Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie zu Napabucasin in Kombination mit wöchentlichem Paclitaxel und niedrig dosiertem Gemcitabin bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

1. April 2024 aktualisiert von: 1Globe Health Institute LLC

Eine randomisierte, offene klinische Phase-III-Studie zu Napabucasin (GB201) in Kombination mit wöchentlichem Paclitaxel und niedrig dosiertem Gemcitabin bei Patienten mit metastasiertem PANKREAS-Krebs nach Versagen einer Chemotherapie an vorderster Front

Dies ist eine randomisierte, offene klinische Phase-III-Studie zu Napabucasin (GB201) in Kombination mit wöchentlichem Paclitaxel und niedrig dosiertem Gemcitabin bei Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs nach Versagen einer Chemotherapie an vorderster Front

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
336

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
      • Hefei, Anhui, China
        • Rekrutierung
        • AnHui Provincial Cancer Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Chinese PLA General Hospital
      • Beijing, Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
      • Beijing, Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Beijng Cancer Hospital
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China
        • Rekrutierung
        • Fujian Medical University Union Hospital
      • Fuzhou, Fujian, China
        • Rekrutierung
        • Fujian Provincial Cancer Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Guangdong General Hospital
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China
        • Rekrutierung
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
    • Henan
      • Xinxiang, Henan, China
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Rekrutierung
        • Henan Cancer Hospital
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Rekrutierung
        • Union Hospital of Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China
        • Rekrutierung
        • People's Hospital of Hunan Province
      • Changsha, Hunan, China
        • Rekrutierung
        • The Third Xianya Hospital of Central South University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • Rekrutierung
        • The 81 Hospital of the Chinese People Liberation Army
      • Nantong, Jiangsu, China
        • Rekrutierung
        • Nantong Tumor Hospital
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China
        • Rekrutierung
        • The First Bethune Hospital of Jilin University
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, China
        • Rekrutierung
        • The Second Hospital of Dalian Medical University
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China
        • Rekrutierung
        • Shandong Cancer Hospital
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Huashan Hospital Fudan University
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Shanghai General Hospital
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • East Hospital of Tongji University
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China
        • Rekrutierung
        • Shanxi Provincial Cancer Hospital
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China
        • Rekrutierung
        • Tianjin Medical University Cancer Institute Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Rekrutierung
        • Zhejiang Cancer Hospital
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Rekrutierung
        • Sir Run Shaw Hospital School of Medicine Zhejiang University
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital Zhejiang University
      • Jiaxing, Zhejiang, China
        • Rekrutierung
        • The First Hospital of Jiaxing
  • Frankreich
      • Bourgogne, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Institut de Cancérologie de Lorraine
      • Brest, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Unité de Recherche Clinique en Cancérologie, Institut de cancérologie et d'hématologie
      • Nice, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Centre Antoine Lacassagne
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Madrid, Spanien
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, Spanien
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario HMN Sanchinarro

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch oder zytologisch bestätigtes fortgeschrittenes Adenokarzinom des Pankreas, das metastasiert ist.
  • Muss zumindest die Erstlinientherapie fehlgeschlagen haben
  • Hat einen oder mehrere metastatische Tumore, die durch CT-Scan mit Kontrastmittel (oder MRT, wenn der Patient allergisch gegen CT-Kontrastmittel ist) gemäß RECIST 1.1 auswertbar sind

Ausschlusskriterien:

  • Anti-Krebs-Chemotherapie oder biologische Therapie, wenn sie vor der ersten geplanten Dosis der Chemotherapie innerhalb eines Zeitraums verabreicht wird, der der üblichen Zykluslänge des Regimes entspricht
  • Vorherige Taxantherapie im neoadjuvanten oder adjuvanten Setting mit Progression innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der Taxantherapie; oder jede Taxantherapie in der lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Umgebung.
  • Der Patient hat eine Verschlechterung des ECOG-Leistungsstatus zwischen dem Baseline-Besuch und innerhalb von 3 Tagen vor der Randomisierung erfahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: GB201+Paclitaxel+Gemcitabin

In Arm 1 randomisierte Patienten erhalten GB201 in Kombination mit wöchentlichem Paclitaxel und niedrig dosiertem Gemcitabin, wobei ein Behandlungszyklus als 4 Wochen (28 Tage) definiert ist. GB201 wird zweimal täglich oral verabreicht, wobei die Dosen etwa 8 bis 12 Stunden voneinander entfernt sind. Die Verabreichung von GB201 beginnt 2–5 Tage vor der ersten Infusion von Paclitaxel und niedrig dosiertem Gemcitabin.

Paclitaxel und niedrig dosiertes Gemcitabin werden an den Tagen 1, 8 und 15 jedes 28-Tage-Zyklus verabreicht.
Arzneimittel: GB201
GB201 wird zweimal täglich oral verabreicht, wobei die Dosen etwa 8 bis 12 Stunden voneinander entfernt sind. Die Verabreichung von GB201 beginnt 2–5 Tage vor der ersten Infusion von Paclitaxel und niedrig dosiertem Gemcitabin
Arzneimittel: Paclitaxel
Paclitaxel 80 mg/m² wird ab Tag 1 von Zyklus 1 intravenös verabreicht. Diese Kur wird an den Tagen 1, 8 und 15 jedes 28-Tage-Zyklus wiederholt
Arzneimittel: Gemcitabin
Niedrig dosiertes Gemcitabin 600 mg/m² wird nach Abschluss der Paclitaxel-Infusion intravenös verabreicht. Diese Kur wird an den Tagen 1, 8 und 15 jedes 28-Tage-Zyklus wiederholt.
Aktiver Komparator: Standardbehandlungsoptionen
Patienten, die in Arm 2 randomisiert werden, erhalten vor Beginn der Protokollbehandlung eine der vom Prüfer für jeden Patienten zugewiesenen Standardbehandlungsoptionen, einschließlich Gemcitabin, Capecitabin, 5-FU/LV, Onivyde plus 5-FU/LV (falls Onivyde vorhanden ist). (im Land/in der Region verfügbar) oder Best Supportive Care (BSC). Patienten, bei denen Gemcitabin zuvor versagt hat und die randomisiert Arm 2 zugeteilt wurden, haben keinen Anspruch auf Gemcitabin als Behandlungsoption.
Sonstiges: Standardbehandlungsoptionen
Die Patienten erhalten vor Beginn der Protokollbehandlung eine der vom Prüfarzt für jeden Patienten zugewiesenen Standardbehandlungsoptionen, einschließlich Gemcitabin, Capecitabin, 5-FU/LV, Onivyde plus 5-FU/LV (sofern Onivyde im Land verfügbar ist). /Region) oder Best Supportive Care (BSC).
Andere Namen:
  • BSC

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 30 Monate
Das Hauptziel dieser Studie ist der Vergleich des Gesamtüberlebens (OS) von Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas, die mit GB201 in Kombination mit wöchentlichem Paclitaxel und niedrig dosiertem Gemcitabin behandelt wurden, im Vergleich zu Standardbehandlungsoptionen.
30 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 30 Monate
Definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten objektiven Dokumentation einer Krankheitsprogression oder eines Todes jeglicher Ursache.
30 Monate
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 30 Monate
Definiert als Anteil der Patienten mit einem dokumentierten vollständigen Ansprechen oder teilweisen Ansprechen (CR + PR) basierend auf RECIST 1.1
30 Monate
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 30 Monate
Definiert als Anteil der Patienten mit einem dokumentierten vollständigen Ansprechen, partiellen Ansprechen und stabiler Erkrankung (CR + PR + SD) basierend auf RECIST 1.1
30 Monate
Lebensqualität (QoL)
Zeitfenster: 30 Monate
Der Fragebogen zur Lebensqualität der Europäischen Organisation für Krebsforschung und -behandlung (EORTC-QLQ-C30) ist ein selbst auszufüllender krebsspezifischer Fragebogen mit mehrdimensionalen Skalen. Es besteht sowohl aus Multi-Item-Skalen als auch aus Einzel-Item-Maßnahmen, einschließlich fünf Funktionsdomänen, einer globalen Lebensqualitätsdomäne, drei Symptomdomänen und sechs Einzel-Items. Für jede Domäne oder Einzelelementmessung wird eine lineare Transformation angewendet, um die Rohpunktzahl auf einen Bereich zwischen 0 und 100 zu standardisieren. Die Endpunkte in der QoL-Analyse sind die mittleren EORTC QLQ-C30-QoL-Veränderungswerte gegenüber dem Ausgangswert für die körperliche Funktion und die Subskalenwerte für den globalen Gesundheitszustand/die Lebensqualität. Nach der Transformation bedeuten höhere Werte in diesen beiden Subskalen ein besseres Ergebnis
30 Monate
Sicherheit durch Meldung unerwünschter Ereignisse und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 30 Monate
Bewertung der Sicherheit von GB201 durch Meldung unerwünschter Ereignisse und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse.
30 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
1Globe Health Institute LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STEMNESS-PANC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten