Bolus vs. IVP (Intravenous Push) Diltiazem bei Vorhofflimmern oder -flattern
Schrittweise Diltiazem-Infusion als Ansatz zur anfänglichen Frequenzkontrolle bei Vorhofflimmern oder Vorhofflattern mit schneller ventrikulärer Reaktion im Notfall
Die Verabreichung von intravenösen Nicht-Dihydropyridin-Kalziumkanalblockern wie Diltiazem für Patienten mit Vorhofflimmern mit schneller ventrikulärer Reaktion ohne Anzeichen einer Präexzitation wird von der American Heart Association als Erstlinientherapie empfohlen.1 Hypotonie erfordert eine sorgfältige Prüfung in der Behandlung von Vorhofflimmern mit schneller ventrikulärer Reaktion. Die hämodynamische Stabilität ist jedoch ein Kontinuum, und Frequenzkontrolle ist oft lebenswichtig, insbesondere bei Patienten, die auf eine elektrische Kardioversion nicht ansprechen [oder die Grunderkrankungen haben, bei denen eine Tachykardie nicht gut vertragen wird]. Diltiazem wurde in Dosierungen wie 2,5 mg/min bei Personen mit vermindertem Blutdruck und Vorhofflimmern mit erhöhter ventrikulärer Frequenz eingesetzt.2 Limet al. demonstrierten 2002 die Wirksamkeit einer langsamen Infusion von Diltiazem von 2,5 mg/min bis zu einem Maximum von 50 mg zur Kontrolle der Frequenz bei supraventrikulärer Tachykardie.
Die Untersuchung der langsamen Infusion von Diltiazem war auf supraventrikuläre Tachykardie beschränkt. Es existiert keine Literatur zur Bewertung der Wirksamkeit einer solchen schrittweisen Infusion bei Vorhofflimmern oder Vorhofflattern, Rhythmen, die 2,7 Millionen bis 6,1 Millionen Amerikaner betreffen.1,3 Es kann davon ausgegangen werden, dass eine allmähliche Infusion von Diltiazem Nebenwirkungen, hauptsächlich Hypotonie, minimiert und möglicherweise sogar eine Wirksamkeit bei der Linderung von Hypotonie aufgrund eines verringerten Schlagvolumens aufgrund übermäßiger Tachykardie zeigt. Die vorgeschlagenen Vorteile einer Infusion im Vergleich zu einem Bolus würden die Beendigung einer Infusion ermöglichen, sobald die Ratenkontrolle erreicht ist, wodurch das Potenzial für Hypotonie begrenzt wird. Angesichts der aktuellen evidenzbasierten Literatur, die die Überlegenheit von Nicht-Dihydropyridin-Kalziumkanalblockern bestätigt, und Fragen zu den aktuellen Empfehlungen einer gewichtsbasierten intravenösen Dosierung schlagen die Autoren eine Untersuchung der Nützlichkeit einer schrittweisen Infusion von Diltiazem zur anfänglichen Frequenzkontrolle bei Patienten mit Vorhof vor Flimmern oder Flattern mit oder ohne Hypotonie im Zusammenhang mit übermäßiger Tachykardie.
Dies ist eine prospektive, randomisierte, doppelblinde Untersuchung zum Vergleich der Wirksamkeit von Standard-i.v.-Push-Diltiazem (intravenös) mit 0,25 mg/kg (bis zu einem Maximum von 25 mg) über 2 Minuten mit einer potenziellen Wiederholungsdosis von 0,35 mg/kg, wenn Die Anfangsdosis ist gegenüber einer langsamen Infusion von 50 mg i.v. Diltiazem, verdünnt in 50 ml 0,9 % normaler Kochsalzlösung (NS), die über 20 Minuten verabreicht wird, nicht wirksam. Die Ermittler gehen davon aus, dass die Daten im Laufe von 2-3 Jahren erhoben werden. Diese Methoden der Diltiazem-Verabreichung sind in unserer Einrichtung bereits anerkannte Praktiken und stimmen mit der derzeit zugelassenen Produktkennzeichnung und dem professionellen Urteil auf der Grundlage klinischer Erfahrung überein. Daher sehen die Prüfärzte kein zusätzliches Risiko für Patienten, die an unserer vorgeschlagenen Studie teilnehmen. Sollte in beiden Behandlungsgruppen eine Hypotonie oder ein anderer klinischer Hinweis auf eine schlechte systemische Durchblutung auftreten, wird kein zusätzliches i.v. Diltiazem oder eine zusätzliche Verabreichung einer Diltiazem-Infusion verabreicht. Das primär gemessene Ergebnis ist die Wirksamkeit der Behandlung, definiert durch das Erreichen einer Herzfrequenz von < 110 Schlägen/Minute innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels. Zu den bewerteten sekundären Ergebnissen gehören die Notwendigkeit zusätzlicher Medikamente, um eine Frequenzkontrolle zu erreichen, einschließlich der Notwendigkeit eines wiederholten Diltiazem-Bolus mit 0,35 mg/kg, elektrische Kardioversion, Aufnahme, allergische Reaktionen und Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, systolischer Blutdruck von weniger als 90 mmHg oder Bradykardie mit einer Herzfrequenz von weniger als 60 bpm.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre und älter sein,
- Bestehend aus Vorhofflimmern oder Vorhofflattern mit schneller ventrikulärer Reaktion
- Haben Sie ein 12-Kanal-EKG (Elektrokardiogramm), das Vorhofflimmern oder Vorhofflattern mit einer schnellen ventrikulären Frequenz von mehr als 120 Schlägen pro Minute zeigt.
- Kann die Zustimmung selbst erteilen oder einen gesetzlich bevollmächtigten Vertreter zur Verfügung haben, um die Zustimmung durch einen Bevollmächtigten zu erteilen.
- Haben Sie eine kardiale Vorgeschichte, die nicht die unter Ausschlusskriterien aufgeführten Diagnosen enthält.
Ausschlusskriterien:
- Veränderter Geisteszustand als direkte Folge hämodynamischer Instabilität
- Herzfrequenz > 220 Schläge pro Minute
- Atrioventrikulärer Block 2. oder 3. Grades
- QRS (Zeit für ventrikuläre Repolarisation) > 110 Millisekunden
- Temperatur >38 Grad Celsius
- Akuter STEMI (ST-Hebungs-Myokardinfarkt)
- Lungenödem
- Instabile Angina pectoris
- Allergie gegen Diltiazem
- Schwangerschaft
- Stillen
- Geschichte des Präexzitationssyndroms
- Dekompensierte Herzinsuffizienz
- Inhaftierte Personen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Diltiazem IV-Push
In der standardmäßigen IV-Push-Gruppe wird Diltiazem in einer Dosis von 0,25 mg/kg bis zu einer Maximaldosis von 25 mg über 2 Minuten verabreicht.
Zum Zeitpunkt 0 erhalten diese Teilnehmer außerdem 30 mg orales Diltiazem mit sofortiger Freisetzung.
Wenn nach 15 Minuten keine adäquate Frequenzkontrolle von < 110 BPM erreicht wurde, wird eine zusätzliche Dosis von 0,35 mg/kg bis zu einer maximalen Dosis von 35 mg verabreicht.
Um die Blindheit aufrechtzuerhalten, erhält die Kontrollgruppe außerdem 50 ml 0,9 % NS IV über 20 Minuten.
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Randomisierung in eine der zwei aktiven Vergleichsgruppen
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Diltiazem IV langsame Infusion
In der Gruppe mit langsamer Infusion werden 50 mg Diltiazem in 50 ml 0,9 % NS verdünnt und über 20 Minuten infundiert.
Ähnlich wie die andere Gruppe erhalten diese Teilnehmer auch 30 mg orales Diltiazem mit sofortiger Freisetzung.
Um die Blindheit aufrechtzuerhalten, erhält diese langsame Infusionsgruppe das äquivalente Volumen von IV 0,9 % NS über 2 Minuten als Placebo.
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Randomisierung in eine der zwei aktiven Vergleichsgruppen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auflösung von Arrhythmie
Zeitfenster: innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels
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Wirksamkeit der Behandlung definiert durch das Erreichen einer Herzfrequenz von < 110 Schlägen/Minute
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innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verwendung zusätzlicher Medikamente, um eine Frequenzkontrolle zu erreichen
Zeitfenster: innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung von Diltiazem
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Prozentsatz der Patienten, die andere Medikamente als Diltiazem benötigen, um eine Frequenzkontrolle zu erreichen.
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innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung von Diltiazem
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Häufigkeit der Kardioversion
Zeitfenster: innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung von Diltiazem
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Häufigkeit einer elektrischen Kardioversion zur Erzielung einer Frequenzkontrolle
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innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung von Diltiazem
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Häufigkeit der Krankenhauseinweisung
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach studienbezogener Behandlung in der Notaufnahme.
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Prozentsatz der aufgenommenen Patienten, die eine Krankenhauseinweisung benötigen, um die Frequenzkontrolle zu erreichen und aufrechtzuerhalten
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innerhalb von 24 Stunden nach studienbezogener Behandlung in der Notaufnahme.
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Identifizierung unerwünschter Ereignisse.
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Verabreichung von Diltiazem und unmittelbar nach der Medikation
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Charakterisierung und Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
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zum Zeitpunkt der Verabreichung von Diltiazem und unmittelbar nach der Medikation
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Auftreten von allergischen Reaktionen
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Verabreichung von Diltiazem und unmittelbar nach der Medikation
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Bewerten Sie das Auftreten allergischer Reaktionen
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zum Zeitpunkt der Verabreichung von Diltiazem und unmittelbar nach der Medikation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Arrhythmien, Herz
- Vorhofflimmern
- Vorhofflattern
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antihypertensive Mittel
- Vasodilatator-Wirkstoffe
- Membrantransportmodulatoren
- Calciumregulierende Hormone und Wirkstoffe
- Kalziumkanalblocker
- Diltiazem
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RATE2019
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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