Sturzerkennung und -prävention für die Gedächtnispflege durch künstliche Echtzeit-Intelligenz, die auf Video angewendet wird
Sturzerkennung und -prävention für die Gedächtnispflege durch auf Video angewendete künstliche Intelligenz in Echtzeit: Eine randomisierte Kontrollstudie
Der Zweck der Forschung ist die Untersuchung eines neuen Sicherheitsüberwachungssystems, das von SafelyYou entwickelt wurde, um bei der Pflege eines geliebten Menschen mit Demenz zu helfen. Ziel ist es, unbemerkte Stürze besser zu unterstützen.
Das SafelyYou-System basiert auf KI-fähigen Kameras, die sturzbedingte Ereignisse erkennen und Videos nur dann hochladen, wenn diese Ereignisse erkannt werden. Die Hinzufügung eines Human in the Loop (HIL) alarmiert das Personal der Einrichtung, wenn ein Ereignis vom System erkannt wird.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dieser Prozess ermöglicht es den Mitarbeitern, über Stürze Bescheid zu wissen, ohne dass die Bewohner ein Gerät tragen müssen, und zu sehen, wie Stürze bei Bewohnern auftreten, die sich nicht für sich selbst einsetzen können, während sie gleichzeitig die Privatsphäre der Bewohner schützen, indem Videos nur hochgeladen werden, wenn sicherheitskritische Ereignisse erkannt werden. Zu sehen, wie der Bewohner zu Boden gegangen ist (1) verhindert die Notwendigkeit von Notaufnahmen, wenn Bewohner absichtlich ohne Risiko zu Boden gegangen sind, und (2) ermöglicht es dem Pflegeteam festzustellen, was ein Ereignis wie einen Sturz verursacht hat und welche Änderungen vorgenommen werden können um das Risiko zu reduzieren.
VORLÄUFIGE BEWEISE. Die vorgeschlagene Studie folgt einer Reihe von Pilotprojekten. In Pilot 1 zeigten wir die technische Machbarkeit der Erkennung von Stürzen aus Videos mit 200 Stürzen, die von gesunden Probanden gespielt wurden. In Pilotprojekt 2 haben wir in einer Einrichtung mit 40 Einwohnern die Akzeptanz von Kompromissen zwischen Datenschutz und Sicherheit demonstriert und eine Reduzierung der gesamten Stürze der Einrichtung um 80 % gezeigt, indem wir das System für 10 wiederholte Stürze bereitgestellt haben. In Pilotprojekt 3 befassten wir uns mit der Wiederholbarkeit der Sturzreduktion in einer Kohorte von 87 Bewohnern mit ADRD in 11 Einrichtungen von drei Partnernetzwerken. In Pilot 4 (NIH SBIR Phase I) haben wir gezeigt, dass Stürze innerhalb der Partnereinrichtungen zuverlässig in Echtzeit erkannt werden können. Wir haben 93 % der Stürze entdeckt; reduzierte die Zeit am Boden um 42 %; zeigten, dass bei Verfügbarkeit von Video die Wahrscheinlichkeit eines Notarztbesuchs um 50 % reduziert wurde; und die reduzierte Gesamteinrichtung fällt um 38 %.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Glen Xiong, MD
- Telefonnummer: 115 415-579-3630
- E-Mail: gxiong@safely-you.com
Studienorte
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California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94107
- SafelyYou
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Kontakt:
- Jason Panganiban
- Telefonnummer: 415-579-3630
- E-Mail: jason@safely-you.com
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Kontakt:
- Glen Xiong
- Telefonnummer: 115 4155793630
- E-Mail: gxiong@safely-you.com
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Die Studienpopulation umfasst Bewohner von Pflegeeinrichtungen, die ein hohes Sturzrisiko aufweisen, mit besonderem Schwerpunkt auf Pflegeeinrichtungen mit einer hohen Population von Personen mit Alzheimer-Krankheit und verwandten Demenzen. Es gibt keine Voraussetzungen für die Teilnahme an Geschlecht, Rasse, ethnischer Zugehörigkeit, Sprache oder Alphabetisierung, und alle Einwohner sind teilnahmeberechtigt.
Einschlusskriterien - Leben in einer teilnehmenden qualifizierten Pflegeeinrichtung oder einer gleichwertigen Einrichtung, CCRC,
Ausschlusskriterien
- 18 Jahre alt oder jünger
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Intervention
KI-fähige Kamerasturzerkennung mit Human-in-the-Loop (HIP)-Überprüfung
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Technologie + Qualitätssicherungsdienste von SafelyYou
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KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Keine Kameraerkennung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anmelderate
Zeitfenster: Die Einschreibungsdaten werden während der Rekrutierung im Jahr 1 erfasst und am Ende des Jahres 1 ausgewertet
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Die Erkennung von Stürzen wird mit unscharfem Video durchgeführt, daher mit erhöhter Privatsphäre.
Das erwartete Ergebnis wird die Änderung der Einschreibungsrate im Vergleich zu früheren Machbarkeitsstudien sein (d. h.
beeinflusste Rate positiver Reaktionen auf Rekrutierungsbemühungen innerhalb von Einrichtungen).
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Die Einschreibungsdaten werden während der Rekrutierung im Jahr 1 erfasst und am Ende des Jahres 1 ausgewertet
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Sturzrate aufgrund der Sitz-Steh-Übergangserkennung
Zeitfenster: Die Daten werden im ersten Jahr erhoben und am Ende des ersten Jahres ausgewertet.
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Das Pflegepersonal wird benachrichtigt, sobald der Übergang erkannt wird (Eingreifen des Frontpersonals).
Dies kann zu einer sofortigen Verringerung der Stürze aufgrund dieser Art des Übergangs führen.
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Die Daten werden im ersten Jahr erhoben und am Ende des ersten Jahres ausgewertet.
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Sturzrate aufgrund der Gangwechselerkennung
Zeitfenster: Die Daten werden im Laufe des Jahres 1 gesammelt und am Ende des Jahres 1 ausgewertet.
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Wenn das System lernt, kann es durch Eingreifen des Personals an vorderster Front, wenn die Änderung erkannt wird, eine sofortige Auswirkung auf die Sturzrate haben.
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Die Daten werden im Laufe des Jahres 1 gesammelt und am Ende des Jahres 1 ausgewertet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SY-NIA-GX001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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