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Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PH100-Tabletten bei T2DM-Patienten mit kürzlich aufgetretenem Herz-Kreislauf-System (PH100_IIa)

4. November 2019 aktualisiert von: Bota Bio Co., Ltd.

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Paralleldesign-Studie der 12-wöchigen therapeutischen Explorationsphase 2a zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PH100-Tabletten bei T2DM-Patienten mit kürzlich aufgetretenen kardiovaskulären Komplikationen

Dies ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, parallel angelegte, 12-wöchige, therapeutische explorative Phase-IIa-Studie, an der Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und kürzlich aufgetretenen kardiovaskulären Komplikationen teilnehmen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach einem Screening werden 114 Patienten in einem Verhältnis von 1:1:1 randomisiert auf die 3 Arme (PH100 ​​800 mg/Tag, PH100 ​​1600 mg/Tag, Placebo) stratifiziert, um die Sicherheit und Wirksamkeit von PH100 ​​zu bewerten.

Die Probanden besuchen die Zentren in Woche 4, 8 und 12 während des gesamten 12-wöchigen Behandlungszeitraums.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter >= 19 Jahre alt
  2. Probanden, die innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn wegen kardiovaskulärer Komplikationen behandelt wurden (Einsetzen eines Stents aufgrund von Angina pectoris, Myokardinfarkt, zerebraler Ischämie, peripherer Gefäßerkrankung).
  3. T2DM-Patienten, bei denen Typ-2-Diabetes vor oder nach kardiovaskulären Komplikationen diagnostiziert wurde und die orale Antidiabetika eingenommen und/oder eine Insulinbehandlung erhalten haben, bevor die oben genannte Komplikation auftrat
  4. Probanden, die eine stabile Dosis von Statinen einnehmen, und es wird erwartet, dass sich die Dosis während der Dauer der Studie nicht ändert
  5. Folgendes wird durch Screening bestätigt:

    • AST/ALT ≤ 2,5 x ULN
    • Kreatinin ≤ 1,5 X ULN
    • Hämoglobin ≥ 10 g/dl
    • 6,5 % ≤ HbA1c ≤ 11 %
  6. Frauen im gebärfähigen Alter, die negative Schwangerschaftstestergebnisse haben und sich bereit erklärt haben, während der Dauer der Studie angemessene Verhütungsmethoden* anzuwenden (*angemessene Verhütungsmaßnahmen sind definiert als Frauen im gebärfähigen Alter, ausgenommen Frauen, bei denen mehr als 52 Wochen seit ihrer letzten Periode vergangen sind, unter Verwendung der folgenden Methoden: chirurgische Sterilisation, Intrauterinpessar, Kondome, Barriere-Kontrazeptiva, absolute Abstinenz)
  7. Probanden, die die Einwilligungserklärung unterschrieben haben (oder deren gesetzlicher Vertreter unterschrieben hat) und von denen angenommen wird, dass sie den Anforderungen der Studie folgen können

Ausschlusskriterien:

  1. T2DM-Patienten, sekundäre DM-Patienten, Gestations-DM-Patienten
  2. Patienten mit sekundärer Hypertonie in der Vorgeschichte oder verdächtiger sekundärer Hypertonie in der Krankheitsgeschichte. Dazu gehören unter anderem: Aortenstenose, primärer Hyperaldosteronismus, Nierenarterienstenose, Morbus Cushing, Phäochromozytom, polyzystische Nierenerkrankung usw.
  3. Personen, die entzündungshemmende Mittel, einschließlich Kortikosteroide/NSAIDs, einnehmen (maximal 100 mg Aspirin pro Tag sind jedoch erlaubt)
  4. Patienten mit chronischer Leber-/Nierenerkrankung oder Malignität
  5. Nahrungsergänzungsmittel, die Kajime oder Kajime-Derivate enthalten (z. Seapolynol, Fibroboost, Fibronol, Seanol Longevity Plus, Circulate, Alginol, PC Eckonia Cava, Seanol, Seanol-F, Seanol-EX, Seanol-TX, Venusen, Erinnerungen mit Seanol-P, Astaxanthol, Brilliant Vision mit Seanol-P, Gly -Control, Gyne-Andro-Plex, Lipid Balance, Seanol with Broccoraphanin, Marine D3, Botabio every, Botabio power, Botabio red, Botabio premium, Botabio Eplus) und verwandte Medikamente oder Personen, die in der Vorgeschichte eine Überempfindlichkeit gegen einen hohen Jodgehalt hatten Produkte (Algen, Schalentiere usw.)
  6. Schwangere, stillende Personen oder Personen, die eine Schwangerschaft planen
  7. Probanden, die Nahrungsergänzungsmittel mit Kajime oder Kajime-Derivaten innerhalb von 4 Wochen nach Studienbeginn eingenommen haben (z. B. Seapolynol, Fibroboost, Fibronol, Seanol Longevity Plus, Circulate, Alginol, PC Eckonia Cava, Seanol, Seanol-F, Seanol-EX, Seanol-TX, Venusen, Erinnerungen mit Seanol-P, Astaxanthol, Brilliant Vision mit Seanol-P, Gly-Control, Gyne-Andro-Plex, Lipid Balance, Seanol mit Broccoraphanin, Marine D3, Botabio every, Botabio power, Botabio red, Botabio premium, Botabio Eplus)
  8. Probanden, die innerhalb von 4 Wochen nach Studienbeginn an einer anderen klinischen Studie teilgenommen und andere Medikamente für klinische Studien eingenommen haben
  9. Probanden, die eine Behandlung für HBsAg, HCV-Antikörper oder HIV erhalten haben oder zu Studienbeginn positiv getestet wurden
  10. Probanden, die innerhalb von 4 Wochen nach Studienbeginn eine andere akute entzündliche Erkrankung als kardiovaskuläre Komplikationen haben
  11. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen, die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus und die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen können (z. Morbus Crohn) und Patienten, die in der Vorgeschichte eine Magen-Darm-Operation hatten (mit Ausnahme von Appendektomie und Hernienreparatur), oder Patienten mit aktiver Gastritis, gastrointestinalen/rektalen Blutungen, aktiver entzündlicher Darmerkrankung innerhalb der letzten 12 Monate
  12. Patienten mit Autoimmunerkrankungen (z. rheumatoider Arthritis) oder die eine chronische entzündungshemmende Behandlung benötigen
  13. Personen mit einer Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch
  14. Probanden, die als nicht geeignet für die Teilnahme an der Studie beurteilt werden oder die einen medizinischen Zustand haben, der einen Einfluss auf die Studienergebnisse haben kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Niedrige Dosis PH100: 800 mg/Tag
  • PH100 ​​(Ecklonia cava Phlorotannin) 200 mg/Tablette
  • PH100 ​​2 Tabletten (400 mg) und Placebo 2 Tabletten BID während 12 Wochen
Arzneimittel, die vor der Teilnahme an dieser Studie verabreicht wurden und von denen nicht zu erwarten ist, dass sie die Ergebnisse dieser Studie beeinflussen, werden nach Ermessen des Prüfarztes akzeptiert.
Andere Namen:
  • PH100
Experimental: Hochdosiertes PH100: 1600 mg/Tag
- PH100 ​​4 Tabletten (800 mg) BID während 12 Wochen
Arzneimittel, die vor der Teilnahme an dieser Studie verabreicht wurden und von denen nicht zu erwarten ist, dass sie die Ergebnisse dieser Studie beeinflussen, werden nach Ermessen des Prüfarztes akzeptiert.
Andere Namen:
  • PH100
Placebo-Komparator: Placebo
  • Placebo 200 mg/Tablette
  • Placebo 4 Tabletten BID während 12 Wochen
Arzneimittel, die vor der Teilnahme an dieser Studie verabreicht wurden und von denen nicht zu erwarten ist, dass sie die Ergebnisse dieser Studie beeinflussen, werden nach Ermessen des Prüfarztes akzeptiert.
Andere Namen:
  • PH100

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
hs-CRP (hochempfindliches C-reaktives Protein)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch) vs. Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des hs-CRP-Spiegels im Vergleich zum Ausgangswert nach 12-wöchiger Verabreichung des Prüfpräparats
Besuch 2 (Basisbesuch) vs. Besuch 5 (Woche 12)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
hs-CRP
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8)
Veränderung des hs-CRP-Spiegels im Vergleich zum Ausgangswert nach 4 Wochen, 8 Wochen Verabreichung des Prüfpräparats
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8)
hs-CRP: monatliche Änderungsrate
Zeitfenster: Zwischen Besuch 2 (Basisbesuch) und Besuch 3 (Woche 4), zwischen Besuch 3 (Woche 4) und Besuch 4 (Woche 8), zwischen Besuch 4 (Woche 8) und Besuch 5 (Woche 12)
Änderung des hs-CRP-Spiegels monatlich
Zwischen Besuch 2 (Basisbesuch) und Besuch 3 (Woche 4), zwischen Besuch 3 (Woche 4) und Besuch 4 (Woche 8), zwischen Besuch 4 (Woche 8) und Besuch 5 (Woche 12)
Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung von IL-6 [Entzündungsmarker]
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Tumornekrosefaktor-α (TNF-α)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung von TNF-α [Entzündungsmarker]
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Malondialdehyd (MDA)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung von MDA [Biomarker für oxidativen Stress]
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Oxidiertes Lipoprotein niedriger Dichte (oxidiertes LDL)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des oxidierten LDL [Biomarker für oxidativen Stress]
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Glutathionperoxidase (GPX)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung von GPX [Biomarker für oxidativen Stress]
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Superoxiddismutase (SOD)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung von SOD [Biomarker für oxidativen Stress]
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Gesamtantioxidantien (TAS)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung von TAS [Biomarker für oxidativen Stress]
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
HbA1c
Zeitfenster: Besuch 1 (Screening), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des HbA1c-Spiegels im Vergleich zu Visit1 (Screening) nach 12 Wochen Verabreichung des Prüfpräparats
Besuch 1 (Screening), Besuch 5 (Woche 12)
Adiponektin
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des Adiponektinspiegels im Vergleich zu Besuch 2 (Basisbesuch) nach 12 Wochen Verabreichung des Prüfpräparats
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Freie Fettsäure
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des Gehalts an freien Fettsäuren im Vergleich zu Besuch 2 (Basisbesuch) nach 12 Wochen Verabreichung des Prüfpräparats
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
High Density Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des HDL-C-Spiegels im Vergleich zu Besuch 2 (Basisbesuch) nach 12-wöchiger Verabreichung des Prüfpräparats [Lipidprofil]
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Low Density Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des LDL-C-Spiegels im Vergleich zu Besuch 2 (Basisbesuch) nach 12-wöchiger Verabreichung des Prüfpräparats [Lipidprofil]
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Triglycerid (TG)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des TG-Spiegels im Vergleich zu Besuch 2 (Basisbesuch) nach 12 Wochen Verabreichung des Prüfpräparats [Lipidprofil]
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Gesamtcholesterin (TC)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des TC-Spiegels im Vergleich zu Besuch 2 (Basisbesuch) nach 12 Wochen Verabreichung des Prüfpräparats [Lipidprofil]
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Homocystein
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des Homocysteinspiegels im Vergleich zu Visite 2 (Basisvisite) nach 12 Wochen Verabreichung des Prüfpräparats
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Fibrinogen
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des Fibrinogenspiegels im Vergleich zu Visite 2 (Baseline Visite) nach 12 Wochen Verabreichung des Prüfpräparats
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
MACE (Major Adverse Cardiovascular Events)
Zeitfenster: Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Inzidenzrate von MACE (Major Adverse Cardiovascular Events) während der Verabreichung des Prüfpräparats
Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Linksventrikuläre Ejektionsfraktion
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Veränderung des LVEFF im Vergleich zu Visite 2 (Basisvisite) nach 12-wöchiger Verabreichung des Prüfpräparats durch Echokardiogramm
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 5 (Woche 12)
Blutdruck (systolischer Blutdruck, diastolischer Blutdruck)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Änderung in SiSBP, SiDBP
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
BMI
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Änderung des BMI
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Taille-Hüfte-Verhältnis
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Änderung des Taillen-Hüft-Verhältnisses
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
AE (Nebenwirkungen)
Zeitfenster: Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
[Sicherheit und Verträglichkeit] Auftreten von UE während der Verabreichung des Prüfpräparats
Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Impuls
Zeitfenster: Besuch 1 (Screening), Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
[Sicherheit und Verträglichkeit] Überprüfen Sie das Vitalzeichen (Puls) bei jedem Besuchsplan
Besuch 1 (Screening), Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
Körpertemperatur
Zeitfenster: Besuch 1 (Screening), Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)
[Sicherheit und Verträglichkeit] Überprüfen Sie das Vitalzeichen (Körpertemperatur) bei jedem Besuchsplan
Besuch 1 (Screening), Besuch 2 (Basisbesuch), Besuch 3 (Woche 4), Besuch 4 (Woche 8), Besuch 5 (Woche 12)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BOTAB-DBCVC-PH100

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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