Phase-II-Studie zur Kurzzeit-FOLFOX-Chemotherapie mit entweder Nivolumab oder Nivolumab + Bestrahlung in der Erstlinienbehandlung von metastasiertem oder nicht resezierbarem gastroösophagealen Krebs (BMS-Protokoll CA209-76L)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: June Greenberg, BSN,RN,OCN,CCRP,CCRC
- Telefonnummer: (212)-746-2651
- E-Mail: jdg2002@med.cornell.edu
Studienorte
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68105
- University of Nebraska
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14203
- Roswell Park Cancer Center
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Patienten mit der Diagnose eines fortgeschrittenen inoperablen oder metastasierten gastroösophagealen Adenokarzinoms (z. Magen, gastroösophagealer Übergang und Ösophagus-Adenokarzinom)
- Bereit und in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung/Zustimmung für die Studie abzugeben
- Alter > 18 Jahre
- ECOG-Leistungsstatus ≤ 1
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1.500/ml
- Blutplättchen ≥ 100.000/ml
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5x Obergrenzen des Normalwerts, es sei denn, der Patient hat die Gilbert-Krankheit gekannt.
- AST/ALT ≤ 2,5 Obergrenzen des Normalwerts oder < 5x ULN für Patienten mit Lebermetastasen
- Kreatinin ≤ 1,5 mg/dl. Wenn Kreatinin > 1,5 mg/dl, Kreatinin-Clearance > 60 ml/min
- Seien Sie bereit, Gewebe aus einem neu gewonnenen Kern oder einer Exzisionsbiopsie einer Tumorläsion bereitzustellen. Neu erhalten ist definiert als eine Probe, die bis zu 28 Tage vor Beginn der Behandlung an Tag 1 entnommen wurde.
- Alle Männer und Frauen im gebärfähigen Alter sollten damit einverstanden sein, eine angemessene Verhütungs- oder Empfängnisverhütungsmethode anzuwenden. Für Frauen im gebärfähigen Alter ist ein negativer Schwangerschaftstest innerhalb von 7 Tagen nach Beginn des Studienmedikaments erforderlich
Ausschlusskriterien
- Vorherige zytotoxische Therapie bei metastasierter oder unheilbarer Erkrankung.
- Die Patienten hatten möglicherweise eine vorherige Therapie mit kurativer Absicht für eine lokalisierte Erkrankung, wenn ihr Wiederauftreten oder ihre Krankheitsprogression mehr als sechs Monate nach Abschluss der vorherigen Therapie zurücklag.
- HER2-positives Adenokarzinom
- Diagnose einer Immunschwäche oder erhält eine systemische Steroidtherapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.
- Bekannte Geschichte von aktiver TB (Bacillus Tuberculosis)
- Bekannte zusätzliche Malignität, die aktiv ist. Ausnahmen sind Basalzellkarzinome der Haut oder Plattenepithelkarzinome der Haut, die potenziell kurativ therapiert wurden, oder In-situ-Zervixkarzinome.
- Frühere invasive Malignität, die weniger als 3 Jahre ab dem Zeitpunkt der Registrierung mit kurativer Absicht behandelt wurde. Ausnahmen sind Prostatakrebs oder Basalzell-Hautkrebs.
- Aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Arzneimitteln). Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) wird nicht als Form der systemischen Behandlung angesehen.
- Bekannte Vorgeschichte oder Anzeichen einer aktiven, nicht infektiösen Pneumonitis.
- Aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert.
- Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme liegen könnten Meinung des behandelnden Untersuchers.
- Bekannte psychiatrische Störungen oder Störungen durch Drogenmissbrauch, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.
- Schwanger ist oder stillt oder erwartet, innerhalb der voraussichtlichen Dauer der Studie schwanger zu werden oder Kinder zu zeugen, beginnend mit dem Vorscreening oder Screening-Besuch bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung.
- Hat eine vorherige Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-PD-L2-Mittel erhalten.
- Bekannte Vorgeschichte des Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 Antikörper).
- Bekannte aktive Hepatitis B (z. B. HBsAg-reaktiv) oder Hepatitis C (z. B. HCV-RNA [qualitativ] wird nachgewiesen).
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor dem geplanten Beginn der Studientherapie einen Lebendimpfstoff erhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Kohorte 1
Die Probanden erhalten 2 Monate lang alle 2 Wochen FOLFOX in Standarddosis plus 240 mg Nivolumab i.v. Wenn Sie auf die Behandlung ansprechen, erhalten Sie FOLFOX plus Nivolumab für einen weiteren Monat und werden dann randomisiert Kohorte 1 oder Kohorte 2 zugeteilt. Probanden in Kohorte 1 erhalten Nivolumab allein (alle 2 Wochen für zwei Dosen und dann alle 4 Wochen) |
Nivolumab (OpdivoTM) ist ein potenter und hochselektiver humanisierter monoklonaler Antikörper (mAB), der entwickelt wurde, um die Wechselwirkung zwischen PD-1 und seinen Liganden PD-L1 und PD-L2 zu blockieren.
Krebszellen sind in der Lage, über das PD-L1-Molekül ein Signal an PD-1 zu senden, wodurch die T-Zelle dazu gebracht wird, die Krebszelle als normal zu erkennen.
Nivolumab soll dieses Signal stören und die Krebszelle dem Immunsystem aussetzen.
Nivolumab wird normalerweise alle zwei Wochen über einen Zeitraum von 60 Minuten intravenös verabreicht.
|
|
Experimental: Kohorte 2
Die Probanden erhalten 2 Monate lang alle 2 Wochen FOLFOX in Standarddosis plus 240 mg Nivolumab i.v. Wenn Sie auf die Behandlung ansprechen, erhalten Sie FOLFOX plus Nivolumab für einen weiteren Monat und werden dann randomisiert Kohorte 1 oder Kohorte 2 zugeteilt. Die Probanden in Kohorte 2 erhalten Nivolumab (alle 2 Wochen für zwei Dosen und dann alle 4 Wochen) plus Strahlentherapie (insgesamt 5 Sitzungen) |
Nivolumab (OpdivoTM) ist ein potenter und hochselektiver humanisierter monoklonaler Antikörper (mAB), der entwickelt wurde, um die Wechselwirkung zwischen PD-1 und seinen Liganden PD-L1 und PD-L2 zu blockieren.
Krebszellen sind in der Lage, über das PD-L1-Molekül ein Signal an PD-1 zu senden, wodurch die T-Zelle dazu gebracht wird, die Krebszelle als normal zu erkennen.
Nivolumab soll dieses Signal stören und die Krebszelle dem Immunsystem aussetzen.
Nivolumab wird normalerweise alle zwei Wochen über einen Zeitraum von 60 Minuten intravenös verabreicht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Number of Patients With 12-month Progression Free Survival in Each Arm
Zeitfenster: 12 months
|
This will be measured by number of patients without disease progression at 12 months in the two study arms (patients who receive nivolumab with radiation and those who receive nivolumab alone)
|
12 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Amongst All Randomized Subjects, the Number of Subjects That Achieved 12-month Progression Free Survival
Zeitfenster: 12 months
|
This will be measured by the number of patients without disease progression at 12 months in all enrolled patients.
|
12 months
|
|
Amongst All Randomized Subjects, Overall Survival, as Measured by the Rate of Survival in Patients, at 1-year
Zeitfenster: 1 year
|
In both study arms, we will examine the rate of survival in patients over time from registration through their treatment
|
1 year
|
|
Occurrence of Significant Toxicity, as Measured by Rate of Grade 3 and Grade 4 Adverse Events (Combined) Attributable to Immunotherapy Per the Study Cohort
Zeitfenster: 2 year
|
We will measure the rate of grade 3 or 4 adverse events attributable to immunotherapy in both study arms
|
2 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Manish Shah, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1812019872
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .