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Bluthochdruck Chronobiom

21. Januar 2026 aktualisiert von: University of Pennsylvania

Nicht eintauchende Hypertonie und das menschliche Chronobiom

Bluthochdruck ist eine häufige Erkrankung mit einer begleitenden Belastung durch Schlaganfall, Nierenerkrankungen und Myokardinfarkt. Seine Prävalenz in entwickelten Gesellschaften nimmt mit zunehmendem Alter zu und in weniger entwickelten Ländern, da ihre Bevölkerung Aspekte der westlichen Ernährung und Lebensweise annimmt. Nocturnal non-dipping hypertension (NDHT) – das Ausbleiben des nächtlichen Blutdruckabfalls – ist schätzungsweise eine Komplikation von etwa 40 % der Bluthochdruckpatienten und wird mit schlechten Behandlungsergebnissen in Verbindung gebracht. Randomisierte kontrollierte Studien haben gezeigt, dass eine Senkung des systolischen Blutdrucks am Tag um durchschnittlich nur 5 mmHg (in Richtung eines Zielwerts von 140 mmHg) zu einem messbaren klinischen Nutzen führt. Der maximale nächtliche Unterschied kann etwa 15-20 mmHg systolisch betragen, was das beträchtliche Potenzial für einen zusätzlichen Nutzen durch eine angemessene Blutdruckkontrolle über den 24-Stunden-Zyklus in dieser Population veranschaulicht. In dieser Studie möchten die Forscher (i) durch wiederholte Bewertung die Stabilität des nicht eintauchenden Phänotyps (Phase 1) feststellen und (ii) Nicht-eintauchende Phänotypen tief phänotypisieren, indem sie Parameter verwenden, die Tag/Nacht-Muster, das Chronobiom, bewerten (Phase 2). Um die Datenerfassung im Laufe der Studie zu erleichtern, verwenden die Forscher tragbare Geräte und Mobiltelefonanwendungen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Institute for Translational Medicine and Therapeutics (ITMAT), University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kohorte 1 (Fall): Personen mit (Phase 1-) bestätigtem Non-Dipping-Phänotyp „NDHT“; Kohorte 2 (Kontrolle): angepasste gesunde Normotoniker „NT“ (24 h mittlerer Wach-SBP 145 mmHg und ein Rückgang von > 10 % zwischen dem mittleren systolischen Druck tagsüber und nachts);

Beschreibung

Phase 1: Einschlusskriterien (Stabilität des nicht eintauchenden Phänotyps)

  1. >18 Jahre,
  2. Oberarm mit intakter Haut, d. h. ohne Bereiche verletzter oder verletzter Haut sichtbar, für ABD-Messungen,
  3. 24-Stunden-Mittelwert des systolischen Blutdrucks im Wachzustand > 145 mmHg zu Studienbeginn aus 24-Stunden-ABPM-Messungen innerhalb der letzten 12 Monate,
  4. Rückgang von
  5. Ein Smartphone besitzen.

Phase 1: Ausschlusskriterien (Stabilität des nicht eintauchenden Phänotyps)

  1. Bekannte Vorgeschichte schwerer psychiatrischer oder kognitiver Erkrankungen, zum Beispiel Manie, Schizophrenie oder geistige Behinderung.
  2. Schichtarbeit, definiert als wiederkehrende Arbeit zwischen 22:00 und 05:00 Uhr,
  3. Anamnese einer klinisch signifikanten obstruktiven Schlafapnoe;
  4. Kreatinin im Urin > 1,5 mg/dl bei Männern oder > 1,3 mg/del bei Frauen,
  5. Signifikante Lebererkrankung (> 3-fache Obergrenze des Normalwerts),
  6. Diabetes Mellitus,
  7. Transmeridische Reisen über ≥2 Zeitzonen im Monat vor ABP-Sitzungen,
  8. Geplante transmeridianische Reisen über mehr als ≥2 Zeitzonen während der geplanten Studienaktivitäten;
  9. > 2 alkoholische Getränke pro Tag;
  10. Konsum von illegalen Drogen, die den Blutdruck beeinflussen;
  11. Verwendung eines Herzschrittmachers oder implantierbaren Kardioverter-Defibrillators (ICD);
  12. Bilaterale Mastektomie;
  13. Hypotonie, definiert als 90/60 mmHg, bewertet während des Screening-Besuchs aus ≥ 3 Messungen in der Praxis, die nach 10 Minuten in aufrechter Sitzposition mit 5-Minuten-Intervallen zwischen den Messungen begonnen wurden;
  14. Geschichte des Raynaud-Phänomens;
  15. Bekannte Allergie gegen Naturkautschuklatex (enthalten in ABP-Blase und Schläuchen);
  16. Stillende oder schwangere Frauen.

Phase 2: Einschlusskriterien (tiefe Phänotypisierung von nicht eintauchenden Hypertonikern)

Einschlusskohorte 1 (Fall): Non-Dipping-Hypertoniker „NDHT“

  1. >18 Jahre,
  2. Oberarm mit intakter Haut, d. h. ohne Bereiche verletzter oder verletzter Haut sichtbar, für ABD-Messungen,
  3. 24-Stunden-Mittelwert des SBD im Wachzustand > 145 mmHg aus 24-Stunden-ABPM-Messwerten, bestätigt durch Datenbankabfrage innerhalb der letzten 12 Monate vor der Aufnahme in Phase 1 und über zwei nachfolgende 24-Stunden-ABP-Sitzungen während Phase 1,
  4. Rückgang von
  5. Ein Smartphone besitzen.

Inklusionskohorte 2 (Kontrolle): gematchte gesunde Normotoniker „NT“

  1. >18 Jahre,
  2. Oberarm mit intakter Haut, d. h. ohne Bereiche verletzter oder verletzter Haut sichtbar, für ABD-Messungen,
  3. Gesund (beurteilt durch Krankengeschichte, körperliche Untersuchung und Screening-Laborarbeit),
  4. 24h bedeuten Wach-SBP
  5. Ein Smartphone besitzen. 4.3.3 Einschlusskohorte 3 (Kontrolle): Matched Dipping Hypertensives 'DHT'

1) > 18 Jahre, 2) Oberarm mit intakter Haut, d. h. ohne sichtbare Bereiche verletzter oder verletzter Haut, für ABD-Messungen,

  1. 24-Stunden-Mittelwert des SBP im Wachzustand > 145 mmHg aus 24-Stunden-ABPM-Messwerten,
  2. Rückgang von > 10 % zwischen dem mittleren systolischen Druck am Tag und in der Nacht aus den 24-Stunden-ABPM-Messwerten,
  3. Ein Smartphone besitzen.

Phase 2 – Ausschlusskriterien Kohorten 1–3

  1. Vorgeschichte schwerer psychiatrischer Erkrankungen oder kognitiver Störungen, zum Beispiel (Manie, Schizophrenie oder geistige Behinderung;
  2. Schichtarbeit, definiert als wiederkehrende Arbeit zwischen 22:00 und 05:00 Uhr;
  3. Klinisch signifikante obstruktive Schlafapnoe, wie anhand des WatchPAT-Geräts bewertet;
  4. Kreatinin im Urin > 1,5 mg/dl bei Männern oder > 1,3 mg/del bei Frauen;
  5. Signifikante Lebererkrankung (> 3-fache Obergrenze des Normalwerts);
  6. Diabetes Mellitus;
  7. Frühere Diagnose einer gastroösophagealen Refluxkrankheit,
  8. Transmeridische Reisen durch ≥ 2 Zeitzonen in den zwei Wochen vor den 48-Stunden-Sitzungen zum tiefen Phänotyp;
  9. Vielflieger über den Meridian (≥2 Flüge pro Monat) über mehr als ≥2 Zeitzonen während der 12 Monate der Studientätigkeit;
  10. Verwendung von oralen oder intravenösen Antibiotika in den 6 Monaten vor der Einschreibung;
  11. Alle Kontraindikationen, die unten im separaten Abschnitt „Kontraindikationen für die Verwendung von CorTemp® Einweg-Temperatursensoren“ aufgeführt sind;
  12. Probanden, die ein experimentelles Medikament erhalten haben, innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening ein experimentelles medizinisches Gerät verwendet haben oder die innerhalb von 8 Wochen vor dem Screening eine Blutspende von ≥ einem halben Liter abgegeben haben;
  13. > 2 alkoholische Getränke pro Tag;
  14. Konsum von illegalen Drogen, die den Blutdruck beeinflussen;
  15. Stillzeit oder schwanger (die Schwangerschaft wird zu Beginn jedes der vier stationären Besuche, d. h. vor Beginn der Blutentnahme, wiederholt überprüft);
  16. Verwendung eines Herzschrittmachers oder implantierbaren Kardioverter-Defibrillators (ICD)
  17. Bilaterale Mastektomie;
  18. Hypotonie, definiert als 90/60 mmHg, bewertet während des Screening-Besuchs aus ≥ 3 Messungen in der Praxis, die nach 10 Minuten in aufrechter Sitzposition mit 5-Minuten-Intervallen zwischen den Messungen begonnen wurden;
  19. Geschichte des Raynaud-Phänomens;
  20. Bekannte Allergie gegen Naturkautschuklatex (enthalten in ABP-Blase und Schläuchen);
  21. Probanden, die Medikamente mit Alpha-Blockern einnehmen;
  22. Anamnese klinisch signifikanter Arrhythmien;
  23. Personen, die in der Vergangenheit besonders anfällig für Erbrechen oder Übelkeit waren;
  24. BMI ≥ 30;
  25. Geschichte jeder Art von GI-Chirurgie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fall NDHT
Gesunde Non-Dipping-Hypertoniker „NDHT“ (24-Stunden-Mittelwert des systolischen Blutdrucks im Wachzustand > 145 mmHg zu Studienbeginn und ein Abfall von
Der Blutdruck wird mit ambulanten Blutdruckmessungen im Laufe eines Tages beurteilt, um Tag/Nacht-Unterschiede zu erkennen
Steuern Sie NT
übereinstimmende gesunde Normotensiva 'NT' (24-Stunden-Mittelwert Wach-SBP
Der Blutdruck wird mit ambulanten Blutdruckmessungen im Laufe eines Tages beurteilt, um Tag/Nacht-Unterschiede zu erkennen
DHT kontrollieren
angepasste Dip-Hypertonika „DHT“ (mittlerer 24-Stunden-SBP im Wachzustand > 145 mmHg und ein Abfall von > 10 % zwischen dem mittleren systolischen Druck am Tag und in der Nacht)
Der Blutdruck wird mit ambulanten Blutdruckmessungen im Laufe eines Tages beurteilt, um Tag/Nacht-Unterschiede zu erkennen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck [mmHg]
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Ambulante Blutdruckmessung (ABPM)
24-48 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eintauchzustand [dimensionsloses Verhältnis]
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Verhältnis der ambulanten Blutdruckmessungen während Schlaf- und Wachstunden
24-48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Garret FitzGerald, MD, University of Pennsylvania

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Juli 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 828944

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Beschreibung des IPD-Plans

bestimmt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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