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Gesundheitskompetenz in der Allgemeinbevölkerung in Belgien

23. April 2019 aktualisiert von: Isabelle Bragard, University of Liege

Gesundheitskompetenz in der allgemeinen Bevölkerung in Belgien: Assoziationen und Determinanten

Die Ziele der Studie sind:

  • Messung der Gesundheitskompetenz (HL) in einer Stichprobe, die sich aus Mitgliedern einer Krankenversicherung auf Gegenseitigkeit (Solidaris) zusammensetzt, und ihrer potenziellen Assoziationen mit mehreren Determinanten (Gesundheit, Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten, Gesundheitsverhalten...)
  • Um potenzielle Gruppen mit einem niedrigeren HL-Risiko zu identifizieren
  • Um die Determinanten des HL-Niveaus zu identifizieren

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2535

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liege, Belgien, B-4000
        • University Hospital of Liege
      • Liège, Belgien, 4000
        • University of Liege

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Solidaris angeschlossene Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Verbunden mit Solidaris (Gesundheit auf Gegenseitigkeit), mit einer gültigen Telefonnummer
  • Zustimmung zur Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitskompetenz
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Das Ausmaß, in dem Einzelpersonen grundlegende Gesundheitsinformationen und -dienste erhalten, verarbeiten und verstehen können, die erforderlich sind, um angemessene gesundheitliche Entscheidungen zu treffen. Es umfasst auch die kognitiven und sozialen Fähigkeiten, die die Motivation und Fähigkeit des Einzelnen bestimmen, Zugang zu Informationen zu erhalten, diese zu verstehen und zu nutzen, um eine gute Gesundheit zu fördern und zu erhalten. Sie wird durch den Health Literacy Questionnaire (HLQ) (Osborne et al., 2013) gemessen, der aus 44 Items (9 Dimensionen) besteht.
Beim Einschluss in die Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Gesundheit
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Gemessen mit dem EQ-5D-5L (EuroQol Group, 1990), aufgeteilt in 2 Teile. Der erste Teil besteht aus 5 Items, die 5 Dimensionen untersuchen (Mobilität, Autonomie, tägliche Aktivitäten, Schmerz sowie Angst und Depression).
Beim Einschluss in die Studie
Allgemeine Gesundheit
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Gemessen mit dem EQ-5D-5L (EuroQol Group, 1990), aufgeteilt in 2 Teile: Der zweite Teil besteht aus 1 visuellen Analogskala (VAS, von 0 bis 100), die die wahrgenommene Gesundheit untersucht.
Beim Einschluss in die Studie
Chronische Krankheit
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Es werden Fragen zum Vorliegen chronischer Erkrankungen sowie deren Dauer gestellt.
Beim Einschluss in die Studie
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Berechnet mit der Standardformel (Gewicht/Höhe²)
Beim Einschluss in die Studie
Gefühl der Stigmatisierung im Zusammenhang mit der chronischen Krankheit
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Gemessen mit der Stigma-Skala für chronische Krankheiten (Molina et al., 2013), die das gelebte und verinnerlichte Stigma bewertet. Es besteht aus 8 Artikeln. Die Antworten für jedes Item können lauten: 1 = nie, 2 = selten, 3 = manchmal, 4 = oft und 5 = immer. Die rohe summierte Punktzahl liegt zwischen 8 und 40, wobei eine höhere Punktzahl auf ein stärker wahrgenommenes Stigma hinweist. Die Rohwerte werden dann in T-Werte umgewandelt (ein Ergebnis der Neuskalierung der Rohwerte in standardisierte Werte mit einem Mittelwert von 50 und einer Standardabweichung von 10).
Beim Einschluss in die Studie
Zufriedenheit mit Gesundheitsdiensten
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Erhebung der Zufriedenheit der Teilnehmer mit Krankenhäusern, Zahnärzten, Fachärzten, Hausärzten, häuslicher Pflege und Solidaris durch 6 Fragen von 1 (sehr unzufrieden) bis 5 (sehr zufrieden).
Beim Einschluss in die Studie
Konsumverhalten
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Tabak-, Alkohol-, Obst- und Gemüsekonsum werden anhand von 5 Fragen untersucht: Rauchen Sie? / Wenn ja, was rauchen Sie? / Wie oft trinkst du Alkohol? / Wie oft isst du Obst? / Wie oft isst du Gemüse?
Beim Einschluss in die Studie
Physische Aktivität
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Untersucht durch 2 Fragen: An wie vielen Tagen haben Sie sich in den letzten 7 Tagen intensiv körperlich betätigt? / An wie vielen Tagen in den letzten 7 Tagen waren Sie mäßig körperlich aktiv? Bei jeder Frage reichen die Antworten von 0 bis 7.
Beim Einschluss in die Studie
Nutzung des Internets für Gesundheitszwecke
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Untersucht durch 1 Frage: "Wie oft nutzen Sie das Internet, um nach Informationen über Ihre Gesundheit zu suchen?". Die Antworten reichen von 1 (nie) bis 5 (immer).
Beim Einschluss in die Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Liege

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Solidaris

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. April 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HL-Solidaris

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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