Verbleibendes Eileitergewebe auf der Ovarialoberfläche nach Salpingektomie mit Laparoskopie und Laparotomie
Untersuchung des Vorhandenseins von Tubal-Restgewebe auf der Eierstockoberfläche nach laparoskopischer und laparotomischer Salpingektomie; Existieren sie wirklich?
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ozkan OZDAMAR, M.D.
- Telefonnummer: +905324766744
- E-Mail: ozkan_ozdamar@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Salpingo-Oophorektomie +/- Hysterektomie (laparoskopisch oder Laparotomie) aus gutartigen Indikationen, frühem Gebärmutterhalskrebs oder Endometriumkarzinom mit geringem Risiko unterziehen, werden eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit anderen malignen Erkrankungen des Beckens, vorheriger bilateraler Salpingektomie oder bilateraler Ovarektomie und übermäßigen Adhäsionen werden ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prozentsatz der Tubengewebereste auf der Eierstockoberfläche
Zeitfenster: 6 Monate
|
Prozentsatz der Tubengewebereste auf den Oophorektomiematerialien, die entweder durch Laparotomie oder Laparoskopie entnommen wurden
|
6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ozkan OZDAMAR, M.D., Istanbul Medeniyet University, Faculty of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017/250
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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