Bewertung einer Regorafenib-Irinotecan-Kombination im Vergleich zu Regorafenib allein bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (NEXT-REGIRI)
Eine randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung einer Regorafenib-Irinotecan-Kombination (REGIRI) im Vergleich zu Regorafenib allein bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs nach Versagen von Standardtherapien, gemäß dem A/A-Genotyp von Cyclin D1
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine randomisierte Phase-III-Studie, die Nexiri (Nexavar® + Irinotecan) mit Irinotecan oder mit Sorafenib allein verglich, zeigte ein progressionsfreies Überleben nach zwei Monaten, was für die NEXIRI-Kombination günstig war; 59 % (IC95 %: 39–66) gegenüber 23 % (IC95 %: 10–33) bzw. 22 % (IC95 %: 8–30).
Die mit Irinotecan oder Sorafenib allein behandelten Patienten konnten nach Progression eine NEXIRI-Kombination erhalten, und die progressionsfreien Überlebenszeiten betrugen 3,7 Monate (IC95 %: 2,2–4,9) und 3,5 Monate (IC95 %: 2,1– 3,7) bei mit NEXIRI behandelten Patienten oder nach Progression und 1,9 Monate (IC95 %: 1,7-2,1) und 2,1 Monate (IC95 %: 1,9-2,5) bei nur behandelten Patienten mit Irinotecan bzw. Sorafenib.
Das mediane Gesamtüberleben war mit NEXIRI höher: 7,2 Monate (Patienten, die ab Beginn der Studie behandelt wurden) und 7,9 Monate (Patienten, die nach Progression und Crossover behandelt wurden) gegenüber 3 Monaten bei Patienten, die nur mit Irinotecan behandelt wurden, und 3,2 Monaten bei Patienten, die nur Sorafenib erhalten.
Der A870A rs603965-Polymorphismus von Cyclin D1, einem Molekül, das an der Initiierung der Zellteilung beteiligt ist, war für die NEXIRI-Kombination im Hinblick auf das Gesamtüberleben mit einem Median von 19,6 Monaten gegenüber 6,2 Monaten für zwei andere Genotypen A/G und G/G günstig.
Regorafenib, ein orales Signaldeaktivierungsmittel mit einer chemischen Struktur, die Sorafenib sehr ähnlich ist, ist eine Standardbehandlung bei stark vorbehandelten mCRC-Patienten, da die Ergebnisse der CORRECT-Studie, in der Regorafenib mit Placebo in Bezug auf das Gesamtüberleben verglichen wurde, eine Überlegenheit von Regorafenib zeigten: 6,4 Monate versus 5 Monate (HR 0,774 [IC95% 0,63, 0,94]).
Sorafenib ist bei mCRC nicht zugelassen, daher ist das Ziel dieser NEXT-REGIRI-Studie der Vergleich der REGIRI-Kombination (Regorafenib-Irinotecan) mit Regorafenib allein in einer Phase-III-Studie bei Patienten in Progression, nachdem sie alle Standardbehandlungen erhalten haben und Genotyp A/A von haben Cyclin D1
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jean-Pierre BLEUSE, MD
- Telefonnummer: +33 0467613102
- E-Mail: jean-pierre.bleuse@icm.unicancer.fr
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34298
- CRLC Val d'Aurelle-Paul Lamarque
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Paris, Frankreich, 75015
- Hôpital Europeén Georges Pompidou
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Alpes-Maritimes
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Nice, Alpes-Maritimes, Frankreich, 06189
- Centre Antoine Lacassagne
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Basse-Normandie
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Caen, Basse-Normandie, Frankreich, 14000
- Centre François Baclesse
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Ile Et Vilaine
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Rennes, Ile Et Vilaine, Frankreich, 35000
- Hôpital Pontchaillou
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Marne
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Reims, Marne, Frankreich, 51100
- Institut Godinot
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Reims, Marne, Frankreich, 51100
- Hopital Robert Debre
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Pyrénées-orientales
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Perpignan, Pyrénées-orientales, Frankreich, 66000
- Hôpital Saint-Jean
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Rhône
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Lyon, Rhône, Frankreich, 69008
- Centre Léon Bérard
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Lyon, Rhône, Frankreich, 69008
- Hôpital privé Jean Mermoz
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Val De Marne
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Villejuif, Val De Marne, Frankreich, 94800
- Institut Gustave Roussy
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschriebene Einverständniserklärung, die vor allen studienspezifischen Verfahren eingeholt wurde
- Männlich oder weiblich ≥ 18 Jahre alt
- Histologische Dokumentation des Adenokarzinoms des Kolons oder Rektums
- Patienten mit metastasiertem Darmkrebs
- Fortschreiten während oder innerhalb von 3 Monaten nach der letzten Verabreichung zugelassener Standardtherapien, die eine Therapie mit Fluoropyrimidin (oder Raltitrexed), Oxaliplatin, Irinotecan, eine Anti-VEGF-Therapie und eine Anti-EGFR-Therapie (für RAS-Wildtyp-Tumoren) umfassen müssen
- ECOG-Leistungsstatus ≤1
- Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten
- Patienten mit A/A CCND1-Genotyp von rs603965 CCND1
- Angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion gemäß den folgenden Laboranforderungen, die innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Studienbehandlung durchgeführt wurden: Amylase und Lipase ≤ 1,5 x ULN, Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN, Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 3,0 x ULN (≤ 5 x ULN für Patienten mit Leberbeteiligung an ihrem Krebs), Alkalische Phosphatase (ALP) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5,0 x ULN für Patienten mit Leberbeteiligung an ihrem Krebs und/oder Knochenmetastasen), Blutplättchen Anzahl ≥ 100.000/mm3; Hämoglobin (Hb) ≥ 9 g/dl; Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.500/mm3. Transfusion zur Erfüllung des Einschlusskriteriums Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN
- International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 x ULN und partielle Thromboplastinzeit (PTT) oder aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ≤ 1,5 x ULN, sofern keine Behandlung mit therapeutischer Antikoagulation erfolgt. Patienten, die mit Antikoagulanzien, z. B. Heparin, behandelt werden, dürfen teilnehmen, sofern keine vorherigen Hinweise auf eine zugrunde liegende Anomalie dieser Parameter vorliegen. Eine engmaschige Überwachung von mindestens wöchentlichen Bewertungen wird durchgeführt, bis INR und PTT stabil sind, basierend auf einer Messung vor der Dosis, wie durch den lokalen Behandlungsstandard definiert
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss spätestens 7 Tage vor Beginn der Studienbehandlung ein Blut- oder Urin-Schwangerschaftstest durchgeführt und ein negatives Ergebnis vor Beginn der Studienbehandlung dokumentiert werden
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen sich bereit erklären, vor Beginn der Studie bis mindestens 7 Monate bzw. 4 Monate nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments von Regorafenib bzw. 6 Monate bzw. 3 Monate nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments von Irinotecan eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden. Der Prüfarzt oder ein benannter Mitarbeiter wird gebeten, die Patientin darüber zu beraten, wie eine angemessene Empfängnisverhütung erreicht werden kann. Angemessene Verhütung wird in der Studie als jede medizinisch empfohlene Methode (oder Kombination von Methoden) gemäß dem Versorgungsstandard definiert.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit A/G- oder G/G-CCND1-Genotyp von rs603965 CCND1
- Vorbehandlung mit Regorafenib oder Sorafenib
- Vorbehandlung mit TAS 102
- Größerer chirurgischer Eingriff, offene Biopsie oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 28 Tagen vor Beginn des Studienmedikaments
- Schwangere oder stillende Personen. Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss spätestens 7 Tage vor Behandlungsbeginn ein Schwangerschaftstest durchgeführt und vor Beginn der Studienmedikation ein negatives Ergebnis dokumentiert werden
- Herzinsuffizienz ≥ Klasse 2 der New York Heart Association (NYHA).
- Instabile Angina (Angina-Symptome im Ruhezustand), neu aufgetretene Angina (innerhalb der letzten 3 Monate begonnen)
- Myokardinfarkt weniger als 6 Monate vor Beginn der Studienmedikation
- Herzrhythmusstörungen, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern (Betablocker oder Digoxin sind erlaubt)
- Unkontrollierter Bluthochdruck. (Systolischer Blutdruck > 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 90 mmHg trotz optimaler medizinischer Versorgung)
- Pleuraerguss oder Aszites, der die Atmung beeinträchtigt (≥ NCI-CTCAE V5.0 Grad 2 Dyspnoe)
- Anhaltende Infektion > Grad 2 NCI-CTCAE V5.0
- Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Aktive Hepatitis B oder C oder chronische Hepatitis B oder C, die eine Behandlung mit einer antiviralen Therapie erfordern
- Patienten mit Anfallsleiden, die Medikamente benötigen
- Geschichte der Organtransplantation
- Patienten mit Anzeichen oder Anamnese einer blutenden Diathese, unabhängig vom Schweregrad
- Alle Blutungen oder Blutungsereignisse ≥ NCI-CTC V5.0 Grad 3 innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienmedikation
- Nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch
- Dehydrierung NCI-CTCAE V5.0 Grad ≥ 1
- Drogenmissbrauch, medizinische, psychologische oder soziale Bedingungen, die die Teilnahme des Probanden an der Studie oder die Auswertung der Studienergebnisse beeinträchtigen können
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente, Studienmedikamentenklassen oder Hilfsstoffe in der Formulierung
- Alle Krankheiten oder medizinischen Zustände, die instabil sind oder sein könnten
- die Sicherheit des Probanden und seine Compliance in der Studie gefährden
- Anhaltende Proteinurie von NCI-CTCAE V5.0 Grad 3 (> 3,5 g/24 Stunden)
- Patienten, die orale Medikamente nicht schlucken können
- Jeder Malabsorptionszustand
- Chronisch entzündliche Darmerkrankung und/oder Darmverschluss
- Ungelöste Toxizität höher als NCI-CTCAE V.5.0 Grad 1, zurückzuführen auf eine vorherige Therapie/einen Eingriff, ausgenommen Alopezie, Hypothyreose und Oxaliplatin-induzierte Neurotoxizität ≤ Grad 2
- Gleichzeitige Teilnahme oder Teilnahme innerhalb der letzten 30 Tage an einer anderen klinischen Studie
- Systemische Krebstherapie während dieser Studie oder innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung
- Gleichzeitige Einnahme von Johanniskraut
- Attenuierte Lebendimpfstoffe sind 10 Tage vor der Behandlung, während der Behandlung und 6 Monate nach Beendigung der Behandlung verboten
- Geschichte der gastrointestinalen Fistel oder Perforation
- Früherer oder gleichzeitiger Krebs, der sich in der Primärlokalisation oder Histologie von Darmkrebs innerhalb von 5 Jahren vor Studieneinschluss unterscheidet, mit Ausnahme von kurativ behandeltem Gebärmutterhalskrebs in situ, Nicht-Melanom-Hautkrebs und oberflächlichem
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Irinotecan + Regorafenib (REGIRI)
Irinotecan (180 mg/m2) an Tag 1 jedes Zyklus + Regorafenib (160 mg/Tag) von Tag 2 bis Tag 8
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Regorafenib tab 40 mg, d. h. 160 mg/Tag
Irinotecan 120 mg/m2 Zyklus 1, 150 mg/m2 Zyklus 2, 180 mg/m2 Zyklus 3 und mehr
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Aktiver Komparator: Regorafenib
Regorafenib (160 mg/Tag) für 3 Wochen, gefolgt von 1 Woche Pause
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Regorafenib tab 40 mg, d. h. 160 mg/Tag
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 36 Monate
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Bis zu 36 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 36 Monate
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Bis zu 36 Monate
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Zeit bis zur Verschlechterung
Zeitfenster: Bis zu 36 Monate
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Bis zu 36 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: Durch Abschluss des Studiums bis zu 14 Monate
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Durch Abschluss des Studiums bis zu 14 Monate
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Anzahl der Patienten mit einer objektiven Ansprechrate
Zeitfenster: Durch die Fertigstellung der Behandlung bis zu 14 Monate
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Durch die Fertigstellung der Behandlung bis zu 14 Monate
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Bewertung von unerwünschten Ereignissen unter Verwendung der NCI-CTCAE-Version 5.0 (Grad max pro Patient)
Zeitfenster: Bis zu 36 Monate
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Bis zu 36 Monate
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Fragebogen zur Lebensqualität
Zeitfenster: Der Fragebogen wird bis 16 Wochen bewertet (Grundlinie, 8 Wochen und 16 Wochen)
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Der Fragebogen zur Lebensqualität (QLQ-C30) ist ein 30-Punkte-Instrument zur Messung der Lebensqualität bei allen Krebspatienten. Der QLQ-C30 enthält fünf funktionelle Skalen (körperliche, rolle, kognitive, emotionale und soziale), drei Symptome (Müdigkeit, Schmerzen, Übelkeit und Erbrechen), ein globaler Gesundheitszustand und eine Reihe von Einzelartikeln, die zusätzliche Symptome bewerten, die von Krebspatienten (Dyspnoea-Verlust, Appetitverlust, Insomnie und Diagramm) und der Aufnahme der Krankheit, der Krankheit) und der Erkrankung des Krankheit) und der Erkrankung des Krankheit) und der Erkrankung des Krankheit) und der Erkrankung des Krankheit) und der Erkrankung des Krankheit) und der Erkrankung des Krankheit) und der Erkrankung des Krankheit) und der Erkrankung der Krankheit. Punktzahl 0 bis 100 für alle Subskalen.
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Der Fragebogen wird bis 16 Wochen bewertet (Grundlinie, 8 Wochen und 16 Wochen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Emmanuelle SAMALIN, MD, Institut régional du Cancer de Montpellier
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Samalin E, Bouche O, Thezenas S, Francois E, Adenis A, Bennouna J, Taieb J, Desseigne F, Seitz JF, Conroy T, Galais MP, Assenat E, Crapez E, Poujol S, Bibeau F, Boissiere F, Laurent-Puig P, Ychou M, Mazard T. Sorafenib and irinotecan (NEXIRI) as second- or later-line treatment for patients with metastatic colorectal cancer and KRAS-mutated tumours: a multicentre Phase I/II trial. Br J Cancer. 2014 Mar 4;110(5):1148-54. doi: 10.1038/bjc.2013.813. Epub 2014 Jan 9.
- Lu F, Gladden AB, Diehl JA. An alternatively spliced cyclin D1 isoform, cyclin D1b, is a nuclear oncogene. Cancer Res. 2003 Nov 1;63(21):7056-61.
- Alt JR, Cleveland JL, Hannink M, Diehl JA. Phosphorylation-dependent regulation of cyclin D1 nuclear export and cyclin D1-dependent cellular transformation. Genes Dev. 2000 Dec 15;14(24):3102-14. doi: 10.1101/gad.854900.
- Grothey A, Van Cutsem E, Sobrero A, Siena S, Falcone A, Ychou M, Humblet Y, Bouche O, Mineur L, Barone C, Adenis A, Tabernero J, Yoshino T, Lenz HJ, Goldberg RM, Sargent DJ, Cihon F, Cupit L, Wagner A, Laurent D; CORRECT Study Group. Regorafenib monotherapy for previously treated metastatic colorectal cancer (CORRECT): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2013 Jan 26;381(9863):303-12. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61900-X. Epub 2012 Nov 22.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
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- Erkrankungen des Verdauungssystems
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- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Darmerkrankungen
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- Camptothecin
- Alkaloide
- Irinotecan
- Regorafenib
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- PROICM 2018-01 NEX
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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