comprehensive process-based intervention for improving interprofessional team collaboration in schools. A cluster-randomized study.

Start at 01.04.2017 Finnish at 30.06.2020. Funding: The Norwegian Directorate for Education and Training Collaboration: All public schools at primary level in four Norwegian municipalities

Primary schools participating in the study:

From the municipality of Ålesund: Åse, Aspøy, Blindheim, Ellingsøy, Emblem, Flisnes, Hatlane, Hessa, Larsgården, Lerstad, Spjelkavik, Vik and Stokke, and Voldsdalen.

From the municipality of Harstad: Bergseng, Bjarkøy, Harstad, Kanebogen, Kila, Lundenes, Medkila skole, Seljestad and Sørvik From the municipality of Nedre Eiker: Mjøndalen, Krokstad, Solberg, Steinberg, Stenseth and Åsen.

From the municipality of Lillehammer: Vingar, Vingrom, Søre Ål, Røyslimoen, Kringsjå, Ekrom and Buvollen (will be merged), Hammartun and Jørstadmoen

Advisory Board for the project:

Senior researcher Mary Visher, Manpower Demonstration Research Corporation (MDRC), USA Professor Nancy Cartwright, Durham University, UK, and University of California, San Diego, USA Analyst and content director Jarl Inge Wærnes, LearnLab, Oslo Norway

There are interprofessional resources in Norwegian schools and municipalities that are not fully utilized/exploited. Oslo and Akershus University College of Applied Sciences has been commissioned to design, implement and evaluate the effectiveness of a process-based model for interprofessional team collaboration in Norwegian primary schools. In order for municipal school owners and leaders to better utilize the potential related to existing interprofessional resources in schools, municipalities will implement a process-based model with a focus on leadership and better coordination of existing interprofessional resources. While the work process will be the same for all schools enrolled to experimental group, the content of the intervention will vary based on local conditions, resources and needs. A manual describes how the work process should be carried out. The model is hereafter referred to as the LOG-model, a Norwegian acronym, referring to the terms leadership, organization and coordination

The evaluation will be conducted as a cluster-randomized trial, where 37 primary schools will be randomly assigned to experimental and control groups. Schools randomized to experimental group will implement the LOG-model, while schools assign to the control group will work as previously with interprofessional collaboration. While schools in the experimental group will receive economic resources to compensate for implementing the model and participating in the research, schools randomized to control group will get, however, somewhat less financial compensation for taking part in the research. The implementation team offer supervision and support to schools randomized to the experimental group throughout the project period.

The main working method in the LOG-model is the interchange and feedback process between discursive practices, i.e. the discussion of interprofessional team collaborating measures and the execution/testing of these measures.

Staff from Oslo and Akershus College of Applied Sciences will have different roles in the project. Beside the implementation team with the role of facilitating implementation processes in schools randomized to experimental group, the process evaluation team will study implementation processes mainly based on qualitative data. The researchers in the effect-evaluation team will mainly work with quantitative data.

Prior to randomization a baseline questionnaire will be collected from the teachers and their interprofessional collaborators e.g. educational and psychological counseling services, public health nurses and child welfare social workers. Baseline information on pupils will be based on a survey data collected autumn 2017 and survey data and administrative data for follow-up + 12 and + 24 months. Long-term effects for pupils will be measured after the project has formally ended, up to 4 years after baseline, given that the Norwegian Directorate for Education and Training authorize access and deliver administrative data for follow-up.

The project will assess whether schools randomized to experimental group that are implementing the LOG-model improve their interprofessional collaboration in a way that has positive effects on learning environment, learning outcomes and early intervention for pupils. At teacher level we expect the model to increase competence for interprofessional collaboration, teacher self-efficacy and more efficient use of teachers working time.

This knowledge will inform the debate on what the effects of interprofessional team collaboration can be in schools.

The project is funded by The Norwegian Directorate for Education and Training and led by professor Ira Malmberg-Heimonen, Oslo and Akershus University College.

Participants in the project are Ira Malmberg-Heimonen (project leader), Knut Fossestøl, Øyvind Pålshagen, Elin Borg, Selma Therese Lyng, Anne Grete Tøge, Hanne Christensen, Thorbjørn Lund and Therese Saltkjel.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
4130

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Harstad, Norwegen, 9403
        • Bergseng skole
      • Harstad, Norwegen, 9405
        • Harstad skole
      • Harstad, Norwegen, 9407
        • Seljestad primary school
      • Harstad, Norwegen, 9411
        • Kanebogen skole
      • Harstad, Norwegen, 9414
        • Medkila skole
      • Harstad, Norwegen, 9415
        • Kila skole
      • Harstad, Norwegen, 9419
        • Sørvik skole
      • Harstad, Norwegen, 9420
        • Lundenes skole
      • Harstad, Norwegen, 9425
        • Bjarkøy skole
      • Lillehammer, Norwegen, 26013
        • Søre Ål skole
      • Lillehammer, Norwegen, 2607
        • Vingrom skole
      • Lillehammer, Norwegen, 2608
        • Vingar skole
      • Lillehammer, Norwegen, 2609
        • Hammartun skole
      • Lillehammer, Norwegen, 2611
        • Røyslimoen skole
      • Lillehammer, Norwegen, 2618
        • Kringsjå skole
      • Lillehammer, Norwegen, 2624
        • Ekrom skole
      • Lillehammer, Norwegen, 2625
        • Buvollen skole
      • Lillehammer, Norwegen, 2625
        • Jørstadmoen Skole
      • Nedre Eiker, Norwegen, 3050
        • Mjøndalen skole
      • Nedre Eiker, Norwegen, 3050
        • Åsen skole
      • Nedre Eiker, Norwegen, 3053
        • Steinberg Skole
      • Nedre Eiker, Norwegen, 3055
        • Krokstad skole
      • Nedre Eiker, Norwegen, 3055
        • Stenseth Skole
      • Nedre Eiker, Norwegen, 3057
        • Solberg skole
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Aspøy skole
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Blindheim primary school
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Ellingsøy primary and secondary school
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Emblem skole
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Flisnes skole
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Hatlane skole
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Hessa skole
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Larsgården skole
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Lerstad skole
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Spjelkavik primary school
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Stokke og Vik skole
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Voldsdalen skole
      • Ålesund, Norwegen, 6025
        • Åse Skole

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Pupils in grades 5 - 7 in 4 municipalities and 37 primary schools
  • Teachers in grades 5-7 in 4 municipalities and 37 primary schools
  • Interprofessional collaborators at municipal level

Exclusion Criteria:

  • NA

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: LOG-model schools
Experimental schools implement the LOG-model
Sonstiges: LOG-model
Besides the LOG-manual, school owners and leaders receive economic compensation and the intervention team will supervise the implementation. School-owners, school leaders and teachers will participate in dialogue-seminars at the municipal level and the school level respectively. The aim is to discuss and agree on the goal and content of the work and discuss the experiences from the implementation. The main arena for discussing and practical implementation will be in local collaborating teams or "resource teams" in each school. The resource teams at schools will consist of various interprofessional competences in addition to the school leader. The main method in the LOG-model is the interchange and feedback process between the discussion of measures and the execution of these measures.
Aktiver Komparator: Treatment as usual schools - TAU
Control schools performing interprofessional team collaboration as usual
Sonstiges: TAU
Ordinary practices related to interprofessional team collaboration

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in interprofessional team collaboration among staff
Zeitfenster: improvement from baseline (2017) to +12 (2018) months and +24 (2019) months
Perceptions of Interprofessional Collaboration model questionnaire(teachers and collaborators)
improvement from baseline (2017) to +12 (2018) months and +24 (2019) months

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in teacher self-efficacy
Zeitfenster: improvement from baseline to +12 and 24 months (measured yearly)
Norwegian teachers self-efficacy scale
improvement from baseline to +12 and 24 months (measured yearly)
Change in learning environment (teacher-level)
Zeitfenster: +12 and 24 months after baseline
Questions from the OECD TALIS Survey (national teacher survey)
+12 and 24 months after baseline
Change in teaching practices
Zeitfenster: +12 and 24 months after baseline
Questions from the OECD TALIS Survey
+12 and 24 months after baseline
Change in special needs education
Zeitfenster: change between baseline and +12 and +24 months after (measured yearly)
amount of pupils who receive special needs education (amount at class or school level)
change between baseline and +12 and +24 months after (measured yearly)
Change in learning enviroment (pupils)
Zeitfenster: +12 and +24 after baseline
Questions from the Norwegian "Elevundersøkelsen" (National pupils survey)
+12 and +24 after baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Oslo Metropolitan University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Norwegian Directorate for Education and Training

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. September 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 54470 (NSD)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

After embargo + 5 years after finishing study (2025)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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