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Pharmakokinetik von Tricapprilin, einschließlich Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Ketonkörperproduktion

27. Mai 2019 aktualisiert von: Cerecin

Eine Phase I, Open-Label, Fixed-Order, Single-Dose, 2-Part, Crossover-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik einer Tricaprilin-Formulierung (AC-SD-01), einschließlich der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Ketonkörperproduktion bei Kaukasiern und Asiaten

Dies ist eine Single-Center-Open-Label-Crossover-Studie der Phase I mit Lebensmitteleffekten und Pharmakokinetik (PK) mit fester Reihenfolge, an der gesunde, erwachsene, männliche Probanden rekrutiert wurden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3004
        • Nucleus Network

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 51 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunder erwachsener Mann im Alter von 18 bis 55 Jahren
  • Kann eine normale Diät und eine fettreiche Mahlzeit zu sich nehmen; keine besonderen diätetischen Anforderungen
  • Kohorte 2 (asiatische Probandenpopulation) beschränkt auf japanische oder chinesische Abstammung

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer Krankheit oder eines Zustands, der nach Ansicht des Prüfarztes die Studienergebnisse verfälschen oder ein Risiko für den Probanden darstellen könnte
  • Hat eine ketogene Diät gemacht, was durch die Überprüfung eines Ernährungstagebuchs unterstützt wird
  • Hat positive Urin-Drogen-Screening- oder Alkohol-Ergebnisse beim Screening

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kohorte 1, Periode 1
Das Studienmedikament wird gleichzeitig mit einer Standardmahlzeit verabreicht
Arzneimittel: Tricaprilin
Tricaprilin, formuliert als AC-SD-01
Sonstiges: Standardessen
Standardessen
Experimental: Kohorte 1, Periode 2
Verabreichung des Studienmedikaments 30 Minuten nach einer Standardmahlzeit
Arzneimittel: Tricaprilin
Tricaprilin, formuliert als AC-SD-01
Sonstiges: Standardessen
Standardessen
Experimental: Kohorte 1, Periode 3
Das Studienmedikament wurde 30 Minuten nach einer fettreichen Mahlzeit verabreicht
Arzneimittel: Tricaprilin
Tricaprilin, formuliert als AC-SD-01
Sonstiges: fettreiche Mahlzeit
fettreiche Mahlzeit
Experimental: Kohorte 1, Periode 4
Studienmedikation nach nächtlichem Fasten verabreicht
Arzneimittel: Tricaprilin
Tricaprilin, formuliert als AC-SD-01
Experimental: Kohorte 2, Periode 1
Verabreichung des Studienmedikaments 30 Minuten nach einer Standardmahlzeit (asiatisch)
Arzneimittel: Tricaprilin
Tricaprilin, formuliert als AC-SD-01
Sonstiges: Standardessen
Standardessen
Experimental: Kohorte 2, Periode 2
Studienmedikation nach nächtlichem Fasten verabreicht (asiatisch)
Arzneimittel: Tricaprilin
Tricaprilin, formuliert als AC-SD-01
Sonstiges: über Nacht schnell
Fasten für mindestens 9 Stunden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ketone insgesamt
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0–4
1 Tag
Ketone insgesamt
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0 - 6
1 Tag
Ketone insgesamt
Zeitfenster: 1 Tag
Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
1 Tag
B-Hydroxybutyrat
Zeitfenster: 1 Tag
Cmax
1 Tag
Acetoacetat
Zeitfenster: 1 Tag
Cmax
1 Tag
Ketone insgesamt
Zeitfenster: 1 Tag
Fläche unter der Kurve (AUC) AUC 0-letzte
1 Tag
Ketone insgesamt
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0-8
1 Tag
B-Hydroxybutyrat
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0-letzte
1 Tag
B-Hydroxybutyrat
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0-4
1 Tag
B-Hydroxybutyrat
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0-6
1 Tag
B-Hydroxybutyrat
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0-8
1 Tag
Acetoacetat
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0-letzte
1 Tag
Acetoacetat
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0-4
1 Tag
Acetoacetat
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0-6
1 Tag
Acetoacetat
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0-8
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tricaprilin
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0 - zuletzt
1 Tag
Tricaprilin
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0–4
1 Tag
Tricaprilin
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0 - 6
1 Tag
Tricaprilin
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0 - 8
1 Tag
Tricaprilin
Zeitfenster: 1 Tag
Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
1 Tag
Tricaprilin
Zeitfenster: 1 Tag
Cmax
1 Tag
Octansäure
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0 - zuletzt
1 Tag
Octansäure
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0–4
1 Tag
Octansäure
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0 - 6
1 Tag
Octansäure
Zeitfenster: 1 Tag
AUC 0 - 8
1 Tag
Octansäure
Zeitfenster: 1 Tag
Tmax
1 Tag
Octansäure
Zeitfenster: 1 Tag
Cmax
1 Tag
Computergestützte kognitive Batterie - Achtung
Zeitfenster: 1 Tag
Schneller visueller Informationsverarbeitungstest
1 Tag
Computergestützte kognitive Batterie – episodisches Gedächtnis
Zeitfenster: 1 Tag
Gepaarter Partner-Lerntest
1 Tag
Computergestützte kognitive Batterie - Arbeitsgedächtnis
Zeitfenster: 1 Tag
Räumlicher Arbeitsgedächtnistest
1 Tag
Computergestützte kognitive Batterie - Psychomotorische Funktion
Zeitfenster: 1 Tag
Reaktionszeittest
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cerecin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. August 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
16. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AC-18-016_FE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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