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Bewertung der Auswirkungen verschiedener Analgetika auf Perikoronitis-Schmerz und Lebensqualität

16. November 2018 aktualisiert von: abdullah alalwani, Near East University, Turkey

Bewertung der Auswirkungen verschiedener Analgetika auf Schmerz und gesundheitsbezogene Lebensqualität von Patienten mit Perikoronitis in der Kurzzeitperiode: Eine randomisierte, doppelblinde, klinische Studie

Perikoronitis ist eine schmerzhafte entzündliche Erkrankung, die für ihre negativen Auswirkungen auf die Lebensqualität der Betroffenen bekannt ist. Das Ziel dieser Studie war es, zwei Hypothesen zu testen: (1) dass die topische Anwendung von Benzydamin bei der Verbesserung von Schmerzen und Lebensqualität von Patienten mit Perikoronitis genauso wirksam ist wie orales Diclofenac oder Flurbiprofen und (2) dass es keinen Unterschied zwischen den beiden gibt Wirkungen der beiden oralen NSAIDs auf Schmerz und Lebensqualität von Patienten mit Perikoronitis

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Mersin, Truthahn, 99010
        • Abdullah AlAlwani

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Junge Erwachsene ab 18 Jahren
  • Diagnostiziert mit leichter Perikoronitis
  • Halb impaktierter dritter Molar des Unterkiefers
  • Symptome von Schmerzen und lokalisierten Schwellungen

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Vorgeschichte einer Allergie gegen Diclofenac, Flurbiprofen, Benzydamin oder andere NSAIDs
  • Anwendung von systemischen Antibiotika oder Analgetika innerhalb von 3 Tagen vor der Aufnahme
  • Die Patienten mit Symptomen einer schweren Perikoronitis wie Fieber über 35 °C, Dysphagie, Trismus oder Gesichtsschwellungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Diclofenac
Diclofenac-Gruppe, die 50 mg Diclofenac-Kapseln (Cataflam) und Placebo-Sprays erhielt. Placebo-Sprays bestanden aus einer normalen Kochsalzlösung und Pfefferminzgeschmack.
Arzneimittel: Diclofenac
Alle Patienten wurden angewiesen, alle 8 h eine Kapsel oral einzunehmen und das Spray (4 Sprühstöße auf den Bereich der Perikoronitis) alle 4 h für 7 Tage aufzutragen, beginnend unmittelbar nach der klinischen Untersuchung.
Experimental: Flurbiprofen
Flurbiprofen-Gruppe, die Flurbiprofen 100 mg Kapseln und Placebo-Sprays erhielt. Placebo-Sprays bestanden aus einer normalen Kochsalzlösung und Pfefferminzgeschmack.
Arzneimittel: Flurbiprofen
Alle Patienten wurden angewiesen, alle 8 h eine Kapsel oral einzunehmen und das Spray (4 Sprühstöße auf den Bereich der Perikoronitis) alle 4 h für 7 Tage aufzutragen, beginnend unmittelbar nach der klinischen Untersuchung.
Experimental: Benzydamin
Benzydamin-Gruppe, die Benzydamin 0,045 g, 30 ml Mundsprays (Tantum Verde) und Placebo-Kapseln erhielt. Placebo-Kapseln enthielten Stärke.
Arzneimittel: Benzydamin
Alle Patienten wurden angewiesen, alle 8 h eine Kapsel oral einzunehmen und das Spray (4 Sprühstöße auf den Bereich der Perikoronitis) alle 4 h für 7 Tage aufzutragen, beginnend unmittelbar nach der klinischen Untersuchung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der mundgesundheitsbezogenen Lebensqualitäts-Scores
Zeitfenster: Grundlinie
Für den Zeitraum vor der Behandlung wurde die Veränderung der mundgesundheitsbezogenen Lebensqualität am 1. Tag nach der klinischen Untersuchung und vor der Behandlung mit Hilfe der 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei jeder Punkt mit 1 bewertet wurde (keine Probleme) bis 5 (viele Probleme).
Grundlinie
Bewertung der mundgesundheitsbezogenen Lebensqualitäts-Scores
Zeitfenster: eine Woche nach verschriebenem Medikament
Für die Zeit nach der Behandlung wurde die Veränderung der mundgesundheitsbezogenen Lebensqualität mit Hilfe der 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, auf der jeder Punkt von 1 (keine Probleme) bis 5 (viele Probleme) bewertet wurde. Die ausgewerteten Zeiträume waren 1, 2, 3, 5 und 7 Tage
eine Woche nach verschriebenem Medikament

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz-Scores ausgewertet
Zeitfenster: Grundlinie
Für den Vorbehandlungszeitraum wurde die Veränderung des Schmerzscores am 1. Tag nach der klinischen Untersuchung und vor der Behandlung mit Hilfe der visuellen Analogskala (VAS) von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster Schmerz) bewertet. .
Grundlinie
Schmerz-Scores ausgewertet
Zeitfenster: eine Woche nach verschriebenem Medikament
Für die Nachbehandlungszeit wurde die Veränderung des Schmerzscores in den Tagen 1, 2, 3, 5 und 7 mit Hilfe der visuellen Analogskala (VAS) von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster Schmerz) bewertet.
eine Woche nach verschriebenem Medikament

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oral Health Impact Profile (OHIP-14) Scores ausgewertet
Zeitfenster: Baseline und eine Woche nach verschriebenem Medikament
Vor und nach dem Behandlungszeitraum wurde die Veränderung des Oral Health Impact Profile Scores am 1. Tag nach der klinischen Untersuchung und vor der Behandlung (Baseline) und nach 7 Tagen mit Hilfe der 5-Punkte-Skala bewertet, auf der jeder Punkt bewertet wurde von "nie" = 0, "kaum" = 1, "gelegentlich" = 2, "ziemlich oft" = 3, "sehr oft = 4"
Baseline und eine Woche nach verschriebenem Medikament

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Near East University, Turkey

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Abdullah AlAlwani, DDS, Near East University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. September 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. November 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Near East Uni

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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