Studie des Anti-PD-1-Antikörpers SHR-1210 plus Apatinib als Zweitlinienbehandlung von fortgeschrittenen Plattenepithelzellen des Ösophagus
Eine einarmige, offene klinische Phase Ⅱ-Studie mit Anti-PD-1-Antikörper SHR-1210 in Kombination mit Apatinibmesylat als Zweitlinienbehandlung für fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Feng Wang
- Telefonnummer: 13938244776
- E-Mail: fengw010@163.com
Studienorte
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Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450052
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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Kontakt:
- Feng Wang, Doctor
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-75 Jahre, Männer oder Frauen;
- Histologisch oder zytologisch als ESCC bestätigt, lokal fortgeschritten und inoperabel, mit Lokalrezidiv (lokale Lymphknotenmetastasen) oder Fernmetastasen;
- Fortschreiten oder Unverträglichkeit einer systemischen Erstlinien-Chemotherapie (einschließlich einer Chemotherapie auf Basis von Cisplatin, Taxol oder Fluorouracil) oder einer Chemotherapie in Kombination mit einer Immuntherapie. Patienten sind auch geeignet, wenn sie nach einer Erhaltungstherapie im Anschluss an die Erstlinien-Chemotherapie Fortschritte machen oder wenn Patienten mit postoperativem Rezidiv oder Metastasierung nach gleichzeitiger Radiochemotherapie Fortschritte machen. Was die radikale gleichzeitige Radiochemotherapie, neoadjuvante/adjuvante Behandlung (Chemotherapie oder Radiochemotherapie) anbelangt, gilt ein Fortschreiten der Patienten während der Behandlung oder innerhalb von sechs Monaten nach der Behandlung als Versagen der Erstlinienbehandlung;
- Das beste Gesamtansprechen der Erstlinien-Immuntherapie ist CR, PR oder SD und PFS ≥ 3 Monate;
- Gemäß den Response Evaluation Criteria In Solid Tumor (RECIST 1.1) gibt es mindestens eine messbare Läsion, die keine lokale Behandlung, wie z RECIST1.1, kann auch als Zielläsion ausgewählt werden);
- Gewebeproben sollten für die Biomarkeranalyse bereitgestellt werden. Die neu geernteten Gewebe werden bevorzugt. Wenn die neu geernteten Gewebe nicht verfügbar sind, können 5-8 archivierte Paraffinschnitte (5 um dick) bereitgestellt werden;
- ECOG: 0~1;
- Erwartete Überlebenszeit ≥ 12 Wochen;
- Angemessene Funktion wichtiger Organe, definiert als: (1) Routine-Bluttest: a. HB ≥ 90 g/l; B. ANC ≥ 1,5 × 109/l; C. PLT ≥ 80 × 109/L;(2) Biochemischer Test: a. ALB ≥ 30 g/l; B. ALT und AST ≤ 2,5 ULN; wenn keine Lebermetastasen vorliegen, ALT und AST ≤ 5 ULN; C. TBIL ≤ 1,5 ULN; D. Plasma-Cr ≤ 1,5 ULN oder Kreatinin-Clearance-Rate (CCr) ≥ 60 ml/min;
- Doppler-Ultraschall-Auswertung: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ Untergrenze des Normalwerts (50 %).
- Frauen im gebärfähigen Alter sollten während des Studienzeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Studienende in die Anwendung von Verhütungsmaßnahmen (z. B. Intrauterinpessar, orale Kontrazeptiva oder Kondome) einwilligen. Der Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest der Probanden muss innerhalb von 7 Tagen vor der Rekrutierung negativ sein. Die weiblichen Probanden müssen nicht-laktierende Frauen sein. Männer sollten zustimmen, während der Studiendauer und innerhalb von 6 Monaten nach Studienende Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Alle Probanden werden auf freiwilliger Basis rekrutiert und unterschreiben die Einverständniserklärung. Sie müssen mit der Studie konform gehen und bei der Nachbereitung kooperativ sein.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen oder einer Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf die folgenden: Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis und Hyperthyreose; Leukodermie. Patienten mit vollständig remittiertem Asthma im Kindesalter, bei denen im Erwachsenenalter keine Intervention erforderlich ist, können eingeschlossen werden; diejenigen, die noch Bronchodilatatoren für medizinische Eingriffe benötigen, können nicht eingeschlossen werden);
- Patienten, die derzeit Immunsuppressoren oder eine systemische Hormontherapie zu immunsuppressiven Zwecken erhalten (Dosis > 10 mg/Tag, Prednison oder andere Hormone mit gleichwertiger Wirksamkeit) und diese innerhalb von 2 Wochen vor der Rekrutierung fortsetzen;
- ESCC-Patienten mit aktiven Blutungen in primären Läsionen;
- ESCC-Patienten, bei denen die primären Läsionen nicht chirurgisch reseziert werden und nach Strahlentherapie nicht in der Größe geschrumpft sind;
- Patienten, die eine Behandlung mit VEGFR-Inhibitoren wie Sorafenib, Sunitinib und Apatinib erhalten haben;
- Jede der folgenden Bedingungen, die orale Medikamente beeinträchtigen: Unfähigkeit zu schlucken, nach einer Gastroenterostomie, chronischem Durchfall und Darmverschluss;
- Hirnmetastasen oder Hirnmetastasen, die in weniger als 3 Monaten verschwunden sind;
- Patienten mit schweren und/oder unkontrollierten Erkrankungen, einschließlich: schlechter Blutdruckkontrolle (systolischer Druck ≥ 150 mmHg oder diastolischer Druck ≥ 100 mmHg); mit Myokardischämie oder Myokardinfarkt und Arrhythmie Grad 1 und höher (einschließlich QT-Intervall ≥ 480 ms) und Herzinsuffizienz Grad 1; aktive oder unkontrollierbare schwere Infektion; Lebererkrankungen wie dekompensiertes Leberversagen, aktive Hepatitis B (HBV-DNA ≥ 104 Kopienzahl/ml oder 2000 IE/ml) oder Hepatitis C (positiv für Anti-HCV-Antikörper und HCV-RNA höher als die untere Nachweisgrenze). mit der analytischen Methode); Routine-Urintest zeigt Urinprotein ≥++ an und bestätigt, dass die 24-Stunden-Urinproteinquantifizierung > 1,0 ist G;
- Patienten, deren Wunden oder Knochenbrüche über einen längeren Zeitraum nicht verheilt sind;
- Pneumorrhagie > NCI-CTC AE Grad 1 innerhalb von vier Wochen vor der Rekrutierung; Blutungen an anderen Positionen > NCI-CTC AE Grad 2 innerhalb von vier Wochen vor Einstellung; eine Blutungsneigung haben (z. B. aktives Magengeschwür) oder derzeit eine thrombolytische oder gerinnungshemmende Therapie wie Warfarin, Heparin oder deren Analoga erhalten;
- Patienten, bei denen innerhalb von sechs Monaten arterielle/venöse thrombotische Ereignisse aufgetreten sind, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich transitorischer ischämischer Attacken), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie;
- Die Invasion wichtiger Blutgefäße durch den Tumor oder eine hohe Wahrscheinlichkeit der Invasion wichtiger Blutgefäße durch den Tumor, die zu einer tödlichen Blutung im bevorstehenden Studienzeitraum führen kann, wie vom Prüfarzt gemäß der radiologischen Untersuchung beurteilt;
- Schwangerschaft oder Stillzeit;
- Patienten mit einer Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen in den letzten fünf Jahren (mit Ausnahme des geheilten Basalzellkarzinoms und des Zervixkarzinoms in situ);
- Patienten, die in der Vorgeschichte Psychopharmaka missbraucht haben und nicht in der Lage sind, aufzuhören oder an psychischen Störungen leiden;
- Patienten, die in den letzten vier Wochen an anderen klinischen Arzneimittelstudien teilgenommen haben;
- Patienten mit Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Sicherheit der Patienten stark beeinträchtigen oder dazu führen können, dass die Patienten die Studie nicht abschließen können;
- Andere Patienten, die vom Prüfarzt als ungeeignet für eine Teilnahme angesehen werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kohorte A: Apatinib+SHR-1210 (Camrelizumab)
Apatinib+SHR-1210 (Camrelizumab) für ESCC, bei dem es zu einer Krankheitsprogression kam oder die eine systemische Erstlinien-Chemotherapie nicht vertragen hatte
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Apatinib 250 mg, q.d.po+SHR-1210 (Camrelizumab) 200 mg, intravenöse Injektion, alle 2 Wochen
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Experimental: Kohorte B: Apatinib+SHR-1210 (Camrelizumab)
Apatinib+SHR-1210 (Camrelizumab) für ESCC, bei denen frühere Therapien mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren versagt haben
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Apatinib 250 mg, q.d.po+SHR-1210 (Camrelizumab) 200 mg, intravenöse Injektion, alle 2 Wochen
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Experimental: KohorteC: Apatinib+SHR-1316 (Adebrelimab)
Apatinib+SHR-1316 (Adebrelimab) für ESCC, bei denen frühere Therapien mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren versagt haben
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Apatinib 250 mg, q.d.po+SHR-1316 (Adebrelimab) 1200 mg, intravenöse Injektion, alle 2 Wochen
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Experimental: KohorteD: SHR-1316 (Adebrelimab) + SHR-A2009
SHR-1316 wurde intravenös verabreicht, 1200 mg, Q3W; SHR-A2009 8 mg/kg, iv, Q3W, für ESCC, bei dem frühere Therapien mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren versagt haben.
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SHR-1316 wurde intravenös verabreicht, 1200 mg, Q3W; SHR-A2009 8 mg/kg, iv, Q3W,
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis 1 Jahr
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der Anteil der Patienten mit einem bestätigten vollständigen Ansprechen oder teilweisen Ansprechen bei zwei aufeinanderfolgenden Ereignissen im Abstand von ≥ 4 Wochen, wie vom Prüfarzt gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 bestimmt
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bis 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis 1 Jahr
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der Anteil der Patienten mit dem besten Gesamtansprechen, einem bestätigten vollständigen oder teilweisen Ansprechen oder einer stabilen Erkrankung (CR + PR + SD) |
bis 1 Jahr
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis 2 Jahre
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die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum ersten Fortschreiten der Krankheit oder Tod jeglicher Ursache
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bis 2 Jahre
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Reaktionsdauer (DOR)
Zeitfenster: bis 2 Jahre
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die Zeit vom Datum des ersten bestätigten Ansprechens bis zum Datum der ersten Krankheitsprogression oder des Todes
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bis 2 Jahre
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|
Reaktionszeit (TTP)
Zeitfenster: bis 1 Jahr
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die Zeit von der Behandlung bis zum ersten bestätigten Ansprechen des Tumors
|
bis 1 Jahr
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis 2 Jahre
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die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod aus irgendeinem Grund
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bis 2 Jahre
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3- und 6-Monats-PFS-Raten
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
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Progressionsfreie Überlebensraten nach 3 und 6 Monaten
|
bis zu 6 Monaten
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OS-Tarife für 6, 9 und 12 Monate
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
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Gesamtüberlebensraten nach 6, 9 und 12 Monaten
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bis zu 12 Monate
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unerwünschte Ereignisse (Sicherheit)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Nebenwirkungen
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bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Feng Wang, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Neubildungen, Plattenepithelzellen
- Ösophagusneoplasmen
- Karzinom, Plattenepithel
- Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Apatinib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- FQX-001/MA-EC-II-002/CAP 02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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