Pharmakokinetik von Piperacillin und Tazobactam bei kritisch kranken Patienten (PICTAR)
Pharmakokinetik von Piperacillin und Tazobactam bei kritisch kranken Patienten – Suche nach dem besten Prädiktor für die Piperacillin-Tazobactam-Clearance
Es fehlt an einem optimalen Verständnis der Pharmakokinetik von Piperacillin-Tazobactam bei kritisch kranken Patienten, was zu einer großen Variation der erreichten Exposition und einer möglicherweise unzureichenden Therapie führt. Die Forscher stellen die Hypothese auf, dass die Medikamentendosierung basierend auf CKD-EPIcr-cys eine nützliche Methode darstellt, um die Therapie für Piperacillin-Tazobactam zu individualisieren und zu optimieren und schließlich das Ergebnis zu verbessern.
In einer multizentrischen offenen Beobachtungsstudie zielen die Forscher darauf ab, die PK der freien Arzneimittelkonzentrationen sowohl von Piperacillin als auch von Tazobactam bei Patienten auf der Intensivstation zu definieren und ein PK-Modell zur Schätzung der Nierenfunktion zu definieren, das die Clearance von Piperacillin und Tazobactam am genauesten vorhersagt.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Infektionen bei kritisch kranken Patienten sind ein großes Gesundheitsproblem und eine wichtige Quelle für Morbidität und Mortalität. Da kritisch kranke Patienten im Vergleich zu nicht kritisch kranken Patienten häufig eine veränderte Pharmakokinetik (PK) aufweisen, besteht ein erhebliches Risiko, dass die derzeitigen Standard-Dosierungsschemata von Antibiotika zu suboptimalen Ergebnissen für Patienten auf der Intensivstation führen. Um das Risiko einer unzureichenden Dosierung bei Intensivpatienten zu vermeiden, ist es wichtig, die PK von Antibiotika in dieser anfälligen Gruppe vollständig zu verstehen, damit die Dosierungsschemata optimiert werden können.
Obwohl die PK von Piperacillin bei gesunden Probanden, nicht kritisch kranken Patienten und in jüngerer Zeit bei kritisch kranken Patienten gut untersucht wurde, gibt es immer noch Wissenslücken in Bezug auf die PK von Piperacillin-Tazobactam bei Patienten auf der Intensivstation. Vor allem, wenn man sich auf den Einfluss der Nierenfunktion und auf die PK von Tazobactam konzentriert.
Sowohl Piperacillin als auch Tazobactam werden hauptsächlich über die Nieren über glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit von Piperacillin-Tazobactam steigt mit abnehmender Nierenfunktion. Erhebliche Veränderungen der Nierenfunktion sind bei Patienten auf der Intensivstation häufig. Aufgrund dieser Veränderungen werden PK-Ziele oft nicht erreicht. Dies weist auf die Notwendigkeit hin, den besten Prädiktor für die Piperacillin-Tazobactam-Clearance bei Intensivpatienten zu definieren, um die Arzneimitteldosierung zu verbessern. Die gemeinsame Verwendung von kombinierten Filtrationsmarkern, Cystatin C und Kreatinin, kann die Genauigkeit bei der Schätzung der GFR (eGFR) verbessern.
In einer multizentrischen offenen Beobachtungsstudie zielen die Forscher darauf ab, die PK der freien Arzneimittelkonzentrationen sowohl von Piperacillin als auch von Tazobactam bei Patienten auf der Intensivstation zu definieren und ein PK-Modell zur Schätzung der Nierenfunktion zu definieren, das die Clearance von Piperacillin und Tazobactam am genauesten vorhersagt.
Die Patienten erhalten die Standardversorgung, wie in den Produkteigenschaften angegeben oder gemäß den lokalen Protokollen. Die minimal-invasive Blutentnahme für die pharmakokinetische Analyse erfolgt über einen zentralen Venenkatheter oder einen arteriellen Zugang. Vollständige pharmakokinetische Kurven werden für einzelne Patienten mit intermittierendem Dosierungsschema aufgenommen und begrenzte Probenentnahmen werden für einzelne Patienten mit kontinuierlichem Dosierungsschema genommen. Insgesamt werden 40 Patienten aufgenommen.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Utrecht, Niederlande
- University Medical Centre Utrecht
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Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, Niederlande
- Radboud University Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient wird auf einer Intensivstation aufgenommen.
- Der Proband ist am Tag der ersten Verabreichung mindestens 18 Jahre alt.
- Wird mit einem zentralen Venenkatheter oder einem arteriellen Zugang verwaltet.
- Der Patient wird mit Piperacillin/Tazobactam behandelt.
Ausschlusskriterien:
- Hat zuvor an dieser Studie teilgenommen.
- Befindet sich in einer Nierenersatztherapie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vollständige Arzneimittelclearance
Zeitfenster: 1 Tag
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Es werden pharmakokinetische Kurven aufgenommen
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verteilungsvolumen
Zeitfenster: 1 Tag
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Es werden pharmakokinetische Kurven aufgenommen
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1 Tag
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Fläche unter der Kurve
Zeitfenster: 1 Tag
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Es werden pharmakokinetische Kurven aufgenommen
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- UMCN-AKF 18.11
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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