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Pflanzliche Ernährung und Krebsrisiko in der adventistischen Gesundheitsstudie-2 (AHS-2)

28. Januar 2026 aktualisiert von: Loma Linda University

Krebsepidemiologie bei Siebenten-Tags-Adventisten

Die Adventist Health Study-2 ist eine Langzeitstudie, die die Zusammenhänge zwischen Lebensstil, Ernährung und Krankheitsfolgen bei Siebenten-Tags-Adventisten untersucht. Mehr als 96.000 Kirchenmitglieder aus den USA und Kanada nehmen an der aktuellen Studie AHS-2 teil, die von Forschern der Loma Linda University School of Public Health durchgeführt wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Adventist Health Study-2 (AHS-2) ist eine große nationale Kohorte von 96.000 Siebenten-Tags-Adventisten in den USA und Kanada. Die Studie sucht nach Zusammenhängen zwischen der Ernährung und dem Risiko häufiger und mittelhäufiger Krebsarten (Brust, Prostata, Dickdarm, Lunge, Gebärmutter, Bauchspeicheldrüse, Hautmelanom). Diese Kohorte ist insofern ungewöhnlich, als etwa die Hälfte Vegetarier ist, viele Soja auf asiatischem Niveau essen und viele sehr wenig oder gar keine Milchprodukte zu sich nehmen, während andere normale Mengen an Milchprodukten essen. Daher können Beobachtungen an diesen Menschen, von denen viele unterschiedliche Ernährungsgewohnheiten haben, Erkenntnisse über Ernährung und Krebs liefern und so Ernährungsumstellungen unterstützen, die von vielen leicht übernommen werden könnten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
96000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92350
        • Loma Linda University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

26 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Stichprobe umfasst in den USA und Kanada lebende Gemeindemitglieder der Siebenten-Tags-Adventisten, die 30 Jahre und älter sind und ausreichend fließend Englisch sprechen, um den langen Lebensstil-Fragebogen auszufüllen. Die Studienpopulation ist zu etwa 65 % weiblich. Ungefähr 25 % der Kohorte sind Schwarze/Afroamerikaner. Andere ethnische Minderheiten (z. Asiaten, Hispanoamerikaner) liegen bei weitaus geringeren Prozentsätzen (3-4 %).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitglied einer Kirche der Siebenten-Tags-Adventisten > 30 Jahre Lesefähigkeit Englisch Lebt in den USA oder Kanada

Ausschlusskriterien:

  • Unter 30 Jahre alt
  • Mitglieder der Kirche, die den Ausgangsfragebogen nicht ausgefüllt haben.
  • Inhaftierte oder institutionalisierte Personen
  • Nicht-englische Sprecher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Siebenten-Tags-Adventisten
Dies ist eine prospektive Kohortenstudie mit 96.000 Mitgliedern der Kirche der Siebenten-Tags-Adventisten in den Vereinigten Staaten und Kanada, die zum Zeitpunkt der Einschreibung 30 Jahre oder älter waren und der englischen Sprache mächtig sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenzfälle von Brustkrebs bei Probanden mit dokumentierten Ernährungsgewohnheiten.
Zeitfenster: Die Verknüpfung mit staatlichen Krebsregistern erfolgt periodisch für 9 Jahre, wobei die erste Verknüpfung im Jahr 04 der Studieneinschreibung erfolgt.
Inzidenzfälle von Brustkrebs, wie sie durch Verknüpfung mit staatlichen Krebsregistern gefunden werden, ermöglichen die Berechnung von Risikoverhältnissen, die extreme Quintile der Nahrungsaufnahme vergleichen. Der Fokus liegt auf Fleisch, Soja und Milchprodukten.
Die Verknüpfung mit staatlichen Krebsregistern erfolgt periodisch für 9 Jahre, wobei die erste Verknüpfung im Jahr 04 der Studieneinschreibung erfolgt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenzfälle von Prostatakrebs bei Probanden mit dokumentierter Nahrungsaufnahme.
Zeitfenster: Die Verknüpfung mit staatlichen Krebsregistern erfolgt periodisch für 9 Jahre, wobei die erste Verknüpfung im Jahr 04 der Studieneinschreibung erfolgt.
Inzidenzfälle von Prostatakrebs, wie sie durch Verknüpfung mit staatlichen Krebsregistern gefunden werden, ermöglichen die Berechnung von Risikoverhältnissen, die extreme Quintile der Nahrungsaufnahme vergleichen. Der Fokus liegt auf Fleisch, Soja und Milchprodukten.
Die Verknüpfung mit staatlichen Krebsregistern erfolgt periodisch für 9 Jahre, wobei die erste Verknüpfung im Jahr 04 der Studieneinschreibung erfolgt.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenzfälle von Darmkrebs bei Personen mit dokumentierten Ernährungsgewohnheiten.
Zeitfenster: Die Verknüpfung mit staatlichen Krebsregistern erfolgt periodisch für 9 Jahre, wobei die erste Verknüpfung im Jahr 04 der Studieneinschreibung erfolgt.
Inzidenzfälle von Darmkrebs, wie sie durch Verknüpfung mit staatlichen Krebsregistern gefunden werden, ermöglichen die Berechnung von Risikoverhältnissen, die extreme Quintile der Nahrungsaufnahme vergleichen. Der Fokus liegt auf Fleisch, Soja und Milchprodukten.
Die Verknüpfung mit staatlichen Krebsregistern erfolgt periodisch für 9 Jahre, wobei die erste Verknüpfung im Jahr 04 der Studieneinschreibung erfolgt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Loma Linda University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)
World Cancer Research Fund International
Ardmore Institute of Health

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Gary E Fraser, MD,PhD, Loma Linda University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2013

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 48134
  • U01CA152939 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • R01CA094594 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forscher müssen einen Vorschlag verfassen, in dem beschrieben wird, wie die Daten verwendet werden, und ihn dem Datenfreigabeausschuss der Adventist Health Study zur Genehmigung vorlegen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

laufend

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Datenzugriff wird nach Genehmigung des Vorschlags durch das AHS-2 Review Committee gewährt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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