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Gangumschulung für Läufer mit Knie-Arthrose

4. März 2026 aktualisiert von: Michael Hunt, University of British Columbia

Die Auswirkungen der Gangumschulung bei Läufern mit Knie-Arthrose

Tibiofemorale Arthrose (TFOA) ist bei älteren Erwachsenen weit verbreitet und verursacht häufig Symptome und Funktionseinschränkungen. Körperliche Aktivität wird bei Menschen mit TFOA weithin empfohlen, und Laufen ist eine einfache und zugängliche Aktivität, die viele Vorteile für die allgemeine Gesundheit bietet. Allerdings führt das Laufen zu hohen Kniebelastungen, die möglicherweise zu den Symptomen von Läufern mit TFOA beitragen können. Frühere Studien haben gezeigt, dass Gangmodifikationen beim Laufen dazu beitragen können, die Symptome und die Kniebelastung bei Läufern mit Kniebeschwerden zu verringern. Es wurde jedoch keine Studie an Läufern mit TFOA durchgeführt. In dieser Interventionsstudie werden die Auswirkungen eines 4-wöchigen Programms zur Umschulung des Laufgangs auf die Symptome und die Laufbiomechanik bei Läufern mit TFOA untersucht. Wir gehen davon aus, dass Laufmodifikationen die Symptome lindern, die Funktion verbessern und die Belastung des Knies verringern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Robert H.N. Ho Research Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • TFOA vom Grad 2 (mild) oder 3 (mittel) auf der Kellgren- und Lawrence-Skala
  • Geben Sie an den meisten Tagen des Vormonats Knieschmerzen von mehr als oder gleich 3/10 auf einer numerischen Schmerzbewertungsskala (0-10) an
  • Laufen Sie mindestens 6 Monate lang mindestens 10 km pro Woche
  • Erklären Sie, dass Sie sich beim Laufen auf dem Laufband für mindestens 30 Minuten wohl fühlen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer traumatischen Knieverletzung
  • neurologische oder entzündliche arthritische Erkrankung
  • Herz-Kreislauf- oder Herz-Lungen-Erkrankungen, die ein sicheres Laufen bei mittlerer Intensität verhindern
  • Vorliegen einer Erkrankung der unteren Gliedmaßen, die das Laufen beeinträchtigt (außer TFOA)
  • Verwendung oraler oder injizierter Kortikosteroide oder Viskosupplementierung in den letzten sechs Monaten
  • Regelmäßige Anwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente, Analgetika oder knieentlastender Stützvorrichtungen vor, während oder nach dem Laufen
  • nicht englischsprachig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gangumschulung
Den Läufern wird durch mehrere Laborsitzungen und Training vor Ort beigebracht, wie sie ihren Laufgang ändern können.
Verhalten: Gangumschulung
Über einen Zeitraum von 4 Wochen werden Läufer gebeten, ihre Schrittfrequenz zu erhöhen, um die Kniebelastung beim Laufen zu verringern. Konkret müssen sie ihre bevorzugte Schrittfrequenz sowohl bei wöchentlichen Laborlaufeinheiten als auch beim gewohnheitsmäßigen Lauftraining um 10 % steigern. Im Labor erhalten Läufer ein visuelles/akustisches Live-Biofeedback zur Schrittfrequenz und werden gebeten, einen bestimmten Wert anzustreben, der 110 % oder die bevorzugte Schrittfrequenz darstellt. Während ihrer einzelnen Laufeinheiten tragen die Läufer eine GPS-fähige Uhr, die Live-Feedback zur Schrittfrequenz gibt, und sie werden gebeten, den gleichen Wert wie im Labor beizubehalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Knee Osteoarthritis Outcome Score (KOOS).
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen, 4 Wochen, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate
Validierter Fragebogen zu Symptomen und Funktionseinschränkungen im Zusammenhang mit Knie-Arthrose. Die Punktzahl wird in Prozent (0-100) ausgedrückt, wobei 0 für extreme Knieprobleme und 100 für keine Knieprobleme steht.
Ausgangswert: 2 Wochen, 4 Wochen, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate
Spitzenimpulsänderung des Knieadduktionsmoments
Zeitfenster: Basislinie, 4 Wochen, 4 Monate
Validiertes Ersatzmaß für die Belastung des Kniegelenks während der Bewegung. Ausgedrückt als Nm/kg*Sek
Basislinie, 4 Wochen, 4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala für Schmerzen beim Laufwechsel
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen, 4 Wochen, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate
Validierte Skala von 0 (keine Schmerzen) bis 10 (stärkste vorstellbare Schmerzen), in der die Teilnehmer ihre schlimmsten Schmerzen beim Laufen in der Vorwoche einschätzen.
Ausgangswert: 2 Wochen, 4 Wochen, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate
Schrittratenänderung
Zeitfenster: Basislinie, 4 Wochen, 4 Monate
Anzahl der Schritte, die während einer Minute Laufen gemacht wurden.
Basislinie, 4 Wochen, 4 Monate
Maximale Impulsänderung des Kniebeugemoments
Zeitfenster: Basislinie, 4 Wochen, 4 Monate
Validiertes Ersatzmaß für die Belastung des Kniegelenks beim Laufen. Ausgedrückt als Nm/kg*Sek
Basislinie, 4 Wochen, 4 Monate

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung der Gangumschulungsänderung
Zeitfenster: Während Woche 1, 2, 3 und 4 des Umschulungsprogramms
Die Einhaltung der Anweisungen zur Schrittfrequenz wird anhand von Daten gemessen, die mit der bereitgestellten Uhr und einem Logbuch erfasst werden. Im Verlauf der Studie werden wir auch die wöchentliche Laufdistanz überwachen.
Während Woche 1, 2, 3 und 4 des Umschulungsprogramms
Numerische Schmerzbewertungsskala für übliche Schmerzveränderung
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen, 4 Wochen, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate
Validierte Skala von 0 (keine Schmerzen) bis 10 (stärkste vorstellbare Schmerzen), in der die Teilnehmer das Ausmaß ihrer Schmerzen während ihrer üblichen täglichen Aktivitäten in der Vorwoche bewerten.
Ausgangswert: 2 Wochen, 4 Wochen, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate
Numerische Schmerzbewertungsskala für die schlimmste Schmerzveränderung
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen, 4 Wochen, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate
Validierte Skala von 0 (keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz), in der die Teilnehmer ihre schlimmsten Schmerzen in der Vorwoche einschätzen.
Ausgangswert: 2 Wochen, 4 Wochen, 2 Monate, 3 Monate, 4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of British Columbia

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Michael A Hunt, PT, PhD, University of British Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • H17-01228

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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