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Lymphodepletion plus adoptive Zelltherapie mit hochdosiertem IL-2 bei jugendlichen und jungen erwachsenen Patienten mit Weichteilsarkom

5. Februar 2026 aktualisiert von: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Eine Phase-I-Studie zur Lymphdepletion plus adoptiver Zelltherapie mit hochdosiertem IL-2 bei jugendlichen und jungen erwachsenen Patienten mit Weichteilsarkom

Dies ist eine einarmige Studie, die die Sicherheit und Durchführbarkeit der Behandlung mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL) und die Persistenz des TIL-Überlebens in vivo nach der Behandlung bewertet

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen zum Zeitpunkt der Tumorresektion und des Beginns der TIL-Expansion alle folgenden Kriterien erfüllen, um für die Studie in Frage zu kommen.
  • Erklärte Bereitschaft zur Einhaltung aller Studienverfahren und Erreichbarkeit für die Dauer des Studiums
  • Die Teilnehmer müssen ein metastasiertes, hochgradiges Weichteilsarkom haben, alle Subtypen sind förderfähig
  • Messbare Resterkrankung nach Resektion der Zielläsion(en) für TIL-Wachstum
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 bis 1. Ein ECOG-Leistungsstatus von 0 bis 1 wird abgeleitet, wenn das Energieniveau des Patienten ≥ 50 % des Ausgangswertes beträgt.
  • Die Teilnehmer müssen bei mindestens einem vorherigen Standardbehandlungsschema für metastasierende Erkrankungen Fortschritte gemacht haben.
  • Ein negativer Schwangerschaftstest (Urin oder Serum) muss beim Screening für Frauen im gebärfähigen Alter dokumentiert werden.
  • Ein MUGA-Scan (Ejektionsfraktion > 50 % ist erforderlich) ≤ 6 Monate vor Lymphdepletion.
  • Lungenfunktionstests sollten ≤ 6 Monate vor Lymphödepletion abgeschlossen sein und forciertes Exspirationsvolumen (FEV1) > 65 % oder FVC > 65 % des Sollwerts sind erforderlich
  • Angemessene Nieren-, Leber- und hämatologische Funktion, einschließlich Kreatinin von ≤ 1,7 g/dl, Gesamtbilirubin ≤ 2,0 mg/dl, außer bei Patienten mit Gilbert-Syndrom, die ein Gesamtbilirubin von weniger als 3,0 mg/dl, AST und ALT von weniger haben müssen mehr als das Dreifache der institutionellen Obergrenze des Normalwerts, Hämoglobin von 8 g/dl oder mehr, weiße Blutkörperchen von 3000 pro mm^3 und Granulozyten insgesamt von 1000 pro mm^3 oder mehr und Blutplättchen von 100.000 pro mm^3 oder mehr .
  • Die Teilnehmer müssen beim Screening-Test einen positiven Screening-EBV-Antikörpertiter aufweisen.
  • Teilnehmer, die zuvor sterile, validierte TILs unter Bedingungen der guten Herstellungspraxis gezüchtet haben, die die oben genannten Kriterien erfüllen, sind berechtigt, das zuvor etablierte TIL-Produkt zu verwenden, das bis zu 2 Jahre nach der Ernte in der Cell Therapies Core Facility gelagert wird.
  • Sofern nicht chirurgisch durch bilaterale Tubenligatur oder Vasektomie des Partners/der Partner sterilisiert, stimmt die Teilnehmerin zu, während der gesamten Studie weiterhin eine Verhütungsmethode anzuwenden, wie z. Kondom, Diaphragma), Hormonpräparat, Spirale oder Schwamm plus Spermizid.
  • Prothrombinzeit (PT) und partielle Thromboplastinzeit (PTT) innerhalb des 1,5-fachen der institutionellen Obergrenze des Normalwerts
  • Teilnehmer mit Echokardiogramm (EKG) innerhalb von 14 Tagen nach Beginn der Chemotherapie, die keinen neuen Rhythmus, Achse oder ST-Segment zeigen. Wenn neue ST-Veränderungen vorliegen, können Patienten eingeschlossen werden, wenn der Herzbelastungstest keinen Hinweis auf eine induzierbare Herzischämie ergibt.
  • Urinanalyse innerhalb von 14 Tagen ohne Nachweis einer Harnwegsinfektion.
  • Teilnehmer mit Anzeichen einer anhaltenden Krankheitsregression, die einer Therapie zugeschrieben wird, die nicht Teil der Studie ist und die nach der TIL-Ernte und -Erweiterung, aber vor der adoptiven Übertragung von TILs verabreicht wurde, sollten die vorherige Therapie fortsetzen und dürfen nur dann mit TIL behandelt werden, wenn dies der Fall ist Krankheit stabil ist oder es Anzeichen für eine fortschreitende Krankheit gibt. In diesem Fall wird, wie oben beschrieben, der TIL eingefroren und für die zukünftige Verwendung im Falle einer Progression vor dem schnellen Expansionsschritt gespeichert.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit aktiven systemischen Infektionen, die intravenöse Antibiotika erfordern, Gerinnungsstörungen oder anderen schweren medizinischen Erkrankungen des Herz-Kreislauf-, Atmungs- oder Immunsystems sind ausgeschlossen.
  • Teilnehmer, die eine Chemotherapie abgeschlossen haben, die mit der Absicht einer Lymphdepletion oder einer zellulären Immuntherapie verabreicht wurde, die eine nicht-myeloablative Lymphodepletionsstrategie beinhaltete.
  • Teilnehmer, die positiv auf HIV-Titer, Hepatitis-B-Oberflächenantigen, humanen T-Zell-Leukämie-Lymphomvirus (HTLV) I- oder II-Antikörper oder sowohl schnelle Plasmawiederherstellung (RPR) als auch fluoreszierende Treponema-Antikörper (FTA) getestet wurden, sind ausgeschlossen. Teilnehmer mit Hepatitis-C-Antikörpern müssen eine negative (nicht nachweisbare) Viruslast durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) aufweisen.
  • Teilnehmer, die schwanger sind oder stillen, sind ausgeschlossen.
  • Teilnehmer, die chronische immunsuppressive systemische Steroide benötigen, sind ausgeschlossen
  • Teilnehmer mit Autoimmunerkrankungen, die immunsuppressive Medikamente erfordern, sind ausgeschlossen
  • Vorhandensein einer signifikanten psychiatrischen Erkrankung, die nach Ansicht des Hauptprüfarztes oder seines Beauftragten eine angemessene Einverständniserklärung verhindern oder die Immuntherapie unsicher oder kontraindiziert machen würde
  • Teilnehmer mit Metastasen des Zentralnervensystems werden ausgeschlossen.
  • Unfähigkeit, eine informierte Zustimmung zu verstehen und zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Infusion von tumorinfiltrierenden Lymphozyten

Die Teilnehmer werden einer Tumorresektion unterzogen, aus der das tumorinfiltrierende Lymphozytenprodukt (TIL) erzeugt wird. Alle Teilnehmer erhalten eine nichtmyeloablative lymphodepletierende Chemotherapie mit Cyclophosphamid und Fludarabin, um die T-Zell-Persistenz und Wirksamkeit in vivo zu verbessern. Cyclophosphamid wird mit 60 mg/kg/Tag IV in 250 ml normaler Kochsalzlösung (NS) verabreicht. Fludarabin wird dann mit 25 mg/m^2 intravenös Huckepack (IVPB) infundiert. Alle Teilnehmer erhalten nicht weniger als 10 ^ 9 und bis zu 1 x 10 ^ 12 T-Zellen in ≥ 250 ml NS stationär intravenös (IV).

Acht (8) bis sechzehn (16) Stunden nach Abschluss der T-Zell-Infusion erhalten alle Teilnehmer stationär hochdosiertes Interleukin-2 (IL-2) in der Standarddosis von 600.000 IE/kg als intravenösen Bolus über einen Zeitraum von ungefähr 15 Minuten alle 8 bis 16 Stunden für bis zu 15 Dosen an den Tagen 1 bis 5, je nach Verträglichkeit.

Die Teilnehmer erhalten nach der Tumorresektion und der Generierung des TIL-Produkts eine Infusion mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL).
Andere Namen:
  • Tumorinfiltrierende Lymphozyten
Die Teilnehmer erhalten Interleukin-2 (IL-2) 600.000 IE/kg intravenös (IV) als Bolus (etwa 15 Minuten) alle 8 bis 16 Stunden für bis zu 15 Dosen, beginnend etwa 8 bis 16 Stunden nach der T-Zell-Infusion.
Andere Namen:
  • IL-2
Die Teilnehmer erhalten vor der T-Zell-Infusion eine intravenöse (IV) Infusion von Fludarabin 25 mg/m2 für etwa 30 Minuten für 5 Tage
Andere Namen:
  • Fludara
Die Teilnehmer erhalten Cyclophosphamid 60 mg/kg/Tag intravenös (IV) in 250 ml normaler Kochsalzlösung (NS) über etwa 2 Stunden, 7 Tage vor der T-Zell-Infusion
Andere Namen:
  • Cytoxan
  • Neosar

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, bei denen schwerwiegende unerwünschte Ereignisse und unerwünschte Ereignisse aufgetreten sind
Zeitfenster: Ausgangswert bis 12 Monate
Teilnehmer, die in der Lage sind, die vorbereitende Lymphodepletion, die Infusion von tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL) und die anschließende IL-2 sicher zu tolerieren, gemessen an unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen.
Ausgangswert bis 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit objektiver Antitumorreaktion
Zeitfenster: Mit 12 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit objektiver Ansprechrate (Complete Response (CR) + Progressive Response (PR)) 12 Wochen nach der TIL-Infusion, gemessen mit RECIST v1.1
Mit 12 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit zirkulierendem tumorinfiltrierendem Lymphozytenprodukt (TIL) nach 6 Wochen
Zeitfenster: Mit 6 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit Persistenz des TIL-Infusionsprodukts 6 Wochen nach der Behandlung, gemessen durch Vergleich des T-Zell-Rezeptor-Repertoires zwischen dem Infusionsprodukt und zirkulierenden mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMC).
Mit 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: John Mullinax, MD, Moffitt Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MCC-19837
  • 1K08CA252642-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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