Individueller Frühwarnwert (I-EWS)
Individueller Frühwarn-Score (I-EWS) – Verbessert die klinische Bewertung die Erkennung einer akuten Verschlechterung bei Krankenhauspatienten – eine Cluster-randomisierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Jedes Jahr werden mehr als 250.000 Patienten in der dänischen Hauptstadtregion aufgenommen. Bei der Aufnahme wird das klinische Track-and-Trigger-System „Early Warning Score“ (EWS) eingesetzt, um akut verschlechternde Patienten systematisch zu beobachten und zu erkennen. Das System wurde entwickelt, um schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wie eine unvorhergesehene Verlegung auf die Intensivstation, Herzstillstand und unerwarteten Tod zu verhindern. EWS besteht aus standardisierten Messungen der Vitalfunktionen des Patienten und einem Eskalationsprotokoll, das auf der Grundlage des aggregierten EWS-Scores weitere Maßnahmen festlegt. Bei der Aufnahme und mindestens zweimal täglich misst das Pflegepersonal die Vitalfunktionen aller Krankenhauspatienten. Abhängig von den vorgegebenen Cut-off-Werten (d.h. Herzfrequenz über 150 bpm = 3 Punkte) wird ein aggregierter Score berechnet. Anhand des Gesamtscores bestimmt das Eskalationsprotokoll das Zeitintervall für die nächste Messung sowie eine klinische Maßnahme (d.h. Anruf beim behandelnden Arzt). EWS wurde entwickelt, um eine potenzielle Verschlechterung einer Krankheit zu erkennen und zu behandeln, die zu einer kritischen Erkrankung und zum Tod führen kann. In seiner jetzigen Form gibt es nur begrenzten Raum für eine individuelle klinische Bewertung.
Ein standardisiertes Track-and-Trigger-System wie EWS unterscheidet nicht zwischen verschiedenen Krankheitstypen oder der individuellen physiologischen Reaktion des Patienten. Daher besteht ein potenzielles Risiko, dass das System einen Patienten mit einer anormalen Stressreaktion nicht erkennt. Zusätzlich; Patienten, die an einer chronischen Krankheit leiden, können andere Normalwerte aufweisen als gesunde Patienten, was zu unnötig übermäßiger Beobachtung, Messung und suboptimaler Nutzung begrenzter Personalressourcen führt.
Frühere Studien haben gezeigt, dass Frühwarnsystem-Scores bei der Vorhersage von Herzstillstand und Tod innerhalb von 48 Stunden gut funktionieren, obwohl die Auswirkungen auf die Gesundheitsergebnisse und die Ressourcennutzung ungewiss sind, häufig aufgrund methodischer Einschränkungen.
Es ist möglich, aber noch nie untersucht worden, ob die Kombination von Vitalparametern mit individueller klinischer Bewertung ein besseres Instrument zur Identifizierung von hospitalisierten Hochrisikopatienten ist als die bestehenden Algorithmen.
Eine weitere Verbesserung und Optimierung des FWS ist notwendig, da Potenzial besteht, die Patientenversorgung zu verbessern und Personalressourcen angemessener einzusetzen.
Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen des I-EWS zu untersuchen, das eine systematische Einbeziehung der klinischen Bewertung und die Möglichkeit zur Anpassung des Scores aufweist, während das gleiche Eskalationsprotokoll beibehalten wird. Das I-EWS wird mit dem bestehenden EWS verglichen, wobei der Schwerpunkt auf Sterblichkeit, kritischen Erkrankungen und dem Einsatz von Personalressourcen liegt.
Unsere Hypothese ist, dass I-EWS, bei denen die klinische Bewertung eine prominentere Rolle einnimmt, die Mortalität bei Krankenhauspatienten nicht erhöht, aber Personalressourcen umverteilen kann.
I-EWS ist in das elektronische Patientenjournalsystem "Sundhedsplatformen" integriert und ist nur in Sundhedsplatformen (SP) in Krankenhäusern verfügbar, die I-EWS zugeordnet sind. Vier Krankenhäuser werden randomisiert für die Verwendung von I-EWS für 6,5 Monate ausgewählt, die verbleibenden vier Krankenhäuser sind Kontrollkrankenhäuser, die in diesem Zeitraum das aktuelle EWS verwenden.
Nach 6,5 Monaten wird ein einziger Cross-Over durchgeführt, und die vorherigen Kontrollkrankenhäuser werden I-EWS in den nächsten 6,5 Monaten verwenden und die vorherigen Interventionskrankenhäuser werden für diesen Zeitraum auf das aktuelle EWS zurückgreifen.
EWS-Scores und nachfolgende Aktionen werden in Echtzeit in SP dokumentiert. Die ersten zwei Wochen und die letzten vier Wochen jedes Zeitraums sind aufgrund eines Umsetzungszeitraums ausgeschlossen. Auf Daten zu Patienten, Eingriffen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen während des Krankenhausaufenthalts (z. B. Herzstillstand, Antrag auf MWB oder unerwarteter Tod) wird über SP und die dänischen Zentralregister (das dänische nationale Patientenregister, das Zivilregistersystem, DanArrest) zugegriffen. Nach der Extraktion werden alle Daten anonymisiert und in einem gesicherten Netzwerk gemäß den aktuellen Richtlinien für die Datenverwaltung in der dänischen Hauptstadtregion gespeichert.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Capital Region Of Denmark
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Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Dänemark, 2400
- Bispebjerg Hospital
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Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Dänemark, 2650
- Amager & Hvidovre Hospital
-
Copenhagen, Capital Region Of Denmark, Dänemark, 2730
- Herlev & Gentofte Hospital
-
Glostrup, Capital Region Of Denmark, Dänemark, 2600
- Rigshospital, Glostrup, Medical Ward
-
Hillerød, Capital Region Of Denmark, Dänemark, 3400
- Nordsjaellands Hospital
-
-
Region Of Zealand
-
Holbæk, Region Of Zealand, Dänemark, 4300
- Holbaek Hospital
-
Roskilde, Region Of Zealand, Dänemark, 4000
- Zealand University Hospital (Roskilde & Køge)
-
Slagelse, Region Of Zealand, Dänemark, 4200
- Slagelse Sygehus
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten ≥ 18 Jahre, die länger als 24 Stunden auf einer Station in teilnehmenden Krankenhäusern aufgenommen wurden, werden eingeschlossen.
Teilnehmende Krankenhäuser sind
- Herlev & Gentofte Krankenhaus
- Nordsjaellands Krankenhaus
- Bispebjerg Krankenhaus
- Rigshospitalet, Glostrup - Medizinische Abteilung
- Krankenhaus Amager & Hvidovre
- Universitätsklinik von Neuseeland
- Slagelse-Krankenhaus
- Holbaek-Krankenhaus
Ausschlusskriterien:
- Stationen, die kein standardmäßiges EWS verwenden, pädiatrisch, geburtshilflich und intensiv, da sie spezielle Variationen verwenden (pädiatrischer Frühwarnwert, geburtshilflicher Frühwarnwert oder kontinuierliche Überwachung).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Querlenker – Standard-EWS-Verfahren
Standardeinsatz des aktuellen Frühwarnsystems, basierend auf den Prinzipien des National Early Warning Score und mit einem Standard-Eskalationsprotokoll.
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Standard-EWS – Basierend auf den Prinzipien des National Early Warning Score (NEWS)
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Aktiver Komparator: Interventionsarm – I-EWS
Implementierung des Individuellen Frühwarn-Scores (I-EWS) mit einer systematischen klinischen Bewertung mit einem Standard-Eskalationsprotokoll als Intervention 7 Parameter (Atemfrequenz, Puls, Sättigung, systolischer Blutdruck, Bewusstsein, Temperatur, Sauerstoff) werden registriert, ein aggregierter Score ist generiert. Im elektronischen Patientenjournal (Sundhedsplatformen) wird das Pflegepersonal gebeten, den aggregierten Score basierend auf seiner klinischen Beurteilung des Patienten neu zu bewerten. Die Gesamtpunktzahl kann mit bis zu 6 Punkten hoch- und mit bis zu 4 Punkten herabgestuft werden. Dieser neue I-EWS-Score interagiert mit dem Standard-Eskalationsprotokoll, das die Beobachtungshäufigkeit und relevante klinische Maßnahmen definiert. |
In Bezug auf die systematische Messung der Vitalparameter führt das Pflegepersonal eine individuelle klinische Beurteilung des Patienten durch und passt den I-EWS-Score entsprechend an.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtmortalität nach 30 Tagen
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Scores pro Patient und Tag
Zeitfenster: Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 30 Tage
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Berechnet als Tage vom Datum der Aufnahme in den Index bis zum Datum der Entlassung
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30 Tage
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Gesamtmortalität nach 2 Tagen
Zeitfenster: 2 Tage (48 Stunden) nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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2 Tage (48 Stunden) nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität nach 7 Tagen
Zeitfenster: 7 Tage (168 Stunden) nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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7 Tage (168 Stunden) nach Indexaufnahme
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit von Änderungen der I-EWS-Scores, die zu einer Eskalation oder Deeskalation im Eskalationsprotokoll führen
Zeitfenster: Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Vergleich der Veränderungen des EWS-Scores aufgrund einer I-EWS-Modifikation (Interventionsgruppe) und aufgrund vorübergehender oder chronisch akzeptabler Werte (Kontrollgruppe)
Zeitfenster: Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Die Anzahl der Herzstillstände* während des Krankenhausaufenthalts, angegeben in Zahlen (%)
Zeitfenster: Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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*Definition – Vorliegen eines klinischen Herzstillstands (wie in den Reanimationsrichtlinien definiert) bei Patienten ohne DNAR-Anordnung (Do Not Attempt Resuscitation).
Registriert in DANARREST.
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Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Die Anzahl der Herzstillstände* während des Krankenhausaufenthalts, angegeben in Anzahl pro 10.000 Stationstage
Zeitfenster: Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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*Definition – Vorliegen eines klinischen Herzstillstands (wie in den Reanimationsrichtlinien definiert) bei Patienten ohne DNAR-Anordnung (Do Not Attempt Resuscitation).
Registriert in DANARREST.
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Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Ergebnisse, die einen Anruf für das Mobile Emergency Team (MET) generierten, wurden in absoluten Zahlen (%) gemeldet
Zeitfenster: Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Absolut pro 10.000 Stationstage gemeldete Werte, die einen Anruf für das Mobile Emergency Team (MET) generierten
Zeitfenster: Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Scores, die einen Anruf beim behandelnden Arzt auslösen, angegeben in absoluter Zahl (%)
Zeitfenster: Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Scores, die einen Anruf beim behandelnden Arzt generieren, pro 10.000 Stationstage gemeldet
Zeitfenster: Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Bewertet nach einem Jahr, nach Abschluss der Studie
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Sterblichkeit jeglicher Ursache – Untergruppenanalyse von Patienten, die in das Herlev-Gentofte-Krankenhaus aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Sterblichkeit jeglicher Ursache – Subgruppenanalyse von Patienten, die in das Krankenhaus Nordsjaellands aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Sterblichkeit jeglicher Ursache – Untergruppenanalyse von Patienten, die in das Bispebjerg-Krankenhaus aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität - Subgruppenanalyse der im Krankenhaus Glostrup (Medizinische Abteilung) aufgenommenen Patienten
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Sterblichkeit jeglicher Ursache – Untergruppenanalyse von Patienten, die in das Amager-Hvidovre-Krankenhaus aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität – Subgruppenanalyse von Patienten, die in das Zealand University Hospital aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Sterblichkeit jeglicher Ursache – Untergruppenanalyse von Patienten, die in das Slagelse-Krankenhaus aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Sterblichkeit jeglicher Ursache – Untergruppenanalyse von Patienten, die in das Holbaek-Krankenhaus aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität – Subgruppenanalyse von Patienten Alter ≤ 39 Jahre
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität – Subgruppenanalyse von Patienten im Alter von 40 bis 69 Jahren
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität – Subgruppenanalyse von Patienten Alter ≥ 70 Jahre
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität – Subgruppenanalyse von Patienten, bei denen eine Herz-Kreislauf-Erkrankung diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität – Subgruppenanalyse von Patienten mit diagnostizierter Krebserkrankung
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität – Subgruppenanalyse von Patienten mit diagnostizierter Lungenerkrankung
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität – Untergruppenanalyse von Patienten mit diagnostizierter Infektionskrankheit
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität – Subgruppenanalyse von Patienten mit diagnostizierter neurologischer Erkrankung
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Gesamtmortalität – Subgruppenanalyse von Patienten, bei denen ein chirurgischer Zustand diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Ergebnisse pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten, die im Herlev-Gentofte-Krankenhaus aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Ergebnisse pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten, die in das Nordsjaellands-Krankenhaus aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Ergebnisse pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten, die im Bispebjerg-Krankenhaus aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Ergebnisse pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten, die in das Amager-Hvidovre-Krankenhaus aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Ergebnisse pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten, die in das Zealand University Hospital aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Ergebnisse pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten, die in das Slagelse-Krankenhaus aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Ergebnisse pro Patient und Tag – Untergruppenanalyse von Patienten, die in das Holbaek-Krankenhaus aufgenommen wurden
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Scores pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten Alter ≤ 39 Jahre
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Scores pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten im Alter von 40 bis 69 Jahren
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Scores pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten Alter ≥ 70 Jahre
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Ergebnisse pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten mit diagnostizierter Krebserkrankung
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Scores pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten, bei denen eine Herz-Kreislauf-Erkrankung diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Scores pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten, bei denen eine Lungenerkrankung diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Ergebnisse pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten, bei denen eine Infektionskrankheit diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Scores pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten, bei denen eine neurologische Erkrankung diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Die Anzahl der NEWS/I-EWS-Ergebnisse pro Patient und Tag – Subgruppenanalyse von Patienten, bei denen ein chirurgischer Zustand diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 30 Tage nach Indexaufnahme
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Zeitrahmen beginnt mit Beginn der Indexzulassung, definiert als Erstzulassung im Studienverlauf.
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30 Tage nach Indexaufnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Kasper Iversen, MD, DMSci, Department of Cardiology, Herlev Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Nielsen PB, Langkjaer CS, Schultz M, Kodal AM, Pedersen NE, Petersen JA, Lange T, Arvig MD, Meyhoff CS, Bestle MH, Holge-Hazelton B, Bunkenborg G, Lippert A, Andersen O, Rasmussen LS, Iversen KK. Clinical assessment as a part of an early warning score-a Danish cluster-randomised, multicentre study of an individual early warning score. Lancet Digit Health. 2022 Jul;4(7):e497-e506. doi: 10.1016/S2589-7500(22)00067-X. Epub 2022 May 19. Erratum In: Lancet Digit Health. 2022 Dec;4(12):e861.
- Nielsen PB, Schultz M, Langkjaer CS, Kodal AM, Pedersen NE, Petersen JA, Lange T, Arvig MD, Meyhoff CS, Bestle M, Holge-Hazelton B, Bunkenborg G, Lippert A, Andersen O, Rasmussen LS, Iversen KK. Adjusting Early Warning Score by clinical assessment: a study protocol for a Danish cluster-randomised, multicentre study of an Individual Early Warning Score (I-EWS). BMJ Open. 2020 Jan 7;10(1):e033676. doi: 10.1136/bmjopen-2019-033676.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Andere Studien-ID-Nummern
- 17017332
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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