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Entscheidungsfindung, tägliche Erfahrungen und Gehirnaktivität bei jungen erwachsenen Frauen

4. Juni 2026 aktualisiert von: Kristin Nicole Javaras, Mclean Hospital

Verständnis der Auswirkungen akuter Stressoren und negativer Emotionen auf das Essverhalten bei Binge-Eating-Störungen: Die Rolle von Stressor-induzierten Veränderungen bei Belohnung und kognitiver Kontrolle

Die Forscher führen eine Studie an Frauen mit und ohne Binge-Eating-Störung durch, um mehr darüber zu erfahren, was passiert, wenn Menschen sich an alltäglichen Entscheidungen beteiligen. Die Forscher sind daran interessiert, mehr über die Gehirnaktivität während der täglichen Entscheidungsfindung zu erfahren und wie sich die tägliche Entscheidungsfindung auf eine Vielzahl von täglichen Erfahrungen bezieht. Beispiele für alltägliche Entscheidungen sind die Entscheidung, welches Produkt man kauft, was man als Snack isst und wie man seine Freizeit verbringt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
77

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02478
        • Mclean Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

EINSCHLUSSKRITERIEN:

Einschlusskriterien für alle Teilnehmer:

  • Normales oder korrigiertes Seh- und Hörvermögen
  • Englisch in Wort und Schrift
  • Rechtshändig
  • Body-Mass-Index von 20-35 kg/m^2

Zusätzliche Einschlusskriterien für Teilnehmer mit Binge-Eating-Störung:

• DSM-5-Binge-Eating-Störung

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Ausschlusskriterien für alle Teilnehmer:

  • Beeinträchtigte Kognition oder andere neurologische/kognitive Probleme
  • Kontraindikationen für MRT (z. B. bestimmte Metallimplantate, Klaustrophobie)
  • Derzeit/kürzlich/potenziell schwanger, in naher Zukunft schwanger werden oder stillen
  • Schwerwiegende und/oder instabile medizinische Erkrankungen und Zustände sowie bestimmte andere medizinische Erkrankungen und Zustände
  • Zuletzt geringes Gewicht
  • Bestimmte Medikamente (z. B. Insulin)
  • Aktueller/aktueller häufiger Konsum von Freizeitdrogen oder Vorgeschichte von häufigem Konsum von Freizeitdrogen in der frühen Adoleszenz
  • Extreme diätetische Einschränkungen (z. B. Veganismus), allgegenwärtige Lebensmittelallergien oder begrenzte Exposition gegenüber beliebten Snacks
  • Aktuelle/aktuelle Suizidalität
  • Aktuelle/jüngste Änderungen in der Behandlung von psychischen Erkrankungen
  • Studienrelevante Forschungserfahrung

Zusätzliche Ausschlusskriterien für Vergleichsteilnehmer:

  • Persönliche Vorgeschichte von Essstörungen oder wiederkehrenden Essanfällen
  • Persönliche Vorgeschichte anderer psychischer Erkrankungen, einschließlich schwerwiegender Drogenkonsumprobleme
  • Verwandter ersten Grades mit aktuellen oder vergangenen Essstörungen oder psychotischen Störungen
  • Signifikante kürzliche Gewichtsveränderung

Zusätzliche Ausschlusskriterien für Teilnehmer mit Binge-Eating-Störung:

  • Schwere psychische Erkrankung (z. B. psychotische Störung, schwere Agoraphobie)
  • Bestimmte andere aktuelle/aktuelle psychische Erkrankungen, einschließlich schwerwiegender Drogenkonsumprobleme, die die Studienteilnahme oder -sicherheit einschränken würden
  • Kürzlich aufgetretene Anorexia-nervosa-Spektrum-Störung, vermeidend-restriktive Nahrungsaufnahmestörung oder Bulimie-nervosa-Spektrum-Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Sprechaktivität und Sprechaktivität
Die Teilnehmer nehmen zuerst an einer Sprechaktivität und dann an einer Sprechaktivität teil.
Verhalten: Sprechende Aktivität
Die Teilnehmer nehmen an einer Vortragsaktivität teil, bei der ihnen ein Thema vorgegeben wird, über das sie sprechen können.
Verhalten: Sprechende Aktivität
Die Teilnehmer nehmen an einer Gesprächsaktivität teil, bei der sie über ein Thema ihrer Wahl sprechen können.
Experimental: Sprechaktivität und Sprechaktivität
Die Teilnehmer nehmen zuerst an einer Sprechaktivität und dann an einer Sprechaktivität teil.
Verhalten: Sprechende Aktivität
Die Teilnehmer nehmen an einer Vortragsaktivität teil, bei der ihnen ein Thema vorgegeben wird, über das sie sprechen können.
Verhalten: Sprechende Aktivität
Die Teilnehmer nehmen an einer Gesprächsaktivität teil, bei der sie über ein Thema ihrer Wahl sprechen können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entscheidungsverhalten (tatsächliche Entscheidungen)
Zeitfenster: Bis zu 1 Stunde nach dem Eingriff
Entscheidungen (d. h. Prozent der zielinkonsistenten Entscheidungen aus Challenge-Studien)
Bis zu 1 Stunde nach dem Eingriff
Entscheidungsbezogene BOLD-Aktivierung (Reward Regions-of-Interest)
Zeitfenster: Bis zu 1 Stunde nach dem Eingriff
Prozentuale Änderung des vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen (BOLD) Signals als Reaktion auf die Entscheidungsfindung in Regionen, die an der Belohnung beteiligt sind (z. B. Nucleus accumbens, Insula)
Bis zu 1 Stunde nach dem Eingriff
Entscheidungsbezogene BOLD-Aktivierung (Executive Function Regions-of-Interest)
Zeitfenster: Bis zu 1 Stunde nach dem Eingriff
Prozentuale Veränderung des vom Blutsauerstoffgehalt abhängigen (BOLD) Signals als Reaktion auf die Entscheidungsfindung in Regionen, die an der Exekutivfunktion beteiligt sind (z. B. dorsolateraler präfrontaler Kortex, unterer Frontalgyrus)
Bis zu 1 Stunde nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mclean Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Kristin N Javaras, DPhil, PhD, Mclean Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2018P001468
  • K23DK120517 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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