Wirksamkeit und Sicherheit von Ixazomib und Dexamethason Refraktäre Autoimmunzytopenie (Ixa-Cyto)
Eine prospektive Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ixazomib und Dexamethason bei Patienten mit refraktärer Autoimmunzytopenie
Einige Patienten mit Antikörper-vermittelten hämatologischen Autoimmunerkrankungen (warme autoimmune hämolytische Anämie (wAIHA), kalte Agglutininkrankheit (cAIHA) und Immunthrombozytopenie (ITP)) zeigen trotz mehrerer Behandlungslinien kein oder nur ein geringes und vorübergehendes Ansprechen auf die Therapie. Solche Patienten haben mit größerer Wahrscheinlichkeit eine schwere Erkrankung mit einer höheren Morbidität und Mortalität.
Hypothese Effektive Depletion von autoreaktiven Plasmazellen könnte der Schlüssel für einen kurativen Ansatz dieser Krankheiten sein. Daher gibt es eine Begründung für die Verwendung von Proteasom-Inhibitoren (PIs) bei diesen refraktären Patienten.
Das Grundprinzip ist, dass nicht-tumorale autoreaktive Plasmazellen schnell von Proteasom-Inhibitoren angegriffen werden. Dies veranlasste uns, eine kurze Behandlung mit Dexamethason und Ixazomib (5 Zyklen) vorzuschlagen, um die Sicherheit/Wirksamkeit dieser innovativen Behandlungsstrategie zu bewerten.
Methode Prospektive interventionelle unkontrollierte einarmige offene Studie zur Bewertung der Patientenrate, die 5 Zyklen Ixazomib und Dexamethason ohne schwere Toxizität und Ansprechen auf die Therapie erreichten.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Créteil, Frankreich, 94000
- Mahevas
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
ITP-Patienten:
- Alter >= 18 Jahre
- Diagnose der ITP nach internationaler Definition (Rodeghiero et al Blood 2009)
- Thrombozytenzahl < 30 x 109/l oder < 50 x 109/l, wenn innerhalb der Monate vor der Aufnahme hämorrhagische Ereignisse oder andere Gründe im Ermessen des Prüfarztes liegen.
- Multirefraktäre ITP definiert als Patienten, die zuvor nach Rituximab (Anti-CD20), Splenektomie und Romiplostim und Eltrombopag kein Ansprechen aufrechterhalten konnten, außer wenn Patienten irgendwelche Kontraindikationen haben oder diese Behandlungen abgelehnt haben
wAIHA-Patienten
- Alter >= 18 Jahre
- Diagnose von wAIHA, symptomatischer Anämie und positivem direkten Antiglobulintest
- Refraktäre AIHA, die zuvor kein anhaltendes Ansprechen auf Rituximab (Anti-CD20) und Splenektomie aufrechterhalten konnten, außer wenn Patienten irgendwelche Kontraindikationen haben oder diese Behandlungen abgelehnt haben.
Für alle Patienten;
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1.000/mm3
- Gammablobulin-Spiegel > 7 g/l
- Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) = < 3x ULN.
- Berechnete Kreatinin-Clearance >=30 ml/min
- Vor der Durchführung eines studienbezogenen Verfahrens, das nicht Teil der medizinischen Standardversorgung ist, muss eine freiwillige schriftliche Zustimmung gegeben werden, wobei zu beachten ist, dass die Zustimmung vom Patienten jederzeit unbeschadet der zukünftigen medizinischen Versorgung widerrufen werden kann.
Ausschlusskriterien
- Größere Operation innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung.
- Infektion, die eine systemische Antibiotikatherapie oder eine andere schwerwiegende Infektion innerhalb von 14 Tagen vor Studieneinschluss erfordert.
- Patientinnen, die stillen oder während des Screeningzeitraums einen positiven Schwangerschaftstest im Serum haben.
- Hinweise auf aktuelle unkontrollierte kardiovaskuläre Zustände, einschließlich unkontrollierter Hypertonie, unkontrollierter Herzrhythmusstörungen, symptomatischer dekompensierter Herzinsuffizienz, instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate.
- Systemische Behandlung innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Ixazomib-Dosis mit starken CYP3A-Induktoren (Rifampin, Rifapentin, Rifabutin, Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Azathioprin) oder Verwendung von Johanniskraut.
- ) Positiver HIV-Test und/oder Hepatitis-C-Infektion und/oder positives Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen oder Core-Antikörper (HbsAg oder HBcAb) und/oder aktive Varicella- oder Herpes- und Zoster-Infektion.
- Jegliche schwerwiegende medizinische oder psychiatrische Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes möglicherweise den Abschluss der Behandlung gemäß diesem Protokoll beeinträchtigen könnte.
- Bekannte Allergie gegen eines der Studienmedikamente, deren Analoga oder Hilfsstoffe in den verschiedenen Formulierungen eines Wirkstoffs.
- Bekannte gastrointestinale Erkrankung oder gastrointestinaler Eingriff, die bzw. der die orale Resorption oder Verträglichkeit von Ixazomib beeinträchtigen könnte, einschließlich Schluckbeschwerden.
- Diagnostiziert oder behandelt für eine andere bösartige Erkrankung innerhalb von 2 Jahren vor Studieneinschreibung oder zuvor mit einer anderen bösartigen Erkrankung diagnostiziert und mit Anzeichen einer Resterkrankung. Patienten mit hellem Hautkrebs oder Carcinoma in situ jeglicher Art sind nicht ausgeschlossen, wenn sie sich einer vollständigen Resektion unterzogen haben.
- Aufgrund psychiatrischer Störungen oder aus anderen Gründen nicht in der Lage, Studien- und Nachsorgeverfahren einzuhalten.
- Entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems.
- Der Patient hat >= Grad 3 periphere Neuropathie oder Grad 2 mit Schmerzen bei der klinischen Untersuchung während des Screening-Zeitraums.
- Teilnahme an anderen klinischen Studien, einschließlich solcher mit anderen Prüfsubstanzen, die nicht in dieser Studie enthalten sind, innerhalb von 30 Tagen nach Beginn dieser Studie und während der gesamten Dauer dieser Studie.
- Patienten, die zuvor mit Ixazomib behandelt wurden oder an einer Studie mit Ixazomib teilgenommen haben, unabhängig davon, ob sie mit Ixazomib behandelt wurden oder nicht.
- Gesamtbilirubin ≥ 1,5 x Obergrenze des Normalbereichs (ULN).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Ixazomib
Orales Ixazomib wird an den Tagen 1, 8 und 15 eines 28-tägigen Zyklus in Kombination mit 20 mg Dexamethason wöchentlich verabreicht.
Der Prüfarzt beginnt mit der ersten Testdosis von 3 mg Ixazomib und geht mit einer Dosiseskalation im Falle eines Nichtansprechens und ohne schwerwiegende Nebenwirkungen in Zyklus 1 (siehe unten) oder einer Deeskalation im Falle eines Ansprechens und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse vor .
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Orales Ixazomib wird an den Tagen 1, 8, 15 eines 28-Tage-Zyklus verabreicht, der Prüfarzt beginnt mit der ersten Testdosis von Ixazomib von 3 mg und führt im Falle eines Nichtansprechens und ohne schwerwiegende Nebenwirkungen zu einer Dosiseskalation in Zyklus 1 (siehe oben) oder Deeskalation bei Ansprechen und schweren unerwünschten Ereignissen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rate der Patienten, die ein Ansprechen (CR+R) mit 5 Zyklen ohne schwere Toxizität (Grad III/IV) erreichten
Zeitfenster: 6 Monate
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Antwortkriterien: ITP: Ein vollständiges Ansprechen wird durch eine Thrombozytenzahl von > 100 x 109/l definiert, die ohne andere ITP-gerichtete Therapien aufrechterhalten wird. Ein Ansprechen auf die Behandlung wird definiert durch einen Patienten mit einer konstanten Thrombozytenzahl von > 30 x 109/l (Rodeghiero et al. Blood 2008) und einem mindestens zweifachen Anstieg der anfänglichen Thrombozytenwerte ohne Blutung und/oder Anwendung von ITP-gerichteten Therapien. AIHA: Complete Response (CR) ist definiert als Normalisierung der Hämoglobinkonzentration (Hb≥12 g/dl) ohne laufende immunsuppressive Behandlung und ohne biochemische Anzeichen einer hämolytischen Aktivität. Das Ansprechen (R) ist definiert als eine Hämoglobinkonzentration ≥ 10 g/dl und die Notwendigkeit, weiterhin niedrig dosiertes Prednisolon (< 20 mg/Tag Prednison) oder einen Hb-Anstieg von mindestens 2 g/dl und keine Transfusionsanforderung zu erfordern |
6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patienten, die auf die Behandlung ansprachen (CR+R)
Zeitfenster: An Tag 28, Tag 56, Tag 84, Tag 112, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate.
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CR=vollständiges Ansprechen, R= Ansprechen
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An Tag 28, Tag 56, Tag 84, Tag 112, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate.
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Anzahl der Patienten, bei denen im Verlauf der Studie ein behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE) aufgetreten ist.
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
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Ein behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE) ist definiert als ein unerwünschtes Ereignis, das nach Erhalt des Studienmedikaments (AE-Startdatum ≥ Datum der ersten Dosis) und innerhalb von 30 Tagen nach Erhalt der letzten Dosis des Studienmedikaments auftritt. TEAE wird gemäß Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4 skaliert. Eine schwere Toxizität schwere Toxizität ist definiert als ≥ Grad III. Bei ITP-Patienten wird Thrombozytopenie nicht in TEAE aufgenommen, wenn sie auf Krankheitsaktivität zurückzuführen ist. Aber schwere Blutungsmanifestationen als unerwartete schwere hämorrhagische Ereignisse, definiert als intrakranielle Blutungen, gastrointestinale oder viszerale Blutungen mit einem Abfall des Hämoglobins um mehr als 2 g/dl, sollten als SUE gemeldet werden. Bei AIHA-Patienten wird Anämie nicht in TEAE aufgenommen, wenn sie auf Krankheitsaktivität zurückzuführen ist. Aber eine schwere, unerwartete Anämie (weniger als 6 g/dl) bei Patienten, die zuvor ein Ansprechen erreicht haben, sollte als SUE gemeldet werden. |
Bis zu 12 Monate
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Gammablobulin-Spiegel (und Isotyp) während der Studie
Zeitfenster: Tag 28, Tag 56, Tag 84, Tag 112, 9 Monate und 12 Monate
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Tag 28, Tag 56, Tag 84, Tag 112, 9 Monate und 12 Monate
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Anzahl der infektiösen Ereignisse während der Studie
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
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Bis zu 12 Monate
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Anzahl der Blutungsmanifestationen nach French Bleeding Score für ITP-Patienten
Zeitfenster: An Tag 28, Tag 56, Tag 84, Tag 112, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate.
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An Tag 28, Tag 56, Tag 84, Tag 112, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate.
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Schützende Antikörpertiter (Masern, Mumps, Tetanus) (Zusatzstudie)
Zeitfenster: Tag 0, Tag 84, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
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Tag 0, Tag 84, 6 Monate, 9 Monate und 12 Monate
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Anzahl pathogener zirkulierender Plasmablasten (Zusatzstudie)
Zeitfenster: Tag 0, 28, 56, 84, 112 Monate 6, 9, 12 Monate
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Tag 0, 28, 56, 84, 112 Monate 6, 9, 12 Monate
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Anzahl und Programm knochenmarkpathogener Plasmazellen bei Patienten mit refraktärer Erkrankung (Zusatzstudie).
Zeitfenster: Tag 0, 6 Monate
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Tag 0, 6 Monate
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Antikörper gegen Blutplättchen/rote Blutkörperchen (Zusatzstudie)
Zeitfenster: Tag 0, Tag 84, 6 Monate
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Tag 0, Tag 84, 6 Monate
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Serum-Zytokinspiegel (Zusatzstudie)
Zeitfenster: Tag 0, Tag 28, Tag 56, Tag 84, Tag 112 und 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
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Tag 0, Tag 28, Tag 56, Tag 84, Tag 112 und 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Matthieu Mahevas, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Immunsystems
- Autoimmunerkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Blutung
- Hämorrhagische Störungen
- Anämie
- Blutgerinnungsstörungen
- Hautmanifestationen
- Erkrankungen der Blutplättchen
- Thrombotische Mikroangiopathien
- Purpura, Thrombozytopenie
- Purpura
- Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch
- Thrombozytopenie
- Anämie, hämolytisch
- Anämie, Hämolyse, Autoimmun
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Protease-Inhibitoren
- Ixazomib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- P171201J
- 2018-004556-38 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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