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Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-374 5 mg bei gesunden Freiwilligen

28. Januar 2020 aktualisiert von: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Eine randomisierte, offene, nüchterne Einzeldosis-Crossover-Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und der Sicherheit von CKD-374 5 mg bei gesunden Freiwilligen

Diese Studie ist eine randomisierte, unverblindete, nüchterne Einzeldosis-Crossover-Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und der Sicherheit von CKD-374 5 mg bei gesunden Freiwilligen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gesunden Probanden im Alter von sechsunddreißig (36) Jahren werden die folgenden Behandlungen in jeder Periode verabreicht, und die Auswaschperiode beträgt mindestens 7 Tage.

Referenzarzneimittel: D569 Tab. / Testdroge: CKD-374 5mg Tab. Pharmakokinetische Blutproben werden bis zu 12 Stunden gesammelt. Die pharmakokinetischen Eigenschaften und die Sicherheit werden bewertet

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunder Proband älter als 19 Jahre und jünger als 55 Jahre beim Screening
  2. Personen mit 17,5 kg/m2 ≤ Body Mass Index (BMI) < 30,5 kg/m2 und einem Gesamtkörpergewicht ≥ 55 kg

    * BMI = Gewicht (kg)/ Größe (m)2

  3. Personen ohne angeborene/chronische Erkrankungen und ohne auffällige Symptome oder Diagnose aufgrund einer ärztlichen Untersuchung innerhalb der letzten 3 Jahre
  4. Personen, die gemäß Screening-Ergebnissen (Laboruntersuchungen, Vitalzeichen, EKG, Röntgen-Thorax etc.)
  5. Personen, die eine vom IRB des Chonbuk National University Hospital genehmigte Einverständniserklärung unterzeichnet und sich für die Teilnahme an der Studie entschieden haben, nachdem sie vor der Teilnahme vollständig über die Studie informiert wurden, einschließlich Ziel, Inhalt und Eigenschaften des Prüfpräparats
  6. Personen mit der Fähigkeit und Bereitschaft, sich während des Studiums zu beteiligen

Ausschlusskriterien:

  1. Personen mit einem medizinischen Nachweis oder einer Vorgeschichte klinisch signifikanter hämatologischer, renaler, endokriner, pulmonaler, gastrointestinaler, urinärer, kardiovaskulärer, hepatischer, psychiatrischer, neurologischer oder immunologischer Erkrankungen (ausgenommen einfache zahnärztliche Vorgeschichte wie Zahnstein, retinierter Zahn, Weisheitszahn usw. )
  2. Personen mit einer Krankengeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen (z. B. Speiseröhrenerkrankungen, einschließlich Ösophagus-Achalasie, Ösophagostenose oder Morbus Crohn) oder Operationen (ausgenommen einfache Appendektomie, Herniotomie oder Zahnextraktionsoperation), die die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen können
  3. Personen mit den folgenden Labortestergebnissen: ALT oder AST > 2x die Obergrenze des Normalbereichs
  4. Eine Vorgeschichte mit regelmäßigem Alkoholkonsum von mehr als 210 g/Woche innerhalb der 6 Monate vor dem Screening (1 Getränk (250 ml) Bier (5 %) = 10 g; 1 Getränk (50 ml) Schnaps (20 %) = 8 g; 1 Getränk (125 ml) Wein (12 %) = 12 g)
  5. Personen, die innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening mehr als 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben
  6. Personen, denen innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis dieser Studie Prüfpräparate aus anderen klinischen Studien oder Bioäquivalenzstudien verabreicht wurden
  7. Personen mit den folgenden Vitalzeichenergebnissen beim Screening

    *Personen mit einem Blutdruck im Sitzen von ≥90 mmHg oder <140 mmHg (systolisch) oder ≥90 mmHg oder <60 mmHg (diastolisch)

  8. Personen mit einer Krankengeschichte von erheblichem Alkohol- oder Drogenmissbrauch innerhalb eines Jahres vor dem Screening
  9. Personen, die innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des/der Prüfpräparate(s) Arzneimittel eingenommen hatten, die als starke Induktoren oder Inhibitoren von Arzneimittel-metabolisierenden Enzymen bekannt sind
  10. Personen, die innerhalb von 10 Tagen vor der ersten Dosis des/der Prüfprodukt(e) verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel eingenommen hatten
  11. Personen, die Vollblut innerhalb von 2 Monaten oder Blutkomponenten innerhalb von 1 Monat vor der ersten Dosis des/der Prüfpräparate(s) gespendet haben
  12. Personen mit schweren akuten/chronischen medizinischen oder psychiatrischen Erkrankungen, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung von Prüfpräparaten verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können
  13. Personen mit Überempfindlichkeit gegenüber Inhaltsstoffen, die in dem/den Prüfprodukt(en) verwendet werden
  14. Patienten mit schwerer Infektion (z. B. Sepsis) oder aktiver Infektion, einschließlich lokalisierter Infektion oder interstitieller Pneumonie in der Anamnese
  15. Patienten mit aktiver Tuberkulose oder Vorgeschichte von Tuberkulose
  16. Patienten mit Hepatopathie
  17. Patienten mit einer absoluten Neutrophilenzahl (ANC) von weniger als 1000 /ul
  18. Patienten mit einer absoluten Lymphozytenzahl (ALC) von weniger als 500 /ul
  19. Patienten mit Hämoglobinwerten unter 9 g/dl
  20. Frauen, die schwanger sind oder schwanger sein könnten
  21. Patienten mit erblichen Erkrankungen wie Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption etc.
  22. Patienten mit Nephropathie (eGFR < 60 ml/min/1,73 m2)
  23. Personen, die vom Prüfarzt als ungeeignet für die Teilnahme an der Studie erachtet wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: D569/CKD-374 5mg
  1. Periode 1: D569 Tab. 1T
  2. Zeitraum 2: CKD-374 5mg Tab. 1T
D569 Registerkarte. 1T einzelne orale Verabreichung unter nüchternen Bedingungen
CKD-374 (Tofacitinib) 5 mg Tab. 1T einzelne orale Verabreichung unter nüchternen Bedingungen
Experimental: CKD-374 5mg/D569
  1. Periode 1: CKD-374 5mg Tab. 1T
  2. Periode 2: D569 Tab. 1T
D569 Registerkarte. 1T einzelne orale Verabreichung unter nüchternen Bedingungen
CKD-374 (Tofacitinib) 5 mg Tab. 1T einzelne orale Verabreichung unter nüchternen Bedingungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUCt von CKD-374 und D569
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Prädosis (0 Stunde), Postdosis 0,17, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden]
Bereich unter der CKD-374/D569-Konzentration in der Blut-Zeit-Kurve von Null bis zum Endwert
[Zeitrahmen: Prädosis (0 Stunde), Postdosis 0,17, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden]
Cmax von CKD-374 und D569
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Prädosis (0 Stunde), Postdosis 0,17, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden]
Die maximale CKD-374/ D569-Konzentration in der Blutentnahmezeit t
[Zeitrahmen: Prädosis (0 Stunde), Postdosis 0,17, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Kyung-Ho Jang, Chonbuk National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 190BE18031

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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