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Optimierung der Ernährung und Medikation für akut aufgenommene ältere medizinische Patienten (OptiNAM)

24. August 2021 aktualisiert von: Ove Andersen, Hvidovre University Hospital
Mangelernährung und unangemessene Verschreibung von Medikamenten sind bei akut aufgenommenen älteren Patienten weit verbreitet, was zu Wiedereinweisungen, Gebrechlichkeit, körperlicher Beeinträchtigung, eingeschränkter Lebensqualität und Sterblichkeit führt. Das Ziel dieser Studie ist es daher, die Ernährung und Medikation älterer medizinischer Patienten, die in eine Akutstation aufgenommen wurden, bei der Aufnahme und bis zu 16 Wochen nach der Entlassung zu optimieren. Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten eine Medikationsüberprüfung und Teilnehmer mit Mangelernährung oder Mangelernährungsrisiko erhalten zusätzlich eine übergangsweise multimodale Intervention. Die Kontrollgruppe erhält die Standardversorgung.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die OptiNAM-Studie ist als einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Studie konzipiert, die bei der Aufnahme beginnt und bis 16 Wochen nach der Entlassung fortgesetzt wird. Die Studie umfasst fünf Teilstudien mit drei unabhängigen primären Endpunkten, alle mit individuellen Berechnungen der Stichprobengröße.

Die Studie besteht aus einer Interventionsgruppe und einer Kontrollgruppe. Die Kontrollgruppe erhält die Standardversorgung.

Patienten, die alle Einschlusskriterien und keines der Ausschlusskriterien erfüllen, werden zur Teilnahme eingeladen. Nach Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung werden die Teilnehmer blockweise entweder der Interventions- oder der Kontrollgruppe zugeteilt.

Die Interventionsgruppe erhält ein personalisiertes Rehabilitationsprogramm, das im Folgenden beschrieben wird. Ergebnismessungen werden zu Studienbeginn, Woche 8 und Woche 16 nach der Entlassung durchgeführt, vgl. Abschnitt über Ergebnismessungen.

Teilstudie 1, Mangelernährung:

Da Mangelernährung bei älteren Patienten eine multifaktorielle Ätiologie hat, untersucht die Teilstudie 1 die Auswirkungen einer multimodalen Übergangsintervention auf die Lebensqualität bei akut aufgenommenen älteren Patienten mit Mangelernährung oder Mangelernährungsrisiko (gemäß dem Mini-Ernährungsassessment - Kurzform) von der Baseline (Aufnahme Tag) und 16 Wochen nach Entlassung im Vergleich zur Standardversorgung. Die Intervention beinhaltet eine Medikationsüberprüfung (vgl. Teilstudie 2), eine diätetische Intervention und bei klinischer Relevanz eine physiotherapeutische, ergotherapeutische, geriatrische und/oder odontologische Intervention. Es wird sekundär die Hypothese aufgestellt, dass eine multimodale Intervention im Vergleich zur Standardversorgung die Lebensqualität, den Ernährungszustand, die Energie- und Proteinaufnahme, Symptome, die die Ernährungsaufnahme beeinträchtigen, körperliche Leistungsfähigkeit, kognitive Funktion, Gebrechlichkeit, Wiederaufnahmen, Entzündungen und Biomarker verbessern kann. Eine Kosten-Nutzen-Analyse wird durchgeführt.

Diätetische Intervention: Die Studienteilnehmer erhalten bei der Aufnahme einen persönlichen Ernährungsplan. Der Ernährungsplan wird bei der Entlassung von einem Ernährungsberater überprüft. Um eine optimale Energie- und Proteinaufnahme nach der Entlassung sicherzustellen, besucht ein gemeindebasierter Ernährungsberater die Teilnehmer in den Wochen 1, 2, 4 und 8 für eine Stunde.

Physiotherapeutische Intervention: Teilnehmern mit eingeschränkter Fähigkeit zum Einkaufen, Kochen und/oder Essen wird nach der Entlassung ein gemeinschaftsbasiertes Kraft-, Gleichgewichts- und Ausdauertraining angeboten, wenn sie auch eine geringe Muskelkraft in den unteren Extremitäten haben. Die Trainings basieren auf Algorithmen, haben eine Dauer von einer Stunde und werden nach der Entlassung 16 Wochen lang zweimal wöchentlich angeboten.

Ergotherapeutische Intervention, Dysphagie: Falls relevant (EAT-10-Score >=3), überprüft und behandelt ein Ergotherapeut im Krankenhaus die Dysphagie auf der Grundlage des Prinzips der Facial Oral Tract Therapy (FOTT) während der Aufnahme. In der ersten Woche nach der Entlassung setzt eine gemeindenahe Ergotherapeutin die Behandlung fort. Es werden maximal zwei wöchentliche Besuche von einer Stunde während des Interventionszeitraums angeboten.

Berufliche Intervention, geringe Fähigkeit zur Durchführung von Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL): Wenn der Teilnehmer nur eingeschränkt in der Lage ist, Lebensmittel einzukaufen, zu kochen und zu essen (bewertet durch den Functional Recovery Score <=2), besucht ein gemeindebasierter Ergotherapeut den Teilnehmer während in den ersten zwei Wochen nach der Entlassung, um die Qualität der Aktivitäten des täglichen Lebens zu beurteilen. Bei Bedarf und Rehabilitationspotenzial werden in den 16 Wochen nach der Entlassung sieben einstündige Besuche angeboten.

Geriatrische Intervention: Falls relevant (ein Mini Geriatric Depression Score >=2), führt ein Geriatriearzt eine klinische Bewertung der Depression während der Aufnahme durch und leitet bei Bedarf eine Behandlung ein.

Odontologische Intervention: Falls relevant (der Teilnehmer berichtete von Schmerzen im Mund, Schwierigkeiten beim Kauen oder Xerostomie), bewertet ein Zahnarzt den Zahnstatus und die Mundgesundheit während der Aufnahme und fordert den Teilnehmer bei Bedarf auf, nach der Entlassung einen Zahnarzt aufzusuchen. Weist ein Teilnehmer eine unzureichende Mundhygiene auf, besucht eine Dentalhygienikerin den Teilnehmer nach der Entlassung zweimal während der Nachentlassung.

Teilstudie 2, Medikationsoptimierung:

Die Verschreibung von Medikamenten für ältere Patienten ist eine Herausforderung und kann auf deutliche interindividuelle Unterschiede im allgemeinen Gesundheitszustand, Komorbiditäten, Organfunktionen, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften, biologischem Alter und körperlicher Leistungsfähigkeit zurückgeführt werden. Daher ist der „one size fits all“-Ansatz bei älteren Patienten wahrscheinlich ungeeignet. Ziel der Teilstudie 2 ist es, den Effekt eines interprofessionell durchgeführten Medikationstests bei Aufnahme in eine Akutstation unabhängig vom Ernährungszustand der Studienteilnehmer zu untersuchen, somit erhalten alle Probanden der Interventionsgruppe einen Medikationstest . Es wird die Hypothese aufgestellt, dass interprofessionell durchgeführte Medikationsreviews den Medication Appropriateness Index Score (MAI-Score) in der Interventionsgruppe acht Wochen nach Entlassung im Vergleich zur Kontrollgruppe reduzieren. Es wird sekundär die Hypothese aufgestellt, dass interprofessionell durchgeführte Medikationsüberprüfungen Folgendes verbessern: Mangelnde Verschreibung von Medikamenten für einen Zustand / eine Krankheit, unangemessene Polypharmazie und suboptimale Verschreibung von Medikamenten mit hohem Risiko.

Teilstudie 3, Genauigkeit von Nierenfunktionsschätzungen und die Konsequenz für Richtlinien zur Verschreibung von Empfehlungen:

Die Genauigkeit der Nierenfunktionsschätzungen ist für die Optimierung der Medikamentenverschreibung von entscheidender Bedeutung, da 40 % aller Medikamente oder ihrer aktiven Metaboliten renal ausgeschieden werden. Mangelnde Verschreibung von Medikamenten und Dosisanpassung entsprechend der Nierenfunktion ist bei älteren Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion üblich und kann zu Überdosierung, unerwünschten Arzneimittelwirkungen, Krankenhauseinweisungen, verminderter Lebensqualität und Mortalität führen. Der Goldstandard zur Messung der glomerulären Filtrationsrate (GFR) ist ein exogener Filtrationsmarker. Dieses Verfahren ist jedoch kostspielig, zeitaufwändig und daher in einer klinischen Umgebung unpraktisch. Daher wird die GFR häufig anhand der Serumkonzentrationen eines endogenen Biomarkers geschätzt. In Teilstudie 3 soll untersucht werden, welche Biomarker und Gleichungen die GFR bei älteren akut stationären Patienten am genauesten schätzen.

Teilstudie 4, Pharmakogenetischer Test auf Cytochrom 450-Variationen und ihr Potenzial zur Optimierung der Medikamentenverschreibung:

Cytochrom 450-Enzyme sind für den Stoffwechsel von bis zu 80 % aller Medikamente verantwortlich. Der Enzymkomplex kommt hauptsächlich in der Leber vor, ist aber auch in Darmschleimhaut, Haut, Lunge, Gehirn und Nieren vorhanden. Es gibt große genetische interindividuelle Unterschiede in der Aktivität des CYP 450-Komplexes, die zu fehlenden therapeutischen Wirkungen, fehlender Wirkung oder unerwünschten Arzneimittelwirkungen führen. Erkenntnisse über diese genetischen interindividuellen Unterschiede durch pharmakogenetische Tests besitzen ein Potenzial zur Optimierung der Medikamentenverschreibung hinsichtlich therapeutischer Wirkung, Compliance und Nebenwirkungsrisiko. Daher möchte die Teilstudie 4 das Potenzial des pharmakogenetischen Tests auf Cytochrom-450-Variationen deskriptiv untersuchen.

Teilstudie 5, Beurteilung der Gebrechlichkeit:

Gebrechlichkeit ist ein häufiges klinisches Syndrom bei älteren Erwachsenen und definiert als ein Zustand erhöhter Verwundbarkeit, der aus einer Abnahme der Reservekapazität und -funktion in mehreren physiologischen Systemen resultiert. Gebrechlichkeit beeinträchtigt die Fähigkeit der Person, den Alltag zu bewältigen, und führt zu einem hohen Risiko für Stürze, Behinderungen, Krankenhausaufenthalte und Sterblichkeit. Die Gebrechlichkeitsbewertung basiert auf zwei verschiedenen Gebrechlichkeitsbewertungssystemen, Frieds „Frailty Phenotype“ und Morleys „Frail Scale“, die bei der Aufnahme und 8 und 16 Wochen nach der Entlassung untersucht werden. Der Zweck der Bewertung besteht darin, zu bewerten, welches Frailty-Maß am besten geeignet ist, um die Patienten und Veränderungen in ihrem Funktionsniveau zu beschreiben. Da es keinen Goldstandard gibt, verwenden wir FI-Outref als unabhängiges Maß für Gebrechlichkeit. FI-OutRef ist ein Gebrechlichkeitsindex, basierend auf standardmäßigen Zulassungslabortestergebnissen außerhalb des Referenzintervalls.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

193

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Region Hovedstaden
      • Hvidovre, Region Hovedstaden, Dänemark, 2650
        • Amager & Hvidovre Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥65 Jahre
  • Akut aufgenommene medizinische Patienten
  • Dänisch verstehen und sprechen
  • kaukasisch
  • Wohnhaft in der Gemeinde: Brøndby, Hvidovre oder Kopenhagen

Ausschlusskriterien:

  • Unfähig, kognitiv zu kooperieren
  • Unheilbare/suizidgefährdete Patienten
  • Patienten isoliert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Optimierung von Ernährung und Medikamenten

N=ca.

65 akut aufgenommene ältere medizinische Patienten mit Mangelernährung oder Mangelernährungsrisiko und 35 ohne Mangelernährung oder Mangelernährungsrisiko.

  1. Interprofessionelle Optimierung der Medikamentenverschreibung:

    Studienteilnehmer der Interventionsgruppe erhalten unabhängig vom Ernährungszustand eine Optimierung der Medikamentenverschreibung am Aufnahmetag (Baseline). Der Eingriff wird in Zusammenarbeit zwischen einem klinischen Apotheker und einem Arzt durchgeführt.

  2. Ernährungsintervention:

Bei positivem Screening auf Mangelernährung oder Mangelernährungsrisiko wird eine diätetische Intervention eingeleitet und bei positivem Screening die folgenden Interventionen eingeleitet:

  • Dysphagie: ergotherapeutische Intervention.
  • Mundhöhlenprobleme: odontologischer Eingriff.
  • Depression: geriatrische Intervention.
  • Niedrige ADL: ergotherapeutische Intervention und bei positivem Screening auf schwache Muskelkraft: physiotherapeutische Intervention.
Kein Eingriff: Standardpflege
N = ca. 65 akut aufgenommene ältere medizinische Patienten mit Mangelernährung oder Mangelernährungsrisiko und 35 ohne Mangelernährung oder Mangelernährungsrisiko.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen im Lebensqualitäts-Score EuroQol – 5 Dimensionen – 5 Stufen (Teilstudie 1)
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Patientenadministriertes Lebensqualitäts-Scoring-System mit Fokus auf Mobilität, tägliche Aktivitäten, Schmerzen und Beschwerden sowie Depressionen.
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Changes in Medication Appropriateness Index-Score“ (Teilstudie 2)
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Mediziner, Geriater oder leitende Apotheker führen das MAI-Scoring durch, um die Angemessenheit der Medikamentenverschreibung zu bewerten.
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Genauigkeit der Schätzung der Nierenfunktion (Teilstudie 3) – Cystatin C
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag) oder spätestens 14 Tage nach Aufnahme
Unterschiede zwischen der durch ein renal ausgeschiedenes radioaktiv markiertes Isotop (Chrom-51-Cr-EDTA oder 99mTc-Diethylentriaminpentaessigsäure) gemessenen GFR und der geschätzten GFR basierend auf Kreatinin und Cystatin C oder einer Kombination der Biomarker.
Baseline (Aufnahmetag) oder spätestens 14 Tage nach Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehgeschwindigkeit zur Beurteilung der Entwicklung der körperlichen Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
4-Meter-Gehtest
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Funktionsmessung zur Beurteilung der Entwicklung der körperlichen Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
30-Sekunden-Stuhlstandtest
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Funktionsmessung zur Beurteilung der Entwicklung der körperlichen Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Handfestigkeitstest
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Funktionsmessung zur Beurteilung der Entwicklung der körperlichen Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Der de morton Mobilitätsindex
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Maß für die körperlich aktive Zeit und die Anzahl der zurückgelegten Schritte
Zeitfenster: Woche 1, Woche 8 und Woche 16 nach der Entlassung
Getestet durch Anbringen eines activPAL-Chips am Oberschenkel für eine Woche
Woche 1, Woche 8 und Woche 16 nach der Entlassung
Gebrechlichkeitsbeurteilung
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Frailty-Phänotyp
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Gebrechlichkeitsbeurteilung
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Morleys schwacher Fragebogen
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Anthropometrische Messung zur Überwachung von Veränderungen des Körpergewichts
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Körpergewicht
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Kognitiver Test zur Bewertung der kognitiven Funktion
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16
Orientierungsgedächtnis Konzentrationstest
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16
Patientenakten
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Kontakte zum Gesundheitssystem, Medikamentenlisten, Nutzung kommunaler Dienstleistungen
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Standard Aufnahme Blutbild
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
ALAT, Albumin, alkalische Phosphatase, Bilirubin, CO2, CRP, Hämoglobin, INR, K+, Blut-Harnstoff-Stickstoff, Gerinnungsfaktoren, Leukozyten, Neutrophile, MCH, MCV, Na+, Thrombozyten, Laktat-Dehydrogenasen, NGAL, β-Spurenprotein und β - Spuren von Mikroglobulinen.
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Lebensqualitäts-Score, WHO-5
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16
Patientenadministriertes Lebensqualitäts-Scoring-System mit Fokus auf das allgemeine Wohlbefinden auf einer Skala von 0-100.
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16
Kognitive Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Woche 8 und Woche 16
Mini-Geisteszustandsuntersuchung
Woche 8 und Woche 16
Kognitive Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Woche 8 und Woche 16
Hopkins verbaler Lerntest
Woche 8 und Woche 16
Kognitive Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Woche 8 und Woche 16
Trail-Making-Test
Woche 8 und Woche 16
Kognitive Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Woche 8 und Woche 16
Test zum Ersetzen von Ziffernsymbolen
Woche 8 und Woche 16
Bewertung der Nahrungsaufnahme nach der Aufnahme
Zeitfenster: Woche 8 und Woche 16
24 Stunden Ernährungsrückruf
Woche 8 und Woche 16
Bewertung der Unterverschreibung von Medikamenten
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16
Bewertung des Unterauslastungsindex (AOU)
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16
Entzündungsmarker zur Beurteilung des Entzündungszustandes
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
SuPAR
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Polypharmazie
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Die Anzahl der Patienten in Polypharmazie
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Potenziell ungeeignete Medikamente für ältere Menschen
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Die Anzahl potenziell unangemessener Medikamentenverschreibungen
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Akzeptanz vorgeschlagener Änderungen in der Medikation
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Häufigkeit der Akzeptanz vorgeschlagener Medikamentenänderungen durch Ärzte
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Genauigkeit von Nierenfunktionsschätzungen – alle Biomarker
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag) oder spätestens 14 Tage nach Aufnahme.
Unterschiede zwischen der durch ein renal ausgeschiedenes radioaktiv markiertes Isotop (Chrom-51-Cr-EDTA oder 99mTc-Diethylentriaminpentaessigsäure) gemessenen GFR und der geschätzten GFR basierend auf Kreatinin, Cystatin C, Beta-Trace-Protein, Beta-2-Mikroglobulin oder einer Kombination der Biomarker.
Baseline (Aufnahmetag) oder spätestens 14 Tage nach Aufnahme.
Dosierungsabweichungen bei renalen Risikomedikamenten
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag) oder spätestens 14 Tage nach Aufnahme.
Häufigkeit von Nierenrisikomedikationen, die entgegen den klinischen Empfehlungsrichtlinien verschrieben wurden, basierend auf der gemessenen GFR und der Wahl des eGFR-Biomarkers.
Baseline (Aufnahmetag) oder spätestens 14 Tage nach Aufnahme.
Ernährungszustand
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Screening-Ergebnisse für Unterernährung mit Mini Nutritional Assessment – ​​Short Form, Eating Validation scheme, Nutritional Risk Screening-2000
Baseline (Aufnahmetag), Woche 8 und Woche 16.
Zusammensetzung des Darmmikrobioms
Zeitfenster: Baseline (Tag der Aufnahme), Woche 8 und Woche 16 nach Entlassung.
Zusammensetzung und Veränderungen im Darmmikrobiom.
Baseline (Tag der Aufnahme), Woche 8 und Woche 16 nach Entlassung.
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Baseline (Aufnahmetag), täglich während der Aufnahme, bis drei Wochen nach Aufnahme während der Nierenfunktionsmessung, Woche 8 und Woche 16 nach Entlassung.
Beschreibung und Veränderungen der Körperzusammensetzung, bewertet durch bioelektrische Impedanzanalyse (InBodyS10).
Baseline (Aufnahmetag), täglich während der Aufnahme, bis drei Wochen nach Aufnahme während der Nierenfunktionsmessung, Woche 8 und Woche 16 nach Entlassung.
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Bis drei Wochen nach Aufnahme während der Nierenfunktionsmessung
Bewertet durch duale Röntgenabsorptiometrie (DXA)
Bis drei Wochen nach Aufnahme während der Nierenfunktionsmessung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl und Arten von umsetzbaren Genvarianten - Pharmakogenetischer Test
Zeitfenster: Baseline (Zulassungstag)
Die Anzahl der umsetzbaren Genvarianten, die durch den pharmakogenetischen Test identifiziert wurden
Baseline (Zulassungstag)
Anzahl und Art der empfohlenen Therapieänderungen -Pharmakogenetischer Test
Zeitfenster: Baseline (Zulassungstag)
Die Anzahl der umsetzbaren Genvarianten, die durch den pharmakogenetischen Test identifiziert wurden
Baseline (Zulassungstag)
Gesundheitsökonomie bezogen auf Teilstudie 1
Zeitfenster: Baseline (Tag der Aufnahme), Woche 8 und Woche 16 und 1 Jahr nach Entlassung
Die Gesundheitskosten werden im Hinblick auf Veränderungen der Lebensqualität, gemessen mit EURO-Qol-5D-5L, bewertet.
Baseline (Tag der Aufnahme), Woche 8 und Woche 16 und 1 Jahr nach Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Aino L. Andersen, MSc, Hvidovre University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OptiNAM
  • VD-2018-390 -"optiNAM" (Andere Kennung: Danish Data Protection Agency)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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