Ein Vergleich des Littler Flap mit dem Bipedicled Nerve Flap
Ein Vergleich der kleinen Klappe mit der zweibeinigen Nervenklappe zur sensorischen Rekonstruktion von Ziffern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- der Defekt in einer Region, in der die sensorische Rückkehr als wichtig erachtet wird
- Weichteildefekt mit freiliegendem Knochen oder Sehne in nur einem Finger
- assoziierte Einzel- oder Doppeldefekte der Fingernerven mit einer Länge von 1 bis 4 cm7
- ein Weichteildefekt von mehr als 1,5 cm und weniger als 4 cm Länge
- Notwendigkeit, die Ziffernlänge beizubehalten
- ein Patient zwischen 15 und 60 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Verletzung des Verlaufs des Spenderarterienstiels oder des Spendernervs
- Nervendefekt kleiner als 1 cm oder größer als 4 cm
- ein Weichteildefekt von ≤ 1,5 cm oder ≥ 4 cm Länge
- mehrstellige Weichteildefekte
- stark kontaminierte Wunden
- der Defekt in einem Bereich, den der Lappen nicht erreichen kann, wie z. B. die Daumen-Fingerspitze
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Nerventransplantation
Die Stümpfe des Fingernervs sind mit einem Nerventransplantat verbunden
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sensorische Rekonstruktion über ein im Lappen enthaltenes Nerventransplantat
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Statischer 2PD-Test
Zeitfenster: 18 Monate bis 24 Monate nach der Operation
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Wir verwenden einen Disk-Criminator, um zwei benachbarte Punkte beim Berühren der Klappe zu testen.
Es ist oft
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18 Monate bis 24 Monate nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TSChen13307
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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