Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

1911GCCC: Galeteron oder Galeteron mit Gemcitabin für Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas

29. Juni 2026 aktualisiert von: University of Maryland, Baltimore

1911GCCC:Zwei parallele, einarmige, offene Phase-2-Studien mit Galeteron allein oder Galeteron in Kombination mit Gemcitabin für Patienten mit metastasiertem Pankreas-Adenokarzinom, die auf eine Standard-Chemotherapie nicht ansprechen

Bewerten Sie die Wirksamkeit von Galeteron bei fortgeschrittenem Adenokarzinom des Pankreas

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschungsstudie ist eine klinische Studie der Phase II. Klinische Phase-II-Studien testen die Sicherheit und Wirksamkeit von Galeteron, einem Prüfpräparat, bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Die FDA (U.S. Food and Drug Administration) hat Galeteron nicht für Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen. Galeteron ist ein Androgenrezeptor-Hemmer, der im Forschungslabor eine krebshemmende Aktivität bei Bauchspeicheldrüsenkrebs zeigte. In dieser Studie ist der Prüfarzt daran interessiert, Galeteron allein oder in Kombination mit einer Chemotherapie bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
        • University of Maryland Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Fähigkeit, ein schriftliches Einverständniserklärungsdokument zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen
  2. Stimmen Sie zu, die Studienanforderungen zu erfüllen, und erklären Sie sich bereit, für erforderliche Studienbesuche in die Klinik / das Krankenhaus zu kommen
  3. 18 Jahre alt oder bestellen
  4. Histologische oder zytologische Diagnose eines Adenokarzinoms des Pankreas
  5. Messbare metastatische Erkrankung, dokumentiert durch CT/MRT, mindestens 1 cm in größter Ausdehnung
  6. 2 Linien einer vorherigen systemischen Therapie erhalten haben; diese Patienten müssen eine anhaltende Krankheitsprogression aufweisen (RECIST 1.1) und dürfen mindestens 4 Wochen vor Studienzuweisung keine Chemotherapie erhalten haben;
  7. Der ECOG-Leistungsstatus muss 0-2 sein (Anhang A).
  8. Alle Teilnehmer (männlich und weiblich) mit reproduktivem Potenzial müssen während der Teilnahme an dieser Studie eine wirksame Verhütungsmethode anwenden, um die Risiken für Föten zu minimieren.
  9. An dieser Studie können Männer und Frauen aller ethnischen Gruppen teilnehmen.
  10. Kann bis zu sechs Pillen schlucken und orale Medikamente behalten
  11. Voraussichtliche Lebenserwartung von mehr als 12 Wochen.
  12. Der Patient hat eine ausreichende Knochenmarkfunktion, wie durch das folgende Blut gezeigt wird

    • zählt zu Studienbeginn (erhalten ≤ 14 Tage vor der Randomisierung):
    • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/l;
    • Thrombozytenzahl ≥ 100.000/mm3 (100 × 109/l);
    • Hämoglobin (Hgb) ≥ 8 g/dl.
  13. Der Patient hat zu Studienbeginn ausreichende Organfunktionen (erhalten ≤ 14 Tage vor der Randomisierung):

    • AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 2,5 × Obergrenze des Normalbereichs (ULN),
    • Gesamtbilirubin ≤ 1,2 mg/dl
    • Serumkreatinin innerhalb normaler Grenzen oder berechnete Clearance ≥50 ml/min. Bei Verwendung der Kreatinin-Clearance sollte das tatsächliche Körpergewicht zur Berechnung der Kreatinin-Clearance verwendet werden (z. B. unter Verwendung der Cockroft-Gault-Formel). Bei Patienten mit einem Body Mass Index (BMI) > 30 kg/m2 sollte stattdessen das angepasste Körpergewicht verwendet werden.
  14. Patienten mit gut kontrollierter Oligo-Hirnmetastase sind geeignet. Fähigkeit, ein schriftliches Einverständniserklärungsdokument zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen.
  15. Stimmen Sie zu, die Studienanforderungen zu erfüllen, und erklären Sie sich bereit, für erforderliche Studienbesuche in die Klinik / das Krankenhaus zu kommen.
  16. 18 Jahre alt oder bestellen.
  17. Histologische oder zytologische Diagnose eines Pankreas-Adenokarzinoms im Stadium IV.
  18. Messbare Krankheit gemäß RECIST 1.1-Kriterien.
  19. 2 Linien einer vorherigen systemischen Therapie erhalten haben; diese Patienten müssen eine anhaltende Krankheitsprogression aufweisen (RECIST 1.1) und dürfen mindestens 4 Wochen vor Studienzuweisung keine Chemotherapie erhalten haben.
  20. Der ECOG-Leistungsstatus muss 0-2 sein (Anhang A).
  21. Alle Teilnehmer (männlich und weiblich) mit reproduktivem Potenzial müssen zustimmen, während der Teilnahme an dieser Studie abstinent zu sein oder eine wirksame Verhütungsmethode zu praktizieren, um das Risiko für Föten zu minimieren.
  22. An dieser Studie können Männer und Frauen aller ethnischen Gruppen teilnehmen.
  23. Kann bis zu sechs Pillen schlucken und orale Medikamente behalten.
  24. Voraussichtliche Lebenserwartung von mehr als 12 Wochen.

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit experimenteller Therapie des Adenokarzinoms des Pankreas innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme oder gleichzeitige Teilnahme an einer Studie mit Prüfbehandlung.
  2. Vorherige Krebstherapie:

    • Vorherige Behandlung mit Galeteron oder Antiandrogenen.
    • Vorherige Strahlentherapie innerhalb von 4 Wochen (bei Einzelfraktion der Strahlentherapie innerhalb von 2 Wochen).
  3. Gleichzeitige Anwendung anderer Antikrebsmittel.
  4. Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung.
  5. Folgende Erkrankungen:

    • Stauungsinsuffizienz der Klasse III oder IV der New York Heart Association.
    • Myokardinfarkt/instabile Angina pectoris (innerhalb der 6 Monate vor der Randomisierung).
    • Vorgeschichte klinisch signifikanter ventrikulärer Arrhythmien (z. B. ventrikuläre Tachykardie).
    • Langes QT-Syndrom in der Vorgeschichte, Mobitz-II-Herzblock zweiten oder dritten Grades ohne permanenten Schrittmacher.
    • Bradykardie, definiert durch eine Herzfrequenz von < 50 Schlägen/Minute beim Screening-EKG.
    • Vorgeschichte einer chronischen oder aktiven Hepatitis B oder Hepatitis C oder einer anderen bekannten chronischen Lebererkrankung. Patienten, die sich von Hepatitis erholt haben, sind nicht von der Studie ausgeschlossen.
    • Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
    • Unkontrollierte Hypertonie (definiert als systolischer Blutdruck > 170 mmHg oder diastolischer Blutdruck von > 105 mmHg, gemessen bei mindestens zwei Messungen im Abstand von zwei Wochen) trotz akzeptabler blutdrucksenkender Therapie.
    • Hypotonie (definiert als systolischer Blutdruck <90 mmHg).
    • Geschichte der Nebenniereninsuffizienz oder Hyperaldosteronismus.
    • Magen-Darm-Erkrankungen oder Magenbypass-Operationen, mit Ausnahme von Bauchspeicheldrüsenkrebs und seinen Komplikationen, einschließlich Bauchbinden, die die Resorption von Galeteron beeinträchtigen könnten.
    • Schwerwiegende aktive Infektionen, die eine systemische Behandlung erfordern, oder nicht maligne medizinische Erkrankungen, die unkontrolliert sind.
    • Vorgeschichte von Krampfanfällen oder anderen Zuständen oder gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die zu Krampfanfällen prädisponieren oder die Krampfschwelle senken können.
    • Vorgeschichte von Bewusstseinsverlust oder transitorischer ischämischer Attacke innerhalb von 12 Monaten nach Randomisierung.
    • Vorgeschichte (in den letzten 5 Jahren) anderer Malignome, außer kurativ behandeltem nicht-melanomatösem Hautkrebs und oberflächlichem Übergangszellkarzinom der Blase.
    • Kraniale/spinale Epiduralerkrankung.
    • Der Patient hat eine bekannte Allergie gegen einen der Behandlungsbestandteile.
  6. Jeder körperliche oder geistige Zustand oder jede soziale Situation, die nach Meinung des Prüfarztes die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen könnte, die Studienverfahren einzuhalten, die Fähigkeit, Daten aus der Studie zu interpretieren, beeinträchtigen oder den Patienten einem unannehmbaren Risiko aussetzen, wenn er daran teilnimmt diese Studie.
  7. Aktueller Alkoholmissbrauch oder illegaler Drogenkonsum.
  8. Da das teratogene Potenzial dieser Kombination derzeit nicht bekannt ist, sind schwangere oder stillende Frauen ausgeschlossen.
  9. Frauen im gebärfähigen Alter müssen vor der Aufnahme in diese Studie einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Galeteron
Galeteron oral einmal täglich
Therapeutisch
Experimental: Galeteron + Gemcitabin
tägliche Dosis Galeteron und wöchentliche Dosis Gemcitabin
Therapeutisch
Therapeutisch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rücklaufquote
Zeitfenster: 8 Wochen nach der Behandlung
Anzahl der Patienten, deren Krankheit während der Behandlung schrumpft
8 Wochen nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, bewertet bis zu 100 Monate
Zeit für Galeteron, die Krankheit zu kontrollieren
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression, bewertet bis zu 100 Monate
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, bewertet bis zu 100 Monate
Gesamtlebenserwartung
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, bewertet bis zu 100 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Aaron Ciner, MD, University of Maryland, Baltimore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1911GCCC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .